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Un esfuerzo para mejorar el acceso a los alimentos de los celíacos

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Un esfuerzo para mejorar el acceso a los alimentos de los celíacos

Posted on 01 marzo 2013 by hj

Desde la reglamentación de la ley Celíaca Nacional 26. 588 -Decreto 528/11, los consumidores argentinos de alimentos libres de gluten, cuentan con varias ventajas que avalan la producción confiable y segura. Desde CAPALIGLU trabajamos para que todos los productores consigan ajustarse a la nueva norma.


La ley Argentina es superadora debido a establece un límite máximo de gluten de 10 ppm de gluten, en comparación con países de Europa que aceptan hasta 20 ppm.
Sumado a esto, la Administración Nacional De Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha tomado esta temática como política prioritaria y se han desarrollado varias líneas de trabajo que se enmarcan en dicha Ley y su Decreto Reglamentario Nº 528/2011 que declara de interés nacional la atención médica, la investigación clínica y epidemiológica, la capacitación profesional en la detección temprana, y el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad celíaca.
Como Autoridad Sanitaria competente, la ANMAT ha desarrollado una Estrategia de Fortalecimiento de la Fiscalización, Prevención e Información a la comunidad para promover alimentos más seguros para la población celíaca. http://www.anmat.gov.ar/Alimentos/ Alimentos.asp
Un tema no menor, es la cobertura asistencial a las personas con celiaquía por parte de las obras sociales que comprende entre otros aspectos el tratamiento de la misma, incluyendo el reintegro del gasto en los alimentos que se consumen con un tope de $ 240.
Desde la Cámara Argentina de Productores de Alimentos libres de gluten y Afines- CAPALIGLU, (www.capaliglu.com.ar), sumamos nuestros esfuerzos para entregar alimentos seguros y confiables a la población celíaca y estamos trabajando fuertemente con los Organismos Gubernamentales y con las Asociaciones de Celíacos a fin de encontrar soluciones conjuntas a temas centrales como la fabricación artesanal, el despacho a granel, la venta en heladerías, los restaurantes y hoteles.
En el marco de dicha gestión estamos organizando en este momento el 3er Encuentro Nacional de Productores de Alimentos libres de gluten que se llevará a cabo el día 12 de abril en la Ciudad de Rosario, provincia de Santa Fé. Allí disertarán autoridades de ASSAL (Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria), INAL (Instituto Nacional de Alimentos) y del Municipio de Tigre difundiendo así importantes avances en la gestión de los alimentos libres de gluten a nivel nacional. Esperamos allí a todos los productores del país, generando un rico espacio de intercambio y enriquecimiento.

Fuente: Cronista

http://www.cronista.com/opinion/Un-esfuerzo-para-mejorar-el-acceso-a-los-alimentos-de-los-celiacos-20130301-0005.html

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Cristina reglamentó la ley de enfermedad celíaca

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Cristina reglamentó la ley de enfermedad celíaca

Posted on 04 mayo 2011 by hj

La Presidenta firmó el Decreto 528/11 que reglamenta la Ley 26588. «Apunta a garantizar a los casi 500.000 pacientes en el país, mejor calidad alimentaria y acceso a un diagnóstico», dijo la mandataria en Twitter. La norma establece una serie de beneficios y protecciones para los pacientes

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Celiaquía.

A través del decreto 528/11, Cristina Kirchner reglamentó la Ley 26588 de la enfermedad celíaca que declara «de interés nacional la atención médica, la investigación clínica y epidemiológica, la capacitación profesional en la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la enfemedad » y su «difusión y acceso a los alimentos libres de gluten».

«Acabamos de firmar el Decreto 528/11 reglamentando la Ley Nro. 26.588 de la enfermedad celíaca», informó la Presidenta a través de cuenta en Twitter. «Apunta a garantizar a los casi 500.000 pacientes en el país, mejor calidad alimentaria y acceso a un diagnóstico oportuno», agregó en la red social.

A su vez, la norma que fue promulgada en diciembre de 2009 establece que «los productos alimenticios que se comercialicen en el país deben llevar impresos en sus envases o envoltorios, de modo claramente visible, la leyenda «Libre de gluten» y el símbolo que establezca la autoridad de aplicación -el Ministerio de Salud de la Nación».

Por otro lado, la ley estipula -en su artículo 9º- que las obras sociales y las entidades «deben brindar cobertura asistencial a las personas con celiaquía». En tanto, el Ministerio de Desarrollo Social debe promover acuerdos con las autoridades jurisdiccionales de alimentos libres de gluten a todas aquellos no estén comprendidas por el artículo 9º.

Por último, la normativa reglamentada por Cristina Kircher tiene una serie de sanciones graduales y acumulativas para quienes infrinjan la ley. Los castigos van desde un apercibimiento hasta la clausura de un establecimiento de uno a cinco años.

Para más información sobre la ley y el programa accede a http://www.msal.gov.ar/celiacos/

Fuente : El Argentino

http://www.elargentino.com/nota-137513-Cristina-reglamento-la-ley-para-celiacos.html

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Los restaurantes y bares deberán incluir en el menú una opción para celíacos

Posted on 04 diciembre 2009 by hj

Está contemplado en la ley especial para celíacos que aprobó anoche la Legislatura porteña. Además, la norma declara el interés de la Ciudad en el estudio, prevención, tratamiento e investigación de la enfermedad.

La Legislatura porteña aprobó anoche una ley especial para personas celíacas, que promueve la investigación de la enfermedad y la rotulación de alimentos libres de gluten. El proyecto, elaborado por los diputados Sergio Abrevaya, Marta Varela y Alejandro Rabinovich, promueve también la publicación de un listado de los productos libres de gluten y el mejoramiento de los procedimientos de sospecha, diagnóstico, seguimiento y trata de los enfermos.

La norma obliga a restaurantes, bares y confiterías la inclusión en sus cartillas de, al menos, una opción apta para celíacos y la provisión a los enfermos «con escasos recursos económicos» de los alimentos necesarios para asegurar el adecuado cumplimiento del tratamiento dietético.

También impulsa la organización de un registro de información para realizar un control estadístico de la enfermedad y la confección de una identificación como celíaco a fin de implementar políticas públicas asistenciales.

Según las estadísticas, más de 400 mil argentinos son celíacos, pero unos 25 mil desconocen que padecen la enfermedad.

«La desinformación es muy peligrosa. No saber que uno está enfermo puede conducir a un agravamiento de los síntomas y las consecuencias son muy graves, de ahí la importancia de esta ley para la ciudad de Buenos Aires y para su gente, dijo la diputada Marta Varela.

http://www.clarin.com/diario/2009/12/04/um/m-02055258.htm

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DANIEL PAZ & RUDY | Página 12

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