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Luis Agote logró con éxito la primer transfusión de sangre citrada en el hombre

Posted on 28 abril 2009 by hj

En noviembre de 1914, en el hospital Rawson de la ciudad de Buenos Aires, Luis Agote logró, por primera vez, transfundir sangre sin que ésta se coagulara en el recipiente que la contenía. El hecho, de trascendencia internacional, abría una insospechada ruta en el tratamiento médico.

Luis Agote había nacido en la Capital Federal el 22 de septiembre de 1868. Cursó sus estudios secundarios en el entonces Colegio Nacional Central (hoy Colegio Nacional de Buenos Aires), y en 1887 ingreso a la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires, donde se graduó en 1893 con una tesis sobre hepatitis supurada. Después de algunos trabajos en otras especialidades comenzó a dedicarse a la clínica médica. En 1894 asumió como Secretario del Departamento Nacional de Higiene y en 1895 se hizo cargo de la dirección del lazareto de la isla Martín García. En 1899 fue designado médico de sala del hospital Rawson, donde más tarde fue jefe de sala. En 1905 fue nombrado Profesor Suplente de la Facultad de Medicina y en 1915 se transformó en el titular de la cátedra de Clínica Médica. En 1914 inauguró el Instituto Modelo de Clínica Médica, que llevó a cabo un vasto programa de investigación, enseñanza y asistencia. En noviembre de 1914, en el hospital Rawson de la ciudad de Buenos Aires, logró, por primera vez, transfundir sangre sin que ésta se coagulara en el recipiente que la contenía. El hecho, de trascendencia internacional, abría una insospechada ruta en el tratamiento médico: se había salvado un escollo que parecía insuperable desde el punto de vista técnico en la transfusión de sangre.

Desde muy remotos tiempos se le adjudicó a la sangre gran poder como factor de salud y fuerza. Se sabe que en diversas épocas se «bebía» sangre humana en la creencia de que ésta vigorizaría o reanimaría enfermos. Hay evidencias de que en la Roma Imperial se acostumbraba absorber la sangre de los gladiadores heridos en la arena, para la curación de la epilepsia. La idea de la transfusión de este elemento vital estaba ya en el aire en 1556, cuando Jerónimo Cardano de Basilea, en su obra De Rerum Varietate sugirió la idea de cambiar la sangre de los delincuentes.
Los antecedentes del principal logro científico de Agote -la fórmula para que la sangre no se coagulara una vez que se extraía del cuerpo humano- pueden remontarse a 1665, cuando el médico inglés Lower practicó la primera transfusión sanguínea de animal a animal, experiencia que realizó con perros. En 1667, el científico francés Juan Bautista Denys efectuó la primera transfusión al hombre, con sangre de carnero.
En el siglo XIX, con los progresos de la cirugía, se pusieron en práctica diferentes métodos para realizar transfusiones de hombre a hombre (homotransfusión directa), pero todos fracasaron: requerían una técnica delicada, exponían a serios accidentes a los pacientes y no lograron solucionar los efectos desfavorables que se registraban hasta entonces, ni explicar las causas de éstos.
A principios de este siglo, todavía se practicaban las transfusiones directas, el médico francés Alexis Carrel fue uno de los que más impulso dio a esta práctica. La delicada tarea se llevaba a cabo conectando la arteria del dador con la vena del receptor a través de una complicada intervención quirúrgica. Se necesitaba lugar adecuado, asepsia extrema y no existía la posibilidad certera de medir la cantidad de sangre entregada por el dador, que generalmente requería semanas para recuperarse y se exponía a riesgos tales como infecciones, embolias, trombosis, etc..
En 1900 el investigador austríaco Karl Landsteiner descubrió que la sangre contenía sustancias capaces de aglutinar los glóbulos rojos de la sangre de otros seres humanos: descubrió así la existencia de los denominados grupos sanguíneos y la existencia de incompatibilidad entre algunos de ellos. En ese momento, este importante hallazgo no tuvo mayor eco en la práctica médico-quirúrgica.
Quedaba todavía un importante problema por resolver: la sangre salida de sus cauces normales tiende rápidamente a la formación de coágulos: al entrar en contacto con el aire o con tejidos lesionados, o con una superficie más rugosa o diferente a la de los vasos sanguíneos, desata el proceso de coagulación: la sangre pierde pronto su fluidez; se vuelve luego viscosa para terminar en una consistencia sólida como una jalea. En realidad, el proceso de coagulación es una defensa del organismo: en el caso de heridas, los coágulos tienden a taponarlas, evitando hemorragias. Pero naturalmente, resultaba fatal para las transfusiones: el proceso se produce en un lapso de seis a doce minutos, lo cual hacía imposible el almacenamiento de sangre para ser utilizada en el momento adecuado y en las cantidades requeridas. ¿Cómo lograr que la sangre no se coagule?
Preocupado por el problema del difícil dominio de las hemorragias en los pacientes hemofílicos, Luis Agote, junto a su laboratorista Lucio Imaz, comenzó a trabajar para encontrarle una respuesta a esta pregunta. Ya se había intentado sin éxito colocar la sangre en recipientes especiales. También había fracasado la alternativa de mantener la sangre a una temperatura constante.
Agote emprendió otro camino: buscar algo que agregado a la sangre evitara su coagulación. Probó diversas sustancias sin resultados positivos, hasta descubrir que el citrato de sodio -una sal derivada del ácido cítrico- sí evitaba la formación de coágulos, este fenómeno había sido hasta entonces el obstáculo insuperable para transfusiones asépticas y seguras. El citrato de sodio pues, parecía ser la sustancia clave, ya que es inocua aunque sea incorporada en grandes dosis al organismo. Efectivamente, era la solución.
Siguió luego el paso de probar su viabilidad. Después de realizar varios estudios preliminares in vitro y en animales, el 9 de noviembre de 1914, en un aula del Instituto Modelo de Clínica Médica del hospital Rawson el Dr. Agote llevó a cabo, con total éxito, la primera transfusión de sangre citrada (es decir con citráto de sodio) en el hombre. Fueron testigos directos de aquel hecho el Dr. Epifanio Uballes, rector de la Universidad de Buenos Aires; el Dr. Luis Güemes, decano de la Facultad de Medicina; Baldomero Somer, director general de la Asistencia Pública; el intendente municipal, Dr. Enrique Palacio; además de numerosos académicos, profesores y médicos. Ese día, un empleado del hospital accedió a donar 300 cm3 de su sangre para que luego le fueran transfundidos a una parturienta que, tres días después abandonó el hospital, restablecida.
Fue un acontecimiento sensacional, una de los grandes momentos de la medicina mundial, que contaría desde ese entonces con un recurso precioso, simple, inocuo y fácilmente realizable por cualquier equipo idóneo. Un profesional argentino había logrado lo que durante décadas no había podido conseguirse. En una ciudad de América del Sur, alejada de los centros científicos más importantes y avanzados, un investigador que no estaba urgido por la necesidad de salvar la vida de los heridos de una batalla, lograba la solución para un problema que angustiaba a los miles de médicos reclutados por los ejércitos que luchaban en Europa en aquellos trágicos años de la Primera Guerra Mundial.
Agote comunicó el resultado de sus investigaciones a las representaciones en Buenos Aires de los países en guerra; pero todas ellas le contestaron con la cortesía formal de la diplomacia. Nada más. Sin embargo, el médico argentino tuvo una visión exacta de la importancia de su logro terapéutico y además de haberlo ideado y ejecutado, supo imponerlo en el mundo entero como el método que hizo definitivamente factible la transfusión de sangre. Le dio amplia difusión a su descubrimiento a través de instituciones universitarias y de prensa -inmediatamente el periódico New York Herald publicó una síntesis del método de Agote-, y percibió la proyección futura del hallazgo afirmando que su aplicación no se limitaría al tratamiento de las personas anémicas a consecuencia de una hemorragia aguda, sino que no tardaría en abarcar horizontes muchos más vastos para el tratamiento de diversos procesos.
Ya finalizada la Primera Guerra Mundial, el norteamericano Lewisohn, del Mount Sinaí Hospital y el belga Hustin, de la Academia de Ciencias Biológicas y Naturales de Bruselas, se atribuyeron la prioridad del descubrimiento. Se inició entonces una larga discusión epistolar entre Agote y los científicos mencionados, y se acumularon entonces entrevistas, artículos, comunicaciones y citas en distintas revistas médicas sobre la discutida prioridad. En todo este despliegue, desinteresado por la discusión y actuando sólo en defensa de la ciencia de su país, el investigador argentino se limitó a señalar objetivamente fechas y procedimientos. Lo más posible es que se halla tratado de una coincidencia de investigaciones que dieron su fruto en forma simultánea. De todas maneras, la prioridad de los hechos en el campo de la ciencia es de valor relativo. Pero se debe resaltar la actitud solidaria del médico argentino, que no limitó la difusión de su descubrimiento a los medios académicos y brindó así la posibilidad de su utilización a una parte de la humanidad que en esos momentos sufría y moría.
El Dr. Luis Agote canalizó su vocación de servicio no sólo a través de la medicina; además actuó desde joven en la vida política argentina. Fue diputado y senador provincial, ocupó por dos períodos, en 1910 y 1916, una banca en la Cámara de Diputados de la Nación. Fue autor de varios proyectos que se transformaron en leyes, y entre ellos pueden citarse la creación de la Universidad Nacional del Litoral, la anexión del Colegio Nacional de Buenos Aires a la Universidad y la creación del Patronato Nacional de Menores Abandonados y Delincuentes.
Como escritor no se limitó a publicar sus trabajos científicos sino que también incursionó en la literatura y la historiografía, entre sus obras pueden citarse: La úlcera gástrica y duodenal en la República Argentina (1916); La litiasis biliar (1916); Estudio de la higiene pública en la República Argentina (memoria del Departamento Nacional de Higiene); Nerón, los suyos y su época (1912, una psicopatología del emperador romano); Nuevo método sencillo para realizar transfusiones de sangre (1914); Augusto y Cleopatra; Ilusión y realidad (poema) y Mis recuerdos. Gran parte de su obra fue reflejada en los Anales del Instituto Modelo de Clínica Médica fundados por él.
Luis Agote murió en 1954. Naturalmente a lo largo de su vida recibió múltiples distinciones que en vida recibiera este destacado médico: Profesor Honorario del Colegio Nacional y de la Universidad de Buenos Aires; Miembro Honorario de la Academia Nacional de Medicina; Presidente Honorario de la Academia Nacional de Bellas Artes, de la Asociación Tutelar de Menores y del 8º Congreso Nacional de Medicina; entre otras. Además, se impuso su nombre a una calle y a una Escuela Nacional de Comercio de la ciudad de Buenos Aires, al Instituto Modelo de Clínica Médica, al Instituto Nacional de Protección de Menores, a escuelas primarias y a numerosos centros de hemoterapia y bancos de sangre de la Capital Federal y del interior del país.

http://www.oni.escuelas.edu.ar/2002/buenos_aires/orgullo/historicos/agote.htm

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En el Hospital Garrahan implantan corazón artificial a niña de 13 años

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En el Hospital Garrahan implantan corazón artificial a niña de 13 años

Posted on 28 abril 2009 by hj

Una niña de 13 años recibió un corazón artificial y ahora estará internada en observación durante tres días, luego de una compleja y costosa intervención realizada a la espera de un trasplante definitivo.

La pequeña fue operada el lunes por la tarde y estará en observación durante 72 horas.

Melisa Rocío, con diagnóstico de «miocardiopatía dilatada con insuficiencia terminal», desde marzo intensificó su tratamiento y controles en el hospital Garrahan, y concurría asiduamente al nosocomio para ser medicada y examinada.

En los últimos controles, Melisa presentó un deterioro progresivo de su función cardiaca, lo que hizo necesario internaciones más frecuentes, y en su último ingreso prácticamente no presentó respuesta a los medicamentos por lo cual fue internada y puesta en emergencia nacional para transplante.

El vienes 17 de abril, desde el departamento de auditoría de Prestaciones de Hospital Garrahan, se solicitó al IOMA-PROFE Buenos Aires la provisión de un corazón Artificial.

Tras una auditoría, el día 23 el grupo médico tratante confirmó la urgencia del pedido.

Mientras se aguardaba la respuesta de la auditoría, el IOMA-PROFE pidió los presupuestos de los insumos solicitados y sin demoras el 24 de abril se concretó la solicitud de prestación.

Melisa fue intervenida el lunes 27, con buena evolución, y permanecerá en terapia las primeras 72 horas críticas en observación, y la pequeña recibió un corazón artificial, mientras aguarda un trasplante.

El esfuerzo entre la provincia a través de PROFE Buenos Aires y el Ministerio de Salud de la Nación, permitió que a partir de la erogación de más 650 mil pesos se pueda intervenir a la niña, mientras continúa en emergencia nacional a la espera de la solución definitiva.

Este tipo de equipamiento tiene un altísimo costo y no es común que se solicite, ya que se indica en pacientes con altísima gravedad, los cuales en su mayoría están en lista de emergencia de transplante.

Para Melisa se adquirió una bomba de 5mm; una cánula arterial de 12mm; una cánula apical de12mm; set de accesorios y tubuladuras y el alquiler de una consola IKUS Excor Berlín Herat.

El llamado corazón artificial es conectado al paciente a través de tubos que se insertan en el sistema circulatorio. La función es asistir al corazón enfermo hasta su recuperación, pero sólo puede utilizarse durante un año.

El dispositivo es una bomba que ayuda al corazón que está fallando a suministrar sangre al resto del cuerpo.

Es una solución transitoria y se utiliza con mayor frecuencia si el corazón está sumamente débil, debido a una cirugía cardiaca reciente o si la persona se encuentra esperando un transplante.

El Programa Federal de Salud de la Provincia de Buenos Aires (IOMA-PROFE), brinda a sus más de 117.000 beneficiarios, atención médica integral, cobertura del 100 % en medicamentos y prestaciones de alto costo, como: transplantes, implantes cocleares, material para cirugía de columnas, medicación para pacientes hemofílicos, fibroquísticos y pacientes en diálisis.

http://www.ambito.com/noticia.asp?id=457444

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Así es el primer centro de aislamiento del país para los posibles afectados por la gripe porcina

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Así es el primer centro de aislamiento del país para los posibles afectados por la gripe porcina

Posted on 28 abril 2009 by hj

 

Se trata del Hospital El Cruce de Florencio Varela. Con un equipamiento tecnológico de alta complejidad, tiene una capacidad superior a 130 camas, de las cuales el 50% están destinadas a internación especializada en terapia intensiva y unidad coronaria. Su director dijo que cuentan con «los protocolos especiales y materiales necesarios».

El hospital regional El Cruce, de Florencio Varela, está preparado para ser centro de derivación y aislamiento ante eventuales afectados por el virus de la gripe porcina, anunciaron autoridades sanitarias durante una visita de la titular de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Mirta Roses Periago, a ese nosocomio.

«Por ser un centro de alta complejidad, y por contar con espacios de aislamiento dentro del predio, este hospital será un centro de derivaciones de otros centros asistenciales, en caso de que se produzcan casos de gripe porcina en el país», anunció hoy Arnaldo Medina, director del hospital.

Medina explicó que el hospital «tiene los protocolos especiales y materiales necesarios como barbijos, guantes, doblebotas y espacios de aislamiento disponibles dentro del mismo centro médico».

Por ser un centro de alta complejidad «el hospital será receptor de derivaciones provenientes de los hospitales de referencia, ubicados en las distintas localidades».

El director de El Cruce explicó a Télam que ante la sintomatología y en caso de haber viajado a los países afectados por el brote epidémico o haber entrado en contacto con viajeros, las personas pueden recurrir a cualquier hospital.

«De allí será derivado a este centro de alta complejidad. A diferencia de otros hospitales, y en caso de ser necesario, éste tiene una zona de aislamiento para pacientes afectados por la gripe porcina, que hoy afecta a otros países», detalló.

Las salas para «aislados» se encuentran preparadas para realizar los estudios diagnósticos necesarios para iniciar el tratamiento adecuado.

Medina participó esta mañana junto a la directora de la OPS del lanzamiento de una campaña de inmunización para los trabajadores de la Salud del hospital, en el marco de la Semana de Vacunación de las Américas, y en el Día Internacional de la Seguridad y Bienestar en el Trabajo.

La vacunación a médicos y otros profesionales de la Salud se extenderá a todos los demás hospitales, donde entre otras vacunas, recibirán la antigripal.

«Esto es muy importante para evitar una forma combinada de influenza que sería más letal, en este contexto», en el que una epidemia afecta a México y el sur de Estados Unidos», señaló Medina.

La gripe porcina cuenta con al menos 150 afectados por el virus en México y miles de pacientes en estudio.

Por su parte, la titular de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Mirta Roses Periago, consideró hoy que «hay que estar alerta y responsable, pero no hay que entrar en pánico, en exceso de consulta o en exceso de automedicación».

Roses aseguró que «Argentina y todos los demás países de América del Sur están en la lista de países no afectados» por el virus de la gripe porcina.

No obstante, aseguró que «Argentina se está preparando para enfrentar la contingencia», e indicó que «estamos con casos de influenza estacional por lo que se complica el diagnóstico».

«Por suerte todos los casos fuera de México han sido leves, se han recuperado rápidamente y con tratamiento antiviral estándar», señaló la representante de la OPS.

http://www.telam.com.ar/vernota.php?tipo=N&idPub=143842&id=288963&dis=1&sec=1

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Un estudio local explica la relación entre la falta de vitamina D y la esclerosis múltiple

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Un estudio local explica la relación entre la falta de vitamina D y la esclerosis múltiple

Posted on 27 abril 2009 by hj

Un estudio local explica su relación

Foto: http://fundacionannavazquez.files.wordpress.com

Sebastián A. Ríos
LA NACION

¿Por qué regiones como las que ocupan Canadá, el norte de los Estados Unidos y los países escandinavos tienen mayores tasas de esclerosis múltiple? La respuesta a esa pregunta ha dado el puntapié inicial para explorar nuevos tratamientos para esa enfermedad, que se caracteriza por la destrucción progresiva de la mielina, la sustancia que recubre los nervios. Pero ¿por qué?

«Se ha observado que los sitios en los que hay una menor incidencia de luz solar presentan una mayor incidencia de la enfermedad; esto podría deberse a que las personas que habitan esos sitios tienen niveles menores de vitamina D [que es producida por la piel al exponerse a la luz solar]», dijo el doctor Jorge Correale, jefe de neuroinmunología de Fleni, que publicó en la revista Brain un estudio que explica por qué la deficiencia de vitamina D se asocia con un mayor riesgo de esclerosis múltiple.

«Esto abre la posibilidad de utilizar la vitamina D como una herramienta de tratamiento», agregó Correale, y aclaró que aún resta determinar cuál será la dosis adecuada en la que la suplementación sea beneficiosa pero no produzca efectos secundarios no deseados.

Cómo fue el estudio
Correale comparó los niveles de vitamina D de pacientes con esclerosis múltiple -tanto en aquellos en que la enfermedad se manifiesta a través de brotes y exacerbaciones como en los que la afección progresa lentamente- con los de personas sanas. «En los pacientes con la forma progresiva no hallamos diferencias con las personas sanas, lo que sugiere que en ellos es más importante el proceso neurodegenerativo que el inflamatorio, que es el que se asocia con la falta de vitamina D», explicó el investigador.

En los pacientes que experimentan brotes, los niveles de vitamina D fueron significativamente menores que los de las personas sanas, algo que ya había sido observado en otros estudios. «Pero también observamos que en estos pacientes hay diferencias en los niveles de vitamina D: éstos son aún menores durante los momentos de exacerbación de la enfermedad que durante las remisiones», agregó.

Correale fue un paso más allá y estudió la relación de distintos elementos del sistema inmunológico para determinar cómo la deficiencia de vitamina D se asocia con los fenómenos inflamatorios característicos de la esclerosis múltiple.

«Hallamos que la vitamina D inhibe el crecimiento de células capaces de destruir la mielina [que recubre los nervios], bloquea la liberación de sustancias (citoquinas) proinflamatorias e incrementa el número de células reguladoras, que bloquean la acción tóxica de las células destructoras de mielina», enumeró Correale.

Todos estos efectos protectores del sistema nervioso desaparecen ante la deficiencia de vitamina D. Lo que resta, concluyó Correale, es determinar cuál es la dosis de vitamina D efectiva y segura.

http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1122282

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Alta complejidad en hospitales municipales de Rosario

Posted on 27 abril 2009 by hj

La firma del convenio fue presidida por el gobernador Hermes Binner y el intendente Miguel Lifschitz. Rosario recibirá casi 8 millones de pesos mensuales destinados a los hospitales de Emergencia y de Niños.

La provincia de Santa Fe firmó un convenio con la Municipalidad de Rosario, por el cual el Estado provincial aportará 7.864.000 pesos mensuales destinados a financiar prestaciones de alta complejidad de los hospitales de Emergencias “Clemente Álvarez” (Heca) y de Niños “Víctor J. Vilela”, ambos dependientes de la Secretaria de Salud rosarina. El monto total asciende a unos 100 millones de pesos anuales.

La firma del convenio, que tendrá vigencia hasta el 31 de diciembre de 2009, y se renovará automáticamente por períodos semestrales, se efectuó hoy en el auditorio del Heca, y fue presidida por el gobernador de la provincia, Hermes Binner y el intendente de Rosario, Miguel Lifschitz.

En la oportunidad, Binner destacó que “es un día histórico, porque durante 20 años venimos planteando que Rosario también está en la provincia de Santa Fe y por lo tanto era una necesidad integrar a la ciudad a la red de salud; porque entre todos podemos construir una salud y una atención mejor para todos los ciudadanos de nuestra provincia”.

Durante su discurso, el mandatario provincial hizo referencia a la ley 10.520 –Fondo de Asistencia para la Salud Pública–, conocida como «Ley Pascuto”, que contempla la utilización de los beneficios obtenidos por la Lotería de Santa Fe sólo para los hospitales provincias, lo cual calificó como “un acto discriminatorio”.

Binner recordó a los presentes la importante historia que tiene la ciudad en materia de salud. “Es común escuchar en cualquier parte del país que la gente venía a Rosario a hacerse atender en el Hospital Centenario”, dijo.

“Nos parece importantísimo llevar adelante esta propuesta, que permita, como dice la Constitución de la provincia, garantizar la salud”, señaló el gobernador, y agregó que “desde la provincia no podíamos borrar con el codo lo que habíamos defendido tanto, que es ayudar a la concreción de este hecho de salud tan importante y costoso que lleva adelante la ciudad de Rosario”.

UN MODELO DE SALUD PARA TODA LA PROVINCIA

El gobernador recordó que desde el Estado provincial existe el objetivo de trasladar la buena experiencia rosarina en materia de salud al resto de la provincia.

“Hemos aprendido tanto en la ciudad de Rosario que estamos aplicando este modo de actuar en la provincia de Santa Fe; por eso hablamos de la regionalización, de las cinco regiones. En cada una de estas cinco regiones estamos llevando adelante centros de salud que permitan la atención de alta complejidad”, señaló el gobernador.

El mandatario provincial detalló que además se están “haciendo 80 centros de salud” para brindar “atención rápida y cercana a la gente. Este es el modelo de salud pública que queremos llevar adelante en la provincia de Santa Fe, tomar el ejemplo de Rosario y llevarlo a cada una de las regiones, construyendo entre todos un único sistema de salud para todos los santafesinos”.

Binner insistió en que “la salud es un derecho absoluto de cada uno de los ciudadanos”, por eso “nuestro compromiso es que más allá de cualquier diferencia, todos los santafesinos tengan la posibilidad de acceder a la mejor atención médica posible”.

“Este es uno de nuestros objetivos fundamentales en materia de salud en el gobierno provincial de Santa Fe, y en ese marco se inscribe ese convenio que acabamos de firmar”, concluyó el gobernador.

Del acto participaron, también, los ministros de Salud, Miguel Ángel Cappiello; de Gobierno y Reforma del Estado, Antonio Bonfatti; de Economía, Ángel Sciara, y de Justicia y Derechos Humanos, Héctor Superti; el intendente de la ciudad de Rosario, Miguel Lifschitz; y los secretarios municipales de Salud Pública, Luis Dimenza; de Gobierno, Horacio Ghirardi, y de Producción, Clara García. Además asistieron las diputadas nacionales por Santa Fe María Elena Martín y Mónica Fein, y el senador provincial por el departamento Rosario, Juan Carlos Zabalza, entre otras autoridades.

UNA VIEJA DEUDA

Previamente, el ministro de Salud provincial, Miguel Ángel Cappiello, señaló que con la firma de este convenio, el objetivo del gobierno provincial es “saldar una vieja deuda que tiene la provincia con la ciudad de Rosario”.

Cappiello aseguró que el de hoy “es un día donde ratificamos el derecho a la salud de los ciudadanos de la provincia de Santa Fe y la de todos los que quieran ser atendidos en los hospitales públicos que tiene la ciudad de Rosario”.

El titular de la cartera de salud destacó la labor de la ciudad de Rosario de trabajar para “generar un sistema que permitiera garantizar el acceso al derecho de la salud y mejorar la calidad de vida de todos los rosarinos”.

“Hoy nuestra responsabilidad es con todos los santafesinos –continuó–, es nuestro sistema de salud provincial el que empieza a dar las respuestas a los santafesinos, después de mucho tiempo de no tener posibilidades de acceder a la salud”.

“SISTEMA DE SALUD PÚBLICA GENEROSO Y SOLIDARIO”

En la oportunidad, Lifschitz destacó que “el convenio es la expresión del valor que tiene la coherencia entre las ideas, el discurso y las decisiones”, y recordó que “durante muchísimos años –20 en diciembre– Rosario fue construyendo un sistema de salud pública generoso y solidario, donde nunca se preguntó el lugar de procedencia para atender a quien lo necesite y brindarle la mejor cobertura”.

“Hemos realizado una fuerte inversión a lo largo de los años –prosiguió el intendente– y probablemente este edificio (por el nuevo Heca) sea el mejor testimonio de ese esfuerzo, el esfuerzo de los recursos humanos calificados en el desarrollo de una red de atención primaria distribuida en todo el territorio de Rosario”.

“Pensamos en la salud pública como un sistema integrado –expresó Lifschitz– porque el derecho a la salud de los ciudadanos no reconoce jurisdicciones. Nosotros teníamos el desafío de integrar la salud pública municipal y provincial para dotar a los ciudadanos del nodo Rosario de la mejor calidad de atención. Este es el primer paso, porque vamos a seguir avanzando”.-

http://www.rosarionet.com.ar/rnet/locales/notas.vsp?nid=44870

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Crean un banco genético para fauna en extinción

Posted on 26 abril 2009 by hj

Es un proyecto del Ministerio de Ciencia y Tecnología que busca obtener material para estudiar la biología reproductiva de especies autóctonas amenazadas

El Ministerio de Ciencia y Tecnología puso en marcha un proyecto que tiene como fin la conservación de la fauna silvestre autóctona amenazada, entre la que figuran el guepardo, el jaguar, el venado de las pampas, el gato andino, el oso de anteojos, los ciervos, el aguará guazú, el zorro vinagre, monos, el águila arpía y el águila coronada.

La iniciativa está cofinanciada a través de la Agencia Nacional de Promoción del Ministerio, el Zoológico de la Ciudad de Buenos Aires, la Fundación Bioandina Argentina y del Instituto de Biología y Medicina Experimental del CONICET.

Patricia Saragüeta, investigadora del IByME, declaró que “la creación de un banco genético es una de la maneras de preservar a los animales en riesgo de extinción; necesitamos tener el material para estudiar la biología reproductiva en estas especies”.

Para avanzar en la iniciativa, la Agencia de Promoción otorgará más de 300 mil pesos. Uno de los objetivos es crear un laboratorio de cultivo celular, en el Zoológico, para facilitar la obtención de muestras de tejido orgánico en ambientes naturales y el desarrollo de un protocolo de obtención de muestras y cultivos celulares de fácil aplicación.

Saragüeta informó que «si hay un animal que está en riesgo de extinción, pero no se conserva el material, se pierde la posibilidad de salvarlo. Si las células se logran congelar y descongelar, se pueden guardar. Al conocer la biología reproductiva, esa especie se puede reproducir en cautiverio y luego largarla al campo».

El proyecto también contempla trabajos de concientización de la problemática ecológica actual a través de actividades educativas y de la difusión de los programas de conservación de fauna silvestre.

El investigador de la Fundación Bioandina, Adrián Sestelo, agregó que «si bien una de las formas de proteger las especies es trabajar sobre los ambientes para que no pierdan su hábitat natural, una de las más preocupantes es la pérdida de diversidad».

Fuente: DyN

http://www.criticadigital.com.ar/index.php?secc=nota&nid=22356

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DANIEL PAZ & RUDY | Página 12

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