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Ponen en funcionamiento un nuevo laboratorio en el Garrahan para analizar contaminación en la sangre de los chicos

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Ponen en funcionamiento un nuevo laboratorio en el Garrahan para analizar contaminación en la sangre de los chicos

Posted on 27 agosto 2010 by hj

Ya funciona en el hospital Juan P. Garrahan un laboratorio de análisis toxicológico que detecta la presencia de materiales pesados en la sangre de los chicos. Su puesta en marcha costó 9 millones de pesos y está impulsado por Acumar junto al Ministerio de Salud de la Nación

Funciona en el Garrahan un laboratorio para analizar contaminación en la sangre de los chicos .
El primer laboratorio de análisis toxicológicos y absorción atómica para estudiar la contaminación por metales pesados e hidrocarburos en niños fue inaugurado en el Hospital de Pediatría “Juan P. Garrahan”, en el marco de su 23° aniversario.

Se trata del primer establecimiento de una Red de Laboratorios Toxicológicos, que integrarán otros tres, impulsada por la Autoridad de Cuenca Matanza Richuelo (Acumar) y acompañada por el ministerio de Salud de la Nación.

Su funcionamiento amplía las posibilidades de identificar los casos de contaminación, hasta ahora sólo realizados en el laboratorio de la Facultad de Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires (UBA).

El laboratorio está equipado para la detección de plomo, cromo, mercurio, benceno y tolueno en sangre u orina, a través de procedimientos de absorción atómica y cromatografía gaseosa. El objetivo es la detección precoz de patologías vinculadas a determinantes ambientales.

La puesta en marcha del establecimiento requirió una inversión de 9 millones de pesos financiados por la Acumar y se da en el marco del Plan Integral de Saneamiento de la Cuenca Matanza Riachuelo, que implementan el gobierno nacional, la provincia de Buenos Aires y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

El acto de inauguración fue encabezado por el secretario de Ambiente y Desarrollo Sustentable y presidente de la Acumar, Homero Bibiloni; el secretario de Políticas, Regulación e Institutos de la cartera sanitaria nacional, Gabriel Yedlin; el presidente del Consejo de Administración del Hospital, Alberto Jorge Goldberg; la directora Médica Ejecutiva, Josefa Rodríguez y la coordinadora de Laboratorios del establecimiento, Alicia Moroni.

También participó el coordinador para Acumar del ministerio de Salud de la Nación, Fernando Nunes.

La Red de Laboratorio Toxicológicos se desarrolla a partir de un acuerdo alcanzado entre el Centro de Asesoramiento Toxicológico Analítico (Cenatoxa) de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA, el Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”, el Hospital Nacional “Prof. Dr. Alejandro Posadas”, y el Instituto de Desarrollo e Investigaciones Pediátricas (IDIP) del Hospital de Niños “Sor María Ludovica” de La Plata.

Fuente: Sala de Prensa

http://www.argentina.ar/_es/ciencia-y-educacion/C4526-funciona-en-el-garrahan-un-laboratorio-para-analizar-contaminacion-en-la-sangre-de-los-chicos.php

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Medicos Argentinos logran evitar la ceguera de un bebe con un tratamiento pionero en América Latina‏

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Medicos Argentinos logran evitar la ceguera de un bebe con un tratamiento pionero en América Latina‏

Posted on 09 agosto 2010 by hj

Luciano, de 10 meses, fue tratado en el hospital Garrahan contra el tumor más frecuente en los chicos pequeños

Logran evitar la ceguera de un bebe

Gabriela Navarra
Para LA NACION

«Es un tumor. Viajen a Buenos Aires y que vean a Luciano en el hospital Garrahan», les dijo esa mañana Cinthia Tsuru, la única oftalmóloga pediátrica de Concordia, Entre Ríos. Iván Morel Penco y Vanesa Elgart -los dos de 25 años, 5 de novios, 3 de convivencia, felices padres de ese bebe, que tenía 4 meses- no perdieron el tiempo. Llegaron esa misma noche.

Allí comenzaría una aventura difícil, pero de pronóstico alentador: Luciano, que tiene retinoblastoma bilateral -el tumor ocular más frecuente en bebes y niños-, perdió su ojito izquierdo. Allí, el cáncer estaba muy avanzado y no hubo alternativa. Pero puede conservar su otro ojo y evitar pérdida completa de la visión.

El pequeño concordiense es el primer paciente de América latina que recibe quimioterapia dentro de su ojito, a través un procedimiento que utiliza la arteria oftálmica para llegar al tumor sin que la droga alcance el resto del organismo.

El nombre técnico es quimioterapia superselectiva en la arteria oftálmica, un procedimiento que aplica el doctor David Abramson, del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York, adonde fueron a capacitarse con una beca que ofreció el mismo Abramson varios médicos del equipo que trata a Luciano Morel Penco.

La forma de retinoblastoma que atacó al paciente, hoy de 10 meses, era imposible de prever. Guillermo Chantada, pediatra oncohematólogo del hospital Garrahan, explica que un caso como éste, de presentación esporádica, es obra de una mutación genética y puede ocurrir en uno de entre 17.000 chicos.

«Eso sí -se apresura a aclarar la doctora Adriana Fandiño, médica principal de Oftalmología del hospital-, los hijos de Luciano tendrán hasta un 50% de riesgo de padecer la enfermedad. Si hay antecedentes familiares, la consulta oftalmológica debe ser apenas nacidos o aun dentro del útero. Una ecografía puede detectar calcificaciones en el ojo, o un examen genético la mutación familiar.»

En esos casos, se adelanta el nacimiento. «Hemos administrado quimioterapia en bebes de 2 kilos, con buenos resultados», dice Guillermo Chantada.

Los papás de Luciano comenzaron a pensar que «algo» pasaba cuando veían que en muchas fotos la pupila, en lugar de verse roja (por efecto del flash sobre la retina), se veía blanca, un síntoma llamado leucocoria. «Cuando lo amamantaba -recuerda Vanesa-, en el otro ojito le veía la pupila rara, como espejada. Lo llevamos al médico. Como insistimos mucho, nos derivó a la oftalmóloga infantil, que al intentar hacerle un fondo de ojo nos confirmó que las cosas no estaban bien.»

Vanesa e Iván, jóvenes pero fortalecidos, se miran con un dejo de angustia que dura menos de un segundo. Una medida casi imposible de registrar, tanto como el tercio de milímetro que mide el catéter que llevó hasta la arteria oftálmica la droga que está curando el ojito de su bebe.

Un camino largo y sinuoso

¿Cómo se llega al interior del ojo? De la mano -literalmente hablando- del doctor Alejandro L. Ceciliano, médico a cargo de Neurorradiología Intervencionista y Neurocirugía Endovascular del hospital Garrahan.

«El procedimiento se realiza en un quirófano endovascular, con un angiógrafo digitalizado que reemplaza al intensificador de imágenes, que irradiaba mucho más -explica Ceciliano-. Como hace seis meses que en el hospital no funciona el equipo de angiografía digital, y para ver arterias por debajo del milímetro necesitamos digitalizar y tener alta definición, alquilamos un angiógrafo a bajo costo y llevamos al paciente con nuestro equipo médico.»

A través de la arteria femoral (en la ingle), y con un microcatéter de apenas 30% de un milímetro acompañado por una guía, se va «trepando» circulación arriba hasta visualizar la pequeña arteria oftálmica, donde deberá administrarse la droga.

La especificidad del tratamiento es sorprendente. Paula Schaiquevich, investigadora del Conicet a cargo de la Unidad de Farmacocinética Clínica del Garrahan, explica que un estudio en cerdos determinó que la sustancia se concentra 30 veces más en el humor vítreo que en la sangre. «Así se evita la neutropenia [bajo recuento de glóbulos blancos], complicación más habitual de la quimioterapia.»

Esta forma de cáncer infantil puede avanzar rápidamente, diseminarse y cobrarse, además de la vista, la vida. En la Argentina casi no hay mortalidad por retinoblastoma, pero sí ceguera: de los 40 casos que se diagnostican cada año en nuestro país unos 8 están en riesgo de perder la vista.

«Con enfermedad poco avanzada el tratamiento de rutina es quimioterapia sistémica -continúa Chantada-, pero llega poco al ojo y genera efectos colaterales. El objetivo es la detección precoz y administrar drogas directamente en el ojo, que debería ser la alternativa de elección ante la enfermedad. Esto es lo que hemos logrado con la técnica que recibe Luciano, con la que tratamos a otros 4 pacientes, con buen pronóstico.»

Expertos y optimistas

«Cuando me dijeron en Concordia que era un tumor no sabía que existía algo así -recuerda Vanesa-. Luego de controles y la tomografía, Guillermo y Adriana nos dijeron que el ojito izquierdo no se salvaba [y aguanta el llanto] y que con el otro iría a quimioterapia endovenosa. Propusieron 6 ciclos. Pero a la quinta dijeron que el tumor se estaba reactivando y que existía esta posibilidad, que en los Estados Unidos funcionaba. Y aceptamos.»

Vanesa es empleada de Tarjeta Naranja SA y dice que en su trabajo han sido solidarios. «Hasta me reconocen el alquiler del departamentito donde estamos viviendo -explica-. Y gracias a Marcela Aubone, de la prepaga, tenemos los medicamentos y autorizaciones sin demoras. Luciano es un bebe normal. Después de las quimios, con siete y ocho horas de ayuno por la anestesia, lo único que quiere es comer.»

El papá -que está sin trabajo- dice que con el nuevo tratamiento el chiquito no tiene fiebre ni le bajan las defensas. «Está un poquito decaído, pero duerme y es como si no hubiera pasado nada. Lleva aplicadas dos dosis, no sabemos cuántas más, depende de la evolución. Esta semana nos toca el fondo de ojo?», dice Iván, y aprieta contra su cuerpo a Luciano, que se ha quedado dormido.

http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1292753

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Del Hospital Garrahan a Italia :El banco público de cordón envió células al exterior por primera vez

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Del Hospital Garrahan a Italia :El banco público de cordón envió células al exterior por primera vez

Posted on 06 agosto 2010 by hj

La unidad fue donada en Chaco; la receptora es una chica con leucemia

Foto: http://www.infogoya.com.ar/

Es el deseo de un equipo hecho realidad, y con los estándares de calidad internacionales. El banco de sangre de cordón umbilical, que funciona en el hospital Garrahan, envió al exterior la primera unidad de células de cordón para realizar un trasplante de médula no relacionado.

En un tanque con nitrógeno líquido, esos millones de células madre capaces de dar vida en apenas 25 mililitros de sangre llegaron ayer a Italia, donde servirán para tratar a una chica con leucemia mieloide aguda, un cáncer de la sangre.

Este envío «es el resultado de la labor del equipo de un banco público de referencia nacional, que viene colectando unidades de sangre de cordón en el país desde hace tres años, y del Incucai orientada a usar las células madre para la única aplicación reconocida científicamente, como es el trasplante de médula sin donante familiar compatible», indicó el doctor Víctor Hugo Morales, director del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), del Incucai.

Los trasplantes de médula ósea permiten tratar enfermedades, como los cánceres de la sangre y algunas enfermedades hereditarias. Cuando los pacientes no pueden encontrar un donante adecuado, se usa la sangre de cordón umbilical, que se obtiene de la placenta del bebe después del parto.

La unidad congelada viajó en un container equipado con un sistema de seguridad y de alarmas para detectar pérdidas de temperatura que pudieran alterar su calidad. La sangre había sido donada en 2009 por una mamá de Chaco; ahora, aportará 1260 millones de células nucleadas; un gran porcentaje son las CPH, que darán origen a las células sanguíneas que repoblarán la médula ósea de la receptora italiana. Los resultados del trasplante se conocerán en cien días.

El registro del Incucai coordinó el pedido y el envío de la unidad del Garrahan tras una gran cantidad de estudios de compatibilidad, cantidad y calidad de la sangre en el laboratorio a cargo de la licenciada Cecilia Gamba. Las doctoras Silvina Kuperman y María Angélica Marcos completan el equipo del banco.

«A veces, la unidad resulta altamente compatible con las características del receptor y a veces no. Esta vez, fue todo óptimo -dijo a LA NACION la doctora Ana Del Pozo, directora del Banco Público de Referencia Nacional de Sangre de Cordón Umbilical-. Logramos que las unidades almacenadas en el banco público del país sean aceptadas para un trasplante de médula en cualquier lugar del mundo. Desde el punto de vista humano, eso significa que podemos salvar una vida con la donación de una mamá de la Argentina, lo que es muy emocionante.»

En mayo, durante los festejos del Bicentenario, el banco recibió una inspección de la Asociación Estadounidense para Terapias Celulares Avanzadas, que le otorgó el certificado de acreditación internacional tras un año y medio de evaluaciones de la calidad del trabajo realizado.

Fabiola Czubaj

http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1291862

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En el Hospital Garrahan implantan corazón artificial a niña de 13 años

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En el Hospital Garrahan implantan corazón artificial a niña de 13 años

Posted on 28 abril 2009 by hj

Una niña de 13 años recibió un corazón artificial y ahora estará internada en observación durante tres días, luego de una compleja y costosa intervención realizada a la espera de un trasplante definitivo.

La pequeña fue operada el lunes por la tarde y estará en observación durante 72 horas.

Melisa Rocío, con diagnóstico de «miocardiopatía dilatada con insuficiencia terminal», desde marzo intensificó su tratamiento y controles en el hospital Garrahan, y concurría asiduamente al nosocomio para ser medicada y examinada.

En los últimos controles, Melisa presentó un deterioro progresivo de su función cardiaca, lo que hizo necesario internaciones más frecuentes, y en su último ingreso prácticamente no presentó respuesta a los medicamentos por lo cual fue internada y puesta en emergencia nacional para transplante.

El vienes 17 de abril, desde el departamento de auditoría de Prestaciones de Hospital Garrahan, se solicitó al IOMA-PROFE Buenos Aires la provisión de un corazón Artificial.

Tras una auditoría, el día 23 el grupo médico tratante confirmó la urgencia del pedido.

Mientras se aguardaba la respuesta de la auditoría, el IOMA-PROFE pidió los presupuestos de los insumos solicitados y sin demoras el 24 de abril se concretó la solicitud de prestación.

Melisa fue intervenida el lunes 27, con buena evolución, y permanecerá en terapia las primeras 72 horas críticas en observación, y la pequeña recibió un corazón artificial, mientras aguarda un trasplante.

El esfuerzo entre la provincia a través de PROFE Buenos Aires y el Ministerio de Salud de la Nación, permitió que a partir de la erogación de más 650 mil pesos se pueda intervenir a la niña, mientras continúa en emergencia nacional a la espera de la solución definitiva.

Este tipo de equipamiento tiene un altísimo costo y no es común que se solicite, ya que se indica en pacientes con altísima gravedad, los cuales en su mayoría están en lista de emergencia de transplante.

Para Melisa se adquirió una bomba de 5mm; una cánula arterial de 12mm; una cánula apical de12mm; set de accesorios y tubuladuras y el alquiler de una consola IKUS Excor Berlín Herat.

El llamado corazón artificial es conectado al paciente a través de tubos que se insertan en el sistema circulatorio. La función es asistir al corazón enfermo hasta su recuperación, pero sólo puede utilizarse durante un año.

El dispositivo es una bomba que ayuda al corazón que está fallando a suministrar sangre al resto del cuerpo.

Es una solución transitoria y se utiliza con mayor frecuencia si el corazón está sumamente débil, debido a una cirugía cardiaca reciente o si la persona se encuentra esperando un transplante.

El Programa Federal de Salud de la Provincia de Buenos Aires (IOMA-PROFE), brinda a sus más de 117.000 beneficiarios, atención médica integral, cobertura del 100 % en medicamentos y prestaciones de alto costo, como: transplantes, implantes cocleares, material para cirugía de columnas, medicación para pacientes hemofílicos, fibroquísticos y pacientes en diálisis.

http://www.ambito.com/noticia.asp?id=457444

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El Garrahan hace trasplante de córnea a menores

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El Garrahan hace trasplante de córnea a menores

Posted on 24 abril 2009 by hj

El Hospital Garrahan inició el programa de trasplantes de córnea con la intervención quirúrgica a un paciente de nueve años y se convirtió en el primer nosocomio público pediátrico del país en brindar esta prestación.

El Hospital Garrahan inició el programa de trasplantes de córnea con la intervención quirúrgica a un paciente de nueve años y se convirtió en el primer nosocomio público pediátrico del país en brindar esta prestación.

El Garrahan cuenta con infraestructura edilicia, equipamiento, profesionales médicos y de enfermería para el desarrollo de este programa, detalló el hospital en un comunicado en el que informa que el 12 de marzo pasado se realizó la primera operación al pequeño paciente, que presentaba un leucoma corneal -córnea opaca-congénito.
Este tipo de trasplante tiene altos índices de efectividad en el tratamiento de leucomas corneales -que pueden ser congénitos o generados por un traumatismo, contusión, corte u otras causas-, generalmente identificables a simple vista porque el globo ocular presenta una coloración lechosa-blancuzca cuya intensidad varía en cada caso, detallaron.
El hospital, ubicado en Combate de los Pozos 1.881, en el barrio porteño de Parque Patricios, es uno de los principales centros pediátricos de Argentina y ofrece a los niños que reciben este trasplante “la complejidad del seguimiento, que requiere controles y curaciones periódicas por un período mínimo de entre uno y dos años”, precisaron.

http://www.diariohoy.net/accion-verNota-id-24593-titulo-_El_Garrahan_hace_trasplante_de_crnea_a_menores

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Inauguran el primer banco de tejidos del país?

Posted on 31 marzo 2009 by hj

El doctor Oscar Schwint, director del proyecto con sede en el hospital Garrahan, explicó a lanacion.com que los usos más difundidos son el pediátrico y el oftalmológico; el año pasado, unos 450 pacientes resultaron beneficiados

Por Valeria Vera
De la Redacción de lanacion.com
[email protected]

El esfuerzo coordinado de un grupo de profesionales del Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, que desde hace más de quince años dedica su tiempo a la investigación en tejidos como alternativa terapeútica, se consagró hoy con el lanzamiento del primer banco de ese rubro del país, que tendrá como sede al hospital público.
«La iniciativa ha tenido distintas etapas. En 1994, empezamos a trabajar con válvulas cardíacas. Luego, el banco fue ampliándose y seguimos estudiando la membrana amniótica, que empleamos en tratamientos de oftalmología y quemaduras. Ya por 2003, continuamos con trabajos sobre la piel y el año pasado comenzamos a utilizar huesos. Todo esto se dio en el marco de un programa que se formalizó hace alrededor de tres años, porque antes los organismos operaban por separado. Hoy, somos el único banco en la Argentina habilitado para procesar todos los tejidos», destacó a lanacion.com el doctor Oscar Schwint, director del proyecto.
Regulado por el Incucai y las sedes regionales, el Banco de Tejidos del Hospital Garrahan, que el año pasado benefició a unos 450 pacientes, tiene a su cargo las tareas de extraer, procesar, almacenar y distribuir válvulas cardíacas, membrana amniótica, huesos y piel para abastecer a los sectores públicos y también privados.
Un grupo de profesionales trabaja a diario para garantizar la calidad de los estudios que realizan, previos al trasplante, y asegurar, al mismo tiempo, una buena recepción del tejido. «En primer lugar, se eliminan los gérmenes que puedan llegar a tener los tejidos, porque no se puede trabajar con algo que está contaminado. Luego, se los envasa y congela por separado para preservarlos», explicó Schwint.
Los tejidos que se utilizan para intervenciones quirúrgicas de este tipo son componentes naturales del cuerpo, que han sido donados para poder ser reutilizados por otros pacientes, y que pueden cumplir básicamente con dos funciones: aquella que cubrían en el donante, es decir, reemplazar el tejido del receptor, o bien, desempeñar una función transitoria hasta que el organismo restituya su normal funcionamiento.
Según el especialista, los usos más difundidos son el pediátrico, donde son se trabaja con frecuencia con válvulas cardíacas, y el oftalmológico, ámbito en el que los médicos aseguraron haber conseguido óptimos resultados a partir de los tratamientos implementados con la membrana amniótica, conocida como «la curita biológica».
En menor medida, se utilizan los tejidos de la piel, principalmente en la unidad de quemados del Garrahan, y los huesos, con los que no se ha tenido aún una rica experiencia.
Desde el organismo, apuntaron que este tipo de tratamientos representan una alternativa terapeútica que en muchas ocasiones no es equiparable a los que se cubren con elementos artificiales. «Las válvulas cardíacas, los conductos y los huesos se utilizan como reemplazos y la membrana amniótica y la piel cumplen funciones transitorias para conseguir una buena recuperación de los pacientes», concluyeron.

Cómo se conservan los tejidos. Los tejidos se procesan y preservan con distintas sustancias para mantenerlos a bajas temperaturas.
Los profesionales colocan a los cardiovasculares a -140 o 150 grados centígrados, mientras que las membranas, los huesos y la piel, son protegidos en heladeras o potentes freezers a temperaturas inferiores a los -80 grados centígrados.
«Este procedimiento permite tener un tiempo de conservación adecuado y asegurarnos de tener todos los controles necesarios para poder distribuirlos», afirmó el director del Banco.

http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1111484&pid=6081361&toi=6269

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DANIEL PAZ & RUDY | Página 12

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