La norma hace hincapié en tres puntos: provisión gratuita de medicamentos, sanción a los hechos de discriminación y más campañas sobre la enfermedad. Afecta a uno de cada 200 argentinos y sus causas pueden ser internas o externas
Aunque los especialistas aseguran que, si está bajo control, la epilepsia permite llevar una vida normal, el problema es que no todos los afectados pueden tratarse por la enfermedad. Y ahí vienen las consecuencias que, más allá de ser muy riesgosas para la salud, también inciden negativamente en los ámbitos laboral, social y familiar de quien padece este trastorno neurológico.
La lucha por una mejor calidad de vida para todos los pacientes acaba de dar un gran paso: se reglamentó una ley nacional de epilepsia, que había sido presentada en el Congreso hace diez años. Entre sus puntos principales, la norma busca asegurar la provisión de medicamentos gratuitos a los pacientes y sanciona hechos de discriminación contra aquellos que viven con la enfermedad, que afecta a una de cada 200 personas en el país.
Larga batalla
La ley 25.404 fue firmada este año, recién diez años después de que el proyecto fuera presentado en el Congreso por la jefa de la sección de Epilepsia de la división Neurología del hospital Ramos Mejía, Silvia Kochen, y Jorge Lovento, de la Fundación de Epilepsia (Fundepi).
La norma ya había sido sancionada en marzo de 2001, pero todavía no había sido rubricada por el Ejecutivo.
Para su aplicación, se formó una comisión técnica integrada por expertos, organizaciones, pacientes y familiares que cuenta con el apoyo
de la Organización Panamericana de la Salud. A partir de esta medida, la enfermedad queda incluida en el Programa Médico Obligatorio.
Los aspectos básicos que se contemplan son tres: el derecho de los pacientes a recibir la medicación antiepiléptica en forma gratuita, cuando carecen de cobertura social; la no discriminación laboral, escolar o social; y la implementación de planes de educación permanente y campañas de divulgación destinadas a la comunidad en general, a los pacientes y familiares, y a los profesionales médicos y no médicos, acerca de lo que es la epilepsia.
Desde Fundepi, Jorge Lovento opinó que la legislación “va a traer grandes beneficios a los pacientes, quienes estarán más contenidos y verán mejorar su calidad de vida”. El director de esta organización que forma grupos de autoayuda desde hace 20 años, asegura que todos estos años se libró una gran batalla por la obtención de medicamentos, y especialmente contra “las trabas de las obras sociales y las prepagas”.
Desde la OPS aseguran que entre el 80 y el 90% de los casos de epilepsia se pueden tratar con seguimiento y prescripción médica adecuada, lo cual le permite al paciente llevar una vida normal”.
Según coinciden los especialistas, uno de los principales problemas es que mucha gente, ya sea por vergüenza, falta de recursos o desconocimiento, no se acerca a los centros de salud, y por eso se quedan sin tratamiento. Además, aseguran que no hay demasiados programas específicos, ni neurólogos especializados.
De qué se trata
De las enfermedades neurológicas graves que afectan a todas las edades, la epilepsia es la más común. Se trata de un trastorno en el que la conexión eléctrica de las neuronas sufre alguna interrupción repentina y temporaria, y que da lugar a lo que se conoce como crisis epiléptica. Si se repite más de una vez en la vida de una persona, se puede hablar de epilepsia. Las causas de la crisis pueden ser intrínsecas (desórdenes dentro del cerebro), o externas (falta de oxígeno o glucosa). En general, un cerebro normal tiene alta resistencia a las crisis, pero si existe predisposición genética o baja resistencia, se puede desarrollar epilepsia. Incluso, hay quienes aseguran el “despertar” del desorden a partir de un fuerte episodio emocional, o un golpe en la cabeza. De todas formas, estas sospechas no han sido demostradas.
Aunque aparecen a cualquier edad, las crisis tienden a desatarse en la infancia o en la adolescencia tardía, pero la incidencia aumenta nuevamente después de los 65 años de edad.
En una situación de crisis, la persona que padece puede experimentar convulsiones, acompañadas por mordedura de lengua y pérdida de orina. En otras ocasiones más leves, puede presentarse como una falta de respuesta a estímulos, mirada fija y ausente.
Casos operables
Aunque no se la conoce mucho, existe una cirugía para terminar con la epilepsia pero, claro, no es apta para todos los casos. En realidad, lo que permite el procedimiento quirúrgico es tratar algunas epilepsias parciales o generalizadas no controladas, o bien que no responden al tratamiento médico.
La cirugía tiene por objeto eliminar las crisis o al menos disminuir la frecuencia de las mismas, lo suficiente para obtener cierto beneficio, mejorar la calidad de vida de los pacientes y permitir una mejor adaptación psicosocial y profesional.
La operación se llama lesionectomía, y consiste en la extirpación de la lesión responsable de la epilepsia (cuando pudo ser identificada). Es muy importante asegurarse de que el foco, es decir la región de la corteza cerebral responsable de la génesis de la crisis, sea único y que al removerlo no se produzca ningún riesgo funcional. También se opera para que la manifestación clínica de la crisis sea mejor tolerada. Lo que se hace es limitar la extensión de la descarga epiléptica seccionando las vías de propagación.
Fuente: Diario HOY
http://www.diariohoy.net/accion-verNota-id-24724-titulo-Epilepsia._El_tratamiento_es_ley_nacional
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TOMAMATEYAVIVATE.COM : Con respecto a esta nota publicada por el diario HOY de La PLata , recibimos mail de María Beatriz González Gartland (Presidente de ALCE: Asociación de Lucha Contra la Epilepsia) manifestando lo siguiente:
De mi consideración y como Presidente de la Asociación de Lucha Contra la Epilepsia navegando por la web me encontré con esto:
25 abril 2009
Epilepsia: El tratamiento es ley nacional
La ley 25.404 fue firmada este año, recién diez años después de que el proyecto fuera presentado en el Congreso por la jefa de la sección de Epilepsia de la división Neurología del hospital Ramos Mejía, Silvia Kochen, y Jorge Lovento, de la Fundación de Epilepsia (Fundepi).
debo manifestar que no es exacto lo que dice, el proyecto de ley fue presentada por ésta asociación (desde 1973 y todos los años siguientes, teniendo en todos los proyectos el sello de entrada y de tratamiento en el recinto) y hemos tenido litigio con esa doctora por decir que era la autora pero por lo visto no ha notificado de ésto para la inclusión de nuestra institución.
Si es posible hacer la modificación lo agradecería.
Saludos cordiales
María Beatriz González Gartland (Presidente de ALCE: Asociación de Lucha Contra la Epilepsia)
Tucumán 3261 – C.P. 1189 – C.A.B.A
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MÁS DE 57 AÑOS AL SERVICIO DE LA COMUNIDAD
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mayo 6th, 2009 at 7:55 pm
Hola, mi hermano sufre de epilepsia y no tenemos ningun tipo de cobertura medica, tengo entendido que es gratis para los que no tienen cobertura, pero con quien me puedo comunicar para hacer los tramites y asesosarme bien??que otro requisito se necesita?
mayo 6th, 2009 at 8:18 pm
Valeria:buenas tardes, le pasamos los teléfonos y dirección del Hospital Jose Maria Ramos Mejia ( Urquiza 609 Capital Federal , telefonos 4127-0200 / 0300 ) para que averigue directamente con ellos y pueda sacarse todas las dudas .La pagina web del Hospital es http://www.ramosmejia.org.ar/
y alli puede enviar un mail en donde dice contacto .Además le pasamos la dirección web de Centro de Epilepsia y de la Fundación de Epilepsia http://www.cefundepi.org.ar/ ya que cuentan con grupos de ayuda .Le deseamos una rápida mejoría a su hermano y agradecemos su consulta y visita a nuestra web TomaMateyAvivate.com.ar
mayo 10th, 2009 at 4:53 pm
HOLA,SOY YO QUIEN SUFRE DE EPILÉPSIA. LEÍ LA NOTICIA DE QUE FUE APROBADA LA LEY PARA LA PROVISIÓN GRATUITA DE MEDICAMENTOS, SANCIÓN A LOS HECHOS DE DISCRIMINACIÓN Y MAS. LA DUDA QUE ME QUEDA DESPUES DE LEER LA NOTICIA ES A QUIENES AMPARA LA LEY, SOLO A LOS QUE NO TIENEN RECURSOS Y NO PUEDEN TENER UNA COBERTURA SOCIAL O TAMBIEN A LOS QUE LA TIENEN. ME GUSTARIA MUCHO SI ALGUIEN ME PUEDE ACLARAR ESA DUDA, Y INDICARME CON QUIEN ME TENGO QUE COMUNICAR PARA ASESORARME BIEN. GRACIAS.
mayo 10th, 2009 at 5:30 pm
Matias:buenas tardes , la ley es clara y dice «provisión gratuita de medicamentos, sanción a los hechos de discriminación».
Te pasamos los teléfonos y dirección del Hospital Jose Maria Ramos Mejia ( Urquiza 609 Capital Federal , telefonos 4127-0200 / 0300 ) para que averigues directamente con ellos ya que fueron los impulsores de dicha ley.La pagina web del Hospital es http://www.ramosmejia.org.ar/ , alli podés enviar un mail en donde dice contacto .Además te pasamos la dirección web de Centro de Epilepsia y de la Fundación de Epilepsia http://www.cefundepi.org.ar/ ya que cuentan con grupos de ayuda .
Te deseamos puedas comenzar el tratamiento a la brevedad y una pronta mejoría.Agradecemos tu consulta y visita a nuestra web TomaMateyAvivate.com.ar
mayo 14th, 2009 at 12:19 pm
Buen días, tengo mi sobrina que tiene quince años y sufre de epilepsia y no tiene ningun tipo de cobertura social, me entere que hay una Ley en Argentina que es gratis, es cierto??? que trámites hay que hacer.
somos de Mendoza
Muchas Gracias
mayo 14th, 2009 at 12:55 pm
Carina :buenas tardes, te pasamos los teléfonos y dirección del Hospital Jose Maria Ramos Mejia ( Urquiza 609 Capital Federal , telefonos 011-4127-0200 / 0300 ) para que averigues directamente con ellos , ya que fueron los impulsores de dicha ley.La pagina web del Hospital es http://www.ramosmejia.org.ar/ , alli podés enviar un mail en donde dice contacto .Además te pasamos la dirección web del Centro de Epilepsia y de la Fundación de Epilepsia http://www.cefundepi.org.ar/ ya que cuentan con grupos de ayuda .
Deseamos que tu sobrina pueda comenzar el tratamiento a la brevedad y que tenga una pronta mejoría.
Agradecemos tu consulta y visita a nuestra web TomaMateyAvivate.com.ar
Cordiales saludos.
mayo 16th, 2009 at 4:47 pm
hola!mi nombre es agustin y soy estudiante de la facultad de derecho…estoy haciendo un trabajo sobre la ley nacional de epilepsia y me gustaria poder realizarle una entrevista a alguien que tenga epilepsia asi me cuenta su experiencia. la entrevista ya la tengo formulada asi que si alguien esta dispuesto a contestar las preguntas y no le molesta le agradezco. la idea es saber si la persona con epilepsia nota algun cambio luego de la sancion de la ley.si alguien puede dejarme el mail le mando la entrevista si me la contestan…muchas gracias!
mayo 27th, 2009 at 2:18 pm
Hola me llamo Andrea y tengo epilepsia desde los 15 y luego lamentablemente le ocurrio lo mismo a mi hermano,el tiene un pequeño retraso mental y queria saber como puedo conseguir algun tipo de pension,ya que estoy tratando de conseguir la medicacion gratis ya que por mes gastamos entre los dos 400 pesos,realmente ver que la ley de epilepsia solo fue publicada en los diarios da triteza ya que hay gente que se entero por amigos o por la radio, y hay mas gente con epilepsia de lo que se cree,asi que no se que sensacion me provoca,he visto muchos casos y tipos de epilepsia pero en vez de hacerlo facil lo hacen complicado para que uno termine resignado a pagar la medicacion,perdon por escribir tanto pero es lo que siento.
ANDREA
mayo 27th, 2009 at 11:20 pm
Andrea :buenas tardes, te pasamos en el siguiente link del INADI (Insituto Nacional contra la Discriminación la xenofobia y el Racismo) , organismo dependiente del Ministerio de Seguridad (Presidencia de la Nación) el texto completo de la ley 25404 (incluyendo todos sus artículos).
http://www.inadi.gov.ar/inadiweb/index.php?option=com_content&view=article&id=611:ley-no-25404–medidas-de-proteccion-y-garantia-del-pleno-ejercicio-de-sus-derechos-a-toda-persona-que-padezca-epilepsia-incorporacion-de-prestaciones-medico-asistenciales-al-programa-medico-obligatorio&catid=212:marco-juridico&Itemid=107
Si vamos al articulo 9 , punto h que trascribimos a continuación ; dice claramente : h) Asegurar a los pacientes sin cobertura médico-asistencial y carentes de recursos económicos la provisión gratuita de la medicación requerida
Andrea, queda claro que si no tenés obra social la ley te ampara para que recibas los medicamentos gratuitamente.Te aconsejamos que imprimas la ley de este link y reclames ante quien te atienda que cumplan el artículo 9 inciso h o bien podrás efectuar acciones legales .Por cualquier duda o por si tenés que accionar legalmente te pasamos el teléfono del INADI 0800-9992345 .
Deseamos que se aclare el malentendido y te den los medicamentos que estas necesitando y en forma totalmente gratuita.
Agradecemos tu visita a nuestra web TomaMateyAvivate.com.ar , la página web de noticias sobre adelantos Científicos,Tecnológicos,Medicos , Inversiones, de nuestro país.
Esperamos nos visites nuevamente y nos recomiendes.
Cordiales saludos.
mayo 28th, 2009 at 3:50 pm
Queria saber por la Ley de Epilepsia, yo tengo obra social pero mi hija (que es quien la padece) no tolera la droga especifica para su tipo de epilepsia y se le debio cambiar por levetiracetam, que no esta en el listado del Ministerio de Salud, cuesta $386 la caja de 30 y ella toma 2 cajas por mes de esa droga. mas Etosuximida mas Ritalina q tampoco esta en el listado y tambien es carisima. La obra social la tenemos por que en la empresa que trabaja mi marido se la dan a todo el personal, pero vivimos de un sueldo y realmente se hace dificil.Coresponde que le den gratuitamente la medicacion? Gracias
mayo 28th, 2009 at 3:54 pm
Estimada Beatriz:Desconocemos lo que nos comenta sobre el listado de medicamentos del Ministerio de Salud, aunque sospechamos que existirán medicamentos similares o genéricos al Levetiracetam, Etosuximida y la Ritalina. Lamentablemente no tenemos el suficiente conocimiento para informarle con precisión.
La Ley Nacional de Epilepsia Nº 25.404, en el punto H del Artículo 9 dice claramente: «Asegurar a los pacientes sin cobertura médico-asistencial y carentes de recursos económicos la provisión gratuita de la medicación requerida»
http://www.conicet.gov.ar/NOTICIAS/portal/archivos/ley_nacional_de_epilepsia.doc.
http://www.ramosmejia.org.ar/downloads/leyes/epilepsia.doc (Ley del 2001)
Le dejamos el link del Ministerio de Salud para realizar consultas
http://www.msal.gov.ar ó en el Hospital Ramos Mejia http://www.ramosmejia.org.ar/ (Urquiza 609 Capital Federal, tel. 4127-0200 / 0300 )
Le dejamos también web del Centro de Epilepsia y de la Fundación de Epilepsia http://www.cefundepi.org.ar/ probablemente existan antecedentes de casos similares y ellos estén en mejores condiciones para asesorarla que nosotros.
Le deseamos mucha suerte, agradecemos su consulta y visita a nuestra web TomaMateyAvivate.com.ar
junio 3rd, 2009 at 9:49 pm
Buenas,Tengo una duda desde que inicie el tramite de obtener una obra social cuando regrese al pais, ya que en la que estaba antes de partir al exterior, no me volvio a aceptar por «patalogia crónica o enfermedad existente», y asi todas en la que quise ingresar. ¿Cual el riesgo o el miedo que tienen las obras sociales y las prepagas para que no te acepten?, yo tengo epilepsia hace 10 años, tengo 33 años. Es una terrible bronca que se siente, encima no te aceptan en los trabajos o te descartan en cuanto se enteran porque tenes que mentir ya que podrias tener la cobertura medica del trabajo, asique si me pueden aclarar este punto les agradeceria, ya las mismas obras sociales y prepagas no te dan explicaciones concretas. muchas gracias
junio 3rd, 2009 at 9:52 pm
el mail de la nota ¿poque no nos aceptan las obras sociales y prepagas? es erronéa, este es mi correo. gracias y disculpen
junio 4th, 2009 at 12:31 pm
Maria Elena: la epilepsia ahora es ley nacional y por ende está dentro del P.M.O. (Plan Medico Obligatorio) ; por lo que la Obra Social que sea está obligada a cubrir el tratamiento .Si esquivan tu tratamiento podés dirigirte a la Superintendencia de Obras Sociales (Superintendencia de Servicios de Salud) que es el organismo que controla y regula a todas las obras sociales .Su pagina web es http://www.sssalud.gov.ar/index/home.php sita en Av. Roque Sáenz Peña 530 (C1035AAN) Teléfono: (011) 4344-2800 Línea gratuita: 0800-222-72583 (SALUD) , llegado el caso pueden intimar a la obra social a que te cubra el tratamiento.
Si no tenés obra social La Ley Nacional de Epilepsia Nº 25.404, en el punto H del Artículo 9 dice claramente: “Asegurar a los pacientes sin cobertura médico-asistencial y carentes de recursos económicos la provisión gratuita de la medicación requerida”
La ley la podes bajar de los siguientes links :
http://www.conicet.gov.ar/NOTICIAS/portal/archivos/ley_nacional_de_epilepsia.doc.
http://www.ramosmejia.org.ar/downloads/leyes/epilepsia.doc (Ley del 2001)
Para que averigues por si no tenés obra social te dejamos el link del Ministerio de Salud http://www.msal.gov.ar al tel Conmutador: 4379-9000
Tambien podés consultar en el Hospital Ramos Mejia http://www.ramosmejia.org.ar/ (Urquiza 609 Capital Federal, tel. 4127-0200 / 0300 ) ya que fueron los impulsores de la ley.
Por las dudas te dejamos también la web del Centro de Epilepsia y de la Fundación de Epilepsia http://www.cefundepi.org.ar/ , ya que probablemente existan antecedentes de casos similares y ellos estén en mejores condiciones para asesorarte que nosotros.
Esperamos haberte podido ayudar y te den el tratamiento que estás necesitando.
Gracias por visitar nuestra nuestra web tomamateyavivate.com.ar , la web de noticias sobre adelantos científicos , médicos , tecnológicos e inversiones de nuestro país.
Esperamos que nos visites nuevamente y nos recomiendes.
Cordiales saludos.
julio 30th, 2009 at 2:30 pm
hola:yo tengo epilepsia y tengo el programa PROEPI QUE DEPENDE DE LA PROV.DE BS AS,YO ME MUDE A CAP FED QUISIERA SABER SI AY UN PROGRAMA IGUAL O PARECIDO
MUCHAS GRACIAS
agosto 14th, 2009 at 2:04 pm
Hola, por favor, necesito que me orienten: tengo una hija de 52 años con epilepsia; mi esposo y yo somos jubilados con el sueldo mínimo y ella es adherente de mi esposo así que tiene la obra social del Pami. Hoy fuimos para renovar el certificado de discapacidad y me dicen que solo lo van a renovar si tiene epilepsia refractaria. Mi hija mejoró mucho gracias a la nueva medicación, lamictal, pero si no le renuevan el certificado: el Pami seguirá entregando el medicamento? mi esposo ya no recibirá del Anses el subsidio por hijo discapacitado? quien me puede orientar? vivimos en Tucumán. Ella no trabaja desde hace 5 años, y tiene además depresiones, que el neurólogo nos dice que son comunes en las personas con epilepsia. Tiene que renovar cada 6 meses la historia clínica. Gracias.
agosto 14th, 2009 at 2:07 pm
estuve leyendo las respuestas y la orientación que dan a los que visitan el sitio, para mí es una suerte haberlos encontrado para que despejen mis dudas, voy a recomendarlos.
septiembre 14th, 2009 at 3:28 pm
hola… soy mama de rodrigo mi hijo tiene 10 años padece de epilepsia desde los 5, actualmente tiene mutual que le da su padre del cual estoy separada… pero la neurologa ha decidido cambiarlos el toma logical y karidium. por otro medicamento de nueva generacion OXPOLOT, el cual fue solicitado a la mutual per la respuesta fue negativa ya que dice que ese no lo cubre y segun la dra. es urgente el cambio porque mi hijo esta sin crisis pero muy lento en todos los aspectos. agradecere puedan informarme si es asi que la mutual me lo niegue, y si es asi a donde debo dirigirme, a que entidad publica, para solicitarlos… yo vivo en la provincia de san luis. desde ya gracias
septiembre 14th, 2009 at 3:31 pm
Estimada Patricia: buenas tardes, la resolución 310 publicada en el diario pagina 12 dice : «En abril de 2002 la resolución 201 introdujo un “PMO de Emergencia” para afrontar la crisis y, en abril de este año, se sancionó la resolución 310 que elevó al 70 por ciento el descuento en medicamentos para patologías crónicas, como diabetes, hipertensión, insuficiencia cardíaca, hipercolesterolemia, enfermedad coronaria, epilepsia, asma y otras.
http://www.pagina12.com.ar/diario/suplementos/cash/subnotas/1378-463-2004-06-27.html
Ahora la epilepsia es ley nacional y por ende está dentro del P.M.O. (Plan Medico Obligatorio) ; por lo que la Obra Social que sea está obligada a cubrir el tratamiento .Si esquivan tu tratamiento podés dirigirte a la Superintendencia de Obras Sociales (Superintendencia de Servicios de Salud) que es el organismo que controla y regula a todas las obras sociales .Su pagina web es http://www.sssalud.gov.ar/index/home.php sita en Av. Roque Sáenz Peña 530 (C1035AAN) Teléfono: (011) 4344-2800 Línea gratuita: 0800-222-72583 (SALUD) , llegado el caso pueden intimar a la obra social a que te cubra el tratamiento.
Si no tenés obra social La Ley Nacional de Epilepsia Nº 25.404, en el punto H del Artículo 9 dice claramente: “Asegurar a los pacientes sin cobertura médico-asistencial y carentes de recursos económicos la provisión gratuita de la medicación requerida”
La ley la podes bajar de los siguientes links :
http://www.conicet.gov.ar/NOTICIAS/portal/archivos/ley_nacional_de_epilepsia.doc.
http://www.ramosmejia.org.ar/downloads/leyes/epilepsia.doc (Ley del 2001)
Para que averigues por si no tenés obra social te dejamos el link del Ministerio de Salud http://www.msal.gov.ar al tel Conmutador: 4379-9000
Tambien podés consultar en el Hospital Ramos Mejia http://www.ramosmejia.org.ar/ (Urquiza 609 Capital Federal, tel. 4127-0200 / 0300 ) ya que fueron los impulsores de la ley.
Por las dudas te dejamos también la web del Centro de Epilepsia y de la Fundación de Epilepsia http://www.cefundepi.org.ar/ , ya que probablemente existan antecedentes de casos similares y ellos estén en mejores condiciones para asesorarte que nosotros.
Esperamos haberte podido ayudar y te den el tratamiento que estás necesitando.
Gracias por visitar nuestra nuestra web tomamateyavivate.com.ar , la web de noticias sobre adelantos científicos , médicos , tecnológicos e inversiones de nuestro país.
Esperamos que nos visites nuevamente y nos recomiendes.
Cordiales saludos.
septiembre 16th, 2009 at 9:43 am
Hola como están, tengo una consulta para hacerles y es sobre la ley y el alcance de la misma sobre las prepagas. Yo tomaba Acido Valproico y no era la medicación adecuada, me lo sustituyeron por Topiramato, la obra social me cubría el 70% del total de la droga.
Dado a que la droga no me causaba los efectos deseados, me la sustituyeron por Leveriracetam. El inconveniente es que la obra social no reconoce este medicamento para tratamientos prolongados. Cubriendo solo un 40% de la misma.
En este caso, la ley tiene alcance y puedo reclamar ante MEDICUS por el reintegro del 70% de la medicación.
Muchas Gracias.
septiembre 17th, 2009 at 2:09 pm
le deje mal mi mail
septiembre 18th, 2009 at 1:16 pm
Gracias por la dedicaciòn y comprensiòn de sus respuestas.Tengo un hermano de 42 años eue sufre epilepsia. siepre estuvo medicado,recibe pensiòn anda relativamente bien pero su problema es la depresiòn y falta de comunicacion.mi Interes es contactarme con otra gente de la misma afecciòn.algun lugar donde pueda relacionarse con iguales para indtercambiar sus vivencias y sentirse acompañado.
si me pueden ayudar mucho les agradezco
octubre 6th, 2009 at 2:26 pm
HOLA SOY ROBERTO Y TENGO UN HIJO DE 20 AÑOS QUE TIENE EPILEPSIA DESDE LOS 8 AÑOS SI BIEN SUS CONVULSIONES ESTAN CONTROLADAS DESDE HACE 3 AÑOS NO PODEMOS CONTROLAR LAS AUSENCIAS QUE APARECIERON HACE 3 AÑOS MI PREGUNTA ES SI PUEDEN CONTACTARME CON GRUPOS DE AYUDA YA QUE EL ESTA MUY ANGUSTIADO DEBIDO A QUE NO PUEDE LLEVAR UNA VIDA NORMAL SI FUERA POSIBLE QUE SEAN DE PROVINCIA YA QUE VIVIMOS EN SAN MARTIN PCIA DE BS AS DESDE YA MUCHAS GRACIAS
octubre 12th, 2009 at 7:10 pm
Hola!soy Silvina,mihermano tiene epilepsia desde los 15 años,hoy tiene 29.Es trataDO desde siempre en El htal Ramos mejia y recibe por el ministerio los remedios Q aunque no en su totalidad,esa ayuda sirve…El problema no es ese sino el tema laboral ya q el ha perdido varios trabajos y no tanto por el tema discriminacion sino porque practicamnte lo imposibilita a trabajar,el padece muchas «ausencias»ademas de convulsiones. Hoy en dia esta trabajando con mi padre y ese es el problema,debe estar todo el tiempo cuidandolo para q no se lastime pero gracias a el consenva el trabajo,en sintesis si no trabajara ahi no podria trabajar. Quisiera saber de algun tipo de PENSION, como y donde tramitarla.Ya q la mayor preocupacion de toda mi familia es su futuro,ya q a pesar de ser capaz no podria genarar dinero para mantenerse y mi padre ya es grande.Espero su pronta respuesta . [email protected]
octubre 15th, 2009 at 6:14 pm
Soy Silvina y queria aclarar en el nsj del dom 12 dije q mi hno trabajaba con mi papa, trabajan los dos en una fabrica Como empleados,leyendolo de nuevo se mal entendia como q mi padre le daba trabajo y nada q ver. gracias y espero su informacion ya q el tema de la pension la necesita..
octubre 20th, 2009 at 9:20 pm
hola mi hija de 14 años sufre de epilepsia acompañada por ausencias, lo cual no se la puede dejar sola ¡¡NUNCA!!..por tal motivo no puede asistir al colegio secundario sola..yo trabajo, tengo una bebe chiquita y dos adolescentes mas que asisten a colegio tecnico, lo cual les lleva horario completo, se nos complica poder acompañarla y traerla a casa de vuelta..existe algun subsidio económico que pueda ayudarme para poder pagar a alguien que la acompañe. ya que mi sueldo es bastante bajo, ó algun transporte que la lleve y la traiga en forma gratuita…espero su respuesta a la brevedad..gracias=) LIDIA
noviembre 5th, 2009 at 4:17 pm
HOLA QUE TAL ES MUY IMPORTANTE LO QUE HE LEIDO YO QUIESIERA QUE SI ME PUEDEN MANDAR MAS INFORMACION POR E-MAIL YA QUE TENGO UNA HERMANA MAYOR QUE PADECE ESTA ENFERMEDAD Y NECESITO SABER SI USTEDES TIENEN ALGUNA INFORMACION SI EN MENDOZA HAY ALGUNA FORMA DE CONCEGUIR LOS REMEDIOS GRATIS O MAS BARATO GRACIAS SALUDOS
ANALIA
noviembre 5th, 2009 at 4:19 pm
ENVIAR POR FAVOR INFORMACION A ESTA DIRECION
[email protected]
AGUARDO UNA PRONTA RESPUESTA
SALUDO ANALIA
noviembre 10th, 2009 at 4:25 pm
Soy mamá de Lucas de 21 años con epilepsia rfractaria desde los 9 años.Tengo una obra social provincial que cubre los medicamentos 100%.Qusiera saber si esta ley tambien obliga a la obra social a cubrir el 100% en caso de cirugía gracias
noviembre 11th, 2009 at 5:30 pm
Hace más de un año me operaron por mi epilepsia. Apenas salí del quirófano apareció una meningitis. Wue a la larga se comió una parte de mi hueso encefálico derecho. Un tiempo más tarde me colocaron plaquetas y fueron «rechazadas». Actualmente luego de 6 cirugías estoy a la espera de una placa especial que debe venir desde afuera. Ya no sé donde recurrir. Vivo en Río Negro y acá la provincia no me ha dado respuesta y ya no sé donde buscarla. Mi epilepsia está presentando una nueva recaída y ante el choque entre el cerebro y la piel mis convulsiones aparecen todas las semanas. Mis remedios aumentan en cantidad. y mis cefaleas pasan a ser crónicas. Estoy desconcertaDA. Nadie se hace cargo y las responsabilidades no se sabe de donde vienen. La ayuda es factible? ¿Cómo?. Será ésto un intento más?. Espero que el tiempo me diga que nó y me ayude a llagar a una respuesta. GRACIAS!!
noviembre 12th, 2009 at 8:22 pm
la obra social a cubrir el 100% en caso de cirugía gracias
ARIAS ADRIANA | Noviembre 11th, 2009 5:30 pm Hace más de un año me operaron por mi epilepsia. Apenas salí del quirófano apareció una meningitis. Wue a la larga se comió una parte de mi hueso encefálico derecho. Un tiempo más tarde me colocaron plaquetas y fueron “rechazadas”. Actualmente luego de 6 cirugías estoy a la espera de una placa especial que debe venir desde afuera. Ya no sé donde recurrir. Vivo en Río Negro y acá la provincia no me ha dado respuesta y ya no sé donde buscarla. Mi epilepsia está presentando una nueva recaída y ante el choque entre el cerebro y la piel mis convulsiones aparecen todas las semanas. Mis remedios aumentan en cantidad. y mis cefaleas pasan a ser crónicas. Estoy desconcertaDA. Nadie se hace cargo y las responsabilidades no se sabe de donde vienen. La ayuda es factible? ¿Cómo?. Será ésto un intento más?. Espero que el tiempo me diga que nó y me ayude a llEgar a una respuesta. GRACIAS!!
noviembre 14th, 2009 at 12:08 pm
mE INFORMARON QUE LAS LEYES DE EPILEPSIA SON NACIONALES. pERO SEGÚN ME INFORMAN EN rÍO nGRO DEBEN ELLOS RESPONDER POR LOS COSTOS Y COBERTURAS DE LA CIRUGÍA QUE ME DEBEN REALIZAR ACÁ NO HAN DADO COMO RESPUESTA «CUANDO PUEDA». AFIRMAN QUE ES LEY A RESOLVER. PERO, SIGO EN LA NADA Y ESTOY PERDIENDO LOS PLAZOS PREVISTOS POR LOS MÉDICOS PARA LA CIRUGÍA. ¿A DUIÉN PIDO UNA RESPUESTA?? GRACIAS. LOS AGUARDO.
noviembre 14th, 2009 at 12:53 pm
Adriana : buenos días, te pasamos el link de la web del Centro de Epilepsia y de la Fundación de Epilepsia http://www.cefundepi.org.ar/ , allí hay una direccion de correo [email protected] ya que probablemente existan antecedentes de casos similares y ellos estén en mejores condiciones para asesorarte que nosotros ya que es su especialidad.
Esperamos haberte podido orientar y te den el tratamiento que estás necesitando.
Gracias por visitar nuestra nuestra web tomamateyavivate.com.ar , la web de noticias sobre adelantos científicos , médicos , tecnológicos e inversiones de nuestro país.
Esperamos que nos visites nuevamente y nos recomiendes.
Cordiales saludos.
noviembre 18th, 2009 at 5:35 pm
Hace poco tiempo que me toca de cerca el tema de de la epilepsia, mi resiente novia la padece y trato de informarme sobre todo lo relacionado con la enfermedad. Lo que nos preocupa es el tema de las ausencias ya que las convulsiones están bien controlas con la medicación. Por eso quería pedirles a quienes tienen o tuvieron tales manifestaciones me comenten sobre los factores que para sus casos particulares les resultaban desencadenantes de las mismas. Mi mail es [email protected]
Gracias a los diseñadores del sitio por brindarnos su tiempo en algo tan bueno como lo que hacen.
noviembre 21st, 2009 at 1:45 am
hola soy lucia tengo epilepsia desde hace 20 años me estoy por recibir de lic en administracion mientras no trabaje la obra social de mi provincia me cubre 100 % mis medicamentos pero cuando trabaje quedo fuera tomo: lamotrigina, topiramato y primidona, gasto 530 pesos cada 10 dias, o sean mas de 1500 al mes SOLO en medicamentos. Pueden ayudarme? en este pais ningun recien recibido epileptico gana para pagarse su medicacion y vivir. saludos a todos
noviembre 23rd, 2009 at 8:33 pm
Hola! tengo una compañera de trabajo que tiene una nena con s.de dOwn con epilepsia y quiere saber si existe algún grupo de autoayuda para familiares en CORDOBA.
Gracias
diciembre 5th, 2009 at 10:34 pm
Hola tengo32 añitos estudie artes plastikas soy artesana vivo en las sierras nos hicimos el ranchito gracias a todos vendemos kuero pintado enla feria d cba los fines mi compañero toka tambores y mi hija ala noche es ninfa ala mañana hada y de tarde sirena ya ke tomamos mate tooodas las tardes allado d rio(1kuadra) y yueve apesar delasekias incendios…estamosa 8km de Villa Gral Belgrano(parakubiken)la kompu esdela mama yo no tengo nidea!viaje mucho en el 2000 kuando volvimos deuruguay k unamiga ala 2da noche me komenzaron las konvulsiones p/siempre
diciembre 6th, 2009 at 4:37 pm
sigo:despuees d status y todolo k teimagines logre kontaktarkon la fundacion lenox kemeda los medikam mas baratos ysin receta esta en cba. el medico es el mas rekonocido.tomo fenitoina sodika pero yanome hace mucho efecto.nokiere kambiar d medicacion xk mekiere operar.1:la ley esta vigente en cba?la puedo aplikar?2:komo m informo sobre gente k se opero d lobulo temporal izk?3:grupos en cba de informacion y ayuda?gracias!!! pau
diciembre 9th, 2009 at 5:09 pm
Hola yo soy de bs as y tengo una hermana en formosa que padece de esta enfermedad tengo entendido de que es gratis ustedes me podrian ayudar acesorandome dobe tiene que ir y con quien tendria que hablar para conseguir el medicamento desde ya muchas gracias espero que puedan ayudarme . Gracias
diciembre 9th, 2009 at 11:55 pm
HOLA TENGO UN HIJO DE 20 AÑOS QUE PADECE EPILEPSIA REFRACTARIA A LOS FARMACOS (YA QUE NO PUEDEN CONTROLAR SUS AUSENCIAS). ESTO LO ANGUSTIA MUCHISIMO YA QUE EL CONSIDERA QUE NO PUEDE HACER UNA VIDA NORMAL, PUES SIEMPRE DEBE DEPENDER DE ALGUIEN. ME GUSTARIA SABER SI PUEDEN RECOMENDARME ALGUN PROFESIONAL O GRUPO DE AUTO AYUDA. MUCHAS GRACIAS!!!
diciembre 15th, 2009 at 6:05 pm
hola yo tengo epilepsia desde los 12años y estoy por cumplir 30,mis padres fallecieron y yo ya estuve atendiendome en el ramos mejia pero la verdad los remedios no estan funcionando y trabajo no tengo ni obra social y quisiera saber de conseguir un subsidio o pension,para poder mantenerme con esto que tengo.
diciembre 21st, 2009 at 12:42 pm
Soy María,tengo 60 años y padezco de epilepdia desde los 6 .
En el Hospital Ramos Mejía me traran hace 10 años, estoy bastante mejor.
Me dabam la medicacióm hasta el mes pasado.
Hoy fuí a buscarla, y me dijeron que Lamotrigina no hay y no saben hasta cuando.
Tengo para tres dís, tomo 5 cajas al mes, que debo hacer, no puedo quedarme sin la medicación.
Que pasa con las obras sociales con respecto al tartamiento ??, tengo entendido que cubren el 100% y algunos casos el 70 %
Por favor necesito una solución, por que no quisiera estar con convulsiones en estas fiestas ni nunca.
Agradecida desde ya y esperando una ptonta y favorable respuesta.
Atentamente
diciembre 21st, 2009 at 1:04 pm
Saber como puedo hacer para no quedarme sin la medicación por una mejor calidad de vida.
Vivo sola, no tengo trebajo ni jubilació.
Que debo hacer??, morirme por convulsiones y que nadie me pueda auxiliar ??
diciembre 21st, 2009 at 3:46 pm
Hola me tengo epilepsia el gobierno no me kiere dar una pension por ke para ellos tengo ke tener mas de 70% de discapaciad,trabajo en silencio para tener una obra social ya ke esta cobre los medicamentos, tengo miedo k me de tener un episodio en mi lugar de trabajo, ya ke si en el no podria costearme los medicamentos ni mi alimentacion, a nadie le importa ke cantiad de discapaciad posee uno y el gobierno lo kiere a uno tirado par darte una pension,yo me pregunto k sera de mi si algo me pasa en mi lugar de trabajo
diciembre 30th, 2009 at 7:33 pm
Hola amigos. fui tomado «a prueba» para trabajar en una farmaica en Bariloche, ayer le conte a la dueña que sopileptico, para hacer honor a la verdad y ella me dijo que por premio a la honestidad, ya me contrataba por 3 meses y hoy, la gerenta me acaban de dar la grata noticia que mañana se termina la prueba y toman a un chico quees farmaceutico que es lo que ellos andaban buscando…Esto es discriminatorio?
Ya estoy cansado, me sacaron de Techint, de cocinero en una escuela…Tengo un bajon que no se que hacer… mi mail es—>
[email protected]
en el asunto «epilepsia» o «discriminacion»
Agradezco informacion
enero 13th, 2010 at 10:05 am
hola tengo 23 años y sufro de epilepsia desde los 8, queria asesorarme porque yo tengo obra social, pero no me lo cubre un cien por cien, para ser especifica, mi obra social es IOMA, lo que yo queria saber es si tengo alguna posibilidad de conseguir los medicamentos gratis, la droga que yo consumo es TEGRETOL 200. ADEMAS LEYENDO ME ENTERE DE UNA PENSION, POR FAVOR SI ME PUEDEN ASESORAR LES VOY AGRADECER YA QUE YO Y MI FAMILIA ESTAMOS AJENOS A TODO ESTO. GRACIAS.
enero 19th, 2010 at 6:06 pm
soy Silvina, escribi 2 veces en octubre y jamas me repondieron!
enero 20th, 2010 at 5:23 pm
Silvina :
buenas tardes, la ley nacional de epilepsia , cuya noticia publicamos en nuestra web ; por lo que estuvimos leyendo no menciona en ningun parrafo una pension para esta enfermedad , sólamente habla de la provision gratuita de los medicamentos necesarios y la no discriminacion del enfermo . Te pasamos el link de la ley para que la bajes :
http://www.conicet.gov.ar/NOTICIAS/portal/archivos/ley_nacional_de_epilepsia.doc
Por las dudas te dejamos también la dirección de la web del Centro de Epilepsia y de la Fundación de Epilepsia http://www.cefundepi.org.ar/ , ya que probablemente existan antecedentes de casos similares y ellos estén en mejores condiciones para asesorarte que nosotros.
Esperamos haberte podido ayudar .Gracias por visitar nuestra nuestra web tomamateyavivate.com.ar , la web de noticias sobre adelantos científicos , médicos , tecnológicos e inversiones de nuestro país.
enero 21st, 2010 at 8:25 pm
Hola queria realizar una consulta con mi novia estamos tratando de tener un bebe y como ella toma carbamacepina por ser epileptica el medico le indico que tome Levetiracetam pero la obra social solo me cubre el 40% y no el 70% como puedo hacer para que me cubran el 70% ya que esta medicacion es muy cara para comprarla con el 40% de descuento
Gracias espero una pronta respuesta porque queremos empezar el cambio de medicacion cuanto antes para poder ser papas!!!
febrero 17th, 2010 at 6:59 pm
HOLA SOY VIRGINIA ,TENGO EPILEPSIA DESDE LOS 18 AÑOS ,TENGO 34 Y TODABIA NO ENCUENTRO UN MEDICAMENTO QUE ME AYUDE.ME GUSTARIA COMPARTIR MI CASO CON OTROS MAS Y NO SENTIRME TAN SOLA.O SAPO SE OTRO POZO .GRACIAS VIRGINIA ESPERO SU RESPUESTA.TENGO EPILEPSIA REFRACTARIA;DICEN QUE SE MEJORA PERO NO SE CURA. QUIERO ESTAR BIEN POR MI HIJITA VALEN QUE ME QUIERE VER BIEN.BESOS.
febrero 18th, 2010 at 7:11 pm
hola,queria decir que tengo epilepsia, y lei el articulo que refiere a la ley y me parece una muy buena noticia, yo tengo cobertura pero se que para muchos es dificil conseguirla, tambien me alegra saber que trata a la discriminacion laboral ya que me ha pasado varias veces, y aunque ahora esté fuera de ese motivo se que hay muchos casos que suceden y a gente que realmente necesita el trabajo y no les queda otra qu trabajar por unos pocos pesos, me da mucha alegria saber que por fin la gente cpn esta enfermedad va a poder llevar una vida un poco menos complicada.desde ya muchas gracias y felicitaciones
marzo 5th, 2010 at 4:22 pm
Hola, tengo 40 años y hace 1 año atras descubri que tengo Epilepsia, despues de tomar 4 medicaciones actualmente tomo Trileptal 600 que es el que mayormente me controla las crisis, el problema es que cada caja de 60 comprimidos cuesta $ 550 y yo consumo 2 al mes, mi sueldo es muy bajo, tengo obra social la cual me los cubre un 40%, al reclamar yo el descuento del 70% por enfermedad cronica me dicen que el medicamento no esta en el vademecum, esto esta bien? tambien me gustaria saber si hay alguna posibilidad de conseguirlo gartis ya que como mencionaba antes es muy caro, gracias y saludos.
marzo 17th, 2010 at 11:07 pm
HOLA. Tengo epilpesia desde los doce años.Desde que se sanciono la ley nacional presente un borrador en la Legislatura de tucuman, para que se reglamente la ley procncial que tenemosy tambien para la difusion de la misma en la sociedad. gracias a Dios ayer me llamaron pa empezar a trabajar. gracias .
marzo 29th, 2010 at 9:12 am
Hola tengo epilepsia desde los 13 años tengo 49 la ley es discriminatoria, ya que también aquellas personas que tienen obra social, PAMI, prepagas. Deben adquirir sus medicamentos al 100 %. Que se los pagarían como en los medicamentos ej oncológicos las prepagas, os o PAMI. Ya que no es lo mismo tomar una droga especifica que una alternativa, Ej: NO es lo mismo tomar clobazam que diazepam aunque ambas son derivadas de las Benzodeazepinas. Lamotrigina de Lamictal que lamotrigina de juan, Las concentraciones de los genericos (QUE NO HAY EN EL PAIS ESO ES MENTIRA) son nombres de fantasia y nombres de las drogas.
El promedio que yo pago de medicacion cambia todos los meses ya que los medicamentos aumentas mi sueldo NO el promedio por mes es de 1000 pesos, si yo alquilara, gastaria en el, luz, gas, BNL, y demas … NO pongamos telefono ni cable obviamente… Entonces que hacemos como comemos si tenemos algun fliar a cargo, ejemplos padres que hacemos diganmen
A MI Y LLEVANDO TODA CLASE DE DOCUMENTACION FEHACIENTE AL MS Y A LA SUP. DE SERV, SALUD,
SOBRE EL CLOBAZAM PARA Q ME HICIERAN DIGO A MI PARA QUE NOS HICIERAN EL 70 % YA Q ES UNA BENZODEAZEPINA. ME ENVIARON UNA HERMOSA CARTITA EN LETRA DE MOLDE DORADA, EN LA CUAL ME DABAN TODAS LAS BENZODEAZEPINAS DIAZEPAM, CLONAZEPAM, TODAS ESAS. Q NO ERAN LO MISMO
no es lo mismo tomar una aspirina, que un paracetamo o un ibuprofeno, sinos duele algo.
Fui MIEMBRO EN FUNDEPI,parte coord. CONOZCO A LOVENTO Jefe de la parte de Fundepi, y a Silvia Kochen con quienes me enoje mucho cuando vi el texto de la ley. Si tenemos una OS, PAMI o una prepaga son ellos la que la pagarían NO el estado, y quienes me darian una adecuada medicacion para tener una mejor calidad de vida. COnozco el Htal Ramos Mejia, a sus profesionales que son barbaros y a todos los que trabajan tambien como miembros de fundepi o los ex medicos y miembros de Fundepi no tengo nada que decir en su contra nada mas que fue un sentimiento el enojo contra silvia y jorge por no ayudar a todos aquellos que tenemos por suerte o desgracia un trabajo y que nos pagan, una OS, prepaga o aquienes tienen PAMI.
Hubo un Proyecto de LEY de dos ex diputadas. El cual se deberia reproducir. Justamente trate de poder hacer que la reprodujeran envie los precios de diferentes medicamentos pero justo surgio lo del campo, el año pasado terminaban sus mandatos y no se que sucederá este año.
Si a alguien le interesa algo de la epilepsia con la cual convivo 38 años desde un 4/4 del 74 a la fecha la cual está controlada pero no puedo dejar medicacion.
Les dejo mi email haber si juntos todos nos podemos ayudar.
AYUDARNOS ENTRE TODOS ES BUENO TENGAMOS O NO UNA ENFERMEDAD O ALGO, ES BUENO NO QUEDARSE SENTADO ESPERANDO QUE SE HAGA ALGO.
AGRADEZCO A SILVIA la cual se calento porque tengamos una LEY y le doy mi agradecimiento para que los otros pacientes pueden acceder pero a un medicamento no generico de 4ta. sino quiero que tengan la droga que necesitan.
Para aquellos que como yo puedieron o podran estudiar y luego forjarse un futuro y trabajar y ante una obra social que tengan le den ese 100 % que por Derecho se le debe dar. Hagamos que nos aclaren un articulo de la ley en el cual diga 100 % a todos y con los medicamentos que necesitamos.
Como a mi me dieron un oncologico por 5 años de la firma gador llamado tamoxifeno.
Al abogado que si ya realizo la entrevista le haya sido fructifera.
Claudia.
[email protected]
marzo 29th, 2010 at 9:14 am
espero que la dejen tal cual esta expresada.
Gracias. Claudia, ya que no hay agravios a ninguna persona en particular.
Gracias.
marzo 29th, 2010 at 9:19 am
Fabian |
Eso esta mal tenes una OS deciles que te agregen enfermedad cronica de largo tratamiento el TRILEPTAL POR SER UNA OXCARBAZEPINA ESTA CUBIERTO. Yo lo tomo desde hace mas años que vos y es asi, la sigla para largo tratamiento es CX y esta la Res de la sup del serv. de salud. Cuando puedas entra al del ms y ahi fijate que tiene que decir sino tenes un tel y podes decir que no te lo estan haciendo hace años que ya esta. Atte. Claudia. [email protected]
abril 4th, 2010 at 12:51 am
Hola soy mamá de una niña de 15 años con epilpsia refractaria ( no controlada con ningun medicamento) vivimos en Mendoza y tenemos la obra social de OSEP la cual a partir del año pasado está presentando varios problemas en la cobertura de la medicación y tratamiento me gustaría conectarme con personas de la provincia con esta enfermedad y que nos unamos por el bien de todos los que la padecen y buscar soluciones y compartir experiencias mi correo es:
[email protected]
abril 8th, 2010 at 10:29 pm
hola mi nombre es graciela, mi hijas de 17 años hace dos que tiene epilepsia, comenzo tomado karidium 10 mg. t despues de un tiempo de casi dos años tuvo que empezar a tomar levetiracetam 1000 2 comprimidos por dias, quiero saber si integra el descuento del 70%, ya que el hospital britanico lo hacia y osde. no; en realidad es muy caro no se si voy a poder seguir pagandolo, necesito saber cual seria el descuento por que el hta. britanico si y osde no.? realmente pagar la cobertura me rsulta muy caro lo hago por su salud y ahora casi $700.- x mes de remedio me mata.- favor si me pueden aclarar esto se los agradeceria mucho. gracias
abril 9th, 2010 at 9:45 pm
Tengo una nena de 11 años a la cual le diagnosticaron una epilepsia el dia martes pasado, teniendo convulsiones desde el año y medio, y estando medicada tambien desde esa edad, teniendo que ir cambiando las medicaciones por no poder controlar sus crisis. En esta ocasion le recetaron Keppra de 500 mg que con el descuento del 40 % me sale $ 115,60 la caja de 20, debe tomar 8 pastillas por dia lo cual da un promedio de $ 6 por pastilla, si sacamos la cuenta el valor mensual asciende a $ 1488. A esto se debe sumar las demas medicaciones que toma. Mi consulta es: si la epilepsia esta dentro del Programa Medico Obligatorio, no deberia tener la medicacion en su totalidad 70 % de descuento ?. Yo tengo OSDE y no la cubre. Tengo algo para hacer ? Con los problemas economicos que estamos viviendo me es imposible poder afrontar ese gasto. Tengo que cambiar de medicacion aunque no sea la correcta por no poder pagarla ?
abril 10th, 2010 at 9:30 pm
Graciela yo tengo osde ej el Karidium me cubre el 40 % porque los genios de la salud
Ministros no lo incluyeron dicen q podes cambiar de medicamento por otra BDZ que es diazepam y otras.Ese no te lo van a cubrir solo al 40 %
Hay una Res del Ministerio yo ahora no la tengo pero podes comunicarte con el ministerio y preguntarles si el LEVETIRACETAM 1000 especificales la droga en si y el nombre y te dirán, si es el 40 % osde te cubre solo eso. Si no lo dice. Otra cosa a tus hijas les hizo el neurologo una nota a osde que hay que llenar el codigo que ponen es cx (como si fuera largo tratamiento)
Tal cosa comunicate a mi mail [email protected] y arreglamos mejor el comentario yo gasto x mes 5 cajas de lamictal 100 mg; 2 de trileptal 600 y 2 de karidium. El Lamictal es carisimo ya que 1 caja me dura una semana. 80 pesos x 5 = 400 + el trileptal q es caro 2 cajas y los karidium son 1000 pesos.
Andrea: Fijate en el PMO es una resol que cubre el 70 ó 40 segun la droga y lo que piensan los genios de ministros q son doctores Yo te entiendo gasto 1000 con los descuentos de 70 % y 1 del 40 %. Pero averigua en Osde si no tenes que llenar el medico neurologo una planilla alli es cx.
Si se fijan en uno de mis escritos les pido qque tratemos de unirnos para pedir que se
reeproduzca el Proyecto de Ley de la correccion del art. que solo les da a los que no tienen recursos.
Nosotros pagamos una inmensidad en medicamentos, a las OS y Prepagas para que nos den los remedios que debemos tomar y nos lo den a un 70 ó 40 % de desc, Pami no tiene tampoco el 100 %. Es una verguenza que la ley contemple solo a los que no tienen pero nosotros pagamos a una os, prepaga o lo que fuere ellos lo darian no el ministerio q no da el verdadero medicamento. Y cuando da.
Unamosno para q los diputados que son de la parte salud arreglen ese item.
Comunicate conmigo al [email protected]
por lo de los remedios vere la resoluc. igualmente fijate en el http://www.msal.gov.ar, si hay algun telefono o da el referendum de los remedios.
Graciela y Andrea cualquier duda mandenme un mail y arreglaremos como me sea posible, las averiguaciones.
Besos y suerte. Claudia.
abril 10th, 2010 at 9:59 pm
Fabian |Es mentira esta al 70 % te voy a dar aparte el telefono de viviendo mejor que te van a hacer un 21 % de descuento. En la Res. del PMO dice oxcarbacepina Novartis cubre 70 % yo lo tomo, hacete poner en la receta cx y habla con el medico para que te llene una planilla q diga eso, q tenes epilepsia.
Te paso de novartis tel 0800-555-8888. E-mail [email protected] Pag web: http://www.viviendomejor.com.ar
Tienen el descuento para varias enfermedades.
mi mail es [email protected] comunicate cualquier duda me gustaria que se te respondiera. Clau,
abril 10th, 2010 at 10:18 pm
http://www.sssalud.gov.ar/pmo/res_201.php
PROGRAMA MEDICO OBLIGATORIO (P.M.O.)
El Programa Médico Obligatorio de Emergencia (P.M.O.E. – Res.201/02 M.S.) establece las prestaciones básicas esenciales que deben garantizar las Obras Sociales y Agentes del Seguro a toda la población beneficiaria. Este programa se encuentra vigente hasta el 31 de Diciembre de 2003 (Decreto 2724/02).
Resolución 201/2002
Anexo I Cobertura
Este anexo determina la cobertura básica en: Atención Primaria de la Salud; Atención Secundaria; Internación; Salud mental; Rehabilitación; Odontología; Medicamentos; Otras coberturas. Coseguros.
Anexo II Catálogo de Prestaciones
Listado de prestaciones que las Obras Sociales y Agentes del Seguro de Salud se encuentran obligados a brindar según condiciones que se establecen.
Anexo III Formulario Terapeútico/Listado de principios activos
Anexo IV Medicamentos. Precios de Referencia.
Listados de monodrogas que figuran en el Anexo III agrupadas según sus distintas dosis y formas farmacéuticas. Se estableció el precio de referencia y el 40% del mismo – mínima cobertura obligatoria para las Obras Sociales y Agentes del Seguro de Salud
abril 25th, 2010 at 9:11 pm
Hola tengo 41 años y sufro de epilepsia postraumatica desde hace seis años, por un accidente, tome varios medicamentos sin lograr una buena respuesta, hasta que me recetaron TRILEPTAL 600, con lo cual controle las crisis, pero es un medicamento caro, que mi obra social, solo cubre el 40%, quisiera saber, si mi caso entraria dentro del Programa Medico Obligatorio, y si asi fuera si podría reclamar el 100% de su cobertura. Gracias
abril 27th, 2010 at 7:00 pm
Hola, mi hna tiene 36 años y es epileptica desde bebe, queria saber si se puede tramitar una penison por medio de ANSES por discapacidad, ya que no consigue trabajo por la misma enfermedad. Es una relidad que aunque halla una ley de no discriminar, discriminan igual….pero te dan otros motivos o solo te contratan por 3 meses. Gracias.
mayo 4th, 2010 at 10:08 am
MIGUEL SD | Abril 25th, 2010 9:11 pm Hola el TRILEPTAL 600 (lee en los anteriores que escribi ), dentro del Programa Medico Obligatorio, pero del 70 % lee todo lo que escrbi antes y llamá a Novartis viviendomejor que aparte del 70 % OBLIGATORIO PMO ellos te dan una tarjeta y hacen el 21 % te lo digo porque tomo el trileptal 600 que es mas caro y consumo dos cajas a casi tres x mes y sale resalado por lo tanto Novartis dio esa posibilidad te paso el mail y tel. 0800-555-8888 http://www.viviendomejor.com.ar y [email protected]
Alli te atenderan muy bien que tengas suertes
el LAB. ES NOVARTIS.
mayo 4th, 2010 at 10:14 am
Marisol las leyes se hicieron pero para no cumplirlas….
Tenés que averiguar que clase de epilepsia tiene si el trabajo nadie te lo da eso es para todos asi, estamos mas discriminados que un enf. de sida y solos contra todo una Ley q igualmente discrimina sobre las obras sociales prepagas y Pami q no contempla medicamentos caros etccc, es muy largo
Si tiene cierta discapacidad que sea para dar pensión tiene q dar el medico una solicitud tambien esta el de ramsay pero siempre es cierto tipo de discapacidad.
Claudia.
mayo 26th, 2010 at 8:56 pm
Hola tengo una hermana de 45 años epileptica sin cobertura medica y sin un control desde hace algunos meses.Quisiera saber la direccion de FUNDEPI o telefono para poder contactarme y poder llevarla para un mejor tratamiento o solamente debo dirgirme al Htal. Ramos Mejia. Se me hace dificil es una paciente nerviosa y con muchas ausencias y vivimos en el partido de tres de febrero desde ya muchas gracias.
junio 22nd, 2010 at 12:47 pm
hola yo sufro desde chica la epilepcia del pequeño mal se le dice ausencia,es decir estoy estudiando pero eso me dificulto mucho mis estudios por al hacerse esas lagunas yo entro en fobia social y me trae depresion y he abandonado mucha veces por eso mis estudios y hasta los trabajaos he perdido y he dejado por depresion ,por favor quiero saber si se da una pension o subsidioo para estos casos ya que me mantiene mi familia y no tengo ningun ingreso por ahora y me ayudaria en mis estudios …
quiero saber ademas donde puedo conseguir trabajo teniendo este pequeño problema de ausencias pero que en lo personal me afecta y me auto discrimina tambien ,por favor ayuda.
muchisimas grcaias por todo lo que puedan acesorarme ,besos!!!!!!!!!!
junio 23rd, 2010 at 10:10 am
mi hijo tine profe pero no le entrgan remedios como puedo hace para conseguirlos ya que la obra social que tiene es inresponsable sabiendo que sin remedios puede tener crisis
junio 23rd, 2010 at 12:51 pm
Quiero saber si la epilepsia es una discapacidad y si fuese asi,¿el estado podria darme algun tipo de ayuda economico? Desdes ya muchas gracias su informacion me es muy util.
junio 23rd, 2010 at 7:50 pm
y kisiera saber si es ke tienen un gabinete gratuito para apoyar ami hijo emocionalmente ante esta sociedad y ala vez para ke nosotros como padres seguir sostenidos gracias
julio 5th, 2010 at 11:19 am
hola mi nombre es yohanna y tengo mi hijo ke tiene epilepsia y yo kiero saber si ustedes tienen un apoyo de algun gabinete para apoyar a mi hijo emocionalmente ante esta sociedad gracias
agosto 28th, 2010 at 4:40 pm
Hola que tal? mi interes es por la parte de la ley q se refiere al tema de la discriminacion, soy epileptica desde los 15 años ahora tengo 28, tomo logical 600mg, mucho ¿no?, hace 5 años trabajo en un hipermercado muy conocido, y siempre menti por miedo a q me hechen por la enfermedad, q pasaria si yo lo digo ahora???
agosto 31st, 2010 at 11:07 am
Hola, tengo una hija de dos años y ocho meses que tiene epilepsia. Tiene retraso madurativo y mi obra social no me la aceptan en algunos lugares para los tratamientos (ioma) sabe alguien donde se puede tramitar una pension? en caso de poder ser tramitada, claro.
Gracias
agosto 31st, 2010 at 12:32 pm
TENGO UN HIJO QUE HACE 2 AÑOS LE DIAGNOTICARON EPILEPSIA TIENE 18 AÑOS Y NO TENEMOS OBRA SOCIALSO SOY DE CORDOBA CAPITAL Y ME GUSTARIA SABER A DONDE ME TENGO QUE DIRIGIR PARA VER SI CONSIGO LOS MEDICAMENTOS DESDE YA MUCHAS GRACIAS POR TODO LO QUE HACEN EN INFORMARNOS A LOS PACIENTES Y FAMILIARES
septiembre 14th, 2010 at 1:32 am
HOLA A TODOS, ME ALEGRA MUCHO HABER CONOCIDO ESTA PAGINA QUE DA MUCHA INFORMACION SOBRE LA COBERTURA DE ESTA PATOLOGIA POR LEYES NACIONALES Y DE LA CUAL APRENDI MUCHO, LA VOY A RECOMENDAR SIGAN ASI SOY MEDICO, GRACIAS
septiembre 14th, 2010 at 11:53 am
Mi hija sufre de Epilepsia, el médico que la trata probó con varias de las drogas recomendadas para esta enfermedad, en su caso la UNICA QUE RESULTO EFECTIVA fue el Levetiracetam.
Está droga comercializada desde el año 2004 ,está aprobada por prestigiosos organismos de validación de medicamentos como la FDA (U S Food and Drug Administration)y otros organiemos Europeos NO ES INCLUIDA EN EL NOMENCLADOR DE MEDICAMENTOS del Ministerio de Salud de Argentina.
Por ello las obras sociales (en mi caso OSDE) solo cubren el 40 % de descuento en lugar del 70%.
Deberíamos buscar la forma de que dicho organismo incluya en el nomenclador al medicamento de referencia.
Si alguíen tiene idea de a quien podemos recurrir o que procedimiento se debe iniciar para la inclusión en el nomenclador por parte del Ministerio de Salud de Argentina , mucho se los agradecería.
septiembre 19th, 2010 at 6:43 pm
si hola buenas tarde yo sufro de epelepsia i ya no aguanto donde kiera me caigo ya sea en el trabajo o en la casa i tengo 18 anos i me dijieron ke tomara valporato de magnesi, y fenotonoina pero el problema eske me da aounke me lo tome yo soi de tijuana,mexico por favor ayudenme gracias
septiembre 30th, 2010 at 10:19 pm
hola , hace 8dias me operaron de un tumor cerebral y la medicascion que me dieron es extremadamente cara , quiciera que si me pueden ayudar lo hagan desde ya muchas gracias, a la espera de una respuesta muchas garcias
octubre 2nd, 2010 at 4:11 pm
Hola, tengo un hermano de 15 años que le diagnosticaron epilepsia hace aproximadamente 5 meses. Y en el colegio (estatal) al que va lo dejaron libre por inasistencias. las inasistencias fueron por enfermedad y no les aceptan los certificados medicos para justificar las inasistencias.Y la unica opcion que le ofrece el colegio es que rinda todas lasm aterias libres o se quede año. Es discriminación?? que se puede hacer en estos casos?
octubre 7th, 2010 at 7:36 am
es mentira que se cumple la ley. tengo un familiar enfermo, que se trata en el ramos, y hace rato que no estàn dando medicamentos. como se soluciona esto, segùn uds?
octubre 22nd, 2010 at 4:25 pm
hola mi marido tiene epilepsia,a el le dan la medicacion gratis en el hospital,hace poco le dieron una pension provincial y se afilio a una obra social,cuando figure en el hospital,van a dejar de darle la medicacion gratis? tiene q decir q tiene obra social en el hospital?
octubre 28th, 2010 at 12:43 am
no se si alguien le pasa esto pero tengo epilepsia pero los medicos no saben cual. me hice muchos estudios y no sale nada cambie 6 medicos desde los 16 que estoy asi,tengo 29 y todavia no me supieron diagnosticar nada, tome demasiados medicamentos para nada…tengo 3 hijos, y de bebes me daba terror agarrarlos xq el mas grande se me cayo 2 veces pobrecito. pero lo que siento es como un golpe de corriente en mi cuerpo sin dolor, que hace que me caiga, o se me caigan las cosas, y quedo sin fuerza unos minutos despues de estos episodios. me he caido en todos lados y tengo miedo de hacer cosas constantemente por miedo a caer. La vision tambien se me va son unos segundos, siento tambien como que si cargo mi mente de actividades me pasa esto.alguien me puede decir un buen doctor ahi en bs as para ir por favor, se los agradezco de corazon…abrazos para todos…
noviembre 1st, 2010 at 10:39 am
Hola a todos,soy susana y la que tiene epilepsia y del tipo refractaria soy yo,tengo dicha enfermedad desde los 6 años,aunque mi medico me explico que siempre la tuve,solo que antes no se habia presentado de un modo que los demas pudieran advertirlo,hoy en dia tengo 28 años y dicha enfermedad se me complica cada vez mas.estoy medicada con trileptal 1200mg por dia y valcote 3000mg por dia,aparte de tomar 2 comprimidos de omeprazol diarios.ahora estoy al tope de medicacion que me pueden suministrar.la estoy pagando igual,se que las personas que no tienen obra social se merecen la medicacion gratis,pero creanme que tambien a los que la tenemos nos corresponde,ya que son caras y a veces no se consiguen donde se hacen descuentos.gracias por escucharnos y ofrecer su ayuda de donde pueden
noviembre 1st, 2010 at 9:27 pm
Hola buenas tardes, quisiera saber como tendría que hacer para que mi pre paga me de la medicación que me indica el médico por nombre comercial y no por droga con un descuenta mayor al que indican los estatutos de la misma. Mi medicación es oaxacarbomacepina (TRILEPTAL 600) Y levitacirem (LEBRON 1000). Desde ya agradezco su colaboración y todo lo que hacen por la gente.
Ricardo
noviembre 3rd, 2010 at 10:14 am
Hola, quisiera saber si es verdad que el Tamoxifeno Gador está fuera de Vademecum. O sea, mi prepaga dice que no lo cubre, y que no es un problema de ellos sino que el Ministerio de Salud lo retiró del Vademecum. Alguien sabe si es así?
noviembre 24th, 2010 at 7:45 am
HOLA QUISIERA SABER CUANTO TIEMPO LE VA PARA QUE SALGA LA PENSION ES PARA MI NUERA YA QUE ELLA ES EPILEPTICA DESDE LOS 9 AÑOS Y AHORA TIENE TRES CHICOS Y ESTA EMBARAZADA OTRA VES YA QUE LOS REMEDIOS QUE ELLA TOMA LE ESTAN SALIENDO 480& CADA 20 DIAS YA NO PODEMOS MAS POR FAVOR AYUDA GRACIAS ESPERO CONTESTACION
noviembre 29th, 2010 at 1:49 pm
Hola me llamo Luis y hace 24 años ya que sufro de EPILEPSIA y jamas me han dado un beneficio mas alla que los medicamentos,por eso ya me estoy dando por vencido ya, que aun no desaparecen las crisis y es triste;llegar a los 40 y no saber que pasara en 10 años mas,ya que las oficinas en donde he ido jamas me han dicho algo positivo todo lo contrario y,en estos momentos paso las 24 horas del dia con terribles dolores de cabeza, ya hace mas de 3 años y tambien se me estan olvidando las cosas.Tengo lagunas del dia anterior de 2 horas atras y me cuesta mucho recordar que hice o con quien estuve, yo vivo en Pto.Aysen y los especialñista de Coyhaique no es mucho lo que hacen,esto lo comento porque creo que mas personas estan pasando por lo mismo;ojala alguien tuviera un consejo o me ayudara a orientarme un poco mas sobre nuestro derecho y donde recurrir.Gracias por su comprension chao.
diciembre 7th, 2010 at 4:18 pm
Hola Que tal mi nombre es Mariano, soy epileptico, tengo una variedad llamada petit mal miclonico.
el tema es que tengo una prepaga y solo me cubre el 40% de la medicacion que estoy tomando en este momento.
la cual es levron de 1000 miligramos. puede ser q no comprendi bien la ley. pero es gratuita la medicacion auque sea prepaga, y de no ser asi cuales seriano los pasos a seguir para que mi prepaga auquesea me bonifique con el 70% de la medicacion.muchas grasias
diciembre 12th, 2010 at 12:33 pm
hola soy walter,tengo 26, al cavo encuentro una pagina como la gente.acabo de leer un comentario de una mujer que pedia ayuda para su hijo al que habian discriminado en la escuela y lo obligaron a rendir libre el año.a mi me paso algo parecido en el secund.y tube que rendir uamateria igual para pasar de año(historia)con la prof.meca.les cuento;mi problema como el de todos es la medicacion:costosa y contraproducente.y otro gran problema es la discriminacion,en micaso por partida doble por ser del barrio ejercito de los andes(MAL LLAMADO:FUERTE APACHE)ENTONCES ME CUESTA MUCHO MAS CONSEGUIR TRABAJO.a pesar de tener un oficio y 9 años de experiencia.no espero una ayuda,ESPERO Q NOS UNAMOS MAS Y DEJEMOS DE ESCONDERNOS O DEJAR Q NOS ESCONDAN.SUERTE A TODOS GENTE,NO BAJEN LOS BRASOS NUNCA
diciembre 21st, 2010 at 7:02 pm
hola como estas Beatriz, tambien sufro de epilepsia y estoy medicada con Levetiracetam, por suerte la obra social gracias a la ley de la epilepsia, me lo dan sin cargo, ya que tomo tres cajas por mes, y comprar me hubiera sido imposible. por eso Beatriz reclama por derecho.
saludos
Cristina
diciembre 22nd, 2010 at 12:36 pm
maria cristina como hiciste? tengo una obra social (prepaga) y tomo dos medicamentos: tegretol 400 (al 70%) y levron (al 40%). Que tengo que hacer para que mi prepaga me los cubra por completo o por lo menos al 70% ambos, pregunto esto porque al parecer la ley solo ampara a los que no tienen cobertura.
enero 26th, 2011 at 3:19 pm
HOLA ME LLAMO MARIANELLA TENGO 27 AÑOS Y DESDE LOS 14 SUFRO DE EPILEPSIA,TOMO LOTOQUIS 3 POR DIAS PERO AUN ASI NO LOGRO QUE MIS CRISIS NO APARESCAN CADA MES O 15 DIAS SUFRO DE UNA ,CADA CAJA DE MI MEDICAMENTO SALE 200 PESOS Y ME DURAN MENOS DE 20 DIAS TENGO OBRA SOCIAL PERO NO LLEGA A CUBRIR NI LA MITAD,Y AHI UNA PENSION ???YA QUE ME CUESTA MUCHO CONSEGUIR TRABAJO ME ENTIENDEN NO..?Y SOBRE LA CIRUGIA ALGIEN SABE XQ LA VERDAD ME INTERESA MUCHO SI ALGIEN SABE XFA ESCUCHO OPINIONES,HAAA Y EN HOSPITAL DE BUENOS AIRES ME PUEDO ATENDER,BESOS
febrero 19th, 2011 at 9:03 pm
Hola mi esposa tiene epilepsia refractaria es una de las mas dificil de controlar, tengo obra social pero con los descuentos que me hacen igual son caros los medicamentos , les preguntos las obras sociales tienen que reconocer un 100% los medicamentos?
febrero 26th, 2011 at 3:21 pm
hola tengo epilepsia hace mas de 10 años, soy monotributista pero la obra social no me la cubre la medicacion, intente entrar a otras obras sociales que si la cubre pero me han rechasado, tengo trabajo, una vida relativamente normal, pero se me hace bastante complicado pagarlas porque son muuuy caras las de ultima generacion que son las que me funcionan, me parece que no encajo dentro de la ley, si pueden orientame me vendria barbaro. gracias. candela
marzo 5th, 2011 at 7:19 am
Estimulación eléctrica vagal en el tratamiento de la epilepsia rebelde. Situación actual
La estimulación intermitente vagal es una técnica de neuroestimulación de reciente incorporación en el tratamiento de pacientes con epilepsia refractaria al tratamiento farmacológico convencional. Hasta el momento presente y, a pesar de algunos resultados dispares, se ha mostrado como una alternativa eficaz y segura en el tratamiento de estos pacientes. El presente trabajo de revisión pretende acercar la técnica quirúrgica de implantación, comentar las indicaciones y resultados obtenidos hasta la actualidad, y profundizar en los posibles mecanismos de acción de este tipo de estimulación, para finalmente realizar una aproximación crítica a la misma, intentando puntualizar cúales han sido los problemas e inconvenientes que han impedido la utilización generalizada de esta alternativa quirúrgica antiepiléptica.
http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1130-14732008000500002&script=sci_arttext
marzo 13th, 2011 at 11:55 pm
hola me llamo christian soy epileptico desde los 18 y tengo 39 lei todos y cada uno de los correos que todos dejaron aca y si es una gran verdad todo lo que dicen mas de una vez me desperte en los lugaares mas insolitos muy solo muy triste y muy lastimado ,pensas que ya es sro uficiente que no das mas pero tengo algo en mi que no me deja rendirme si alguno de ustedes que estan leyendo estas lineas creen estar solos ,sabes que.no es asi somos muchisimos y todos vivimos lo mismo que vos hace una semana justo hoy me descompuse en la calle se que alguien me alludo la verdad no me acuerdo quien llegue a mi casa porque vivo solo esta enfermedad no solo te hace perder trabajos y vida social sino tambien esposas todos se cansan asique ahora estoy solo ,y me encontre que casi no podia ver por los golpes que me di . perdon si cuento lo que seguro ya vivieron pero dejenme decir esto por favor no se rindan no se dejen vencer somos muchos con muchas personas que nos quieren y si no es asi querramosnos nosotros mismos si te levantaste y seguiste adelante es que sos fuerte sis ya sos fuerte pelea ,perdona lo extenso de esto es que siento que te y los conozco mucha fuerza un beso a todos dale que esta es una pelea de campeonato y yo aposte todo por nosotros
marzo 28th, 2011 at 12:44 pm
hola,mi hijito de 5 años tiene epilepsia y el problema que tenemos es que la prepaga que tenemos en la familia desde hace 8 años nos dio la baja reclamando una factura impaga del año pasado que seguramente juntandose con la ultima cuota que page con retraso (despues del vencimiento)me corto el servicio ,poniendome al dia en cero,como pidieron ellos no sabian si continuaria el servicio,y asi fue me dejaron fuera de cobertura negandose a la continuidad del mismo,aclaro que jamas me notificaron como corresponde ,enterandonos de lo susedido cuando fuimos a hacer un tramite a las oficinas de la prepaga y nos comunivaron.que se puede hacer en un caso asi mi hijo esta en tratamiento contra la enfermedad.gracias
abril 14th, 2011 at 8:55 am
Es un abrazo gigante para Crisian, soy
mamá de una nena de 14 que hace 8 diagnosticaron ep. ausencia adolescente. Estamos en elproceso y sieento mucha angustia. Te abrazo fuerte fuerte, gracias por darnos valor a seguir peleandola. -Sos un muy buen ejemplo.
abril 18th, 2011 at 10:24 am
A RICAROD Y A TODOS AQUELLOS QUE TOMAN MEDICACION DE: Novartis Antiepileptica ejemplo RILEPTAL 600 (lee en los anteriores que escribi ), dentro del Programa Medico Obligatorio, pero del 70 % lee todo lo que escrbi antes y llamá a Novartis viviendomejor que aparte del 70 % OBLIGATORIO PMO ellos te dan una tarjeta y hacen el 21 % te lo digo porque tomo el trileptal 600 que es mas caro y consumo dos cajas a casi tres x mes y sale resalado por lo tanto Novartis dio esa posibilidad te paso el mail y tel. 0800-555-8888 http://www.viviendomejor.com.ar y [email protected]
Alli te atenderan muy bien que tengas suertes
AQUELLA PERSONA QUE HABLO DEL TAMOXIFENO GADOR,QUE NO TIENE NADA QUE VER CON LA EPILEPSIA..
EN LAS FARMACIAS TE LO COBRAN, EN LAS OS Y PREPAGAS TE LOS DAN GRATIS. YO LO ESTUVE TOMANDO DURANTE 5 AÑOS, EL ULTIMO FUE EL AÑO PASADO.
LOS QUE NO TIENEN TRABAJO LA LEY TENGANLA EN CUENTA 25.404 EPILEPSIA Y EL DECRETO REGLAMENTARIO 53/2008
Artículo 1º — Entiéndese por discriminación, a los fines del artículo 1º de la Ley Nº 25.404, toda invocación que expresa o implícitamente restrinja a la persona que padece epilepsia, el pleno ejercicio de sus derechos en orden a obtener o conservar un empleo, como así también el de acceder al ejercicio de cargos públicos. De igual modo, deberá tener libre acceso a los servicios educativos de salud, y cualquier otro servicio público de carácter asistencial o promocional.
Art. 5º — Para el cumplimiento de lo dispuesto por el artículo 5º de la Ley Nº 25.404, actuará el INSTITUTO NACIONAL CONTRA LA DISCRIMINACION, LA XENOFOBIA Y EL RACISMO, creado por la Ley Nº 24.515 y sus modificatorias
Y OTROS ARTICULOS…. LEAN AMBOS LA LEY Y EL DEC. REGLAMENTARIO
YO TENGO UNA COPIA DE AMBOS MAS LA ADECION DEL GABA.
LAS DEMAS PROV. NO LAS SE
[email protected]
abril 18th, 2011 at 10:49 am
A RICAROD Y A TODOS AQUELLOS QUE TOMAN MEDICACION DE: Novartis Antiepileptica ejemplo RILEPTAL 600 (lee en los anteriores que escribi ), dentro del Programa Medico Obligatorio, pero del 70 % lee todo lo que escrbi antes y llamá a Novartis viviendomejor que aparte del 70 % OBLIGATORIO PMO ellos te dan una tarjeta y hacen el 21 % te lo digo porque tomo el trileptal 600 que es mas caro y consumo dos cajas a casi tres x mes y sale resalado por lo tanto Novartis dio esa posibilidad te paso el mail y tel. 0800-555-8888 http://www.viviendomejor.com.ar y [email protected]
LAS PREPAGAS, OS Y PAMI CUBREN EL 70% COMO LO DICE EL PMO (PLAN MEDICO OBLIGATORIO) Y EL 40 % A LAS QUE ESTEN CON ESE MONTO.
YO TOMO KARIDIUM (CLOBAZAM) BDZ Y NO ME LA RECONOCEN CON EL 70 % EL PMO
EL MS Y SUPERINTENDENCIA DE SS. YA QUE ME RESPONDIERON AMBOS POR DIFERENTE
TARJETAS EN LETRAS DE MOLDE, QUE TOMARA, LORAZEPAM, CLORAZEPAN Y TODOS LOS PAN O BENZODEAZEPINAS QUE ELLOS CUENTAN SE CREEN Q NOS DUELE LA CABEZA O UN SIMPLE DOLOR DE CAYOS. EN VEZ DE QUE TENEMOS ALGO QUE DEPENDEMOS DE LAS MEDICACIONES.
LAS OS, PREPAGAS Y PAMI NO TIENEN CULPA ALGUNA «LA CULPA ESTA EN LA LEY
LA CUAL SE OLVIDA» DE QUE POR MAS QUE PAGUEMOS UNA DE ELLAS NO NOS TIENE QUE DAR AL 100 % YA QUE SOMOS RICOS POR TENERLOS. LAMENTABLEMENTE NUESTROS
REPRESENTANTES EN LA LEY QUE LA CREARON AMBOS LOS CONOZCO Y ME PELEE CON AMBOS LA PROF- Y EL PRESIDENTE DE FUNDEPI, QUE SE OLVIDARON DE NOSOTROS
LOS QUE TENEMOS ALGO Y NO NOS LO RETRIBUYEN.
HAY QUE MOVERSE QUERIDOS YO ENVIE CARTAS A DIPUTADOS DE LA PARTE SOCIAL
ME CONTESTARON QUE ESTABA CON EL CAMPO, OTROS QUE NO ENTENDIAN LO QUE YO
LES PROPONIA ERA OTRO PROYECTO DE LEY QUE SE TOMARA COMO BASE PARA ARREGLAR
EL PUNTO QUE FALTA.
TENGO PLENO ACCESO A DOCUMENTOS RESPECTIVOS A DROGAS, PRECIOS Y SABEN QUE ME DIJO UN DIPITADO NACIONAL PRESIDENTE DE ESA COMISION DE SALUD. COMO YO TENGO ACCESO A CIERTAS COSAS QUE SE LE DIJERA A MI DIRECTOR QUE SOLICITARA A LOS LABORATORIOS MI MEDICACION, CUBRIENDOME UN 100 %. CREO QUE AL QUE CONTROLA LOS MEDICAMENTOS NO HAY QUE DARLE ESTO Y QUE UN DIPUTADO DE LA NACION APARTE MEDICO ONCOLOGO ME DIGA ESTO ES LO ULTIMO QUE ME PUDO PASAR
PARA MAS JUSTAMENTE ESTABAN CON LAS VOTACIONES 2010 / 2011.
HAY QUE UNARSE Y PRESENTAR UN PROYECTO SOBRE EL BASADO YO LO TENGO Y YA ESTOY DISPUESTA A PRESENTARLO ANTE DIPUTADOS DE ESA COMISION SI ALGUIEN TAMBIEN COLABORA CONMIGO. GASTO 2000 COMO MINIMO DE MEDICACION, GRACIAS
A QUE TRABAJO TENGO UNA OBRA SOCIAL, PERO NO PUEDO TENER UN DPTO, NI DARME LUJOS O COMPRO LOS REMEDIOS O VIVO CON MIS PADRES. TENGO 50 AÑOS ESTUDIE Y LA EPILEPSIA COMVIVE CONMIGO DESDE LOS 13 AÑOS. Y ES REBELDE GRACIAS AL ENCUENTRO CON LOS PROF. DEL RAMOS MEJIA FUERON PEGANDOLE CON LOS REMEDIOS
Y GRACIAS A DIOS TENGO UN TRABAJO, UN ESTUDIO SEC Y TERCIARIO. Y ME GUSTA REALIZAR COSAS NUNCA ME DETUVE EN EL ESTUDIO PORQUE TENIA EPILEPSIA Y ME TOMABAN EN EL COLEGIO. A TODOS LES DIGO MANTENGAN LA CABEZA OCUPADA CON ALGO UN TEJIDO, COCER, CUALQUIER COSA QUE LES GUSTE ESTUDIEN. EN EL CME DEL RAMOS TUVIMOS HASTA ABOGADOS, NO SE IMPIDAN AL CONTRARIO NOSOTROS/AS PODEMOS HACERLO.
FUERA QUE LO LOGRAREMS. CLAU. [email protected]
abril 18th, 2011 at 11:11 am
MARIO Says:
septiembre 14th, 2010 at 1:32 am
HOLA A TODOS, ME ALEGRA MUCHO HABER CONOCIDO ESTA PAGINA QUE DA MUCHA INFORMACION SOBRE LA COBERTURA DE ESTA PATOLOGIA POR LEYES NACIONALES Y DE LA CUAL APRENDI MUCHO, LA VOY A RECOMENDAR SIGAN ASI SOY MEDICO, GRACIAS
ME PODRIA DECIR DE QUE ES MEDICO POSIBLEMENTE UD PODRIA TIRAR MAS RESPUESTAS A LAS PERSONAS QUE LO SOLICITAN.
ATTE.
abril 18th, 2011 at 11:18 am
jose Says:
febrero 19th, 2011 at 9:03 pm
Hola mi esposa tiene epilepsia refractaria es una de las mas dificil de controlar, tengo obra social pero con los descuentos que me hacen igual son caros los medicamentos , les preguntos las obras sociales tienen que reconocer un 100% los medicamentos
NO LAS OS, PREPAGAS, PAMI. NO HACEN DESCUENTOS DEL 100% -SON SEGUN EL
PMO O SEA 70% o 40% SEGUN LA MEDICACION EN QUE GRADO ESTE. ES OBLIGATORIO
REALIZAR EL 70% A LAS QUE ESTAN DENTRO DEL PMO. Y EL 40% A LAS QUE ESTAN
EXENTAS DEL DESCUENTO. TENESLA LEY Y EL DECRETO PARA LEER.
HAY OTROS ESCRITOS MIOS YA. CLAUDIA.
abril 18th, 2011 at 11:24 am
ESPERO QUE TODAS LAS RESPUESTAS O ESCRITOS SALGAN EN ESTA PAGINA
SINO ES UNA DISCRIMINACION A QUIENES LES ESTAMOS INFORMANDO SOBRE QUE HACER
CON LA LEY SU MEDICACION SU VIDA.
ATTE.
abril 20th, 2011 at 9:57 pm
Hola, me presento soy Alejandra y luego de sufrir 25 años de crisis y ser tratada por psicologos, me diagnosticaron Epilepsia hace 1 año aprox. Estoy a punto de presentar un amparo para que la Obra social me cubra la medicacion, que es Keppra tomo 2000 mg diarios y la obra social me cubre el 40%. Mí Neurologo me conecto con una paciente de él que logro hasta la fecha la medida cautelar en el amparo. Esto quiere decir que hasta que el Juez dicte sentencia obligo a la Obra Social (unión personal) a cubrir esta misma medicación. Esta paciente me comunico que todos los enfermos que se encadenaron han logrado la cautelar. Todavia no tienen sentencia. Quisiera saber si alguno de ustedes ya ha intentado el juicio o se han asesorado si es viable. un cariños inmenso a todos. Alejandra. [email protected]
abril 23rd, 2011 at 3:01 pm
Hola mi nombre es Andrea,tengo 26 años y desde hace 11 años que sufro de epilepsia por lo cual estoy en tto en Fleni.
Desde que sufro de ésta enfermedad sólo he tenido una convulsion por año y todas dentro de la hora al despertar,por lo cual sé como manejarla,que obviamente no quita de que sufra alguna en cualquier horario del dia.
Todavia no comprendo las leyes de nuestro pais ya que porqué se le brinda cobertura al 100% sólo a aquellas personas que no poseen o.s? ¿porqué los que si tenemos prepagas como en mi caso debemos pagar los medicamentos aunque fuese con un 70% de descuento? Se habla de la NO discriminación..ACASO HACER ESA DIFERENCIA NO LO ES?
abril 25th, 2011 at 9:37 pm
Respuesta Andrea:
Lo escribi bien claro varias veces HECHA LA LEY HECHA LA TRAMPA. ESPERO QUE TRATES DE TU PARTE DE HACER ALGO POR NOSOTROS
HAY QUE UNIRSE COMO LO HACEN LOS TRANS,GAYS, LESBIANAS, HIV, ETC,
NOSOTROS ESTAMOS CADA UNO EN SU SILLON COMODAMENTE SENTADO
ESCRIBIR A [email protected]
YO NUEVAMENTE ESTOY ESCRIBIENDOLES SOBRE UN PROYECTO DE LEY QUE NOS INCLUIA A TODOS/AS.
HUNAMONOSSSSSSSSSSSSSSSSSS PORFIIIIIIIII . CLAU.
Andrea Says:
Todavia no comprendo las leyes de nuestro pais ya que porqué se le brinda cobertura al 100% sólo a aquellas personas que no poseen o.s? ¿porqué los que si tenemos prepagas como en mi caso debemos pagar los medicamentos aunque fuese con un 70% de descuento? Se habla de la NO discriminación..ACASO HACER ESA DIFERENCIA NO LO ES?
abril 26th, 2011 at 10:55 am
HOLA A TODOS ESTOY TRATANDO TENER LA OPORTUNIDAD DE ALCANZAR A LOS DIPUTADOS DE LA COMISION DE ACCION SOCIAL Y PUBLICA DE LA HCDN ARGENTINA
PARA QUE LEAN EL PROYECTO DE LEY DEL 2006 Y LO REPRODUZCAN
LO QUE LES SOLICITO A QUIENES QUIERAN UNIRSE NADA MAS QUE CON UNA FIRMA
O ALGUN DATO APOYANDO EL 100 % EN TODOS LOS MEDICAMENTOS EPILEPTICOS
DE OS, PREPAGAS Y PAMI
SOLO MANDE ALGO A MI CORREO [email protected]
PARA ASI YA PUEDO ACENTAR QUE NO SOY YO SOLA SINO QUE HAY OTROS QUE ADHIEREN A QUE SE REEVEA ESE PROYECTO. MAÑANA MIERCOLES O EL MIERCOLES 4/05 ME VOY A PRESENTAR A LA COMISION Y ENTREGARE LO QUE TENGO MAS
ALGUNOS PUEDEN ENVIARME LOS COSTOS APROXIMADOS QUE TIENEN DE MEDICAMENTOS
DE LAS PROV. ESCRIBAN TAMBIEN.
GRACIAS POR SU COLABORACION.
CLAUDIA
abril 26th, 2011 at 9:37 pm
hola soy Mirta, mama de un niño de 12 años, que esta medicado con lamotrigina 100mg ,150mg x dia, logical 400, 1200mg x dia y karidium 20mg, 80mg x dia ademas de esa medicacion el necesita fonoaudiologa, psicopedagoga, maestra especial, terapeuta ocuapacional. el posee OS por estar a cargo de mi suegro pero la OS ya me aviso que es el ultimo año que le dan cobertura. ademas el abuelo esta muy enfermo asi que no se hasta cuando va a contar con cobertura. yo poseo OS como monotributista, quisiera saber si alguien puede asesorarme acerca de que tipo de cobertura le corresponde si lo adhiero a la obra social con la que cuento que es OSECAC monotributista. gracias.saludos.-
abril 27th, 2011 at 10:06 am
Mirta ya me comunique con la Superintendencia de Servicios de Salud Av. Roque Sáenz Peña 530 (C1035AAN) Línea gratuita: 0800-222-72583 (ext.2)
Dice que deben aceptar a las obras sociales me dió un nº de ley pero no lo apunte. Pero si que debes comunicarte con tu OBRA SOCIAL en tu caso OSECAC
Con respecto al Lamictal te lo cubren al 70% y decile al medico que te de el bono dar (o pap) el cual te da una caja mas sobre la que compras por 18 pesos o 20. Pero te ahorras bastante. El bono son 3 hacelo yo tomo el de 100 mg y lo tengo.
El Logical según el nombre del laboratorio o no se bien si esta cubierto tambien al 70%.
Conectate conmigo haber como te va y SUERTE.
PD: Sabes porque te digo que me comentes pues voy a ir a la camara de diputados y presentar un proyecto de ley que lo hagan nuevamente y llevare
la problematica de la gente y costos de medicamentos en tu caso hay mas cosas en esta pagina esta llena. Hubo 2 pers. que me escribieron a mi e-mail [email protected] y me dieron su apoyo, cada uno con sus gastos me lo pasaran seria muy bueno así adjunto todo lo que se discrimina y las falencias que hay en nuestros servicios de salud. Claudia
abril 27th, 2011 at 10:39 am
Hola Andrea
Yo tengo epilepsia desde los 13 años y tengo 50. La mia era gracias a Dios estoy controlada yo también tengo os, y por esto no tengo que pagar medicamentos al 70 y 40 %.
Aunque la ley diga la NO DISCRIMINACION estamos mucho mas discriminados que yo digo los de HIV, GAYS, Y debemos tener nuestros derechos como todos
los seres humanos que sean no que te hagan hacer mil quinientos papeles para aquellos que te den uno de cuarta ya que aqui no hay medicamentos mal llamados pseudo genericos, solo son medicamentos con nombre de fantasia los que los ricos tomamos ej LAMICTAL (NOMBRE COMERCIAL) LAMOTRIGINA (NOMBRE COMERCIAL)
QUE VAMOS A HACER ??? UNIRNOS PARA QUE EN TODO EL PAIS RIJA LA MISMA LEY PARA TODOS. POBRES, RICOS, ETC.. Y SE LES DE TRABAJO, NO DISCRIMINACION, ESCOLAR, AMISTADES ETC. Y SE CONTINUE INVESTIGANDO PAGANDOLE EL ESTADO
NO QUE LO TENGAN QUE HACER AD HONOREM SACANDO DE SUS BOLSILLOS LA PLATA
EL CONICET Y MUCHOS OTROS TRABAJAN ASI.
Si podes enviarme informacion sobre el gasto mensual de tu medicacion o de recetas que tengas aportar algo o alguna pregunta enviame un mail a:
[email protected]
Claudia.
abril 28th, 2011 at 12:14 pm
hola me llamo susana y sufro de epilepsia desde los 7 años de edad,pase por muchas etapas,hace 3 años se me detecto una epilepsia refractaria y mi obra social no me reconoce la medicacion gratuita.quisiera saber si me corresponde reclamar la cobertura y como tengo que hacer,ya que nesecito mensualmente 400 pesos en esa sola medicacion y eso que me hacen el 50 por ciento de descuento.si alguien que sepa me puede responder se lo voy a agradecer
mayo 2nd, 2011 at 9:21 am
susana cabello Says:
abril 28th, 2011 at 12:14 p
Lo maximo que te pueden dar es el 70 % segun que medicación tomas fijate en el ministerio de salud – ahí YA DEJE DATOS DE DONDE FIJARSE y segun medicaciones. Fujate tanbien los montos que tienen todos de que salen
los remedios. Si te cubre el 50 % seguro que sera uno del 40 % sino averigua en LA SUPERINTENDENCIA O MINISTERIO DE SALUD LEEEEERRRRRR A TODOS
MAS ARRIBA DEJE Nº DE TELEFONOS Y PAGINAS PARA FIJARSE.
Solo en un momento supe sobre algo de la epilepsia refractaria que te tenia que llenar una planilla el medico presentarte a un hospital segun
el dia que averiguabas te lo cambiaban. Pero nunca mas me fije hará como 5 años tal cosa llama al gob de la cdad-
Claudia.
mayo 2nd, 2011 at 9:27 am
Superintendencia de Servicios de Salud
Av. Roque Sáenz Peña 530 (C1035AAN)
Línea gratuita: 0800-222-72583
NOVARTIS PLAN VIVIENDO MEJOR : 0800-555-888. PAG. viviendomejor.com.ar
les dan por intermedio del medico que debe tenrlos una tarjeta que cubre el 21 % sobre los prod. epilepticos se nada mas
GLAXO SMITH KLINE – LAMICTAL EN TODAS SUS CONCENTRACIONES EL BONO ES PAP
AVERIGUAR CON SU MEDICO
mayo 2nd, 2011 at 1:50 pm
Superintendencia de Servicios de Salud
Av. Roque Sáenz Peña 530 (C1035AAN)
Línea gratuita: 0800-222-72583
Novartis 0800-555-8888 http://www.viviendomejor.com.ar
Glaxo/Smith/Kline Bonos PAP
YA ESTAN TODOS LOS DATOS APUNTADOS.
LEY 25.404 NO CUBRE AL 100 % MEDICAMENTOS DE OBRA SOCIAL, PREPAGAS O PAMI
SOLO ES LO OBLIGATORIO POR EL PMO 40 % y 70 %
EN LOS CASOS DE MEDICAMENTOS PSIQUIATRICOS/ANSIOLITICOS/
SOLO LES CUBRE 40 %.
YA DI TODOS LOS DATOS AHORA CUANDO ESCRIBAN LEANLOS Y DESPUES FIJENSE SI TIENEN QUE PREGUNTAR Y A QUIEN.
LOS MEDIC. SON PARA TODOS NOSOTROS CAROS SUSANA CABELLO PARA MI MAS DE 1.000 X MES. Y PARA OTROS QUE NO TIENEN TRABAJOOOOO…… ???? PREGUNTATELO
TAMBIEN. Y Q HAY Q HACER MOVERSE PARA QUE NOS CUBRAN A TODOS AL 100 % ES EN EL CONGRESO.
mayo 5th, 2011 at 1:26 am
HOLA AMIGOS: SOY EPILEPTICO DESDE LOS SEIS ANIOS.PERO DESDE 2004 QUE TENGO EL PASE NACIONAL QUE ME FUE OTORGADO EN LA CALLE RAMSAY DE CAP.FED.EN EL CENTRO DE REHABILITACION NACIONAL(VER PAGINA WEB).YO LLEVE MI HISTORIA CLINICA A UN PSIQUIATRA EL ME REDACTO UNA NOTA QUE LA HICE PRESENTE EN CALLE RAMSAY Y ALLI ME DIERON EL PASE,ADEMAS PUEDO IR AL CINE GRATIS Y AL TEATRO Y TAMBIEN A LA CANCHA.EL PASE TAMBIEN SIRVE PARA LARGA DISTANCIA EN VIAJES.LA MEDICACION OBIO LA RETIRO DE LA FARMACIA DE MI OBRA SOCIAL 1 VEZ PORMES. MUCHAS GRACIAS.ESPERO LES SIRVA.
mayo 13th, 2011 at 11:24 am
Santiago lo que se quiere también al 100 % la medicación. No solo otras cosas.
Claudia
mayo 17th, 2011 at 11:50 am
hola yo tengo epilepsia desde los 15 años ,santiago me podes pasar bien la direccion donde llevaste los papeles y que documentacion necesitas.
me gustaria averiguar por el tema de la medicacion porque es demasiado costosa.
gracias
mayo 18th, 2011 at 10:07 am
Claudio este es del SERV. NAC. DE REHABILITACION-SNR
EL texto lo tengo completo en [email protected] y te paso la direcc. pero habia que presentar este documento completado por el o la doctor/a que te atienden. AVISO: Cambio de número en la Central Telefónica del Servicio Nacional de Rehabilitación: (011) 4789-5200 y líneas rotativas.
pag. web. http://www.snr.gob.ar Direc. Ramsay 2250 o Dragones 2201
PROVINCIAS CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD
DATOS DE LA JUNTA CENTRAL EVALUADORA DE LA PROVINCIA TIPO DE CERTIFICADO
Ciudad A. de Buenos Aires
Línea gratuita de atención telefónica del Ministerio de Salud porteño, 0800-999-2727- brinda toda la información necesaria para su orientación. Medrano 350 3º P (C1179AAF) NACIONAL
Convenio Interministerial
Provincia de Buenos Aires
Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires
Calle 51 N° 1120 / 1900 La Plata – Buenos Aires, Argentina
Tel: 0221-429-2700 int. 82926 – Lu a Vi: 8:00 hs a 12:00 hs
NACIONAL Convenio Interministerial
Publicada en el
BOLETIN OFICIAL
DE LA REPUBLICA ARGENTINA Nº 31.472
Jueves, 21 de agosto de 2008 Pág. 48
SERVICIO NACIONAL DE REHABILITACIÓN
Disposición 1612/2008
PERSONAS CON DISCAPACIDAD
CERTIFICACION DE DISCAPACIDAD EN PACIENTES CON EPILEPSIA – APRUEBASE NORMATIVA
Apruébase la Normativa para Certificación de Discapacidad en Pacientes con Epilepsia.
Bs. As., 1/8/2008
VISTO
Que el SERVICIO NACIONAL DE REHABILITACION resulta la autoridad de la aplicación de la Ley N° 22.431, y
CONSIDERANDO
Que en virtud de la competencia asignada a este Organismo en relación a la Certificación de la Discapacidad, se hace necesario determinar, en los casos de pacientes con Epilepsia, la correspondencia de extender el mismo.
Que a tal fin, se aprueban por la presente, las normas que se anexan que determinan los criterios para extender dicho certificado.
Que el Departamento de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención de su competencia.
Que la presente se dicta en virtud de las facultades previstas en la Ley N° 22.431, sus modificatorias y Decretos Reglamentarios y los Decretos N° 703/95 y 106/05.
Por ello,
LA SEÑORA DIRECTORA DEL SERVICIO NACIONAL DE REHABILITACION
DISPONE:
Artículo 1° — Apruébese como Anexo I al presente artículo, la Normativa para Certificación de Discapacidad en Pacientes con Epilepsia.
Art. 2° — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. Grisel Olivera Roulet.
La DISPOSICION DEL SNR – LA TENGO COMPLETA POR MAIL TE LA PUEDO ENVIAR.
Y TE DEJE TODOS LOS DATOS PARA QUE TE PUEDAS COMUNICAR. SIEMPRE TENES QUE
LLEVAR CERTIF. MEDICOS DE TU HC, DESDE CUANDO QUE MEDICACIONES TOMAS, QUE
TENES DE EPILEPSIA SON TODAS DIFERENTES. SI TE HACEN DOSAJES Y LOS EEG, TOMOGRAFIAS O RNM LO Q TE REALICEN ACORDATE DE SIEMPRE LLEVAR ORIGINAL Y DUPLICADO, DOCUMENTO TUYO.
SUERTE. Claudia.
mayo 23rd, 2011 at 9:43 am
Agradezco a todas aquellas personas que me han escrito y he sabido que no estoy sola en la lucha tenemos que ser + no restemos sumemos. Cada uno con poco o mucho puede agregar un granito de arena a la lucha que nos pertenece a todos/as aquellos/as personas que padecemos de epilepsia. La discriminacion, la falta de trabajo, etc…etcc….
En cuanto tenga alguna novedad de diputados de todos los que escribí y llamé enviandoles las razones por la cual necesitamos el 100 %. Solo un legislador de la Comisión de Salud y Vicepresidente de la misma. Esta en sus manos el poder llegar a dar a comision para que se vote en las comisiones a las que estan o camara. Cruzemos los dedos y pensemos que esto no es para mí sola sino que tengo un deber para con los demas que tienen la misma problematica o mayor que yo «Siempre mira al de al lado tuyo seguro tiene un problema mayor que el tuyo». Ahora ayudemonos a ayudar a nuestros projimos. JUNTEMOSNOOOOO POR FAVOR.
Claudia.
mayo 24th, 2011 at 11:18 am
Para Certificación de Discapacidades Mentales:
Organismo: Hospital de Emergencias Psiquiátricas TORCUATO DE ALVEAR
Dirección: Warnes 2630 (Agronomía)
Teléfono: (011) 4521-0273 / 0090 / 0983
Teléfono Guardia: (011) 4521-5555 / 5934
AQUELLOS QUE TENGAN OBRA SOCIAL DEBEN DAR MEDICACION GRATUITA.
LUNES, MIERC Y VIERNES : DOC DE IDENTIDAD Y CERTIF. DE DISCAPACIDAD.
EN PROVINCIA AVERIGUAR POR TEL AL 4789-5200 Q INFORMA SNR.GOB.AR LOS LUGARES.
junio 5th, 2011 at 5:05 pm
HOLA ESTA MUY INTERESANTE ESTA PAGINA AYUDA MUCHO ALAS PERSONAS SOY UNA JOVEN MADRE DE 22 QUE HACE TRES AÑOS ESTANDO EMBARAZADA SUFRI MI PRIMERA CONVULSIÓN FUI AL MEDICO Y ME DIERON MEDICAMENTO EL PRIMER AÑO ME DIERON CINCO CONVULSIONES Y YA VOY A CUMPLIR DOS AÑOS SIN CONVULSIONES PERO SI ME DAN MAREOS PERO EN ESE TIEMPO TENIA SEGURO SOCIAL POR MI ESCUELA PERO POR PROBLEMAS DE SALUD Y POR MI EMBARAZO TUVE QUE DEJARLA ME INTERESA ESO DE LA LEY NUEVA POR QUE NO CUENTO CON SEGURO PERO QUERÍA SABER SI ESA LEY EXISTE EN MI PAÍS SOY DE CULIACAN,SINALOA,MÉXICO. LES AGRADECERIA SI ME CONTESTARAN MI PREGUNTA. GRACIAS.
junio 10th, 2011 at 10:18 am
Hola Brenda te paso los datos con quien te podes comunicar por querer saber sobre la Ley en México no, creo que colombia tomo algo de la nuestra
Jorge Lovento [email protected]
escribile de parte de Claudia mi mail es [email protected]
Suerte
junio 10th, 2011 at 10:19 am
Hola Brenda te paso los datos con quien te podes comunicar por querer saber sobre la Ley en México no, creo que colombia tomo algo de la nuestra
Jorge Lovento [email protected]
escribile de parte de Claudia mi mail es [email protected]
Suerte
junio 16th, 2011 at 10:18 am
hola soy mario y tengo una hija de 14 años con epilecsia hay alguna pencion para ellos
junio 22nd, 2011 at 12:56 pm
HOLA SOY CECILIA MI NOVIO TIENE EPILEPSIA EL TIENE 19 AÑOS SOMOS DE PERU QUISIERA SAVER SI HAY EN PERU PERSONAS QUE NOS PUEDAN AYUDAR EN ESTA LUCHA CONTRA LA EPILEPSIA
junio 28th, 2011 at 9:07 am
No podemos hacer grandes cosas, pero sí cosas pequeñas con un gran amor.
NO SE SI ES VERDAD PERO AYUDA
Quizas le sirva a alguien
Les escribo para contarles que la Cancillería (Ministerio de Relaciones Exteriores) está convocando a personas con cualquier tipo de discapacidad (auditiva, visual, motriz, etc.) para tener la posibilidad de trabajar allí (la Cancillería queda en la zona de Retiro).
Si alguien conoce a personas que les interese esto, pueden pasar su curriculum a: [email protected] cancillería.
Y si pueden reenviar esto, sería buenísimo, así se enteran más personas. ¡Gracias!
junio 29th, 2011 at 9:44 am
Cancillería página Web: http://www.cancilleria.gov.ar/portal/
Mail: [email protected]
julio 5th, 2011 at 1:39 pm
buenas tardes tengo mi hermano de 12 años que sufre de epilepsia queria saber si le corresponde tener algun beneficio por discaapcidad,ya que nos aydaria mucho..gracias!!
julio 7th, 2011 at 1:35 pm
Buenos días!
Tengo epilepsia desde los 14 años (ahora tengo 36). Desocupada y madre de una beba de 5 meses.
Mientras tenia obra social (osecac) me entregaban la medicacion gratis pero ahora que tengo prepaga (swiss medical) dicen que me cubren un 70%. Esto deberia ser asi? Porque solo al q no tiene cobertura se la dan gratis? Cómo puedo hacer para acceder al 100%?
Tambien me dijeron en la prepaga que podria llegar a ir a un hospital y pedir un certificado de discapacidad, esto seria lógico?
Desde ya muchas gracias
Atte
Analía Marinucci
julio 18th, 2011 at 11:25 am
BUEN DIA; MI HERMANA DE 8 AÑOS TIENE EPILEPSIA Y TOMA KEPPRA (LEVETIRACETAM). EN ESTE MOMENTO EL NEUROLOGO LE ESTA PIDIENDO UN DOSAJE Y NO ENCONTRAMOS POR EL MOMENTO LABORATORIOS QUE LO REALICEN. PODRIAN ORIENTARME A DONDE ACUDIR? GRACIAS
agosto 3rd, 2011 at 12:26 pm
Mi hijo sufre de epilepsia desdelos 16, actualmente tiene 22, se trata en el instituto Lanar, pero cuando le dan la crisis se lastima mucho la lengua nunca saben decirme bien que puede usar para cicatrizar mas rapidamente, me podrian ayudar
agosto 3rd, 2011 at 3:51 pm
hola, mi marido sufre de epilepsia y ya hizo todos los papeles para obtener la medicación ya que no poseemos ningun tipo de cobertura social y nunca se la mandan, queria saber que debo hacer por ello?? me gustaria que me contesten
agosto 23rd, 2011 at 8:17 pm
Claudia, soy Roxana de Mza, mi esposo (50 años) sufre epilepsia refractaria a la medicación desde los siete años, a través de mi OS, el tiene la cobertura del 90% en la medicación. Estamos pagando cerca de $ 140,00 por mes. El único sostén en mi casa es mi sueldo, cobro $ 1500,00. Quiero saber si la ley me puede amparar para lograr tener un subsidio para él. En desarrollo de acción social, no me permitieron solicitar un subsidio. No se si es el lugar correcto para dirigirme? Por su patología no tiene trabajo, y a su vez fue NO ACEPTADO en la OS OSEP, alrededor de hace cinco años, quisiera saber si esto puede ayudar para pedir subsidio?
agosto 25th, 2011 at 9:41 am
Buen dia, tengo 30 años, y hace 3 meses sufri mi primer convulsion. Me encontraba en el trabajo. Luego de varios estudios me diagnosticaron epilepsia mioclonica juvenil. Queria saber sobre estos temas:
– cuales son en resumen los subsidios o ayudas del estado (al margen de los medicamentos)
– se puede presentar un reclamo en la ART? bajo que concepto seria el reclamo? encaja en enfermedades profesionales?
– la ley argentina prohibe para siempre que una persona tratada conduzca vehiculos?
– existe algun cobro de pension por discapacidad?
gracias
septiembre 1st, 2011 at 6:22 am
Hola a todos, lei todos los mensajes que escribieron y como sabran desgraciadamente las historias se repite una y otra vez, soy epileptica desde los 9 años tengo 33 y sigo con las mismas y mas ausensias q tenia de chica ya que los medicos no da con la tecla.La obra social galeno no me reconoce el 70% de descuento del medicamento Keppra y se ampara en la superintendencia ya que ellos no lo tienen en el listado.Mi idea es ir a defensa del consumidor o realizar un recurso de amparo si tienen alguna info le agradeceria.
septiembre 15th, 2011 at 1:22 pm
hola, SOY DE ROSARIO, Santa Fe. ¿Donde tengo q ir o a q tel.puedo comunicarme para comenzar el tramite y adquirir los medicamentos GRATIS?
septiembre 19th, 2011 at 3:27 pm
hola, queria agradecer por hacer publico la sancion de la ley 25404, dicha ley era para mi desconocida. soy epileptico desde los 5 años, tengo como obra social ioma. cuando compraba los medicamentos el año pasado gastaba entre 400 y 500 pesos por mes. los medicamentos que tomo son balcote er500, luminal, y epamin, debido a que en varias oportunidades envie cartas a la plata señalando la medicacion que tomaba y que el tratamiento era prolongado, y la contestacion era que ioma ya me cubria estos remedios y no cubria el 100% es que tube que afiliarme a un gremio (a.t.e) asociaon de trabajadores del estado, en el cual me dan unos cupones, con los cuales entre ioma y a.t.e, pago alrededor de 250 pesos por mes. mi sueldo bruto en la administracion publica es de 2400 pesos. por lo que se me hace dificil llegar a fin de mes. por ende queria saber que posibilidades exiten de recibir los medicamentos gratuitos? soy abogado no matriculado, pero si la respuesta que recibo por parte de ustedes es de que me corresponde el 100% ya mismo voy a sacar la matricula y precisamente no voy a pedir un amparo si no que la voy a demandar a la obra social estoy indignado! ademas estaria bueno para que sirva como jurisprudencia (antedecendentes legales) en los cuales puedan respaldarse los demas pacientes con la misma patologia. gracias!!!
saluda a uttds muy atte.
fernando diego perez
septiembre 21st, 2011 at 6:36 pm
Hola a todos!
Les escribo a todos los q padecen esta enfermedad para decirles q
DIOS TIENE RESPUESTA PARA USTEDES. Tengo 33 años, a los 12 me diagnosticaron epilepsia…, cada noche era «de terror», mis padres no dormian, crisis, llanto, angustia, depresion, interrogantes en mi corazon, y un tratamiento con gastos importantes para poder «llevarla» de una mejor manera….(pero la enfermedad se acentuaba mas)
Hace 20 años alguien me dijo DIOS TE AMA, …no lo entendi, …estaba tan mal… HOY, despues de haber aceptado esta verdad sin entender mucho, pero tomandola ya q podria ayudarme, ESTOY DEL LADO DE DIOS, TENGO A JESUS EN MI CORAZON. Han pasado los años y NADA me hara dudar q DIOS HACE MILAGROS, me fueron bajanado las dosis, despues me fueron cambiando la medicacion (porq las anteriores ya no eran necesarias), los estudios fueron mejorando muchisimo( hoy los electros dan «normales») ES UN PROCESO, q va mejorando. Me habian «sentensiado» a NO estudiar…, estudie,
a NO vivir lejos de mis padres…, me case…soy independiente de ellos,
a NO poder nunca formar una familia…, tengo 1 preciosa hija de 3 años…, y VOY POR MAS LOGROS!!!
Porq encontre «lo principal» el AMOR de Dios para mi, aceptando a JESUS en mi corazon. Si probamos tantas drogas para ver si cambiaba un poco la cosa, ¡¿COMO NO PROBAR A DIOS!? Hoy sigo respetando cada cosa q los medicos dicen (la ciencia la hizo Dios, debemos ir al medico) pero «descarto » en mi interior las LIMITACIONES, los MIEDOS, no para «hacer locuras», sino POR FE EN AQUEL Q ME DIO «LIBERTAD» y me saco de ese pozo profundo y horrendo de la epilepsia. Ya no sufro crisis hace tiempo, pero insisto: sigo haciendo los controles y aun mas viendo q dan favorables. Ya no «ando drogada», y la FELICIDAD q tngo es enorme.
ESTO ES PARA VOS TAMBIEN. DIOS TE AMA Y A EL LE INTERESA TU VIDA.
Recibi mi abrazo, «no sos un BICHO RARO(asi me sentia yo) SOS UN SER PRECIOSO PARA DIOS. …Buscalo.
diciembre 29th, 2011 at 2:10 am
HOLA Q TAL ME LLAMO SUSANA TENGO 23 AÑOS DE LOS 16 AÑOS Q ESTOY CON DICHA EMFERMEDAD . LOS EPILEPTICOS NOS SENTIMOS DISCRIMINADOS CONTINUAMENTE VOY A DAR UN BREVE Ej:TENGO OSDE Y HE TENIDO OTRAS OBRAS SOCIALES ANTES Y CON TODAS HE TENIDO Q MENTIR CON MI EMFERMEDAD YA Q SI DIGO Q TENGO EPILEPSIA OBIAMENTE NO NOS ACEPTAN ESO ES UNA GRAN DISCRIMINACION … BASTA DE DISCRIMINAR QUEREMOS LLEVAR NUESTRA EMFERMEDAD SIN ANDAR MINTIENDO Y CON VERGUENZA,Q LA GENTE SE INFORME MAS Q NO NOS TENGAN MIEDO (PORQ PIENSAN Q NOS PODEMOS TRAGAR LA LENGUA) O Q SOMOS LOCOS PORQ CONVULSIONAMOS… Y CON RESPECTO A LA MEDICACION EN LOS HOSPITALES SI DAN LA MEDICACION ,PERO DISCULPEN LA EXPRESION ES UNA PORQUERIA LOS MISMOS MEDICOS ACONSEJAN NO TOMARLA, COMO SIEMPRE LA GENTE DE MENOS RECURSOS QUEDA RENEGADA… YO TOMO LAMICTAL Y SALE AL REDEDOR DE 700 PESOS Y SOLO ESA MEDICACION M DURA 15 DIAS ,… MUCHAS GRACIAS POR TOMARSE EL TIEMPO EN LEER M GUSTARIA Q M MANDEN UN MENSAJE A MI CORREO [email protected]
enero 4th, 2012 at 10:50 am
Hola mi nombre es Marcela. Tengo 31 años. Soy psicopedagoga. Tengo epilepsia. La epilepsia esta tratada. Yo aún estoy dentro de la obra social de mi papá. Pero ahora me quieren sacar del obra social y posiblemente me quede sin la cobertura medica y sin el descuento del 70% de la medicación. La obra socialno me hace el 100% de descuento porque dice que necesitan el certificado de discapacidad. Yo fui a RAMSAI y dijeron que no me pertenece porque mi caso esta controlado. Consulte con varios neurologos y me dijeron que la obra social no me puede dejar sin cobertura y que deberían darme el 100% de descuento, es decir debería ser gratis, aunque yo no tenga un certificado de discapacidad. Me aconsejaron que consulte a un abogado. No sé que hacer. ¿Qué debería hacer? Alguien puede aconsejarme sobre esto.
Desde ya muchas gracias.
enero 4th, 2012 at 11:07 am
Hola mi nombre es Marcela. Tengo 31 años. Soy psicopedagoga. Tengo epilepsia, pero esta tratada y controlada con carbamacepina. Yo estoy en la obra social de mi papá. Pero ahora la obra social me quiere sacar y posiblemente me quede sin cobretura y sin el 70% de descuento del remedio. Los medicos que me atienden me dijeron que aunque no tenga un certificado de discapacidad la obra social no me puede dejar sin cobertura y que el remedio debería ser gratis al 100%. Me dijeron que consulte a un abogado que se especialice en epilepsia. No sé que hacer. ¿Alguien podría aconsejarme por favor?
enero 15th, 2012 at 5:26 pm
buenas tardes, tengo epilepsia y estoy tratado desde hace mas de 40 años y no tengo ningun problema, la misma deriba de un golpe en la cabeza, y tomo lotoquis simple y lotoquis, y las obras sociales ponen todas clases de trabas para hacer los reintegros del dinero de los mismo , que ademas salen bastante caros, antes presentaba anualmente el resumen de historia clinica pero ahora solamente me cubre por tres meses y tengo que hacer todo un papeleo para lograr lo mismo y los profesionales que firman saven que la misma es de por vida , pero gracias a dios voy muy bien ,y muy buen articulo
enero 24th, 2012 at 5:10 pm
hola me da mucha impotencia tener esta enfermedad y encima mendigar tengo trabajo y con el 70 de la obra social me cuesta mucho comprar mis medicamentos pido en el el hospital a veces no tienen los que necesito…nada no se que decir..
enero 25th, 2012 at 6:56 pm
hola mi nombre es daiana. tengo 22 años y tengo comvulsiones, pro no tengo epilepsia declarada. quiero saber si hay pension para estos casos. ya que por dicha enfermedad no me dan trabajo y tengo un nene de un año que tambien tiene lo mismo que yo. soy de la provincia de san luis-
febrero 2nd, 2012 at 2:46 pm
Hola me llamo Analia, tengo 27 años y estoy medicada con lamotrigina (latrigin la droga)y tengo miedo que con este tema de las importaciones prohiban la entrada de esta droga. Ya fui a varias farmacias y no disponen, que hace un mes que estan en falta. Alquien me puede decir si esto es cierto, y que debemos hacer en estos casos, ya que es el unico que me ayuda a no tener combulsiones.
Saludos a todos
Ana
febrero 6th, 2012 at 2:29 am
Solicito ayuda para conocer la ley de epilepsia y la aplicacion en la provincia de SAN JUAN
febrero 10th, 2012 at 11:09 pm
HOLA! necesito saber si la obra social debe cubrir el 100% del valor de la medicación y si esta puede no ser del tipo genérico sino la recetada por el neurologo? gracias
febrero 13th, 2012 at 11:07 pm
Hola, soy epiléptica sin episodios, me están medicando con Lamotrigina, el neurólogo me pidió tratamiento prolongado, pero en la cobertura médica no me lo quieren reconocer. Tengo C.A.S.A., que pertenece a la Caja de Abogados de la Provincia de Buenos Aires, y la excusa que me ponen es que, como se trata de un «sistema de salud asistencial», no me pueden reconocer el tratamiento prolongado. Para mí lo hacen porque, por cada receta que me extienden y si compro el medicamento, la cobertura me cobra un copago de $3.- (hasta ahora), y me cubre solamente el 40% del costo. Quisiera saber si tengo alguna posibilidad de reclamar.
febrero 22nd, 2012 at 5:29 pm
Hola Buenas tardes, quisiera hacerles una consulta. Recién acabo de enterarme de esta ley de epilepsia, comento que fui operado 3 veces por un tumor cerebral, luego de la última intervención, comencé a tener convulciones, por lo que mis medicos me recetaron medicación anti epilépticas.
Dado que las dosis no son bajas y la medicación económica no me hacía efecto, en estos momentos estoy precisamente con las mas costosa. (Kepra 3 X 500 mg y lamictal 3 X 100 mg) los costos mensuales son muy elevados. Quisiera ver en mi caso cuanto es lo que puedo conseguir como ayuda. Si bien trabajo en relación de dependencia y tengo obra social, a pesar de esto los costos son al rededor de $1500 lo cual se me hacen una carga importante.
Es posible conseguir la medicación gratuita ya que es de por vida.
Muchas Gracias
marzo 6th, 2012 at 9:02 pm
hola tengo 34 años y desde los 10 años que tengo epilepsia, mi única cobertura medica es profe,pero es lamentable su atención no entregan los medicamentos .hace poco días asumió una nueva autoridad como director gustavo martines, no atiende el teléfono y las secretarias cortan al llamar es un desastre ya no se que hacer para que no me agan pasar por momentos tan desagradables, es mi derecho a que me den los medicamentos y la obligación de ellos a entregarlos pero no hacen nada , tampoco en el ministerio de salud de la plata, lo único que me queda ahora ir al poder judicial, dan vergüenza , juegan con la salud,
marzo 11th, 2012 at 10:07 am
hola, yo padesco epilepcia, no conocia esta pagina y desconozco totalmente el tema de la ley. quisiera informarme sobre cuales son mis derechos como paciente epileptico, y donde es que tengo que retirar los medicamentos que son gratuitos, y que tipo de documento debo presentar para que me pudiesen otorgan dichos medicamentos. desde ya muchas gracias.
marzo 16th, 2012 at 7:13 pm
Hola:padezco epilepsia y me estoy tratando en un hospital del gba,no poseo cobertura medica,entiendo que la medicacion es gratuita pero me han informado en el htal que esto se cumple en la ciudad autonoma de buenos aires.Mientras que en el gba el ministerio no gira los farmacos.Voy a tomar nota del numero de ley y consultar en el ministerio de salud de la provincia de bs as.Pregunto:a partir de que fecha la firmo el poder ejecutivo?
Gracias….—–
marzo 22nd, 2012 at 3:15 pm
edonde se puede conseguir carbamazepina 400 LC ???alguien sabe ??? es urgente por epilepsia
marzo 23rd, 2012 at 4:10 pm
HOLA SOY ANDREA DE RIO NEGRO SIERRA GRANDE,LES CUENTO HACE 22 AÑOS QUE TENGO EPILEPSIA Y NO TENGO PENCION.YO HISE LA PENSION HACE 3 AÑO Y NO ME LLEGA ESTOY CANSADA POR FAVOR ALLUDENME.MI CELU 2920453477
abril 1st, 2012 at 1:53 pm
HOLA, YA NO ENTIENDO NADA ,TENGO EPILEPCIA Y LOGRARON CONTROLARLA CON RIVOTRIL ,TOMO 3MG X DIA , PERO AHORA ,NO TENGO DERECHO A CONTINUAR MI TRATAMIENTO, QUE ME CAMBIO LA VIDA ME LEVANTO EL AUTOESTIMA ,TENGO TRES HIJOS Y ESTABA TRANQUILA ,HOY EMPIEZO A TENER MIEDO DE NUEVO ,NO CONSIGO MI MEDICACION RIVOTRIL 2 MGR. ,EN DONDE ME AMPARA LA LEY ,NO QUIERO NADA GRATIS ,NO ESTOY ACOSTUMBRADA A RECIBIR COSAS GRATIS ,QUIERO CONSEGUIRLO. TENGO DERECHO A TRABAJAR Y VIVIR TRANQUILA SOLO QUIERO CONSEGUIR MI MEDICACION.
mayo 1st, 2012 at 11:39 pm
Soy jorge ya hace mas de 10 años sufro la enfermedad, recien en este momento me entero la existencia de esta ley. Quisiera saber con quien me puedo comunicar para conseguir los medicamentos ya que por mis impedimentos economicos a veces no puedo comprar los medicamentos que me receta mi doctora. Actualmente vivo en cordoba capital. Desde ya muchisimas gracias, espero su respuesta a la brevedad.
mayo 17th, 2012 at 10:25 pm
Buenas noches , estuve leyendo los comentarios en mi caso en particular les comento. Mi hija tiene epilepsia la única forma que tuve para acceder a la medicación gratuita fue por medio del certificado de discapacidad (me costo muchísimo conseguirlo) , ella tomaba tegretol y karidium , la prepaga me los cubría al 70% , el Tegretol le causo un desastre a nivel organismo (plaquetas , glóbulos rojos, blanco y colesterol) se la cambiaron por Keppra es carisima no me la cubría ni al 40 % porque no estaba dentro del vademecum. Llamé a todos lados no se si fue la mala asesoría o q ,pero la única forma q conseguí los medicamentos fue con el certificado.Saludos
mayo 28th, 2012 at 8:23 pm
hola soy mony tengo mi sobrinita de de 1 año y 7 meses que le diagnosticaron principios de combulsiones es muy triste verla asi como esta quisiera saber si esto tiene cura y a quien,donde o a que? tengo que recurrir para que ella se cure y tenga una infancia tranquila y saludable….mil gracias y espero una repuesta!!!!
junio 3rd, 2012 at 2:22 pm
Hola yo sufro d epilepsia desde los 18 y ya tngo casi 30 ,queria saber si en rosario existe algun tipo d pension ya q no puedo trabajar y vivo solo con mi madre jubilada. Gracias.
junio 5th, 2012 at 12:45 pm
Hola, soy de Bahia Blanca, tengo 36 años y tengo epilepsia desde los 21, mi neurologo en esta ciudad es Ernesto Crespo, estaba tomando Lamictal (150mg diarios) pero resulta que en mi ciudad y la zona no se consigue mas. Quisiera saber como es el tema de la ley Nª25404 ya que no tengo ningun tipo de cobertura social y si bien mi neurologo me a cambiado la medicacion por Latrigin, todavia no pude tener una consulta con el para que me explique bien los pro y los contra del cambio de medicamento. Me gustaria que me informaran de ser posible de que forma puedo realizar los tramites con respecto a la ley y si es posible conseguir este medicamento. Desde ya muchas gracias.
julio 1st, 2012 at 7:57 pm
LA VERDAD SOBRE LA PENSION POR DISCAPACIDAD:
HE LEIDO TODOS LOS COMENTARIOS Y LO QUE MAS ME LLAMO LA ATENCION FUE EL HECHO DE QUE NO LE RESPONDIERON A AQUELLOS QUE PREGUNTARON SI SE PUEDE CONSEGUIR ALGUN TIPO DE PENSION POR DISCAPACIDAD POR EPILEPSIA.
LA EXPLICACION ES SWENCILLA:YO TENGO 42 AÑOS,TENGO EPILEPSIA DESDE HACE 29 AÑOS Y ME HE TRATADO EN TODOS LOS HOSPITALES DE CAPITAL,HASTA QUE CONSEGUI EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD 11 AÑOS DESPUES DE COMENZAR CON ELLA EN EL HOSPITAL PIROVANO.
ME ATENDI TAMBIEN EN EL RAMOS MEJIA,CONOZCO A LOVENTO Y A SILVIA KOCHEN,QUIENES EN AFAN DE SER SINCEROS,NO SOLO NO AYUDAN AL ENFERMO SINO LO HACEN SENTIR PEOR,Y HABLO DE LA DRA KOCHEN,QUIEN TRATA A LOS PACIENTES COMO INFERIORES.
CON RESPECTO A LA PENSION DE DISCAPACIDAD,FUERON KOCHEN Y LOVENTO QUIENES POR POLITICA LA VENDIERON,APOYANDO LA LEY DE MEDICAMENTOS,EL CUENTO DE QUE «LA EPILEPSIA NO ES UNA DISCAPACIDAD SINO UNA INCAPACIDAD»,Y PONIENDO LA CARA POR QUIENES LE QUITARON A TODOS LA PENSION A CAMBIO DE UN VUELTITO BAJO LA MESA,LLENANDOSE LA BOCA CONQUE «NO TE PUEDEN DISCRIMINAR EN UN TRABAJO» CUANDO A MI,AUN ESTANDO CONTROLADA ME LO HAN HECHO A TAL PUNTO QUE TERMINE REPARTIENDO VOLANTES. ABRAN LOS OJOS GENTE !!!!! PORQUE CREEN QUE CUANDO PREGUNTAN POR LA PENSION EN ESTA PAGINA LES HABLAN DE LOS MEDICAMENTOS O NO LES RESPONDEN??? ESTAN HECHOS DE LA MISMA MADERA Y NO LES IMPORTAMOS.
julio 17th, 2012 at 5:47 am
Buenas noches yo soy epileptica y como me enorgullesen al ver como son tan unidos todos por haya y como si comprenden esta enfermedad pues aqui seguimos siendo discriminados por ella, felicidades de verdad quisiera exponer mi caso pero es por demas, econtre esta pagina buscando un grupo de hayuda para poder compresnderme pues me desconecto y la gente es un poco injusta pero espero que Dios los bendiga y los guarde por su deciosion.
julio 23rd, 2012 at 11:35 pm
hola soy alejandra de carhue,pcia bs as,,,necesito saber de algun especialista en epilesia,,,es para mi mama,,sufre de crisis y siempre depende de otra persona,,esta medicada pero igual le agarran las crisis..mi telefono es 2923.15.576858..muchas gracias
julio 28th, 2012 at 8:45 pm
Hace 10 años que sufro esta enfermedad. Si bien puedo trabajar, me siento limitada ya que tengo auras frecuentemente, mucho cansancio, y crisis parciales. Afortunadamente sin perdida de conocimiento.
Durante estos 10 años los medicos me han tratado de loca, de depresiva, de inventar sintomas. Es un camino dificil y solo los que padecemos esto entendemos lo que se siente tener estos problemas, depender de una pastilla, sentirte mal y levantarte para ir a trabajar, porque hay que seguir adelante. Los 2 primeros años como los medicos no tenian idea que me pasaba, me diagnosticaron ataques de panico, estuve en psicoterapia, pero las crisis parciales no disminuian (claro! no eran ataques de panico). No fue sino hasta que tuve una convulsion total que se dieron cuenta que tenia epilepsia.
Tengo alergia a todos los medicamentos menos al Keppra, que uds saben que es carisimo, y encima ahora, gracias a Moreno, tengo dificultades para conseguirlo y me veo en la necesidad de hacer acopio (en vez de comprar dolares blue, compro Keppra!). Es tragicomico..
En mi caso particular no veo que esa ley tenga algun beneficio. Si no tuviera trabajo, el estado me daria la medicacion que ellos tienen identificada dentro de un listado, donde Keppra no esta. Tampoco nos dan un certificado de incapacidad o algo que nos allane las cosas. Ni que hablar de una pension para aquellos que no tienen trabajo. Creo que la ley no fue mas que un hecho politico, una cosa mas para mencionar, pero sin un verdadero plan asistencial.
agosto 28th, 2012 at 1:26 am
El conocimiento es bueno sólo si se comparte. Nada es imposible para una mente dispuesta. Esperamos ayudar a aquellos que están buscando conocimiento
—————————————-
http://psicologia-terapias.com
MISION:
Dar a conocer, divulgar e informar sobre recopilaciones en las disciplinas de PSICOLOGIA y TERAPIAS, alternativas, complementarias y generales, en relación a todo lo sobresaliente en el ámbito de la Salud y sus afines
twitter: @psicoterapiapra
facebook: psicoterapiapra
septiembre 10th, 2012 at 5:44 pm
quisiera saber si hay alguna pension ,yo tengo la obra social contruir salud y no me quieren autorizar el 70%de descunto por los remedio q me salen 250 peso cada mes les agradeceria q me contesten
septiembre 21st, 2012 at 1:17 am
Hola!yo tengo epilepsia desde los catorce y ya tengo 25,quisiera saber si hay alguna ayuda econòmica para quienes padecemos de esta enfermedad y donde debo comunicarme ya que mis remedios me los compran mis padres apenas y ya soy madre y tengo mi flia pero no obra social y a mi marido no le alcanza para pagarme mis pastillas,bueno espero una pronta respuesta,soy de Jujuy Argentina,gracias.
octubre 5th, 2012 at 11:02 am
Yo tengo Epìlepcia .Hace 20 años soy tratada. Tengo obra social IOSE,PERO NO ME CUBRE LOS MEDICAMENTOS EL 100%,ME CUBRE COMO CUALQUIER MEDICAMENTO.Quisiera saber que debo hacer para LOGRAR,que la obra social me cubra como dice la lez.A quien me tengo que dirigir. Vivo en Posadas Mnes.Tomo LOGICAL 200 MG ,KEPPRA 500mg y valuim 5 mg. Desde ya muchas gracias
octubre 10th, 2012 at 1:33 pm
Hola!!! porque no responden a las preguntas que realizan las personas que necesitan realmente de ayuda para solucionar los problemas por dicha enfermedad, en especial el económico,ya que las obras sociales no reconocen. Desde ya muchas gracias y espero recibir muy pronto la respuesta!!!.
octubre 16th, 2012 at 11:12 am
Buenos dias, mi problema al igual qte todos acá es que soy epileptica, tengo 44 años y en 2010 me la descubren, sufro de convulsiones y ausencias estas ultimas no tienen un tiempo de duración desde 2 minutos a 3 horas dependiendo del buen trato que reciba, como soy docente, con los gritos de los chicos volves rapido. pero en la calle voy caminando hacia un lugar, y aparezco en otro. ahora uso el celular cuando viajo en colectivo: pongo alarmas cada 10 minutos antes de llegar a destino. Mi problema en que puedo realizar cualquier trabajo administrativo, y acá en Tucumán fui a junta médica, y me amenazaron con jubilarme, por que me ven esplendida, y tengo prohibido manejar mi auto, no tengo cobertura (seguro de vida) de casa al trabajo y viceversa. la ART no la contempla por ser una enfermedad. y lógicamente las leyes de transito prohiben otorgar carnet de manejo a un epileptico. lo q quiere este organismo q controla las licencias es q mi medico tratante diga en cuanto tiempo me curo. y si no me curo soy discapacitada. les explique que existe una ley 25404, (No la conocen)con todo marco reglamentario o regulatorio, que fue aprobada por decreto presidencial en enero de 2009. Pero insisten en la jubilación. tomo 2 pastillas de Epamin y dos de Epilepax 100. Puse en conocimiento al INADI que la provincia no se adhirio a la Ley nacional. y ahora me envian a test psicologicos para saber si puedo relizar tareas administrativas. realmente la paz y armonia si se la consigue, pero siendo perseguida para jubilarme, no estoy tranquila.
noviembre 30th, 2012 at 12:11 pm
Hola, yo padezco epilepsia cerebral, y quisiera informarme sobre cuales son mis derechos como paciente epileptico, y donde es que tengo que retirar los medicamentos que son gratuitos, y que tipo de documento debo presentar para que me pudiesen otorgan dichos medicamentos. desde ya muchas gracias.
Tomo Lamictal 200mg y 100mg.
diciembre 21st, 2012 at 2:16 am
Soy Juana, tengo 33 años y soy epileptica desde los 22. la verdad es que me costo años (literalmente) aceptarlo, pero finalemente, logre hacerlo con ayuda de amigos y gente que me quiere. en abril pasado tuve un problema de salud que me tuvo dos internada (baja en potasio). en el trabajo todo un escandalo… en mayo estuve internada aprox unos 12 dias…. me despidierton estando en reposo. estoy estudiando (secundario) y realmente siento que si me tengo que levantar a las 5 de la mañana para ir a trabajar y llego a casa siendo las 22:45….entre que ceno, me baño y me duermo…ya son mas de las 12….a las 5 arriba otra vez. puedo conseguir una pension aunque sea para que pueda trabajar media jornada y terminar los estudios????? ademas de los medicamentos claro que me he presentado en Rivadavia y volvi con las manos vacias, lo mismo que en el htal.
Cordialmente
Juana
enero 10th, 2013 at 1:42 am
necesito saber si en este hospital se paga consulta particular ya que mi hermano padece de convulsiones de 4 a 5 por día.
soy de tucuman pertenezco a la obra social de osprera.
enero 25th, 2013 at 1:56 pm
Hola, tengo episodios convulsivos desde los doce años cuando tuve una intoxicación con monóxido de carbono. Desde ese momento fui medicada y he tomado muchisima variedad de medicamentos,desde hace un año estoy tomando Keppra y realmente me ha dado resultado, el tema es que la mutual no lo cubre (IOMMA) y es muy costoso para mi,tomo tres por día, hice todo tipo de trámites y me responden que hay otra medicación que cubre la mutual que puede suplantar a ésta y dar el mismo resultado. Ya tengo 37 años y estoy cansada de cambiar de medicación y esta dio resultado. Que puedo hacer para conseguir esas medicación?
muchas gracias
febrero 21st, 2013 at 8:28 am
mi hermana tiene epilepsia nació así toda su vida fue medicada y también últimamente sufre ausencias la verdad es una enfermedad que mella todos los aspectos diarios gracias a dios con esta ley las cosas deben cambiar veré si puedo acceder a todos estos beneficios ya que los medicamentos son caros y ella no trabaja depende de nosotros hace un año sufrió un accidente en casa y bueno tratamos de superarlo tengan mucha fuerza y paciencia un saludo los comprendo de corazón
marzo 25th, 2013 at 9:34 pm
necesito ayuda para una persona epileptica es de peru hace 6 años que vive en mar del plata no tiene mutual donde puede recurir
abril 3rd, 2013 at 12:49 pm
hla tengo obra social ami hija le recetaron oxcarbacepina 300mg las tengo k pagar o m las dan gratis gracias
abril 8th, 2013 at 12:01 pm
hola¡¡ soi de laboulaye-cba,tengo a mi hermana yohana belen rodriguez ella tiene 22 años,i padece de epilepcia,el dia viernes 5 de abril i sabado 6 de abril le agarraron 4 crisis muy fuertes,ella hace una semana q no esta tomando las pastillas q son tegretol400mg, xq salen caras y no podemos comprarlas,nosotros no tenemos obra social i en el hospital hace cmo 3 meses q no hay las pastillas q ella toma,mi hermana es paciente de la doctora silvia kochen,ella fue el año pasado a ver a la doctora i le dieron para hacerse un (video monitoreo eec prolongado c/ infuncion… y la doctoraa le dijo q es oprable,pero todaviia no tenemos noticia de ndaa no nos han llamadoo,nosotros desd laboulaye nos hemos cansados de llamar para saber q paso con el turno¡¡¡ xfavor les pido que se comuniquen con nosotros a los celulares 03385-15522931…muchass graciiass¡¡¡
julio 31st, 2013 at 4:03 am
Hola soy Andrea hace poco llegue a Argentina y me entere que es una ley brindar medicamentos para las personas que sufren de epilepsia, yo soy extranjera… que debo hacer para obtener este mismo apoyo?; pues le comento: desde que tengo un año empece a presentar ausencias y despues del desarrollo tuve crisis de epilepsia ahora a mis 28 años de edad durante todo este tiempo vengo padeciendo esta condicion de salud, EPILEPSIA EN GRAN MAL podrian ayudarme?, para mi es indispensable tomar mi medicamento… mi dosis diaria es 1500mg de Valcote. Gracias por su atencion. Realmente es vital y urgente parami su respuesta pues este medicamento es mi VIDA literalmente.
septiembre 26th, 2013 at 9:55 am
hola soy epileptica y quisiera saber con quien me tendria que comunicar tomo tres clases de medicacion y a veces no tengo el dinero para comprarlo estare esperando su respuesta desde ya muchas gracias
octubre 31st, 2013 at 8:21 pm
Hola, mi consulta es sobre la ley y el alcance de la misma sobre la medicacion Tengo IOMA y me rechazaron el pedido del remedio que el medico decidio era el mas adecuado. Luego de mas de 10 años de diversos episodios que eran consideradpos sincopes me diagnosticaron epilepsia probaron con varios remedios valcote, lamotrigina, topiramato (aunque no era la medicación adecuada,por cuestion de mi peso al ser bajo me lo sustituyeron)
Dado a que la droga que menos contraindicaciones tiene para mi organismo es a entender del especialista Leveriracetam me la receto y me encuentro bien con ella porque es monoterapia y no necesito recurrir a nada mas, la obra social me rechazo el pedido alegando que otros genericos cumplen la misma función. A entender de mi medico hay mucha diferencia y por eso le parece que es lo mas adecuado, ademas de que considerando que es un tratamiento a largo plazo el tiene que pensar tb en lo que a futuro sea lo mas inocuo. La ley se refiere a cubrir segun las necesidades, entonces pueden rechazar si el medico considera luego de haber probado otros medicamentos que es lo que necesito recahzarlo? me indignma que tengo IOMA obligatorio asi que ademas de no reconocer el tratamiento no puedo optar por ir a otra obra social, si la cobertura solo es por los que estan en su listado sin considerar cada caso es lamentable el perjuicio que le causan a las personas..y es una verguenza que no respeten un diagnostico medico cuando esta avalado por gran cantidad de estudios y medicos de conocida trayectoria. Que se puede hacer, hace 23 años que aporto a la obra social y ahora que la necesito me indigna que no cumpla.
noviembre 15th, 2013 at 10:23 am
Tengo epilepsia desde los 23 años y me atiendo desde siempre en hosp publicos.SIEMPRE me dieron los medicamentos.Despues del 2003,por ley las obras sociales tienen la obligacion de entregarte los med en forma gratuita.Hace un par de años,supe que los epilepticos,con un 70% de discapacidad pueden solicitar una pension.Tenes que ir al Ministerio de Salud de la Nac,hacer el tramite,y en 3,4 meses te entregan una pension de 1700$,y si no tenes obra social,te dan los medicamentos.Lo se,porque es lo que hago TODOS los meses.Vas al bco todos los meses y retiras tu pension por cajero.Si tenes O social,por ley te tienen que entregar l med en forma gratuita.El plan es con la tarjeta Maestro,y la o. soc del estado es PROFE.Los med que yo tomo,Lamotrigina y Dopamina,son alrededor de 1300$.Y me los entregan gratis.Cdo tenia OSECAC,tambien me los daban gratis.Si no lo hcen,denuncienlos,ya que es ley
noviembre 26th, 2013 at 12:36 pm
Hola mi consulta es poruqe tengo una hija con epilepsia desde los 3 años, hoy en dia tiene 5. Si bien tengo una obra social por parte del padee de la nena mi consulta es poruqe no cubre fonoaudiologia y psicopedagogia fundamentales por la perdida de memoria q sufre y el retraso en el habla… que debo hacer en este caso? Soy del interior de la pcia de bs as(trenque lauquen)
diciembre 22nd, 2013 at 9:32 pm
hola a mi hija le disgnosticaron epilepsia venigna de la infancia viendo el resultado de un encefalograma con sueno y una tomografia .cuando la llevamos a otro neurologo para tener una segunda opinion teniamos la resonancia ,el neurologo nos dice que a mi hija solo la podran tratar en la fundacion favaloro ,el hospital italiano o la fundacion flenix tiene ocho anos nunca tuvo una convulsion la consulta fue x que tenia dolores de cabeza diario asiste a clase hace deportes. x el momento se suspendio todo mi angustia es grande ,nosotros tenemos obra social es ospetax una orden del neurologodonde dice que no puede ser atendida en la clinica del nino x que su patologia no es para este lugar quisiera saber si x ley la obra social tiene que brindarle la atencion a mi hija que nesecita y en caso de negarle dicha prestacion a donde debo concurrir muchas gracias soy de capital federal esta medicada con volprato de magnesio
febrero 24th, 2014 at 4:35 am
Hola soy epiléptica desde los 5 años , cada ves que me querían hacer la pensión me la negaban, ahora empeoro, apenas estoy nerviosa y me da, muchas veces me agarra de sorpresa, estoy cansada y dolida de tantas caídas , por favor ayudenmen , quiero saber si puedo recibir la pensión o no, y quien puede ayudarme con este tema , los medicamentos son muy caros y no son gratis , soy de san Luis, y ya me da miedo de salir sola , me agarran los ataques de nervios y me quedó colgada en pleno centro, y cada ves que me suben la dosis me re do pan , hasta EH tenido ataques en pleno trabajo cuidaba a una niña de dos años , puse mi vida y la de la nena en peligro
febrero 24th, 2014 at 11:15 am
Buenos días a todos
Tengo una hija de 37 años con epilepsia refractaria no operable desde los 19 años. Tiene certificado de discapacidad y con él intente tramitar el cobro del subsidio por hijo discapacitado en Anses pero me informaron que para cobrarlo necesito tramitar una curatela por insania mental porque el certificado lo dice y la enfermedad se considera Mental.
Mi hija razona normalmente y su incapacidad pasa por tener crisis principalmente de caídas
que son sin aviso y en las cuales se lastimarse mucho, usa un casco en la cabeza pues ya
tiene varias suturas más quemaduras etc. Y es lo que le quita calidad de vida para desenvolverse normalmente. Tiene una hijita y yo las cuido y mantengo a las dos.
El tema es que éste año me jubilo pues cumplo 60 años y la situación económica se me complica. Necesito si ustedes pueden guiarme para pedir asesoramiento de como tramitar.
Gracias por el sitio, ayuda muchísimo!!!!
marzo 20th, 2014 at 4:22 am
hola gente quiero saber si en rosario hay un centro para el tratamiento de la epilpsia ya q el hijo de mi primo que vive en nogoya la sufre ya un gran tiempo y con lo que esta tomando no le ven mejoria al contrario esta peor le dieron de tomar: logical 400.. zarontin.. karidium.. y ahora lorazepan.. con todo eso esta peor debe de mejorar. le hicieron todo los estudios en el garrajan pero no le vemos mejoria yo soy de rosario y si tiene el tratamiento adecuado me gustaria saber si me pueden dar una mano solo para ver bien al nene y a la flia de mi primo ya que se ven desvastodo por todo lo que estan pasando y los gastos que tienen.. le dejo mi numero de celular por si me quieren llamar 0341-153773714 y el numero de mi casa 0341-4658678 mil gracias
mayo 10th, 2014 at 10:55 am
Hola gente me diagnosticaron epilepsia y la obra social que yo tengo OSPE no me reconoce el 70% de descuento del medicamento que me recetaron la droga se llama LEVETIRACETAM 1000mg , mi neurologa me dice que la droga ya es vieja que tiene 10 años en el mercado y en la obra social me dijeron que es una droga nueva que esta en periodo de prueba, por favor alguien me puede decir como puedo hacer para que me reconozcan este % de descuento en el medicamento sin que tenga que hacer un juicio? cual es la direccion donde la ley dice que la obra social me tiene que reconocer este descuento? cualquier dato o direccion de internet donde yo pueda ingresar e imprimir para llevar a la obra social para hablar con la medica auditora antes de tener que ir a pagar un abogado cualquier ayuda la voy a agradecer .
noviembre 2nd, 2014 at 7:13 pm
Mi hijo Gabriel sufre de epilepsia y el neurólogo que lo trata envio una carta a la obra social con la historia clínica y le autorizaron todos los medicamentos, incluido los que contienen LEVETIRACETAM.LA OBRA SOCIAL ES OSARPyH Y EL DOCTOR SERGIO GONORASKY del Hospital privado de Comunidad
noviembre 9th, 2014 at 12:53 pm
Mi nombre es gabriela y tengo 33 años tengo epilepsia y quisiera saber si slguien conoce un grupo de ayuda en cordoba en este momento estoy sin trabajo y me encantaria volver a tenerlo tomo levetiracetam
noviembre 13th, 2014 at 3:07 pm
Mi nombre es Sergio y mi consulta viene a que tengo una hermana que padece epilepsia, ella está medicada y con su epilepsia «controlada», aún así una vez por mes hace crisis y por ello su doctora pide que se le haga un estudio (video encefalograma de 72 hs) y tiene un costo bastante alto:$40mil es el costo mas bajo, en un sanatorio de Santa Fé y de casi $60mil en el Hospital Italiano de Bs As. El problema es que la obra social no reconoce el estudio mas que en un 50%. Hemos apelado a la obra social con la ley de epilepsia, pero esta nos a contestado con decir que no es aplicable, porque en la provincia de Entre Ríos (donde vivimos) no a adherido a dicha ley.
Agradecería cualquier ayuda o referencia que me puedan dar. Saludos.
diciembre 15th, 2014 at 3:00 pm
Buenas tardes. Tengo epilepsia de los 18 años y no tengo obra social. Mi pregunta es si el gobierno me tiene que ayudar con el tratamiento,soy del partido de Escobar prov.bs as donde pido información
diciembre 27th, 2014 at 11:38 pm
Hola soy de corrientes tengo epilepsia y quiero saber si puedo tener una pension por invalidez para tener una obra social y un ingreso para mis nesesidades ya que no consigo trabajo, podrian enviarme una respuesta a trabes del facebook
enero 5th, 2015 at 6:13 pm
Buenas tardes: informo que está en falta el medicamento Logical 400 valproato de magnesio que toma mi marido, el reemplazo de la droga es muy riesgoso como en el caso de él que tiene insuficiencia renal crónica a punto de diálisis. Me interesaría saber porqué motivo este medicamento el laboratorio no lo puede subministrar: por falta de la droga báse? por el costo que implica? etc. En tanto es preciso buscar un reemplazo y en eso estamos. Gracias María Raquel
enero 12th, 2015 at 12:13 pm
necesito para mi pareja con epilipsia valproato de magnesio 400mg 90 pastillas x mes, enprofe me dicen que no la produce el laboratorio x faltar droga importada que no entra al pais, llamo a un 0800-333-7763 publicado en diario lacapitalde mar del plata el dia 28 de noviembre del 2014 en el cual asegura que nacion me lo da en48horas, llamo y medicen que es un telefon o solo de orientacion, hice reclamo dia 5/1 y hoy 12/1 no saben nada que hago? es inminente ya que ha probado los pilares en cuanto a medicacion para su epilepsia, no le puede falatar ningun medicamento,que hago?
enero 14th, 2015 at 11:34 pm
Mi hija tiene 44 años y epilepsia desde los 16, trabaja y su Obra Social es I.O.M.A, Ella esta medicada con Lamictal 100, dos cajas por mes Lo que necesitamos saber si la debe recibir en forma gratuita o con descuento, de ser asi cual seria el descuento Desde ya muchisimas gracias, esperando respuesta
febrero 26th, 2015 at 8:56 am
hola tengo mi hija con ausencias epilecticas tiene 19 años y hace 3 añosse le declaro esta enfermedad y quiero saber si le corresponde alguna pension o ayuda con lamedicacion xq yo trabajo su papa tambien pero mi esposo es contratado y cambia todo el tiempo de trabajo que cuando termino de hacer papeles para la mutual ya cambia de trabajo y la medicacion es bastante cara gracias saludos !
febrero 26th, 2015 at 6:34 pm
hola mi nombre es juan y me gustaria saber si hay alguna pension para los que sufrimos esta enfermedad, ya que muchas veces estamos trabando y ay veces q cuando me siento mal me tengo que kedar en casa y corro el riesgo de perder el trabajo, desde ya muchaS GRACIAS…
abril 12th, 2015 at 5:24 pm
buenas tardes. quiero saber si existe alguna pension para personas con crisis de ausencia y epilepsia,ya q mi hijo la sufre desde los 8 años y tiene 18. y por ese motivo le es dificil conseguir trabajos. muchisima gracias
abril 13th, 2015 at 11:13 pm
Buenas tarde mi nombre es gabriela padezco de epilepsia desde adolescencia, tengo 26 años y desde entonces no recibo un tratamiento adecuado, me medicaron mal en un principio y se me otorgo en su momento certificado de discapacidad, hoy en día aun no tengo un tratamiento fijo por el momento mi medicación es con fenitoina y aun no me he hecho dosaje de la misma, sin embargo por «cambio de leyes» no me quisieron otorgar en la junta medica el CUD, ya que yo no padecía una discapacidad motriz esto fue en la sala medica de la plaza moreno en bahía blanca. luego de reiterados intentos de ayuda en el municipio en conjunto con derechos humanos y la secretaria de salud mi certificado esta en tramite y no tengo idea si me lo otorgaran o no, no tengo forma de cobertura excepto si me lo otorgasen ya que podría obtener una obra social que me ampare. mi pregunta es quien y donde se me puede ayudar y asesorar acerca de mi tramite de CUD y acerca de mi discapacidad y ayuda por parte del gobierno ya que podria mencionar otras discapacidades tales como hipotiroidismo y disminucion visual sin embargo pense que seria mas sencillo ya que siempre se habla de inclucion y no discriminacion. espero obtener una rta de este foro ya que desde hace bastante no hay respuestas a los consultantes sin embargo me parecio interesante la informacion. gracias
abril 14th, 2015 at 11:26 am
Buenos días, yo tengo epsilepsia y mi obra social cubre el 70% del valor del medicamento, mi obra social es IAPOS de la Provincia de Santa Fe. Consulto, por esta ley los medicamentos me los tienen que dar en forma gratuita?
Saludos y gracias
mayo 28th, 2015 at 8:23 pm
hola tengo mi hijo que tiene dos años y tiene epilepsia y esta medicado con logical a mi si me lo dan pero cuando no hay en el hospital lo tengo q comprar a demas toma una leche especial quiero saber si le corresponda la pension x discapacidad
junio 1st, 2015 at 9:50 pm
Hola, soy de San Juan,tengo Incluir salud, ex PROFE, es una historia para te den los remedios anticombulsivos, tenes que hacer cola todos los meses, toda la noche en el hospital Rawson, en la calle, recien alas 6,30 hs abren las puertas del hospital, los neurologos no atiendem mas de 8 pacientes, este sistema es para atencion y recetas, osea entre esos 8 pacientes quizas la mitad van por receta, de ahi si tubiste suerte que te atiendan vas a autorizar a PROFE, el medico auditor va tan solo 2 horas y los miercoles no va, a todo esto el PROFE siempre te queda deviendo medicacion, osea que tenes que terminar comprando, ya que si tenes PROFE el hospitano te los da , aca la Ley no se cumple para nada, que se hace? Perdon por escribir tanto, quiero una mejoria en el sistema en mi provincia
junio 14th, 2015 at 9:08 pm
Mi nombre es Stephanie Soledad Colosimo, tengo 26 años, vivo con mis padres. A mis 15 años me diagnosticaron epilepsia de tipo generalizada. Hasta diciembre del año 2012 tomaba CLOBAZAM de 10mg(KARIDIUM); actualmente tomo la droga LEVETIRACETAM 500mg dos veces al día(una pastilla y media por la mañana y una pastilla y media por la noche). El inconveniente que se me presenta hoy en día es que es un remedio muy caro y me encuentro desocupada por el momento, siendo mi madre la única persona que puede ayudarme económicamente ya que es el único ingreso fijo que poseemos en mi casa. Mi padre es desempleado, yo doy clases particulares de inglés, pero no tengo un ingreso determinado mensualmente por lo cual se me complica mucho comprar mi remedio. Años atrás fui al CGP que me corresponde por mi domicilio a averiguar por un certificado de discapacidad para poder obtener mi medicación que es CRÓNICA de forma gratuita, pero me dijeron que NO consideran mi caso como tal, por lo cual NO me otorgaron dicho certificado. Tengo Prepaga(Hospital Italiano) y me hacen mensualmente un descuento del 30%, pero aún así me sigue siendo casi imposible pagarlo. Además por mes necesito 2 cajas de medicación y su costo es elevado. Hasta hace unos días, mi neuróloga me otorgaba unos BONOS que, adosados a la receta correspondiente me daban el beneficio de cuando iba a la farmacia me brindaban 2 cajas de remedio al precio de una y eso era una salvación, pero esto fue hasta hace 2 días que mi madre fue a la farmacia con el sistema de siempre y le dijeron que el Laboratorio con el cual trabaja mi medicamento ya NO está tomando por válidos esos BONOS, por lo que hoy en día cada receta solamente me cubre UNA caja de medicación.
Por último les comento que se me complica muchísimo conseguir un trabajo en blanco ya que cuando me hacen los estudios médicos ven que los resultados de algunos análisis(orina y sangre) salen alterados y cuando me preguntan a qué se debe y comento mi situación, automáticamente NO me llaman nunca más.
Ya no sé a dónde recurrir para que me den una respuesta o una solución, por lo que una amiga se ofreció de buena voluntad a cooperar para ver qué se puede hacer.
La realidad es que por el solo echo de ser epiléptica NO me toman en ningún lado, y es algo en lo que NO puedo mentir ya que convivo a diario con esta enfermedad… mañana por la mañana voy a dirigirme a Av. Rivadavia 870 PB 9, ahí me dijeron que debo averiguar para poder obtener la medicación de forma GRATUITA! Veremos qué pasa…
LES DESEO LO MEJOR A TODOS, y de paso dejo mi mail para aquellos que precisen algo!
[email protected]
FUERZA!
Steph!
junio 22nd, 2015 at 6:52 pm
BUENAS TARDE,YO TENGO EPILEPSIA Y MI OBRA SOCIAL PRE PAGA ES DE OSDE,Y ME CUBRE EL 70 POR CIENTO ME GUSTARÍA SABER SI POR ESTA LEY ME CUBRE EL 100 POR CIENTO,SOY DE TIERRA DEL FUEGO,RIO GRANDE GRACIAS SALUDOS.
junio 22nd, 2015 at 7:22 pm
hola soy de rio grande y la obra social osde me cubre el 70 por ciento me gustaria saber si por esta ley me cubre el 100 por ciento.
junio 23rd, 2015 at 10:22 pm
hola, soy tia de Maximiliano valerio,que tiene hidrocefalia congenita, sufre de convulsiones y tiene tratamiento de medicamentos para epilepticos.suobra social es P.R.O.F.E.-esta obra social no le provee los medicamentos,solo genericos, que no le sirven.con estos medicamentos sufre crisis convulsivas.como y donde debo ir para que le suministren los medicamentos recetados por su especialista?hasta ahora los estan comprando, pero cada vez se complica mas porque son muycaros.por favor, solicito una pronta respuesta-
septiembre 12th, 2015 at 1:47 am
Hola. Hoy fui a averiguar por el certificado de discapacitad pero me dijeron que mi caso iba a ser difícil, pero tampoco me explicaron porqué.
Tengo 29 y sufro de esto desde los 18, tengo una hija de 1 año.
Tengo obra social pero tengo que andar luchando porque no hay las pastillas que yo tomo y comprar las originales que son más caras.
Lamentablemente el gobierno no nos puede otorgar pastillas a quienes tenemos OS.
Les dejo una página que me ayudó mucho a hablar con otras personas sobre esto
http://www.differentmatch.com
septiembre 21st, 2015 at 1:20 pm
buen dia, mi hijo es epileptic desde los 7 años, tiene obra social y siempre tuve que comprar su medicacion, vivimos en san juan queria saber donde me puedo dirijir para hacer los tramites ya que el mes que viene por su edad deja de tener esa obra social ya que es por empresa,tiene 26 años y toma tegretol 200 (carbamazepina) desde esa edad,desde ya gracias por su atencion
septiembre 26th, 2015 at 4:45 pm
Hla soy gisela tengo epilepsia desd los 11 añs..ahra tengo 24 ya y me ezta costando cada vez mas cnseguir el logical 400 nc porke sera encima que lo tengo q comprar y me sale 260 x mes , ahra tambiem me cuesta conzeguirlo dicen q hay faltante
octubre 2nd, 2015 at 3:24 pm
Hola: soy abuela de gemelos de seis meses que estan internados en Bs.As.ya que son del interior, ellos tienen una prepaga desde que nacieron, le estan realizando estudios y análisis metabólicos porque le diagnosticaron epilepsia. Quiero saber si esta prepaga tiene la obligación de cubrirle los estudios, análisis y medicación, segun la prepaga tienen por un año gratis la medicación y despues que pasa?
octubre 16th, 2015 at 11:15 am
Buenas Tardes mi hijo padece epilepsia desde Febrero 2015, como no cesan las convulsiones el neurologo me pide un videoencefalograma de 48 hs, para ver donde nacen los episodios. EN la obra social me dicen que no cubren ese estudio. QUerría saber si es asi? AFuera de esto ellos interpretan que no es una enfermedad crónica por lo que no me cubren ni el 70 ni el 100% de la medicación que es carísima.
ESpero me puedan brindar alguna asistecia.
Saludos
noviembre 23rd, 2015 at 12:43 pm
hola a todos me llamo maria tengo 32 años sufro de epilepsia desde los 16 años, nunca la pude controlar. Lei a cada uno de ustedes y me impresiona con epilepsias historias diferentes todos sentimos lo mismo.
cuando lei a christian que escribio en marzo del 2011, contaste tu vida personal hasta lo que escribiste que no podes ver por los golpes me esta ocurriendo lo mismo. Lo que contaste es exactamente lo que me esta pasando. Hace unos dias descubri que existia este sitio y como dice viviana porque ya en la paguina no contestan. Aca dejo mi mail [email protected] que cuenten conmigo para lo que sea. y gracias christian por tu mensaje yo no tengo una razon por la cual levantarme o querer seguir viviendo. admiro que puedas hacerlo vos y escribir esto.
No se
noviembre 23rd, 2015 at 1:58 pm
hola tengo epilepsia
enero 12th, 2016 at 3:33 pm
Hola. A mi hija le.diagnósticaron epilepsia. Es.posible pedir el.CUD? Aunque ella responde bien al tratamiento. Porque me dicen que si responde bien no le corresponde. Gracias
febrero 4th, 2016 at 6:21 pm
Hola buenas tardes yo tengo a mi hija de cuatro años que es epileptica hace cuatro meses.. el padre tiene obra social ioma pero no me quiere seder la obra social para ella. Ahy alguna formA de tramitarla por mi cuenta? Desde ya muchas gracias
marzo 3rd, 2016 at 12:13 am
Hola yo tengo un amigo de mi hijo q sufre de epilepcia y somos de mendoza y x ahí no tiene para comprarse fenitoína 100mg sólo cubre la ley a los q tienen una prepaga
abril 13th, 2017 at 11:36 am
CURE PARA EL VIH
Hola, mi nombre es Jeorge Cain, me diagnosticaron el VIH y he intentado todos los medios posibles para conseguir la curación pero todo en vano, me tomó 9 días para confirmar el poder curativo de DR. AGEGE HERBAL MEDICINE que vacía este virus de mi cuerpo y me hizo negativo hasta hoy. Nunca creí que sería posible después de haber sido engañado por falsos médicos en línea no hasta que fui a una investigación sobre el herbolario y tengo un testimonio de una señora que era Hiv +, y otra dama estaba sufriendo de herpes y un hombre que tenía diabetes Fueron curados por el doctor AGEGE. Dijeron que él prepara la medicina herbaria para la gente enferma y los encantos espirituales para ayudar a los amantes del divorcio detrás y para ayudar a hacer más beneficio en negocio. El contacto que me dio para facilitar la comunicación fue +2349036492096 (WHATSAPP CHAT) y la dirección de correo electrónico ([email protected]) puede ponerse en contacto con él para obtener más información. Estoy realmente lleno de felicidad, que Dios siga bendiciendo a este hombre por su labor y sinceridad incluso cuando el gobierno se niega a ayudarlo porque no creen en hierbas. Por favor, una vez que esté curado, también comparta las buenas noticias con otras personas. Juntos debemos luchar para mantenernos saludables.
abril 24th, 2017 at 10:12 pm
Hola,me llamo florencia , soy de buenos aires y tengo un hermano con epilepsia. El toma logical, clonazepam y levetiracetam. El punto es el siguiente, yo quisiera saber si hay alguna manera de conseguir este último remedio (levetiracetam) gratuitamente ya que se nos hace imposible poder pagarlo.
abril 29th, 2017 at 11:29 am
Hola Florencia Says, mi hijo tiene epilepsia desde hace 4 años y te aseguro que estan obligados a cubrirte todos los tratamientos gratis, menos la medicacion que la ley habla de un 70 % siempre y cuando tengas obra social sino es gratis. Anda a un abogado y que te averigue, si no te cubre los estudios podes denunciarlos por discriminacion etc. saludos
junio 19th, 2017 at 10:54 pm
Como se puede hacer para que el levetiracetam entre entre los medicamentos al 70%?
junio 28th, 2017 at 12:24 pm
Estoy realmente muy feliz por mi vida; Mi nombre es Vargas cynthia maye, nunca pensé que viviré en la tierra antes de que acabe el año. He estado sufriendo de una enfermedad mortal (VIH) por los últimos 5 años ahora; Había gastado mucho dinero de un lugar a otro, de iglesias a iglesias, los hospitales han sido mi residencia diaria. Constante controles hasta han sido mi afición no hasta el mes pasado, estaba buscando a través de Internet, vi un testimonio sobre cómo DR. Ben ayudó a alguien a curar su enfermedad de VIH, rápidamente copié su correo electrónico que es ([email protected]). Hablé con él, me pidió que hiciera ciertas cosas que hice, me dijo que él va a proporcionar La hierba a mí, lo que él hizo, luego me pidió ir a un chequeo médico después de unos días después de usar la cura herbal, yo estaba libre de la enfermedad mortal, él sólo me pidió que publicara el testimonio a través del mundo entero, fielmente soy Haciéndolo ahora, por favor hermanos y hermanas, él es grande, le debo en mi vida. Si usted está teniendo un problema similar acaba de enviarle por correo electrónico ([email protected]) o simplemente whatsapp él en: + 22893464014.He también puede curar enfermedades como el cáncer, diabéticos, herpes. Etc. Puede contactarme en el correo electrónico: [email protected]
julio 4th, 2017 at 3:51 am
hola ., soy matias de marcos paz tengo epilepsia ., tengo la hobra social profe .que no me cubr nada ., tomo epamin que me sale casi 800 pesos la caja de 30 y yo tomo dos por dia asi que son 1600 y no los puedo costear mas y tanbien tomo luminal que me salen casi 300 la caja es de 60 conprimidos quisiera saber si me podrían ayudar tengo 34 años tengo epilepsia desde los 12 quisiera ayuda por favor mi email es [email protected] mi teléfono es
julio 5th, 2017 at 7:18 pm
Mi hijo con epilepsia hubieron drogas que le producen erupciones a más que solía tenerlas convulsiones diarias. Es un paciente que tambien tiene diabetes tipo 1 insulinodependiente. La droga que no solo le paro con las convulsiones y las reacciones alergicas fue la LEVETIRACETAM ….dos veces IOMA lo rechaza y lo peor que manda listado de drogas que debe tomar ….yo pregunto quien es el medico ? el que atiende al paciente o al que a distancia tras un escritorio larga sin saber …un listado a probar ..mi hijo no es conejo de india.
y lo más ES LEY por lo tanto cuando es asi LAS OBRAS SOCIALES NO LAS PAGAN NO SE HACEN CARGO … Al ser ley LAS CUBRE EL GOBIERNO ….. Asi que porque razón dan vueltas …nadie creo tenga ganas de tomar medicamentos …Que no daría por no solicitar pedidos NI DE INSULINA NI PARA LA EPILEPSIA …!
Ayer agregue mas informes para que me la ororguen espero no me la vuelvan a negar.
octubre 13th, 2017 at 11:34 pm
buenas noches…mi hija tiene epilepsia..sin ir mas lejos ..hoy es viernes .el lunes al mediodia le agarro 4 crisis una tras de otra ..llamamos ambulancia y estuvo con suero y oxigeno en el hospital de quilmes..ella no tiene obra social y es muy dificil para ella comprar los remedios ya q con ese problema de salud no puede trabajar ..quisiera saber si ella puede recibir los remedios gratuitos ..el nombre de ella es ..maria de los angeles guzman …espero una respuesta ..desde ya muchas gracias…
octubre 20th, 2017 at 6:32 pm
Mi hermano que está separado de su mujer tiene un hijo de 29 años con epilepsia primaria y está medicado con Logical y Luminal, lleva una vida digamos normal además es padre de una hermosa beba, pero la ex mujer de mi hermano le inicio una cautelar por alimentos para el hijo . La pregunta es le corresponde a un hijo mayor de edad con epilepsia primaria cuando esté tiene una vida normal y realiza trabajos por cuenta propia? Mi hermano que también tiene epilepsia al igual que su padre,
trabajo 30 años en la policía Espero una respuesta desde ya muchas gracias.
marzo 8th, 2018 at 12:01 am
Quiero ayuda mi medicamento es bastante caro tengo obra social pero igual es caro dos clases d pastilla tomo callexe 500 y lamocas 100 y latrigin gotas y son 2 cajas de cada una x mes debo tener $5000 mensuales para mi medicacion soy de Tucumán y quiero q m asesoren para saber kmo obtener mi medicacion graguita …muy dificil se me hace xq debe cuidar el bienestar de mi niño….gracias
julio 25th, 2018 at 10:26 am
Buenos días quiero preg. Yo tengo mi nena d dos años q tiene convulsiones febriles desde los nueve meses y toma fenobarbital luminates 15 toma dos y media x día la hago atender en el hospital Alejandro posadas y m la anotaron en el proapi. Pero cuando voy a buscar pastillas m dan para una semana y media y tengo q volver en una semana otra vez temprano ya q vivo lejos y con mi bebé en el frío a esperar todo el dia a q m den la receta y m den el medicamento y todas las semanas lo mismo y no tengo plata a veces para viajar y tengo q estar pidiendo a los vecinos para viajar y encima mi nena con el frío s resfria y es doble hay el caso x q después tengo q andar con ella enferma. Q puedo hacer para q m ayuden para q l den la medicación para más tiempo y consulta con un neurólogo ya q si tengo q sacar turno hay tengo q ir a dormir y así y todo muchas veces cuando llegó al mostrador d los turnos no tienen más turnos otra vez ir con mi bebé y mi otro hijo a dormir hay para ver si consigo un turno q seguro si m dan es para dentro d dos meses. Desde ya gracias si m pueden responder x email. X q yo no entiendo mucho como es esto d la tecnología y si m contestan aca nose si m avisa el celular si m contestaron. Muchas gracias
octubre 9th, 2018 at 4:45 pm
BUENAS TARDES TGO UNO HIJO DE 25 AÑOS HACE 5 AÑOS TIENE EPILEPSIA Y YA NO LE HACE EFECTO LA MEDICACION RAZON POR LA CUAL LO VAN A OPERAR SUS MEDICOS DE SDE COMENZO ESTA ENFERMEDA SE TRATA EN EL FLENI Y LA OBRA SOCIAL NO ME QUIERE RECONOCER EL 100 X CIENTO DE LA CIRGIA NI TRASLADO NI HOSPEDAJE PARA PODER VIAJAR TGO RESPALDO LEGAL EN CASO Q PRESENTE UN RECUSRSO DE AMPARO ???DESDE YA AGRADECERE SUS CONSEJOS
octubre 10th, 2018 at 4:24 pm
Buenas tardes Soy Fernando de la ciudad de Moron PBA de 52 años y sufro de epilepsia por falta de litio cerebral lo que me lleva a tomar 600 mg diarios de por vida de Carbamazepina 200 mg.
El tema es que viviendo en Moron pba me las suministran mensualmente siempre que sea posible pero debo con mi madre mudarme al interior de la provincia..a Mar del plata y desconozco las gestiones que debo realizar.Mi madre cobra su jubilacion y la pension de mi madre fallecido el año pasado y yo no puedo trabajar porque a pesar de las pastillas muchas veces sufro de desorientacion.
Tal vez Uds puedan orientarme. Dios los Bendiga.
FERNANDO ALBERTELLI
Cordiales saludos.
enero 10th, 2019 at 5:42 pm
Buenas tardes mi nombre es Camila tengo epilepsia,actualmente me atiendo en el Hospital Ramos Mejía y estoy tomando leviteracetam 500mg hace un tiempo que dejaron de darmelas en el centro de desarrollo y me mandaron que vaya a Proepi a pedirlas pero ahí no dan leviteracetam me dan Valproato de magnesio el cual la doctora me las retiro porque me hacían mal.En el Hospital averigüe para retirarlas ahí pero como soy de prov me dijeron que no me corresponde me dijeron que vaya al municipio de mi localidad y me dijeron que no me corresponde ya que mi porcentaje de discapacidad es mínimo¿Como podría hacer para poder retirar los medicamentos?
febrero 6th, 2019 at 4:53 pm
HOLA CAMILA SOY FERNANDO- MIRA YO VIVIA EN MORON PBA AL OESTE Y ME MUDE A MARDEL Y ESTOY GESTIONANDO. METETE EN LA WEB Y BUSCA PROEPI EN LA PLATA..ALLI CONTACTALOS Y SEGURAMENTE TE ORIENTARAN. MUCHA SUERTE ! FERNANDO
marzo 7th, 2019 at 1:03 am
hola.soy de G. catan, alguien sabe en que hospital hay que tramitar el proepi desde esta localidad?
mayo 9th, 2019 at 1:15 am
Hola, mi nombre es nelly tengo un hijo de 11años q padece de epilepsia desde lis 8meses de vida, hace un mes renove el certificado de discapacidad y en el certicado anterior decia epilepsia y en el nuevo no figura, el toma levetiracetam y la obra social no quiere cubrir la medicacion, q puede hacer ya q sale 4700$ la caja de 60 compr
junio 5th, 2019 at 12:25 pm
Yo fui a hacer el tramite en desarrollo social. Me mandaron a hacer electroencefalograma a un hospital publicono y salió normal. Hace 33 años que tengo epilepsia. Me atendi siempre con un neurólogo privado mientras tenía obra social, que ya no tengo más por haberme divorciado. Me rechazaron en desarrollo social por tener ingresos propios, que es la cuota alimentaria de mis hijos y aportes de mi pareja. El servicio de neurología del hospital de San Vicente es un desastro. La medicación por mesel sale $4000.
agosto 21st, 2019 at 9:05 pm
Todos los que tienen problemas para recibir sus medicamentos hablen con sus médicos y vean que orientación les da. y si es necesario vean un abogado, porque la ley de los derechos del paciente es bien clara y si hay una ley de epilepsia, se debe cumplir. Y ya saben a quien deben votar para volver a tener todos los remedios gratis quienes padecen enfermedades crónicas o incapacitantes como yo.
Deben votar a Alberto Fernández y a Cristina Fernández de Kirchner. con todos sus errores y con lo que se les pueda criticar, son los únicos que harán algo por las personas que estamos detrás de las palabras, pueblo, ciudadanos, electores, patria, habitantes, etc. El resto se divide entre los ladrones que hay hoy y que nos odian, y los que nos quieren imponer recetas que probadas en el pasado fracasaron, tanto la derecha como la izquierda.
Con Cristina recibía todos mis medicamentos gratis sin problemas. Apenas entró el Excelentísimo Señor Mauricio Gatoburro de la Nación Argentina, me cortaron medicamentos que eran vitales. Y los que uso para reemplazarlos no son tan buenos, ni los importados.
octubre 21st, 2019 at 3:55 am
Hola tengo mi hija que esta tomando vecetam x 1000 tengo cobertura medica quiero saber si existe la posibilidad de soy del interior del pais elle toma dos cajas al mes y ronda los $7000 como puedo hacer donde me debo dirigir cual es el tramite donde se puede hacer
noviembre 13th, 2019 at 11:26 pm
Consulten x la web.Busquen Proepi programa epilepsia que queda en La plata pba.Slds !
marzo 14th, 2020 at 12:32 am
Soy Ferni de Mardel pba
Hola amigos ! Hace un monton que no escribia.(Nov 19 ) Las mil disculpas..me apena realmente pero desde aqui desde la costa las cosas y diligencias son muy dificiles de tratar..no es la CAPITAL-
Vuelvo a fin de mes otra vez a vivir a la Capital esta vez, en vez de la provincia pba ,en vez de HAEDO O ITUZAINGO desde donde escribia.
Espero que la gente del PROEPI LA PLATA pueda ayudarlos porque es el unico vinculo que tenemos todos los que padecemos esta enfermedad en mayor o menor grado. En mi caso soy Tecnico Electronico y no puedo desarrollar totalmente mi actividad dado que la falta de litio en mi cerebro me aumenta las convulsiones que debo controlar en 3 tomas diarias de cabamazepina de 200 mg
.Aca en Mardel es otra vida totalmente distinta pero tiene sus contras como productos mas caros, transporte en micro para llevar y traer cosas de Baires y no conviene, ni siquiera el clima ayuda por lo costero. Dios los Bendiga a todos los que escriben aqui y si me quieren escribir a mi por alguna consulta estoy en
[email protected]
Cordiales saludos ! Espero otra vez desde BSAS poder mejorar vinculos y poder asistir a todos quienes como yo padecemos esta triste enfermedad y quiera Dios que me ayude prontamente a encontrar el camino correcto y poder ayudarlos tambien. Ferni de Mardel
agosto 11th, 2020 at 6:51 pm
Quería saber si me podes informar donde es que tengo que averiguar para conseguir los medicamentos en Córdoba capital, ya que son muy costosos y no puedo ya comprarlos, estoy tomando valcas o valcote 500 y aurene 600.
Gracias disculpa la molestia pero tengo un desequilibrio económico con todo esto de la pandemia que no llego con el dinero. Gracias.
octubre 22nd, 2020 at 12:33 am
hola, soy de monte caseros, corrientes, mi esposo tiene epilepsia hace 6 años, no tenemos obra social, por lo tanto los medicamentos los tenemos que pagar con ayuda de familiares o pidiendo en el municipio. no se puede realizar los estudios de alta complejidad como resonancia magnética porque para ello debemos viajara a la capital y no contamos con el dinero suficiente.
hace muy poco nos enteramos de la ley 25.404, fuimos al hospital a averiguar y nadie sabe nada ni siquiera de la ley.
podrían ayudarme y guiarme como hacer los tramites para que mi esposo acceso a lo que dice la ley que le corresponde por favor, estaré super agradecida.
saludos.
enero 29th, 2021 at 1:08 am
Hace muy poco me enteré de esta ley yo tarbajo para una empresa privada tengo epilepsia desde los 8 años actualmente tengo 390años en diciembre me realice una resonancia y me diagnóstico esclerosis Mesial, al principio empecé con lamotrigina y clonazepam después valproato y ahora Con levetiracetam y valproato los dos medicamentos estoy tomando.
El más costoso es el levetiracetam; mi pregunta es la obra social tiene que reconocer el 100% los medicamentos y si yo trabando puedo tramitar el certificado de discapacidad
agosto 20th, 2021 at 12:15 am
Tengo crisis de epilepsia crónica en el lobulo temporal izquierdo, la medicina me mejora la Calidad de vida, pero el precio de los remedios carísimos, y la prepaga me cubre el 40%, y no el 70%. Gasto entre remedios y prepaga 30000 pesos por mes. Hay alguna manera para reclamar que me cubren el 70%? Siempre me dicen que no me cubren ese porcentaje xq mis remedios no están en la ley de remedios 310. Miss días son leviracetam, lacosamida y clobasam. Desde ya, muchas gracias
octubre 6th, 2022 at 11:40 am
mi esposo tiene que tomar Levetiracetam 1000 dos por dia, tenemos un gasto de 30000 por mes. el medicamento no esta en la ley 310, se puede reclamar en algun lugar?
Gracias