Un trabajo realizado por dos científicos argentinos, Rodrigo Quian Quiroga y Hernán Rey, y publicado en la publicación Current Biology, refleja que un recuerdo tardaría en formarse en 300 milisegundos

«En el experimento, mostramos fotos durante 30 a 50 milisegundos -cuenta Quian Quiroga, uno de los investigadores

Quian Quiroga, director del Centro de Neurociencia Sistémica de esa universidad, es un buen conocido de la prensa internacional. Su nombre saltó a los titulares cuando en 2009 descubrió «la neurona Jennifer Aniston». Trabajando con pacientes que iban a ser operados por epilepsia refractaria y a los que se les colocaban electrodos en neuronas individuales para localizar el foco de los ataques, Quian Quiroga dio con un tipo de células cerebrales que codifican conceptos.

Lo de Jennifer Aniston surgió porque constató que cada vez que se les mostraba una foto de la actriz, una tarjeta con su nombre escrito o se les hacía escuchar el sonido de esas dos palabras, se activaba la misma neurona. «Todos los indicios sugieren que estas neuronas están involucradas en la formación de memoria -explica Quian Quiroga, desde Leicester-. En general, la memoria episódica (la de los sucesos autobiográficos) tiende a ser una asociación de conceptos.

Contrariamente a lo que le ocurre a Funes el Memorioso, el personaje de Borges, tendemos a recordar conceptos y a olvidar detalles irrelevantes.» Pero lo que sorprendía a los científicos era que estas neuronas responden muy tarde a la presentación de un estímulo: mientras el tiempo normal de reacción ronda los 100 milisegundos, éstas se activan a los 300 milisegundos. La gran pregunta, entonces, era: ¿qué mecanismo le dice a la neurona cuándo tiene que disparar [un impulso eléctrico]? «Se cree que para formar una memoria episódica es importante poder crear asociaciones de una serie de eventos -detalla Hernán Rey, ingeniero electrónico graduado en la UBA-.

Las «células de concepto» estarían capturando el significado del estímulo en forma abstracta, independientemente de los atributos físicos. De hecho, se sabe que pacientes con lesiones en el lóbulo temporal medial (que es donde están estas células) tienen dificultad para combinar información contextual, dar detalles de experiencias pasadas e incluso imaginarse situaciones nuevas.» Analizando los registros de los electrodos, Rey pudo ver que lo que les marca el tiempo de activación a estas neuronas de concepto es la activación conjunta de un gran número de neuronas (llamada técnicamente «potencial evocado»). «Es como una avalancha de activación por estímulos primarios», subraya Quian Quiroga.

Y agrega Rey: «Las células de concepto son muy selectivas; no son muchos los estímulos que las «encienden». Esta ventana temporal puede ser esencial para coordinar la dinámica de funcionamiento de estas redes neuronales.» Un dato sugestivo que detectaron los científicos es que estas neuronas tan particulares sólo respondían cuando el paciente estaba consciente. «En el experimento, mostramos fotos durante 30 a 50 milisegundos -cuenta Quian Quiroga-. Era tan rápido que a veces el paciente las veía y a veces, no. Estábamos en el umbral de la conciencia. Y lo que comprobamos fue que la neurona respondía únicamente cuando el paciente veía la foto. Sólo entonces se desencadenaba esa «avalancha». Es decir que no podemos generar recuerdos episódicos de hechos que no son conscientes.»

Fuente: Argentina.ar

http://www.argentina.ar/temas/ciencia-y-tecnologia/25872-nuevo-descubrimiento-cuanto-tarda-en-formarse-un-recuerdo#.UwJTcU_-Cyk.facebook

Investigadores del Conicet alcanzaron la tapa de la revista científica «Cell» por el descubrimiento de un mecanismo que bloquea los vasos sanguíneos que nutren al tumor y aumenta la respuesta inmune del paciente, constituyéndose en promesa terapéutica para tratar tumores cancerígenos resistentes .

Lino Barañao junto al el bioquímico cordobés Gabriel Rabinovich. Compartir:

En una concurrida conferencia de prensa, el ministro de Ciencia y Tecnología, Lino Barañao, afirmó que «es un hecho que no es frecuente y queremos destacar la publicación de un trabajo muy importante de un grupo del Instituto de Biología y Medicina Experimental-Ibyme cuya importancia es destacada por la revista Cell, la más importante de biología celular».

«Es un aporte excepcional al conocimiento universal hecho desde este Instituto que debe ser la única esquina de América Latina en la que trabajaron dos Premio Nobel, Bernardo Houssay y
Federico Leloir, marcando históricamente el rumbo de la ciencia argentina».

El bioquímico cordobés Gabriel Rabinovich, quién lideró la investigación, planteó que «un gran problema de la oncología y la inmunología es por qué hay tumores que responden al tratamiento, y por qué hay otros que no responden a las terapias o se hacen resistentes cuando uno los va tratando».

La investigación evidenció que «los tumores han generado diversas estrategias para poder escaparse, y una de sus características es que necesitan mucho oxígeno porque tienen una tasa proliferativa muy importante».

Lo hacen entonces generando nuevos vasos sanguíneos en un proceso de angiogénesis o neovascularización, en forma aberrante, alrededor del tumor, para cederle oxígeno y nutrientes.
Los vasos sanguíneos se construyen a partir de células endoteliales que reciben el estímulo a nivel molecular del «factor de crecimiento de células endoteliales» -VEGF-, que se une a un receptor que transmite señales al interior de la célula de «proliferar, diferenciarse y generar vasos sanguíneos».

Si ese factor es bloqueado, la vascularización va a ser menor y el crecimiento tumoral también, así como la metástasis: así se generó la actual terapéutica de anticuerpos que `secuestran` el VEGF y dejan sin señal al receptor, cortando el proceso de angiogéniesis.

En la tapa, la revista Cell tiene en rojo el dibujo de un tejido de alambre roto, sobre un horizonte esperanzador en verde claro y azul en cuyo centro aparece el título del trabajo argentino.

El artículo científico se titula «Nuevo mecanismo de escape al tratamiento anti-angiogénico de tumores», cuyos autores son, además de Rabinovich, los investigadores Diego Croci -de la
Universidad de Río Cuarto-, Juan Cerliani -de Rosario-, Mariana Salatino -de Ciencias Exactas-, Marta Toscano y los becarios Tomás Dalotto, Santiago Méndez, Sebastián Dergan e Iván Mascanfroni.

Fuente: Argentina.ar

http://www.argentina.ar/temas/ciencia-y-tecnologia/25821-avance-argentino-de-alcance-mundial-promete-terapia-para-cancer

Fuente: Ministerio de Ciencia

Por esta investigación, el cordobés Andrés De la Rossa recibió en Suiza el Premio Pfizer a la mejor investigación en neurociencia. Fue publicado en “Nature Neuroscience�.

Andrés De la Rossa. El joven cordobés de Unquillo se recibió en Misiones y ahora desarrolla una importante labor científica en Suiza, donde ya se siente adaptado a una cultura diferente.

Por María del Mar Job
Andrés De la Rossa es un joven científico cordobés radicado en Suiza, que desarrolló una investigación en la cual demostró que introduciendo los genes adecuados es posible reprogramar las células que se encuentran dentro de un tejido diferenciado.

Con esta nueva terapia, se podrían revertir procesos neurodegenerativos como el de Alzheimer, Parkinson o esclerosis múltiple.

Andrés tiene 32 años y no sólo terminó un doctorado en Ciencia becado por la Universidad de Ginebra (Suiza), sino que recibió el Premio Pfizer a la mejor investigación del año en neurociencia.

Además, publicó su artículo en la revista científica Nature Neuroscience, la más importante en el mundo sobre la disciplina, y que lo posiciona como un destacado joven científico.

“Inicialmente, durante mi doctorado, desarrollé una nueva forma de terapia génica, es decir, de introducir genes en las células in-vivo (seres vivos, como los animales de laboratorio)�, cuenta el científico el principio de su investigación.

Luego, De la Rossa demostró que, introduciendo los genes adecuados, es posible reprogramar las células que se encuentran dentro de un tejido diferenciado.

“En nuestro estudio, introdujimos los genes en células neuronales y estas células se reprogramaron de acuerdo con las instrucciones dadas por los genes introducidos. Más aún, en el caso de las neuronas, la terapia génica indujo a una nueva conexión del circuito neuronal�, explicó Andrés.

Estos experimentos muestran un nuevo paradigma, según el cual las células altamente diferenciadas, como las neuronas, son capaces de reprogramarse bajo la influencia de los genes adecuados.

Con esta nueva terapia, se podrían, en un futuro, revertir procesos neurodegenerativos tales como Alzheimer, Parkinson o esclerosis múltiple introduciendo genes “sanos� en células “enfermas�.

Y no sólo eso, sino que este tipo de terapia no sólo se aplica a las neuronas sino que es una reprogramación celular que se puede aplicar a cualquier tipo de célula (de todo el cuerpo humano).

Sin embargo, para ver los resultados en humanos habrá que esperar, ya que “estos estudios han sido hechos en animales de laboratorio y la tecnología actual no permite hacer ensayos en humanos, con lo que los beneficios para el hombre podrían tardar varios años en llegar�, según sostuvo De la Rossa. En este proyecto intervinieron ocho personas entre los científicos de la Universidad de Ginebra y los de la Universidad de Lausanne (también de Suiza), de las cuales Andrés es el autor principal de la investigación.

Cordobesismo

Andrés nació y vivió en Unquillo, lugar donde sus padres, que son docentes, y sus tres hermanos siguen viviendo hoy. En el año 2000, se fue a la Universidad Nacional de Misiones (Unam) porque quería estudiar Genética y, en ese momento, era la única institución que ofrecía la carrera.

En 2007, se recibió de licenciado en Genética, en la Unam, y a mediados de ese año obtuvo una beca para realizar un máster en Biología Molecular en la Universidad de Ginebra. En 2009, empezó su Doctorado en Ciencia, en la misma universidad, y lo finalizó en julio del año pasado.

Este descubrimiento fue publicado en la revista científica Nature Neuroscience, que es la más importante en el tema en el mundo.

Además, el jueves pasado, recibió el Premio Pfizer a la mejor investigación del año en neurociencia.

“En este momento, estoy viendo la posibilidad de volver a la Argentina. En mi país hay muy buenos investigadores. La diferencia que veo con Suiza es que aquí hay más recursos económicos, y eso posibilita avanzar más rápido, pero en cuanto al capital humano, no veo diferencia�, sostiene Andrés De la Rossa, desde la ciudad de Ginebra.

Vivir en Suiza
Diferencia con Unquillo y la Argentina. Sobre su vida en Suiza, el joven científico nacido en las Sierras Chicas de Córdoba sostuvo: “La cultura suiza es muy distinta a la argentina. Aún hoy extraño la calidez de la gente, los mates, los amigos, la familia. La adaptación lleva un tiempo pero también hay muchas cosas positivas acá. También, por otro lado, valoro mucho que los suizos son personas muy rectas, con un alto sentido de la responsabilidad y el trabajo, con un gran apego a las leyes, reglas y discretos�.

Recursos. “La diferencia que veo es que aquí (en Suiza) hay más recursos económicos y eso posibilita avanzar más rápido, pero, en cuanto al capital humano, no veo diferencias, en mi país hay muy buenos investigadores�.

Fuente: La Voz

http://www.lavoz.com.ar/ciudadanos/descubre-como-reprogramar-celulas-neuronales-danadas

Científicos de dos grupos de la Universidad Nacional de Río Cuarto desarrollaron una nueva terapia lumínica que puede calentar tumores hasta matarlos sin generar efectos adversos al organismo. La innovación fue testeada en ratones con muy buenos resultados.

Foto: UNRC

Para protegerse del calor, las células del organismo poseen un mecanismo de defensa que les permite soportar altas temperaturas. Por otro lado, las células tumorales, que son inmortales al paso del tiempo, no desarrollan esa capacidad de protección y mueren con aumentos moderados de temperatura. Por eso, los métodos para combatir el cáncer a base de calor son utilizados con frecuencia.

La radioterapia es uno de los métodos más conocidos y utilizados para elevar la temperatura de tumores. Sin embargo, en muchas oportunidades puede producir efectos secundarios como metástasis (dispersión tumoral) por la exposición a la radiación. Por este motivo, los grupos de investigación de la Universidad Nacional de Río Cuarto (UNRC), dirigidos por la Dra Viviana Rivarola (Dto. de Biologia Molecular) y Cesar Barbero (Dto. de Quimica), desarrollaron una nueva terapia a base de luz y nanotecnología que no provoca efectos adversos al organismo.

La nueva terapia funciona de la siguiente manera: primero, los científicos inyectan nanopartículas de polímeros conductores en las células tumorales, estos materiales son biodegradables y no tóxicos. Luego, estas nanopartículas son iluminadas con luz láser, y por ende calentadas, lo que produce que el tumor absorba el calor y muera. Esta innovación fue probada en ratones con resultados alentadores.

El doctor Cesar Barbero explicó la magnitud de la terapia: “Esta técnica podría reemplazar a la radioterapia y la ventaja que tiene es que la radiación que se utiliza es inocua a la células que no tienen nanopartículas. La radioterapia, en cambio, puede afectar gravemente el resto del organismo�.

En el mercado existen muchas terapias lumínicas para calentar células tumorales, pero estas solo pueden utilizar la luz en la superficie del cuerpo, la que es absorbida por sangre. En cambio, con este nuevo producto, al basarse en la inoculación de nanomateriales, se pueden alcanzar tumores internos profundos, como los que afectan al hígado.

“En principio, se podría aplicar esta terapia a cualquier tipo de célula tumoral, pero no hay que olvidar que los tumores son cosas muy complejas. Nosotros hicimos las pruebas con tumores sólidos localizados, que se implantaron en el ratón y logramos la remisión tumoral�, detalla Barbero.

Los resultados han sido recientemente publicados en la revista Laser Physics y fueron presentados en el concurso nacional de innovaciones Innovar 2013. El mismo principio puede ser utilizado para terapias contra enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson.

Fuente : Gaspar Grieco / CTYS

http://www.elotromate.com/ciencia/prueban-con-exito-una-nueva-terapia-contra-celulas-tumorales/

Investigadores argentinos descubrieron una pieza clave de la maquinaria celular que sincroniza el sueño o el hambre según los cambios del día y de las estaciones. Qué nos sucede cuando el mecanismo falla. El caso de las moscas Drosophila.

La Dra. Fernanda Ceriani y el Dr. Esteban Beckwith, autores de la investigación.

No es algo exclusivo del jet-lag. La diferencia entre nuestro reloj interno y la realidad de la agenda diaria, que por motivos laborales o de otro tipo juega en contra del sueño reparador y de otras necesidades, provoca alteraciones del sueño, dolor de cabeza, cansancio, falta de concentración y de memoria e irritabilidad. Ahora, investigadores argentinos hallaron una clave molecular que “retrasa� ese reloj biológico y podría contribuir a explicar algunos de esos trastornos.
El reloj biológico está compuesto por un grupo de células que coordinan las necesidades fisiológicas de acuerdo con el momento del día. “Los relojes del cerebro le dan la hora al cuerpo para que se prepare para el sueño en la noche o para que se despierte en la mañana�, señala la Dra. Fernanda Ceriani, investigadora del CONICET y jefa del Laboratorio de Genética del Comportamiento de la Fundación Instituto Leloir. “También ayuda a regular sus hormonas, el sistema inmune o la digestión. O marca los ritmos de ovulación cada 28 días�, añade la ganadora del Premio Nacional L’Oréal-Unesco “Por la Mujer en la Ciencia� en 2011.
Para el Dr. Esteban Beckwith, formado en el laboratorio de Ceriani y actualmente en el laboratorio del Dr. Marcelo Yanovsky, también en el Instituto Leloir, el reloj biológico no es un cronómetro “aislado�, sino una increíble maquinaria que tiene la capacidad de “resetearse� para ajustarse a los cambios del día, de las estaciones del año o de las franjas horarias.
“Para que se produzca esa plasticidad, las neuronas que regulan los ritmos circadianos deben interpretar los cambios ambientales que llegan al cuerpo, principalmente, a través de la luz que llega a los ojos y otras claves que llegan al resto de nuestros sentidos�, precisa Beckwith.
Aún no se sabe mucho sobre las vías de comunicación entre las diferentes piezas de ese mecanismo interno, pero los doctores Ceriani y Beckwith descubrieron una cascada de genes -conocidos como la vía de BMP- que al ser activados en exceso pueden enlentecer el reloj biológico pasando de 24 hasta 26 e incluso 27 horas. “En otras palabras, retrasan el reloj�, explica Ceriani.
Para llegar a ese resultado, los autores del estudio realizaron experimentos con la mosca Drosophila, cuyo reloj biológico está compuesto por 150 de un total de 150.000 neuronas que conforman su cerebro. Ceriani y sus colegas suponen que el conjunto de genes descubiertos le dicen al reloj maestro, u oscilador central, que ajuste las “agujas que dan la hora� en función de los cambios del ambiente.
Este trabajo, publicado en la revista científica internacional PLoS Biology, describe por primera vez una vía de comunicación “externa� que modifica el funcionamiento del marcapasos central e identifica los componentes moleculares de ese nuevo mecanismo del reloj biológico.
Si bien el trabajo del laboratorio de Ceriani se hace en minúsculas moscas, no debe olvidarse que, en realidad, se trata de un modelo muy conocido sobre el funcionamiento del sistema nervioso. “Las moscas Drosophila mantienen muchos de los comportamientos y funciones de otros organismos más complejos, incluyendo los humanos�, afirma el Dr. Diego Golombek, investigador en cronobiología de la Universidad Nacional de Quilmes.
De acuerdo a Golombek, este tipo de estudios avanza en la línea de diseñar, en el futuro, estrategias para tratar trastornos cronobiológicos que tienen que ver con el sueño, el envejecimiento y patologías que comprometen la organización temporal.

Créditos: Bruno Geller – Agencia CyTA

http://www.leloir.org.ar/blog/el-reloj-biologico-tambien-puede-atrasar/

El hallazgo de científicos de la UBA permitiría en el futuro prevenir convulsiones y ayudar al 30 por ciento de los pacientes que no responden a la medicación convencional

En un 30 por ciento de los pacientes con epilepsia, los medicamentos convencionales no logran el control de las crisis convulsivas o no convulsivas. Ahora, investigadores de la UBA identificaron que la raíz molecular de estas epilepsias “refractarias� también podría desencadenar los episodios, lo cual permitiría, en el futuro, diseñar nuevas estrategias para prevenirlas o tratarlas.

El hallazgo tiene una historia. En la década del ’90, el doctor Alberto Lazarowski, actualmente en el departamento de Bioquímica Clínica de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA, decidió junto a un equipo de colegas averiguar qué ocurría a nivel molecular en una paciente con epilepsia que no mejoraba pese a recibir dosis adecuadas de un fármaco de alta calidad. Los resultados fueron asombrosos: la medicación administrada lograba permanecer muy poco tiempo en el torrente sanguíneo, como si el cuerpo necesitara deshacerse de ella de inmediato.

Lazarowski conjeturó que este hecho podía ser consecuencia de un procedimiento de “lavado� de fármacos, similar al descubierto poco tiempo antes en células cancerosas, que resistía la quimioterapia convencional, y que estaba mediado por una proteína de transporte, denominada P-gp. Acto seguido, su equipo logró determinar que esa proteína impedía el ingreso de los medicamentos al sistema nervioso central y, por ende, eran incapaces de actuar sobre las neuronas afectadas.

SiEl hallazgo de científicos de la UBA permitiría en el futuro prevenir convulsiones y ayudar al 30 por ciento de los pacientes que no responden a la medicación convencional.n embargo, en estudios con ratas, Lazarowski y su equipo acaban de hacer otro hallazgo: la molécula P-gp no sólo frena el ingreso de los fármacos convencionales, sino que también afecta a las membranas neuronales y facilita la aparición de las crisis epilépticas. En otras palabras: además de impedir que actúen los medicamentos, P-gp “forma parte del amplio concierto de mecanismos que causan la epilepsia�, destacó Lazarowski, quien también es investigador invitado en el Instituto de Biología Celular y Neurociencias “Prof. Eduardo de Robertis� de la Facultad de Medicina de la UBA.

El trabajo, publicado en “Current Pharmaceutical Design�, todavía está lejos de tener una aplicación clínica. Pero los científicos están pensando en el diseño de tratamientos que en forma preventiva inhiban la expresión de esa molécula. De este modo, “evitaríamos no sólo la resistencia a los fármacos sino quizás la propia aparición de las convulsiones�, se esperanzó LazarowsEl hallazgo de científicos de la UBA permitiría en el futuro prevenir convulsiones y ayudar al 30 por ciento de los pacientes que no responden a la medicación convencional.

El hallazgo de científicos de la UBA permitiría en el futuro prevenir convulsiones y ayudar al 30 por ciento de los pacientes que no responden a la medicación convencioEl hallazgo de científicos de la UBA permitiría en el futuro prevenir convulsiones y ayudar al 30 por ciento de los pacientes que no responden a la medicación convencional.(15-01-2014 – Agencia CyTA-Instituto Leloir)- En un 30 por ciento de los pacientes con epilepsia, los medicamentos convencionales no logran el control de las crisis convulsivas o no convulsivas.

Ahora, investigadores de la UBA identificaron que la raíz molecular de estas epilepsias “refractarias� también podría desencadenar los episodios, lo cual permitiría, en el futuro, diseñar nuevas estrategias para prevenirlas o tratarlashallazgo de científicos de la UBA permitiría en el futuro prevenir convulsiones y ayudar al 30 por ciento de los pacientes que no responden a la medicación convencional.

El hallazgo de científicos de la UBA permitiría en el futuro prevenir convulsiones y ayudar al 30 por ciento de los pacientes que no responden a la medicación convencional.

Fuente:  AGENCIA CYTA-INSTITUTO LELOIR
http://www.dicyt.com/noticias/identifican-un-mecanismo-que-causa-la-epilepsia-y-la-resistencia-a-la-medicacion