El test, todavía en fase experimental, obtiene resultados en menos de dos horas a partir del análisis de una muestra de sangre y es cuatro veces más sensible que los ensayos comerciales.

FOTO ESTUDIO CELIAQUIA – Con partículas magnéticas la técnica retira, cual imanes, anticuerpos presentes en muestras de sangre de pacientes con enfermedad celíaca y con reactivos fluorescentes se logran detectar.

Una nueva prueba serológica, que utiliza partículas magnéticas para identificar y “retener� anticuerpos, podría transformarse en una alternativa menos invasiva a la biopsia intestinal para diagnosticar la enfermedad celíaca.

“Si bien existen pruebas clínicas comerciales que detectan esa enfermedad mediante un análisis de sangre, la sensibilidad de nuestro método fue cuatro veces mayor�, explicó a la Agencia CyTA la doctora Silvia Hernández, investigadora del Laboratorio de Sensores y Biosensores de la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional del Litoral (UNL), en Santa Fe. La enfermedad celíaca se caracteriza por el rechazo del organismo al gluten, un componente proteico presente en la avena, el trigo, la cebada y el centeno.La doctora Hernández y sus colegas crearon un ensayo bioquímico que identificó ciertos anticuerpos, los anti-transglutaminasa, que son producidos en gran cantidad por los pacientes celíacos. Esa respuesta inmunológica “se vuelve en contra del propio cuerpo, especialmente atacando las vellosidades intestinales�, indicó la investigadora.

El nuevo método, descrito en la revista científica “Analytica Chimica Acta�, fue probado en muestras de sangre de 80 pacientes y controles. Y los resultados pudieron ser leídos en una hora y cuarenta y cinco minutos.

La técnica se basa en la combinación del empleo de partículas magnéticas y la detección por fluorescencia. “Las partículas magnéticas tienen la particularidad de reconocer y retener los anticuerpos del paciente, por lo que son retirados del suero sanguíneo mediante un imán. Luego, al adicionar reactivos apropiados, se genera una fluorescencia capaz de ser detectada por un instrumento de mayor sensibilidad que los tradicionales�, explicó Hernández, cuyo doctorado y posdoctorado los obtuvo en la Universidad de Estudios de Florencia, en Italia. La nueva metodología pudo diferenciar a muestras de celíacos y no celíacos con una eficiencia de casi el 94 por ciento.

El doctor Julio C. Bai, jefe de Departamento de Medicina del Hospital de Gastroenterología Dr. Carlos Bonorino Udaondo, indicó que el trabajo de la UNL “constituye una nuevo avance e interesante agregado al armamento destinado al diagnóstico de la enfermedad celíaca�. Sin embargo, señaló que todavía hace falta más investigación para develar el valor adicional del uso de la metodología.

Créditos: Dra. Silvia Hernández

Fuente: Agencia CyTA-Instituto Leloir

http://www.agenciacyta.org.ar/2013/12/desarrollan-nuevo-metodo-%E2%80%9Cmagnetico%E2%80%9D-para-detectar-la-enfermedad-celiaca/

Investigadores rosarinos alcanzaron un avance clave en la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas al descubrir la forma tridimensional de la proteína, cuyo deterioro es el inicio del mal de Parkinson. De esta manera, se trata de buscar un esquema terapéutico para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y en particular en el diseño y descubrimiento de fármacos en fase preclínica.

La proteína en cuestión es la denominada alfa sinucleina (a-sin), y si bien se sabía que estaba vinculado a la enfermedad, lo novedoso de esta investigación es conocer su estructura, punto clave para avanzar en un esquema terapéutico porque ya se conoce que es lo que genera la enfermedad y como lo hace.

El desarrollo científico fue llevado adelante por el grupo de Neurobiología Estructural, que funciona en las instalaciones del Instituto de Biología Molecular y Celular de la Universidad Nacional de Rosario, en el centro científico tecnológico CCT-Rosario del CONICET, dirigido por el doctor Claudio Fernández, quien inició el estudio de la proteína en uno de los centros de investigación más prestigiosos a nivel internacional, el Instituto Max Planck de Biofísica y Química de Göttingen, Alemania y regresó a Argentina en 2006.

En diálogo con EL OTRO MATE, Fernández explicó que “hasta el año 2004 existían reportadas numerosas evidencias bioquímicas y genéticas de que una proteína que es producida por las neuronas dopaminergicas -que es la afectada por el mal de Parkinson- estaba relacionada con el origen de la enfermedad. Tanto su función como su forma tridimensional, es decir, su peso, su longitud, etc. Esta proteína se agrupa con otras acopiaciones, y esa agrupación comienza a depositarse dentro de la neurona al punto de generar la muerte neuronal.�

Parte de esta investigación fue el trabajo de tesis doctoral de Ariel Valiente Gabioud, quien dirigido por el doctor Fernández, fue distinguido por la Fundación Bunge y Born para estudiar durante 4 meses sobre “Proteínas amiloides y neurodegeneración� en el mismo instituto alemán que su tutor.

Los datos que brinda la Organización Mundial de la Salud nos muestran que hoy son 6,3 millones los afectados a nivel mundial, y se estima que para el 2.030 llegarán a ser más de 12 millones.

“Ahora sabemos cuál es uno de los potenciales agentes y también sabemos cómo genera la muerte neuronal. Esto nos abre un camino para avanzar hacia un esquema terapéutico. De aquí a cinco años podemos a incursionar en fase clínica y poder comenzar a desarrollar fármacos con patentamiento, poniendo los medicamentos al alcance de la gente�, pronostica Fernández.

El equipo del CCT-Rosario

Dr. Claudio Fernández

Fuente : EL OTRO MATE

http://www.elotromate.com/ciencia/importante-avance-contra-el-parkinson/

Modelos desarrollados en la Universidad Nacional de La Plata combinan algoritmos y una simulación 3D de las interacciones entre proteínas y drogas experimentales, lo cual permitiría predecir su eficacia frente a distintos tumores.

Agencia CyTA-Instituto Leloir -. Investigadores de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP) desarrollaron modelos computacionales para diseñar fármacos más eficaces frente a diferentes tipos de cáncer como el de mama, de ovario y de colon.

“Nuestros modelos son capaces de predecir si un fármaco o candidato a fármaco será reconocido por ciertas proteínas, llamadas Pgp y BCRP, que impiden la llegada del fármaco a los tumores�, explicó a la Agencia CyTA el doctor Alan Talevi, investigador del CONICET y profesor de la Cátedra de Biofarmacia de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP.

Las proteínas Pgp y BCRP actúan como barreras que impiden la llegada del fármaco a su sitio de acción. “Se trata de bombas o transportadores que resisten el ingreso de las drogas a ciertos órganos o células. De este modo no se alcanzan las concentraciones necesarias para producir el efecto terapéutico�, explicó el investigador.

Según indicó Talevi, el objetivo de los modelos, descritos en las revistas “BioMed Research International� y “Journal of Chemical Information and Modeling� es diseñar fármacos que no sean detectados por las proteínas que defienden a los tumores o tejidos afectados por otras patologías, como epilepsia. Los modelos combinan algoritmos computacionales altamente eficientes con una simulación tridimensional de las interacciones entre estas proteínas y los fármacos.

Las predicciones de los modelos fueron validadas experimentalmente en cultivos celulares, y, según destacó Talevi, el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) que depende de ANMAT ya está evaluando algunas de estas herramientas.

Este tipo de desarrollo, agregó el especialista, aumenta las posibilidades de éxito en los ensayos experimentales, optimizando el uso de recursos y acortando el tiempo que demandan las distintas fases de investigación hasta que el fármaco sea aprobado.

“Pese a que nuestro objetivo principal es el diseño de fármacos en el ámbito académico, los modelos podrían ser eventualmente aplicados en el sector farmacéutico privado�, afirmó el doctor Talevi.

El doctor Alan Talevi y su equipo de la Universidad Nacional de La Plata, en Argentina, lograron crear un modelo computacional para diseñar fármacos de mayor eficacia contra el cáncer.

Créditos: Dr. Alan Talevi

http://www.agenciacyta.org.ar/2013/12/avance-computacional-para-mejorar-farmacos-contra-el-cancer/

Investigadores del CONICET identificaron esta enzima en un microorganismo de agua dulce. A futuro este descubrimiento podría llevar al desarrollo de alimentos enriquecidos.

Los investigadores en el laboratorio : Antonio Uttaro, investigador independiente, y Sebastián Najle. Foto: gentileza investigadores.

El colesterol es un lípido a partir del cual se sintetizan diferentes moléculas, como las hormonas esteroides o la vitamina D. En humanos, la vitamina y provitamina D se obtienen por la ingesta de alimentos como la leche, huevos y principalmente pescados. Además, la provitamina es convertida en vitamina D en la piel por acción de la luz solar.

Investigadores del CONICET identificaron en el microorganismo ciliado Tetrahymena thermophila el gen que codifica para la enzima C-7 esterol desaturasa, que transforma el colesterol en provitamina D en un solo paso. El trabajo fue publicado en la revista Molecular Biology and Evolution.

“Hace varios años que nuestro grupo investiga el metabolismo de esteroles en este microorganismo, y nuestro objetivo era la identificación de esta enzima. A futuro, el hallazgo permitiría el desarrollo de alimentos más sanos y fortalecidos, enriquecidos en provitamina D y con bajos niveles de colesterol�, explican los investigadores.

El trabajo fue realizado por Antonio Uttaro, investigador independiente, y Sebastián Najle, becario pos-doctoral del CONICET en el Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR, CONICET-UNR), en colaboración con Alejandro Nusblat y Clara Nudel, de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA.

Si bien el colesterol es un componente esencial de las células humanas, si sus niveles plasmáticos son altos puede ser un factor de riesgo para contraer enfermedades cardiovasculares. Por otro lado, la vitamina D regula la absorción de calcio y fósforo, además de contribuir a la regulación del sistema inmune. Su carencia conduce al raquitismo en niños y a osteoporosis y osteomalacias – huesos más blandos – en adultos.

La dieta occidental suele ser escasa en vitamina y provitamina D pero rica en colesterol. Las condiciones son aún menos favorables en latitudes altas, con baja exposición a rayos solares, lo que produce una menor conversión en piel de provitamina en vitamina D. En occidente, incluso en Argentina, se suplementa con vitamina D la leche, pero no sus derivados. El agregado de provitamina tiene la ventaja adicional, en comparación con la vitamina, de que no produciría hipervitaminosis en el caso de una ingesta excesiva.

Por ello la identificación de los mecanismos de acción de esta enzima podrían resultar en un desarrollo biotecnológico a futuro. “Su uso permitiría el desarrollo de alimentos más sanos y fortalecidos, con la doble cualidad de estar enriquecidos en provitamina D y reducidos en colesterol�, concluye Uttaro.

Nueva tecnología
Durante este trabajo el grupo desarrolló una nueva técnica para estudiar el gen blanco, en este caso el que codifica para la C-7 esterol desaturasa. Para ello, ‘alimentaron’ a Tetrahymena con bacterias que contienen parte de ese gen. Al ser ingeridas, se liberan moléculas de ARN– que contienen parte de la información del gen agregado – las que interfieren con la maquinaria de Tetrahymena para expresar el gen en estudio.

Fuente: CONICET

http://www.conicet.gov.ar/descubren-proteina-capaz-de-convertir-colesterol-en-provitamina-d/

Científicas argentinas desarrollaron una terapia alternativa para los prolactinomas, que es el tipo de tumor más frecuente de los que se generan en la hipófisis.

Si bien en general los prolactinomas tienen un tratamiento efectivo con fármacos “dopaminérgicos�, el 15-20% de los pacientes desarrollan resistencia a los tratamientos convencionales, teniendo como única solución la cirugía, con lo complejo que eso implica ya que se trata de operar la base del cerebro.

La hipófisis es responsable de la secreción de numerosas hormonas, las cuales son secretadas por tipos de células diferentes. Estas hormonas son relevantes para la función fisiológica adecuada del organismo (reproducción, preñez, lactancia, estrés, homeostasis o metabolismo). Dentro de ellas la prolactina es una de las hormonas con un papel fundamental durante la lactancia materna. Sin embargo, también se le han atribuido otras numerosas funciones, tanto en mujeres como en hombres.

Los tumores hiper-secretores de prolactina se denominan prolactinomas. Si bien, son en general benignos, al estar en la base del cerebro comienza a aquejar otras estructuras al crecer e incluso puede afectar la vista por presión del nervio óptico.

El trabajo fue realizado Laboratorio de Fisiopatología Hormonal del Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME, CONICET), a cargo de la Dra. Graciela Díaz-Torga. Allí, la investigación tomó parte de tesis doctoral de María Victoria Recouvreux, donde también participaron de la misma María Andrea Camilletti y Lara Lapyckyj. Por sus resultados y aportes a la ciencia, fueron distinguidas en el 2012 con el Premio Bernardo Houssay, entregado por la Sociedad Argentina de Biología.

En diálogo con EL OTRO MATE, Díaz Torga explicó que “las drogas que tratan en la actualidad los prolactinomas se llaman agonistas dopaminérgicos, porque la dopamina es un inhibidor de la prolactina. Pero si el paciente es resistente a estos fármacos, tiene que ir a cirugía. Nosotros nos dedicamos a buscar otras terapias alternativas, y encontramos como posible blanco terapéutico al TGF BETA1, ya que al ser un factor inhibitorio de la prolactina, es capaz de frenar al tumor. Hace tiempo vengo trabajando en prolactinomas y lo que veía es que en hipófisis tumorales, el TGF beta esta inhibido. La idea es recuperar sus niveles para inhibir el tumor, lo que fue alcanzado de forma exitosa en 2 modelos experimentales de prolactinomas desarrollados en nuestro laboratorio�.

En el año 2010, la División de Endocrinología del Hospital de Clínicas José de San Martín (Buenos Aires) realizó un trabajo retrospectivo analizando datos recuperados de 847 pacientes con lesiones del área hipotálamo-hipofisaria desde el año 2001 hasta el 2009. Entre ellos, 519 pacientes (79%) presentaron adenomas hipofisarios. El 19% de dichos adenomas fueron diagnosticados como prolactinomas. El 15% de los pacientes con prolactinomas no logró normalizar los niveles de prolactina o reducir el tamaño tumoral con las terapias clásicas (con agonistas dopaminérgicos), y tuvo que ser sometido a cirugía, en algunos casos acompañada por radioterapia. Estos porcentajes son semejantes a los reportados en estudios retrospectivos a nivel mundial.

El TGF BETA es factor de crecimiento que lo sintetizan casi todas las células del cuerpo, el mismo está entre la matriz de las células en estado latente y hay diversos activadores que lo clivan de la matriz y lo liberan, esa fue la clave donde los investigadores basaron el logro.

“De a poco tenemos que profundizar para llevarlo hacia la clínica y solucionar el tema a pacientes que tienen tumores resistentes a la dopamina, evitando cirugías transesfenoidales de la base del cerebro, o intracraneales, con los riesgos que implican para el paciente, y los altos costos económicos de estos procedimientos� se esperanza Díaz Torga.

Las investigadoras presentando su trabajo

Foto: Graciela Díaz-Torga / LSDB Creative Commons

Fuente: EL OTRO MATE

http://www.elotromate.com/salud/desarrollan-nuevo-tratamiento-para-tumores-en-la-base-del-cerebro/

Oscar Pucci , doctor en medicina de la Universidad Nacional de Córdoba impulsó una investigación por la cual se hizo un avance considerable en la determinación de la génesis del cáncer de mama.

Este médico es el mentor de la investigación cordobesa que logró un hallazgo importante en la génesis del cáncer de mama.Oscar Pucci, cordobés por adopción y doctor en Medicina, tiene 78 años y un tesón a toda prueba.

Por Redacción LAVOZ

Este año pudo ver cómo el trabajo de toda una vida empezó a cristalizarse en logros concretos. Una investigación impulsada por él a partir de observaciones clínicas surgidas de más de cuatro décadas de atender en consultorio a mujeres con cáncer de mama, y llevada adelante por un equipo de médicos y científicos de la Universidad Nacional de Córdoba, fue premiada por el principal foro internacional en la materia, al dar un paso más en el conocimiento de los factores que se vinculan a la génesis de este tipo de cáncer.

Junto con Alfredo Tonda, médico del Hospital Nacional de Clínicas, y Germán Gil, investigador del Ciquibic-Conicet y la Facultad de Ciencias Químicas de la UNC, lograron establecer por primera vez la relación existente entre unos componentes denominados oxalatos y el cáncer. Estos forman parte de las microcalcificaciones que pueden aparecer en las mamas.

La vinculación fue corroborada in vitro en laboratorio, y también in vivo en ratones.

La importancia de esto radica no sólo en que se trata de una investigación original totalmente desarrollada en el ámbito de la UNC, sino también en que podría tener implicancias a nivel clínico ya que podría contribuir a identificar qué mujeres tienen mayor riesgo de padecer cáncer de mama.

La investigación, original, será galardonada en diciembre próximo en el Simposio Internacional de Cáncer de Mama 2013 de San Antonio (Texas, Estados Unidos).

Desde 1972, cuando Pucci ingresó por concurso a la 1° Cátedra de Ginecología del Hospital de Clínicas, lo desvela saber cuáles son las causas que generan esta enfermedad.

Hace cinco o seis años comenzó a pensar en la hipótesis de que el cáncer de mama podría estar asociado con los oxalatos, y también, a buscar la forma de corroborar científicamente su idea.

Aunque Pucci (que nació en Trenque Lauquen y se mudó a Córdoba en 1953 para estudiar medicina en la UNC), se jubiló en 2006, gracias a un contrato (por un monto simbólico) sigue trabajando todos los días en el Clínicas.

Fuente: La Voz

http://www.lavoz.com.ar/temas/oscar-pucci