Dichas cifras corresponden al periodo que abarca los últimos diez años. La importancia del Registro de Donantes de CPH.
por MDZ Sociedad

Desde la existencia del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), en los últimos diez años más de 420 argentinos recibieron un trasplante de médula. El RND – CPH funciona desde 2003 y ya cuenta con 65.000 donantes voluntarios inscriptos en todo el país, según estadísticas difundidas por el Ministerio de Salud de la Nación.

«Argentina posee instituciones altamente calificadas para realizar trasplantes de médula ósea y con estándares y resultados semejantes a los de que se obtienen en centros médicos de prestigio internacional», dijo el ministro de Salud Juan Luis Manzur, quien añadió que «para que dar respuestas terapéuticas a los pacientes que tengan la indicación de trasplante de médula ósea necesitamos que más argentinos se inscriban en el Registro».

Cada año a cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplástica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficits inmunológicos. Estas enfermedades pueden ser tratadas con un trasplante de CPH, conocido popularmente como trasplante de médula ósea.

Sin embargo, sólo entre un 25 y un 30% de estos pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante compatible en su grupo familiar. El resto debe recurrir a un donante no emparentado a través de los registros de donantes voluntarios que constituyen la Red Mundial Bone Marrow Donors Worldwide, que cuenta con cerca de 22 millones de personas de 48 países, entre ellos Argentina.

De los 424 trasplantes de CPH realizados entre 2003 y 2012 a través del Registro, 322 se hicieron con células provenientes de donantes no emparentados y 102 con células de unidades de sangre de cordón umbilical y placenta. Además, en los últimos cinco años se han realizado 18 trasplantes con donantes argentinos en pacientes de nuestro país y del exterior.

El director del Registro Nacional de Donantes de CPH, Gustavo Piccinelli, indicó que «la puesta en marcha de esta institución desde 2003 permite a todo ciudadano argentino que lo decida manifestar su decisión de donar médula ósea y universaliza el acceso al trasplante de CPH con donante no emparentado, hoy de práctica habitual, en los pacientes que lo necesitan».

Fuente: MDZ On Line

http://www.mdzol.com/nota/457116/

Una herramienta terapéutica para tratar tumores cancerígenos resistentes fue generada por un equipo de científicos del Conicet liderado por el bioquímico Gabriel Rabinovich, a través de un anticuerpo monoclonal que bloquea los vasos sanguíneos que nutren el tumor y aumenta la respuesta inmune del paciente, para evitar la metástasis.

«Después de muchos años de investigación, decidimos hacer una herramienta terapéutica para tratar pacientes a los que les aumenta la respuesta inmune y bloquea los vasos sanguíneos» que llevan nutrientes al tumor, dijo a Télam Gabriel Rabinovich, investigador principal en el Instituto de Biología y Medicina Experimental.
Con el equipo de investigadores «generamos un anticuerpo monoclonal que fundamentalmente bloquea vasos sanguíneos y potencia la respuesta inmunológica en distintos modelos experimentales, con la idea de poder tratar tumores que son resistentes», explicó el bioquímico cordobés.
El Consejo de Investigaciones Científicas y Técnicas-Conicet informó que los resultados de más de diez años de investigación del laboratorio de Rabinovich «permiten orientar la búsqueda y desarrollar nuevos fármacos o mecanismos que bloqueen a la proteína» galectina-1 (Gal-1).
«En una formación tumoral hay muy poco oxígeno, sin embargo, ese poco oxígeno que se forma es el estímulo fundamental para que haya nuevos vasos sanguíneos que riegan los tumores y les hacen llegar los nutrientes para que crezcan», indicó Rabinovich.
Las células tumorales utilizan además estos nuevos vasos para ingresar al torrente circulatorio y migrar a otras zonas del cuerpo para hacer metástasis.
El científico precisó que «se sabe que para este proceso, que se llama de angiogénesis, tiene que haber hipoxia, cuyos mecanismos son pobremente conocidos».
Entonces, desde la glicobiología, en la que el grupo había identificado por primera vez una proteína que se llama galectina-1, que juega un rol en el escape tumoral, empezaron a buscar entre los genes que aumentaban la hipoxia, «y estaba esta proteína».
«Dijimos `bingo´, y vimos que durante la hipoxia aumenta la Gal-1, se abren las puertas del endotelio que forman los vasos sanguíneos para que esta proteína -que aumenta desde el tumor, cuando hay poco oxígeno- induzca angiogénesis», relató Rabinovich, que integra también el laboratorio de Glicómica Funcional en la Facultad de Ciencias Exactas de la UBA.
En 2004, una investigación publicada por el grupo de Rabinovich en Cancer Cell demostró que los tumores expresan y liberan Gal-1 a medida que se hacen más invasivos, más metastásicos, y que los niveles producidos eran muy superiores a los de una célula normal.
Para ese proceso «se necesitan también los azúcares que están fuera, y lo que postulamos es que la interacción entre galectina-1 y sus glicanos es uno de los mecanismos centrales a través de los cuales surge este proceso».
La glicobiología estudia los azúcares que forman parte de las células, su participación en la biología celular y su rol en diferentes enfermedades.
Luego, hubo otros dos trabajos en Sarcoma de Kaposi, un tumor que afecta a los pacientes con sida, y también en cáncer de mama y próstata; los tres salieron publicados en revistas de excelencia científica.
Los datos preliminares muestran que, cuando se inhibe la síntesis de Gal-1 o se remueve del sistema, los tumores frenan su crecimiento y dejan de hacer metástasis.
«El estudio que realizamos con Sarcoma de Kaposi es el primero que plantea como herramientas anticuerpos monoclonales específicos para poder bloquear a Gal-1, y los resultados son muy alentadores», celebró Rabinovich.
El científico enfatizó que, «aunque no lo cura, logramos mantener a raya al tumor, suprimir su crecimiento, e inhibir la angiogénesis en un 85% de los casos».

Fuente: Doc Salud

http://www.docsalud.com/articulo/4661/cient%C3%ADficos-argentinos-generaron-herramienta-para-frenar-el-c%C3%A1ncer

Se estima que existen más de 2 millones de afectados en Argentina y este número asciende a alrededor de 16-18 millones en Latinoamérica

Un estudio de innovación y desarrollo se puso en marcha por investigadores de CONICET que buscan desarrollar en forma experimental una vacuna oral contra Chagas. El proyecto fue escogido entre ocho presentados y recibirá 800 mil pesos. El premio es una iniciativa conjunta público – privada entre CONICET y la compañía farmacéutica Sanofi que incentiva el trabajo innovador en el campo de enfermedades huérfanas para lograr avances tecnológicos en tratamientos, productos y diagnóstico orientados a Chagas, Malaria, Dengue, Leishmaniasis, Tuberculosis y Fiebre hemorrágica argentina.

Son dos científicos rosarinos y uno santafesino quienes desarrollarán un proyecto para diseñar y evaluar un prototipo de vacuna oral contra la enfermedad de Chagas utilizando un modelo murino. Se trata de Ana Rosa Pérez, del Instituto de Inmunología de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNR; Christian Magni, Instituto de Biología Molecular de Rosario (Conicet) y Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas de UNR; e Iván Marcipar, de la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas de UNL.

Iván Marcipar es el encargado de diseñar y seleccionar antígenos con capacidad elevada de generar respuesta inmune. Christian Magni se ocupará de la construcción de un microorganismo- Lactococcus lactis- que exprese esos antígenos. Ana Pérez pondrá a prueba si esa bacteria que expresa los antígenos de Trypanosoma cruzi es capaz de generar inmunidad protectiva en ratones.

“Trabajamos con una bacteria que se utiliza para la producción de alimentos, el Lactococcus lactis, que es un microorganismo que es seguro para el consumo humano y que se utiliza en fermentaciones lácteas. Por otro lado, como es posible manipularlo puede ser utilizado para la expresión de proteínas de interés, en este caso el desarrollo de una vacuna oral o medicamentos a nivel de tracto gastrointestinal�, explica el Dr. Magni.

La bacteria, administrada en forma viva, sería la encargada de llevar el antígeno y el adyuvante durante el pasaje por el tracto gastrointestinal y de esa manera el sistema inmune lo reconocería y despertaría respuesta específica generando anticuerpos contra el parásito.

Chagas

Se estima que existen más de 2 millones de afectados en Argentina y este número asciende a alrededor de 16-18 millones de personas infectadas por el parásito Trypanosoma cruzi en Latinoamérica. Como no existen vacunas para la enfermedad, el método más eficaz para prevenirla es el control vectorial (de las vinchucas que transmiten el parásito).

En el caso de que una persona se infecte existen dos medicamentos para su tratamiento, benznidazol y nifurtimox. Ambos están discontinuados y no siempre es fácil obtenerlos. Como comenta Ana Pérez, quien trabaja con Chagas hace 15 años, “estos medicamentos tienen muchos efectos adversos y sólo tienen buenos resultados cuando el individuo infectado se detecta tempranamente y es tratado durante la fase aguda. Los niños generalmente se curan si son tratados a tiempo�. Sin embargo, la población que puede ser curada es relativamente pequeña. Por esto la importancia de un método preventivo, como una vacuna.

“No queremos sembrar falsas expectativas, creo que vamos a poder generar un grado importante de inmunidad contra el parásito en un modelo animal pero de ahí al desarrollo de una vacuna para humanos hay que transitar un largo camino�, sintetiza la investigadora.

Fuente: UNR/DICYT

http://www.dicyt.com/noticias/investigadores-trabajan-en-un-prototipo-de-vacuna-oral-contra-chagas

Alergias, ojo seco severo, erosiones de córnea, úlceras de córnea infecciosa y no infecciosa, entre otras enfermedades, podrán ser tratadas con implantes de células madre. Un equipo de investigadores trabaja en la extracción de células madre adultas de la mucosa bucal para injertarlas en el ojo enfermo y en el desarrollo de un suero elaborado con sangre del propio paciente para el tratamiento de las distintas enfermedades de la visión.

Científicos realizan terapia celular para tratar enfermedades de la superficie ocular. El doctor Alejo Vercesi y un grupo de investigadores son pioneros en utilizar la terapia celular en el tratamiento de las enfermedades de la visión. El trabajo consiste en utilizar las células madre adultas que se encuentran en la mucosa bucal para injertarlas en un ojo enfermo. De esta manera, se crea un puente sobre la membrana amniótica que facilita la migración de las nuevas células que producen las células madres de ese órgano. También utilizan la sangre del paciente para obtener un suero, un plasma rico en plaquetas y un gel plaquetario que mejorará las intervenciones en el campo de la visión.

Las enfermedades que involucran a la córnea y a la conjuntiva pueden afectar a la visión. Alergias, ojo seco severo, erosiones de córnea, úlceras de córnea infecciosa y no infecciosa, entre otras, son tratadas en la actualidad con lágrimas artificiales, colirios, y diversas sustancias químicas destinadas a restaurar la integridad de la superficie ocular. Sin embargo, muchos pacientes no responden a estos tratamientos. Los últimos descubrimientos de la función de las células madre, situadas en el limbo esclero-corneal, permitieron que muchas de estas patologías tengan posibilidad de tratamiento.

“La terapia celular es aquella en la que se utilizan células madre como tratamiento ante una enfermedad determinada. Estas células restituyen la integridad de la superficie de la córnea a través de la formación de su epitelio anterior�, explicó Vercesi a Argentina Investiga. En este sentido, detalló que es posible extraer del ojo sano del paciente las células madre, pero trae aparejado un riesgo muy grande.

“Después de muchos años de investigaciones, comprobamos que se pueden extraer las células madre adultas de la mucosa bucal para injertarlas en el ojo enfermo y, de esta manera, crear un puente sobre la membrana amniótica�. Y agregó: “La utilización de la mucosa bucal se debe a que su epitelio es muy parecido al epitelio de la córnea y tiene células madres. La membrana amniótica actúa como un puente biológico, es decir, facilita la migración de las nuevas células que producen las células madres de ese órgano�.

Este trabajo tiene como antecedente a un investigador japonés que trabajó con injerto de mucosa bucal en ojos quemados. “El aporte novedoso que realizamos es que, en vez de realizar suturas para adherir la membrana, utilizamos un gel plaquetario de la propia sangre del paciente y usamos una especie de gotita que adhiere la membrana y la mucosa bucal sin suturas. Así, no hay irritación y nada externo, sino del propio paciente�, detalló Vercesi.

Esta innovadora contribución de los investigadores permite utilizar la propia sangre del paciente, la cual tiene inmunoglobulina y da defensas para obtener un suero autólogo, que puede usarse como lágrima artificial; un plasma rico en factores de crecimiento que favorece la curación de úlceras corneales, y un gel plaquetario autólogo, como bioadhesivo en las operaciones. Este último tiene una gran importancia ya que permite reemplazar, en algunos casos, las suturas convencionales y no genera rechazo por usarse sangre propia.

El oftalmólogo repasó estos aportes y la importancia que tiene cada uno. El caso del suero autólogo es de gran utilidad en el tratamiento del ojo seco severo que no responde al tratamiento con colirios artificiales. “Para obtener suero autólogo se extraen 20 o 30 cm de sangre del paciente, la que es sometida a una centrifugación y otros procesos químicos y se obtiene el suero que se da al paciente en pequeños frascos para que pueda ser usado en su casa. En muchos de los casos tratados desaparecieron los síntomas; los pacientes referían que sentían el ojo más húmedo y más suave�.

Asimismo, el investigador aclaró que se puede intentar este tratamiento con suero autólogo cuando el ojo seco severo no responde al tratamiento con métodos convencionales y luego volver a los sustitutos lagrimales. “Esto mejora la calidad de vida de las personas ya que el ojo seco genera un displacer, es una enfermedad de la modernidad, de pasar horas frente a la pantalla de la computadora�, señaló Vercesi.

En referencia al plasma rico en plaquetas contó que, a través de un trabajo de investigación experimental en sangre de conejos, realizada junto a Guillermo Grande y colaboradores, de la Universidad Nacional del Litoral y la colaboración de Gustavo Echavarría y Ariel Naves, se demostró estadísticamente y con la anatomía patológica, el mejoramiento en úlceras de córnea provocadas quirúrgicamente. “La utilización de plasma rico en factores de crecimiento favoreció y aceleró la curación de las úlceras corneales e influyó en el mantenimiento de la transparencia corneal�, indicó el oftalmólogo.

Primera intervención

El primer injerto de membrana amniótica se realizó en el año 2000, a un paciente con un ojo quemado. Dicha operación fue la primera cirugía que se considera como terapia celular y que utilizó membrana amniótica para restituir la integridad de la superficie de la córnea a través de la formación del epitelio anterior de la córnea. Fue la primera operación realizada en un hospital público, el Hospital Centenario, con el equipo de médicos residentes que allí trabajan.

Por otra parte, en 2006 se realizó un transplante autólogo de células madre de un ojo al otro del mismo paciente y fue el primero del país que utilizó gel plaquetario autólogo, en reemplazo de las suturas convencionales. Éste se realizó a una persona de 71 años que presentaba un ojo quemado con cal; se tomó tejido del limbo esclero-corneal, que provee de las células madre que producen el epitelio que recubre la córnea, del ojo cuya superficie ocular no estaba afectada pero estaba ciego por glaucoma y se transplantó en el ojo quemado.
Silvana Di Stéfano
[email protected]
Silvana Di Stefano
Secretaría de Comunicación y Medios – Dirección de Prensa
Universidad Nacional de Rosario

Fuente: Argentina Investiga

http://argentinainvestiga.edu.ar/noticia.php?titulo=tratan_enfermedades_oculares_con_celulas_madre&id=1805

La Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires inauguró nuevas instalaciones del Laboratorio de Simulación Clínica, que representan un claro avance en materia de educación y tecnología, y está a la altura de cualquier laboratorio del mundo.

Laboratorio de Simulación Clínica de la Facultad de Medicina (UBA)

La Facultad de Medicina de la UBA inauguró las nuevas instalaciones del Laboratorio de Simulación Clínica, en el marco de la Cátedra Libre de Emergentología, que depende de la Subsecretaría de Tecnología Educativa. El acto protocolar contó con la presencia de la Ministra de Salud de la Ciudad, Dra. Graciela Reybaud; el decano de la casa de estudios, Alfredo Buzzi, y autoridades del Ministerio de Educación de la Nación y de la Universidad de Buenos Aires.

“Esto representa un claro avance en materia de educación y tecnología, y está a la altura de cualquier laboratorio del mundo�, destacó el Dr. Julio Muniagurria, subsecretario de Tecnología Educativa, durante su discurso.

Muniagurria explicó que “en este espacio los alumnos pueden practicar diversos procedimientos en muñecos inteligentes que reproducen a la perfección una variedad de patologías tal como si fueran pacientes. De esta forma, la práctica no se lleva a cabo con personas, lo que constituye un hito en la enseñanza de las ciencias de la salud�, remarcó.

Cabe destacar que parte de los nuevos muñecos que los alumnos utilizarán son fabricados íntegramente en las instalaciones de la Facultad, bajo la supervisión de un docente de esta casa de altos estudios.

Fuente: Argentina.ar

http://www.argentina.ar/temas/ciencia-y-tecnologia/18876-inauguran-instalaciones-del-laboratorio-de-simulacion-clinica

La regeneración de la piel aquejada por ulceraciones o quemaduras graves, se podrá concretar mediante la utilización de un kit, producto del ingenio biotecnológico argentino.

Foto: Élida Hermida

Curar las úlceras de la piel dejará de ser tan complejo como en la actualidad, donde se requiere más de una intervención quirúrgica para lograr la recuperación de sus capas.

Denominado Biomatter, el kit cuenta con un dermámoto manual, que permite tomar en el momento muestras de la piel afectada, un dispositivo para la separación de queratinocitos y fibroplastos, que son células intrínsecamente relacionadas con los tejidos y la piel, y una membrana bioabsorbible que permite la regeneración simultanea de la dermis y la epidermis.

El desarrollo fue llevado adelante por un equipo interdisciplinario que coordina la doctora Elida Hermida en el Instituto de Ciencias Aplicadas de la Escuela de Ciencia y Tecnología (ECyT) de la Universidad Nacional de San Martín.

“Lo novedoso de la membrana bioabsorbible es que permite reducir los tiempos de recuperación, ya que la dermis y la epidermis crecen al mismo tiempo. Por otra parte, poder efectuar en el mismo quirófano la extracción para la biopsia y luego la separación de células de la piel del paciente para aplicarlos en la membrana, simplifica los procedimientos quirúrgicos�, explicó Hermida en diálogo con EL OTRO MATE.

Las quemaduras pueden ser clasificadas en 3 grados, las consideras más leves son denominadas de grado 1, solo afectan la capa externa de la piel, genera dolor, pero no presenta ampollas. Un poco más grave son las denominadas de grado 2, ya afectando epidermis y parte de la dermis, puede generar inflación y dolor. Finalmente, están las de tercer grado, donde la quemadura destruye dermis y epidermis e incluso puede llegar a dañar tendones, músculos y huesos.

Las ulceraciones en la piel se generan por presión contra ésta que produce una disminución en la circulación sanguínea, sin ella, la piel puede morir y formar estas lesiones. En muchos casos, se produce en situaciones de poca movilidad de la persona, yal igual que en el caso de las quemaduras son clasificadas en grados, de acuerdo a su gravedad.

A futuro, Hermida no solo valora la posibilidad de la apertura del campo para el perfeccionamiento de las membranas reabsorbibles y la innovación en el desarrollo de nuevos productos de ingeniería biomédica, sino también desde lo académico y formativo que genera “el trabajo interdisciplinario que promueva el interés de profesionales que verán la posibilidad de aplicar sus investigaciones al desarrollo de productos con alto valor agregado y fuerte demanda social�.

Fuente : EL OTRO MATE

http://www.elotromate.com/salud/regeneran-los-agujeros-de-la-piel/