La Fundación María Cecilia creó un área de oncología con siete profesionales y 25 voluntarios
Belén Quellet
Fundación LA NACION
«Mamá, esto lo tenemos que continuar», le dijo María Cecilia a María Ester Rodríguez. A su hija, de entonces sólo doce años, le habían diagnosticado leucemia en 1991 y falleció mientras esperaba poder viajar a Israel, donde había un donante compatible de médula ósea para intentar un trasplante. La comunidad de Beccar vivió, según María Ester, una «psicosis de ayuda» y recaudó casi 80.000 dólares, que, mediante un plebiscito, decidieron destinar a cumplir su deseo.
La Fundación María Cecilia comenzó a funcionar en 1995 dentro del Hospital Materno Infantil de San Isidro. Crearon el área de Onco-Hematología y se hicieron cargo de los honorarios de los siete profesionales con los que cuentan, entre médicos especializados, psicólogas y nutricionistas. El equipo se completa con 25 voluntarios que atienden a los casi 300 chicos que hoy se tratan allí.
Hasta su creación, la zona norte del Gran Buenos Aires no contaba con un lugar de atención gratuita donde los chicos con enfermedades oncológicas pudieran tratarse. Brindan, además, la medicación para su tratamiento, el desayuno a padres y chicos, y ayudan con ropa o cosas materiales, según sus necesidades.
Inés, la voluntaria más joven, con 22 años y estudiante de medicina, hace ya dos años que comenzó a ir todos los martes a la sala de juegos o a la sala de internación a visitar a los chicos. «Rescato el sentido de pertenencia de estar aquí, aunque es difícil permanecer cuando uno de los chicos ya no está; pero están todos los demás, que nos esperan y reclaman si no venimos», cuenta.
En La Casita, un local que funciona en la esquina del hospital, reciben donaciones para las familias; allí también, a través de la venta de muebles y ropa en una feria americana, obtienen parte de sus fondos. Otra forma de colaborar con ellos es haciéndose miembro del Club del Dulce de Leche, donde el compromiso consiste en donar un litro de leche por mes, o del Programa Padrinazgo, donde con una cuota periódica de dinero en efectivo se ayuda a la familia de cada chico con sus traslados y los costos del tratamiento.
«Nos sostenemos con donaciones de particulares, empresas y colegios de la zona que se comprometen todos los años, y si bien el presupuesto de este año está garantizado, nuestros médicos han estado, a veces, hasta seis meses sin cobrar», dijo Carmen, voluntaria abocada a la logística de recursos materiales y monetarios, quien invita a visitar la página www.fmc.org.ar o ponerse en contacto llamando al (011) 4747-1096, 4742-4905 o por e-mail: [email protected].
La doctora Angélica Barbieri, jefa del servicio, ha abierto una causa en Facebook para sumar más contribuciones, tanto del país como del exterior. Cada quince días organizan, fuera del hospital, el Taller de Duelo, abierto a todos los padres que han perdido un hijo por esta enfermedad.
http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1100248&pid=5850152&toi=6482
