Las secuencias virales obtenidas serán puestas a disposición de las autoridades sanitarias nacionales pertinentes, de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la elaboración de una vacuna eficaz en la prevención de esta enfermedad.

«Lo que descubrieron los especialistas de ANLIS-Malbrán es que con este genoma completo, no encuentran diferencias significativas con los genomas encontrados en otras partes del mundo como para decir que este virus es distinto», explicó Fernando Avellaneda, secretario de Políticas, Regulación e Institutos de la cartera sanitaria nacional.

Avellaneda destacó que el trabajo de los investigadores «es muy importante porque también sirve de insumo básico para identificar la cantidad de cepas que tiene la Organización Mundial de la
Salud, que es la que le provee la información a los laboratorios para que puedan producir las vacunas».
Añadió que la revelación también «le sirve de insumo básico a los médicos en la asistencia diaria, sobre todo a los que atienden pacientes graves, para entender que están ante el mismo virus pero
con un paciente distinto que sufre consecuencias distintas por cosas que hoy, todavía, no están tan claras».

A principios del pasado mes de mayo, y a partir de la identificación del primer caso positivo de Influenza A (H1N1) registrado en la Argentina, se comenzó a trabajar en la caracterización del genoma de estos virus, a partir de la obtención de secuencias de los segmentos de HA, NA, NS y M de siete virus recuperados en cultivos celulares.

El análisis preliminar de las secuencias obtenidas, permite inferir que el virus circulante en la Argentina presenta un bajo número de cambios a nivel de aminoácidos, cuando se realiza la
comparación con otros virus circulantes en otras partes del mundo. No se ha detectado tampoco la presencia de cambios que pudieren conferir resistencia al antiviral Oseltamivir, utilizado para el tratamiento de la enfermedad.

Los profesionales que forman parte del Departamento de Virología del Instituto Malbrán, liderados por Elsa Baumeister –responsable de esta investigación–, contaron con la colaboración del Centro de Inmunidad e Infecciones de la Universidad de Columbia (EE.UU), así como también con la cooperación de empresas privadas (Quintiles y 454 Roche Life Sciences), indicó el Ministerio.

Ambos Centros de Investigación forman parte de las redes de OMS y de la OPS para el estudio de estos virus.
De los estudios tomaron parte también Ian Lipkin, Director del Centro de Inmunidad e Infecciones de la Universidad de Columbia y Viviana Molina, Directora de INEI-ANLIS.

http://www.26noticias.com.ar/cientificos-del-instituto-malbran-realizaron-la-caracterizacion-genomica-del-virus-de-la-gripe-a-93139.html

Los bancos de tejidos conservan materiales que pueden ser utilizados en múltiples tratamientos. Están regulados por el Incucai y se mantienen gracias a los donantes. Utilizan una técnica especial de esterilización que fue desarrollada en nuestro país.

Córneas, piel y válvulas cardíacas, entre otros tejidos, forman parte de los bancos en los que se conservan materiales para ser utilizados en diversos tratamientos. Desde 1993, se vienen desarrollando en nuestro país actividades para crear una red de bancos de tejidos. En este contexto, la Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA) desarrolló un proyecto para preservar la calidad de los materiales que se conservan, y que fue recientemente destacado en la revista especializada Cell Tissue Bank.
“Con la tecnología y el conocimiento que hemos acumulado en estos años entrenamos a operadores en el uso de un método de esterilización de tejidos denominado ‘esterilización de tejidos mediante el uso de radiaciones gamma’, que consiste en irradiar los tejidos con la finalidad de eliminar bacterias y conseguir la esterilidad del tejido preservando su estructura y calidad, sin volverlos radioactivos ni dejando residuos�, explicó la bioquímica Eulogia Kairiyama, responsable del grupo de Procesos por Radiación del Centro Atómico Ezeiza de CNEA.
En la Argentina la esterilización de tejidos para injerto por radiación fue una consecuencia de la esterilización por radiación gamma de productos médicos.
Según explica la especialista, nuestro país fue elegido por el Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA) como centro de capacitación regional de operadores de bancos de tejidos, provenientes de Uruguay, Chile, Brasil, Perú y Cuba, entre otros.
Entre 1992 y 2005 se esterilizaron cerca de 21 mil tejidos en bancos que participan en el programa de la OIEA, como el Banco de piel de la Fundación Fortunato Benaim, el Banco de hueso del Hospital de Clínicas de la UBA, el Banco de piel, hueso, amnión y válvulas cardíacas del Hospital Garrahan, y el Banco de huesos de la Universidad de Córdoba, entre otros.
Aplicaciones
“Actualmente procuramos, procesamos, almacenamos y distribuimos tejidos cardiovasculares, piel, membrana amniótica y hueso�, señaló el doctor Oscar Schwint, jefe de servicio del Banco de Tejidos del Hospital Garrahan.
La membrana amniótica o amnios es una de las membranas de la placenta que protegen al feto. Es la más interna de las dos y está en contacto con el líquido amniótico y con el feto. Según cuenta Schwint, “puede ser procesada y conservada para su empleo en tratamientos y cirugías de distinto tipo, principalmente en oftalmología para el tratamiento de diversas enfermedades de la córnea y la conjuntiva�. El experto agregó que “también se utiliza en el tratamiento de los quemados y una enfermedad que se conoce como síndrome de Lyell, en la cual el paciente pierde su epidermis (capa más superficial de la piel), y con ella la protección contra diversas agresiones, en particular los microorganismos�. Recubriendo esos pacientes con amnios se permite la regeneración de los tejidos propios evitando las complicaciones que pueden ser mortales, afirma el especialista.
Por otro lado, la piel se utiliza principalmente en el tratamiento de pacientes consideradas como grandes quemados, para cubrir transitoriamente las zonas y evitar complicaciones, “relacionadas con la pérdida de líquidos y las infecciones�, explicó Schwint.
En cambio, el hueso se utiliza en una diversidad de procedimientos tanto de cirugía ortopédica como odontológica. “Se procesa también de formas diversas con la finalidad de adecuar el tejido a todas estas diversas aplicaciones. Fundamentalmente se recurre al hueso de banco para favorecer la formación de hueso propio del paciente de una forma más rápida y ordenada�, destacó el profesional.
Las válvulas cardíacas, por su parte, se utilizan principalmente en distintas cirugías del corazón, como el reemplazo valvular en el caso de enfermedad de la válvula del paciente y en la corrección de diversas malformaciones cardíacas congénitas.

Solidaridad y desinterés

En nuestro país, la organización y control de la actividad del Banco de tejidos está a manos del Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablación e Implante (Incucai).
“Esta actividad, que mejora la calidad de vida de múltiples pacientes año a año, sólo es posible gracias a las personas altruistas y solidarias que han donado estos tejidos para el beneficio de la sociedad�, destacó Schwint.
Para el especialista, la intervención del Incucai y sus regionales son fundamentales en el proceso de donación y selección de los donantes, así como también en la reglamentación y fiscalización de la actividad de los bancos de tejidos. “Su trabajo diario y silencioso a lo largo de todo el país permite obtener tejidos, que siempre resultan insuficientes ante una demanda creciente, que de otra manera sería imposible de obtener�, subrayó.
Ese tipo de tejidos, dadas sus características y la legislación vigente, no tienen valor comercial y sólo se está autorizado a recuperar los costos de el procesamiento de los mismos. “En el caso del hospital sólo se recupera este costo cuando el paciente tiene algún tipo de cobertura social, ya sea en el hospital como fuera del mismo�, indicó Schwint.

Una de las causas más frecuentes de consulta oftalmológica es el ojo seco que junto con la alergia, las erosiones y úlceras de córnea pueden ser tratados con lágrimas artificiales y otras sustancias químicas. Sin embargo, hay personas que sufren de lo que se denomina “ojo seco severo� y no responde al tratamiento de los colirios habituales. Para estos casos existe el suero autólogo (de la propia persona) que se preparan con la sangre del paciente, la que es sometida a una centrifugación y otros procesos químicos.

Alejo Vercesi, titular de la cátedra de Oftalmología de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNR, señaló que “en muchos de los casos que hemos tratado desaparecieron los síntomas; los pacientes comentaron que sentían el ojo más húmedo y más suave después de utilizar el suero. Se puede intentar este tratamiento cuando el ojo no responde a los procedimientos habituales, y luego volver a los sustitutos lagrimales�.

Otra aplicación del plasma de la sangre en oftalmología es en cicatrices producidas por úlceras. “Debido a que es rico en plaquetas y tiene factores de crecimiento, se elabora con el mismo un gel plaquetario autólogo que acelera la repitelización�, mencionó.

El gel plaquetario autólogo puede ser utilizado, agregó el médico, como un adhesivo tisular, reemplazando a las suturas convencionales. Incluso en el cierre de cirugías del segmento anterior de los ojos como estrabismo, glaucoma y otras. “Este gel produciría una cicatrización de las heridas quirúrgicas sin la utilización de suturas�, remarcó.

Ulceras de córnea. A través de un trabajo de investigación experimental en conejos, realizado con derivados de la sangre de los mismos animales, se logró demostrar el mejoramiento en úlceras de córnea provocada quirúrgicamente. “La utilización de plasma rico en factores de crecimiento favoreció y aceleró la curación de las úlceras corneales y además influyó en el mantenimiento de la transparencia corneal�, afirmó el oftalmólogo rosarino.

Este estudio fue realizado en forma conjunta entre la Facultad de Veterinaria de la Universidad Nacional del Litoral con el doctor Grande y colaboradores, explicó Vercesi.

Desde los últimos descubrimientos e investigaciones de la función de las células madres muchas patologías que afectan la superficie ocular y no tenían tratamiento ahora lo tienen. El cultivo de tejido corneal en laboratorio a través de la bioingeniería de tejidos es una realidad. En la Argentina ya hay estudios realizados por una universidad privada y un laboratorio de productos médicos. Están tan avanzadas las investigaciones que es posible que este año se presente el protocolo inicial ante las autoridades sanitarias, comentó Vercesi. “Se toma tejido de la zona limbar del ojo sano y se coloca sobre una placa de membrana amniótica que sirve de sustrato biológico para el cultivo de células madres del limbo esclero-corneal. Al cabo de 3 semanas de cultivo en laboratorio, se pueden tener un tejido corneal de 2 a 2,5 cm que puede ser trasplantado en el paciente de quien se tomó la muestra�, explicó.

l tejido, además, puede ser criopreservado en un Banco de Tejidos.

http://www.lacapital.com.ar/ed_salud/2009/6/edicion_34/contenidos/noticia_5132.html

Urología – Por primera vez en la Argentina .Será en el Instituto de Oncología Angel Roffo; es para tumores malignos pequeños 

Fabiola Czubaj
LA NACION

Una técnica mucho más personalizada y breve de un tratamiento con «semillas» radiactivas contra el tumor maligno de próstata más frecuente permite que no queden zonas de la glándula masculina sin tratar ni que la radiación alcance los tejidos que la rodean.

Eso, a la vez, reduce el riesgo de que el paciente sufra los efectos adversos más temidos de este nuevo tipo de braquiterapia: la incontinencia urinaria y la disfunción sexual.

«Se está usando como monoterapia en pacientes de bajo riesgo con adenocarcinoma de próstata, que son el 90% de los cánceres [malignos] de próstata, cáncer prostático de bajo riesgo y con una expectativa de vida de por lo menos diez años, ya que los tumores prostáticos son de crecimiento lento. También se puede usar como un «refuerzo» de medio camino del tratamiento con radioterapia externa en los pacientes de riesgo intermedio o alto», explicó ayer a LA NACION la doctora Silvia Hansing, médica del Servicio de Radioterapia del Instituto de Oncología Angel Roffo.

La especialista acaba de llegar al país tras realizar una beca de tres meses de la Fundación Bunge y Born en el Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, para aprender a utilizar la nueva técnica, llamada braquiterapia intersticial de alta tasa. Se llama así justamente porque utiliza una dosis de sustancia radiactiva (iridio-192) seis veces mayor que la que se usa habitualmente con la braquiterapia de baja tasa, que emplea otra sustancia (yodo-125).

Una vez que estén entrenados los especialistas locales y se haya terminado de organizar el «búnker» con los todos los equipos necesarios, que ya posee el Roffo, este hospital público estará en condiciones de estrenar el tratamiento en el país.

«No es el gold standard de las terapias disponibles para el cáncer de próstata, pero optimiza el tratamiento. Para mí, la braquiterapia sigue siendo una promesa. El uso del yodo sigue siendo tan efectivo como la radioterapia externa, pero esta nueva técnica es más exquisita aún», agregó la especialista.

Cápsulas diminutas
En ambos tipos de braquiterapia, la radiación se aplica a través de unas cápsulas o dispositivos diminutos que se colocan dentro de la próstata para tratar el cáncer. La principal diferencia entre ambas es que, con la nueva técnica, esas «semillas» se extraen del paciente una vez que finaliza cada sesión (ver infografía). Además, y no poco importante, los médicos y los técnicos no quedan expuestos a la radiación.

«Los implantes son transitorios y no permanentes, como en la braquiterapia de baja tasa; además, es más exacta y garantiza que la distribución de la dosis de radiación sea pareja en toda la próstata, según lo planificado, en lugar de quedar puntos «calientes», que tienen solución, aunque pueden causar molestias, y puntos «fríos», que son los que más nos importan porque indican que el tratamiento fue insuficiente como para matar al cáncer», precisó Hansing.

En el caso de las «semillas» permanentes, la sustancia radiactiva se libera lentamente hasta que las microcápsulas quedan inactivas. Durante ese año, aproximadamente, un seguimiento del antígeno prostático específico, o PSA, y otros estudios permiten controlar el curso del tratamiento.

En cambio, con la nueva terapia, el paciente debe permanecer internado durante 48 horas para colocarle las agujas, planificar el tratamiento y realizar las dos sesiones diarias de radioterapia.

«La dosis de iridio-192 dependerá, básicamente, del tamaño de la próstata de cada paciente y de la distancia entre las aguas -indicó-. Cada sesión dura entre 15 y 20 minutos y se necesitan por lo menos seis horas entre cada una. Los pacientes quedan internados con un analgésico común para evitar el dolor y, también, que las agujas se muevan de lugar. La ubicación de cada aguja es totalmente personalizada, dibujada por exografía sobre una plantilla.»

Una vez finalizada la cuarta sesión, se extraen las agujas, se pone hielo para reducir cualquier inflamación, se controla que el paciente no sangre ni tenga dolor y que pueda orinar. Entonces, puede volver a su casa. «Se va y no emite radiación porque no lleva las semillas; el alcance de la energía es de centímetros», finalizó la especialista.

http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1149953

En 10 o 15 días llamaremos a las empresas farmacéuticas nacionales a que presenten los proyectos», confirmó a Criticadigital el ministro Lino Barañao.

En medio del avance de la Gripe A en Argentina, donde la cantidad de contagios y muertes aumentan aceleradamente, el Gobierno de Cristina Kirchner lanzará en los próximos días una convocatoria a laboratorios nacionales, a través del Ministerio de Ciencia y Tecnología, para que desarrollen una vacuna específica contra el virus H1N1, que según las cifras oficiales ya provocó la muerte de 157 pacientes.

El titular de la cartera de Ciencia y Tecnología de la Nación, Lino Barañao, aseguró en conversación con Criticadigital que están avanzados los estudios para que Argentina produzca una vacuna contra la Influenza A.

“Estamos en una etapa final de análisis para corroborar la capacidad que tiene el país de producir la vacuna. Queremos ver si es factible y creemos que podemos hacerlo ya que hay investigadores y empresas farmacéuticas que podrían encargarse», señaló el actual ministro y ex presidente de la Comisión de Tecnología del CONICET.

El ministro Barañao confirmó a Criticadigital que “en 10 o 15 días estaríamos realizando un primer llamado a licitación para que diferentes laboratorios argentinos� presenten proyectos de elaboración de la vacuna, aunque no dio a conocer cuáles serían esas empresas farmacéuticas “porque condicionaría la licitación�.

Al mismo tiempo, dejó en claro que la vacuna no se podrá aplicar este invierno ya que “el plazo de desarrollo y producción se estima que es de un año�. A su vez, aclaró que “lo importante es realizar la selección de la empresa para ver qué tan pronto podemos producirla� y pronosticó que “si el virus aparece nuevamente el año que viene esperamos llegar a cubrir las necesidades con producción local�.

Desde que se desencadenó la pandemia de Gripe A, el Ministerio de Salud de la Nación importó más de un millón de tratamientos Oseltamivir, producido por el laboratorio suizo Roche.

Argentina no es el único que está en proceso de investigación para desarrollar una droga contra el virus H1N1, sino que hay varias organizaciones que a nivel internacional están abocadas al desarrollo de la vacuna.

En este sentido, Barañao explicó que “tener producción local permite negociar mejor los precios con las grandes empresas farmacéuticas extranjeras, ya que al tener la capacidad de producirlo localmente la necesidad de contar con las partidas es menor�.

Además, el títular de la cartera de Ciencia y Tecnología explicó que países como Brasil y México también tienen capacidad e infraestructura suficiente para poder desarrollar una vacuna no sólo contra el virus de la Influenza A sino también para otros de características similares.

“Estamos elaborando también un estudio de la situación y el desarrollo de la droga podría llevarse a cabo a través de una asociación público privada�, sostuvo Barañao y añadió: “una vez que tengamos definida la metodología podríamos llegar a un acuerdo con Brasil para producir de manera conjunta�.

El desarrollo de la droga será financiado en su totalidad por el Gobierno nacional a través del ministerio a cargo de Barañao, quien ratificó que “el Gobierno ya compró equipamientos por 1,2 millones de dólares para que el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, el Instituto Malbrán y el INTA de Castelar trabajen en identificar las secuencias del virus H1N1�.

“Incluimos al INTA para que investigue cómo es el desarrollo del virus en los porcinos ya que esperamos a futuro contar con una vacuna para evitar la transmisión entre especies. Nuestra intención a largo plazo es que los mismos laboratorios también puedan elaborar vacunas para los animales�, concluyó el funcionario.

 http://www.criticadigital.com.ar/index.php?secc=nota&nid=26601

El desarrollo es de un grupo de investigadores de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Nacional del Nordeste. Según afirmaron los expertos, el resultado constituye un avance para la preparación de nuevas formulaciones dirigidas a la terapia antiofídica

Agresiva y precisa, poseedora de un veneno enérgico y eficaz. Con estas características suelen describir en nuestro país a la yarará grande o de la cruz (Bothrops alternatus), una de las víboras más temidas por los habitantes del Nordeste argentino. Su mordedura es causante de trastornos en la coagulación, proteólisis de tejidos y hemorragia.Y puede ser mortal si no se trata a tiempo con suero antiofídico.
Precisamente, la neutralización de la hemorragia es hacia donde apuntó una investigación de profesionales de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y de la Facultad de Veterinaria de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE). El trabajo fue publicado en la revista CyT, de esa casa de estudios y por el portal InfoUniversidades.
En trabajos previos, el equipo de especialistas había aislado y caracterizado bioquímicamente una metaloproteinasa de este veneno, denominada baltergina, con importante actividad hemorrágica en ratones, tanto a nivel local como sistémico, entre otras.
En este trabajo, se demostró que anticuerpos específicos dirigidos contra esta hemorragina particular (baltergina) fueron capaces de neutralizar la actividad hemorrágica total del veneno entero de Bothrops alternatus, explicó Claudia Gay, autora del trabajo junto a Silvana Maruñak, Juan Pablo Rodríguez, y la dirección de Laura Leiva y Ofelia Acosta.
Se comprobó que 252 microgramos de anticuerpos fue la menor cantidad necesaria para neutralizar 7,2 microgramos de veneno entero, lo que hace a una relación de anticuerpo / veneno de 35 a 1.
De esta manera, se concluyó que baltergina fue capaz de generar anticuerpos efectivos contra todas las metaloproteinasas presentes en el veneno, anulando completamente la actividad hemorrágica del mismo. Dicho de otra forma, evita que el veneno afecte de manera directa la sangre provocando otras complicaciones.
Optimizar los tratamientos
Según los investigadores, estos resultados sientan base sobre la posibilidad de preparar nuevas formulaciones dirigidas a la terapia antiofídica, consistentes en mezclas de anticuerpos contra toxinas específicas, responsables de la toxicidad del veneno.
“La importancia radica en neutralizar o inhibir los principales efectos que producen las mordeduras de yarará�, señaló Gay respecto a la continuidad de la línea de investigación del grupo.
Hace años, este grupo interdisciplinario bioquímico veterinario está abocado al estudio de los venenos de serpientes de la región, a través de la caracterización farmacológica y bioquímica tanto del veneno entero como de sus componentes aislados, con el objeto de ampliar el conocimiento sobre los mecanismos involucrados en la intoxicación ofídica y contribuir, así, en el área de la salud, a la optimización del tratamiento de este accidente.
Cabe mencionar que la yarará es considerada una especie más típica y de amplia dispersión que abarca ciertas regiones del Sur y centro del Brasil, Sur del Paraguay, Uruguay y Argentina.
Esta especie sale a cazar cuando cae la tarde, que es la hora en la que abundan sus presas favoritas, los roedores -lauchas de campo, ratas conejo, ratas coloradas y cuises pampeanos-, a los que puede rastrear mediante su “olfato�.
Periódicamente, la yarará se desnuda de su piel. La epidermis se desprende poco a poco, ayudada por movimientos especiales, y acaba por caer. El período de la muda suele ir seguido de un incremento en la actividad de caza; la yarará debe resarcirse del desgaste que implicó el cambio.

http://www.diariohoy.net/accion-verNota-id-35862-titulo-Obtienen_anticuerpos_que_neutralizan_la_hemorragia_por_veneno_de_yarar