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Crean un equipo de salud para combatir una de las principales causas de muerte materna

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Crean un equipo de salud para combatir una de las principales causas de muerte materna

Posted on 22 mayo 2011 by hj

El Ministerio de Salud bonaerense conformó en el hospital San Martín de La Plata un equipo interdisciplinario que se ocupa del tratamiento de las embarazadas que sufren de placenta acreta, uno de los principales motivos de muerte materna.


Foto: http://www.cronica.com.ar

Lo integran profesionales de los servicios de Cirugía Vascular, Obstetricia, Terapia Intensiva y Anestesia, bajo la coordinación de la obstetra María Andrea García Monteavaro.

Un informe de esa cartera señala que en la provincia de Buenos Aires 5.700 embarazadas al año se ven afectadas por placenta acreta, una condición que si no se diagnostica y trata a tiempo provoca la muerte de la madre y del bebé al momento de nacer, por rompimiento del útero y hemorragia masiva.

“Alrededor del 70 por ciento de los partos complicados reconocen esta causa, que resulta mucho más frecuente cuando la mujer atravesó varias cesáreas”, se explicó.

El texto también plantea que “la placenta acreta ocurre cuando éste órgano, vital para alimentar al bebé en gestación, se expande más allá de lo normal y se adhiere firmemente a las paredes uterinas, haciendo imposible su expulsión”.

La semana pasada el flamante equipo provincial le efectuó una cesárea programada a una embarazada de 31 años oriunda del partido bonaerense de 9 de Julio, quien había atravesado seis embarazos y cinco cesáreas previas.

Omar Cuchetti, uno de los miembros del equipo, aseguró que “si bien no están claras las causas de esta implantación errática de la placenta, se sabe que las múltiples cicatrices que quedan en el útero luego de varias cesáreas impiden el normal desarrollo de la placenta”.

“Las vellosidades que conectan a la placenta con el útero se expanden mucho más allá de sus límites normales pudiendo incluso afectar a los órganos vecinos como la vejiga, los uréteres y hasta los intestinos”, destacó.

El especialista agregó que “de no diagnosticarse y tratarse adecuadamente, la infiltración de la placenta en el útero provoca hemorragia masiva y la muerte tanto de la madre como del bebé”.

“Lo ideal es diagnosticarlo con una ecografía y programar una cesárea, tal como se hizo con la paciente de 9 de Julio, que fue sometida a un procedimiento combinado por parte del servicio de cirugía vascular y obstetricia”, afirmó.

En los casos de placenta acreta no diagnosticada, cuando se inicia el trabajo de parto el útero se rompe y sangra con tal severidad que existen altas probabilidades de muerte materna y del bebé.

Cuchetti explicó que al momento de la cesárea efectuada a la paciente de 9 de Julio “se colocaron dos catéteres para realizar la oclusión de las arterias uterinas y así controlar la hemorragia al momento del alumbramiento”.

La joven dio a luz una nena de 2,860 kilos de peso. Ambas estuvieron dos días en el hospital y fueron dadas de alta sin complicaciones.

El equipo del Hospital San Martín se suma al formado entre los hospitales Eva Perón de San Martín y Carrillo de Ciudadela y al del hospital Nacional Posadas como referentes provinciales para resolver esta patología del embarazo.

Fuente: Telam

http://www.telam.com.ar/vernota.php?tipo=N&idPub=222791&id=423504&sec=1&dis=1

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La Universidad Nacional del Litoral (UNL) desarrollará nanotransportadores para fármacos

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La Universidad Nacional del Litoral (UNL) desarrollará nanotransportadores para fármacos

Posted on 19 mayo 2011 by hj

La secretaria de Planeamiento y Políticas, Dra. Ruth Ladenheim, y el presidente de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, Dr. Armando Bertranou, estuvieron presentes en la firma del contrato para la ejecución de un proyecto que apunta a desarrollar nanotransportadores inteligentes para fármacos

El Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, a través de La Agencia, destinará subsidios por $ 15.405.144 para la realización del proyecto.

El proyecto será desarrollado por la Universidad Nacional del Litoral (UNL) y las empresas Gemabiotech SA y Eriochem que aportarán $6.962.179.

Su objetivo es generar una plataforma tecnológica para el desarrollo y producción de nanotransportadores biológicos inteligentes para fármacos.

De esta manera, se busca generar una terapia localizada que permita acumular el principio activo selectivamente en el sitio de acción, reduciendo la toxicidad y aumentando la potencia.

Además, evita el uso de transportadores exógenos responsables de numerosos efectos adversos.

Los nanotransportadores inteligentes son proteínas cargadas por una molécula de citostáticos, es decir, medicamentos que impiden la reproducción de las células cancerosas.

Estas células necesitan colesterol para multiplicarse, entonces esta tecnología usa como llave una célula a la cual en vez de unirle colesterol se le une quimioterápicos.

De esta manera, las células cancerosas toman la droga en lugar de tomar colesterol. La función de estos nanotransportadores inteligentes puede ser comparada con la de un misil dado que atacan directamente al tumor.

Durante la firma de los proyectos, la secretaria Ruth Ladenheim destacó:

“La nanociencia y la nanotecnología en Argentina están siendo fuertemente apoyadas por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva.

La Agencia ha venido financiando estos desarrollos y este nuevo paso con aportes de mayor envergadura es el resultado del trabajo conjunto entre este organismo y el Ministerio».

Por su parte, el Dr. Armando Bertranou agregó:

“Este proyecto, que cuenta con aportes públicos y privados, muestra el aumento de la asociatividad en sectores estratégicos para el país.

En este caso se trata de fondos destinados de forma conjunta para promover un área fundamental como es el desarrollo de nanotransportadores como delivery de drogas”.

El proyecto es financiado a través de la línea Fondo Sectorial Nanotecnología 2010 (FS Nano 2010) que administra el FONARSEC (Fondo Sectorial Argentino) perteneciente a La Agencia.
El instrumento fue diseñado por la Secretaría de Planeamiento y Políticas con el objetivo de promover el desarrollo y la producción de nanomateriales, nanointermediarios y nanosensores en el país.

En total se aprobaron ocho proyectos y se otorgarán más de $75.000.000.
Eleonora Lanfranco

Prensa Mincyt

Fuente : Nano Vinculacion

http://nanovinculacion.blogspot.com/2011/05/15000000-para-desarrollar.html

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Ciencia Argentina :invierten en el combate contra la reproducción de células cancerosas

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Ciencia Argentina :invierten en el combate contra la reproducción de células cancerosas

Posted on 19 mayo 2011 by hj

El Gobierno destinará unos 15 millones de pesos al desarrollo de los nanotransportadores para fármacos que frenan la reproducción de células cancerosas. Así, se suma a un proyecto que realizarán la Universidad Nacional del Litoral y dos laboratorios.

El Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva destinará subsidios por $15.405.144 para el proyecto que desarrollará la Universidad Nacional del Litoral y las empresas Gemabiotech y Eriochem, las que también aportarán dinero para el financiamiento.

El objetivo es generar una plataforma tecnológica para el desarrollo y producción de nanotransportadores biológicos inteligentes para fármacos. De esta manera, se busca generar una terapia localizada que permita acumular el principio activo selectivamente en el sitio de acción, reduciendo la toxicidad y aumentando la potencia. Además, evita el uso de transportadores exógenos responsables de numerosos efectos adversos.

Los nanotransportadores inteligentes son proteínas cargadas por una molécula de citostáticos, es decir, medicamentos que impiden la reproducción de las células cancerosas. Estas células necesitan colesterol para multiplicarse, entonces esta tecnología usa como llave una célula a la cual en vez de unirle colesterol se le une quimioterápicos. De esta manera, las células cancerosas toman la droga en lugar de tomar colesterol. La función de estos nanotransportadores inteligentes puede ser comparada con la de un misil dado que atacan directamente al tumor.

La secretaria de Planeamiento y Políticas, Ruth Ladenheim, y el presidente de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, Armando Bertranou, estuvieron presentes en la firma del contrato para la ejecución del proyecto.

Allí, Ladenheim destacó: “La nanociencia y la nanotecnología en Argentina están siendo fuertemente apoyadas por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva. La Agencia ha venido financiando estos desarrollos y este nuevo paso con aportes de mayor envergadura es el resultado del trabajo conjunto entre este organismo y el Ministerio».

Y Bertranou agregó: “Este proyecto, que cuenta con aportes públicos y privados, muestra el aumento de la asociatividad en sectores estratégicos para el país. En este caso se trata de fondos destinados de forma conjunta para promover un área fundamental como es el desarrollo de nanotransportadores como delivery de drogas”.

El proyecto es financiado a través de la línea Fondo Sectorial Nanotecnología 2010 (FS Nano 2010) que administra el FONARSEC (Fondo Sectorial Argentino) perteneciente a La Agencia. El instrumento fue diseñado por la Secretaría de Planeamiento y Políticas con el objetivo de promover el desarrollo y la producción de nanomateriales, nanointermediarios y nanosensores en el país. En total se aprobaron ocho proyectos y se otorgarán más de $75.000.000.

Fuente : Sala de Prensa

http://www.prensa.argentina.ar/2011/05/19/19717-ciencia-invierte-en-el-combate-contra-la-reproduccion-de-celulas-cancerosas.php

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Investigadores Argentinos desarrollaron un nuevo tratamiento para la artrosis con células madre‏

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Investigadores Argentinos desarrollaron un nuevo tratamiento para la artrosis con células madre‏

Posted on 17 mayo 2011 by hj

La artrosis es una enfermedad degenerativa que provoca la pérdida del cartílago que recubre las superficies articulares. Investigadores desarrollaron una técnica por medio de la cual a partir de la previa multiplicación en cultivos y posterior implante autólogo de tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados.’)» >células madre de médula ósea, llamadas stem cells mesenquimales, se regeneran los cartílagos de las articulaciones.


 

En la actualidad, la medicina regenerativa emplea técnicas que permiten regenerar el cartílago articular y, con ello, aliviar el dolor y mejorar la calidad de vida de pacientes con artrosis avanzada de rodilla. Es por esto que investigadores de la Facultad de Medicina trabajan en el aislamiento de células madre de médula ósea para replicarlas (multiplicarlas) en cultivos celulares, y lograr células regeneradoras de cartílago.

Según explicó a InfoUniversidades el doctor Oscar Rubén Benítez Pacheco, integrante del equipo de trabajo, “las células madre o stem cells son regeneradoras. A partir de ellas se origina el resto de los tejidos. Mediante técnicas de laboratorio biológico pudimos aislar estas células para llevarlas a las articulaciones que más sufren en procesos degenerativos, tales como la rodilla y cadera”. Y agregó: “Ahora estamos trabajando con stem cells mesenquimales de adultos. El único uso que puede hacerse de estas células es autólogo, es decir, para la misma persona donante”.

Las células madre pueden ser embrionarias, aquellas que son aisladas de sangre de cordón umbilical; y las stem cells de adulto, que son las aisladas de la médula ósea. A partir de estas últimas se lograron cultivos que permitieron estudiar sus propiedades funcionales y fenotípicas. “Nuestro trabajo se realiza con las células mesenquimales de adultos, que tienen la capacidad de diferenciarse en células de cartílagos, huesos y músculos. Las stem cells son pluripotenciales, es decir, pueden diferenciarse en cualquier otra célula de su linaje, dependiendo del medio donde se las ubique. Si las llevo y coloco en el hueso, junto a factores de crecimiento, recibirá señales del medio y producirá hueso; en cartílagos, generará cartílagos. La diferencia la da el medio tisular, porque la célula es la potencialidad total”.

La técnica

El aislamiento se logró mediante la punción de sangre de la médula ósea donde se encuentran estas células madre en pequeña cantidad. “Se toma una muestra por punción de la médula ósea con anestesia local y después se procede a la centrifugación de la muestra, para que se separen los elementos de la médula (plasma -células). Esta técnica de aislamiento se denomina Gradiente de densidad, para ella se utilizan varias sustancias (ficoll, dextran) que hacen que se separen aún más las células, y luego puedan ser llevadas a cultivo en incubadoras especiales, en condiciones similares a las que tienen en el tejido vivo, donde se multiplican las stem cells mesenquimales. Estas células estarán luego en condiciones de ser colocadas en las articulaciones que requieran regenerarse”, continuó el médico, experto nacional en tratamiento del dolor.

Pero en este proceso, de cada 10 mil células aisladas, no más de 5 son stem cells del tipo que se buscan. Esto fue lo que motivó a los especialistas a dar otro paso en su investigación, que es el de expansión en cultivos: “La expansión en cultivo nos permite aislar las células, pero en lugar de inocularlas, las sometemos a un procedimiento de cultivo celular en placas adherentes. Así, en un período de 2 a 4 semanas se logra, a partir de un número muy pequeño de ellas, su crecimiento y multiplicación. En vez de tener 2 o 3 por cada proceso de aislamiento, con la expansión, logramos obtener hasta 10 millones de células madre”, enfatizó el médico.

Las experimentaciones de ambas investigaciones se realizaron en cerdos, en el Centro de Entrenamiento de Cirugías Mininvasivas de la Facultad de Medicina de la UNNE, y las pruebas arrojaron excelentes resultados. “Con este método, la probabilidad de éxito es mucho mayor” indicó el especialista y aclaró que ya existen reportes de esta técnica utilizada con éxito en humanos a nivel internacional.

Ventajas

La gran ventaja del método consiste en que se trata de un autotransplante o autoimplante, ya que se trabaja con las células del propio paciente tomadas de su médula ósea, se replican en cultivo y vuelven a inocular en las articulaciones del mismo paciente; de manera que es un implante o transplante sin posibilidades de rechazo.

“Hasta hoy, no había terapia demostrada que regenere cartílagos; muchos productos comercializados por la industria farmacéutica, así como algunos procedimientos publicitados como regeneradores de cartílago para tratar la artrosis, son de alto costo y ninguno había demostrado su eficacia en ensayos clínicos bien controlados. Estas nuevas tendencias abren un panorama alentador para los miles de pacientes que aguardan mejorar su calidad de vida”, sintetizó el experto.

Juan Monzón Gramajo
[email protected]

Laura Duarte Galarza
Departamento de Comunicación Institucional
Universidad Nacional del Nordeste

Fuente : Infouniversidades

http://infouniversidades.siu.edu.ar/noticia.php?titulo=tratamiento_para_la_artrosis_con_celulas_madre&id=1091

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Incorporan vacuna contra Papiloma Humano al Calendario Nacional

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Incorporan vacuna contra Papiloma Humano al Calendario Nacional

Posted on 16 mayo 2011 by hj

El Ministerio de Salud incorporó al Calendario Nacional de Inmunizaciones la vacuna VPH a las niñas de once años, con un esquema de tres dosis, señalando que el propósito es reducir la incidencia del cáncer cervicouterino en las mujeres.

Vacuna

El Ministerio de Salud, por Resolución 563/2011, incorporó al Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles con carácter gratuito y obligatorio, la inmunización con la vacuna para el virus del Papiloma Humano (VPH) a las niñas de once años con un esquema de tres dosis.

Por ello se integra Al Calendario Nacional de Inmunizaciones, la inmunización con la vacuna para VPH a las niñas de once años. El esquema será de tres dosis al inicio cero, al mes o dos meses de la primera dosis y a los seis meses de la primera dosis.

La resolución lleva la firma del ministro de Salud, Juan L. Manzur.

En los considerandos expresa que el VPH es el nombre que se le da a un grupo de virus que incluye más de 150 genotipos diferentes.

Agrega que la infección por VPH es una de las causas más frecuentes de Infecciones de Transmisión Sexual en el mundo.

Precisa que al menos la mitad de las mujeres y hombres sexualmente activos contraerán la infección genital por HPV en algún momento de sus vidas y por lo menos el 80 por ciento de mujeres habrá contraído una infección genital por VPH al llegar a los 50 años de edad.

Señala que existen dos grandes grupos de VPH genital. Uno es denominado de “bajo riesgo”, porque no implica riesgo de cáncer. Estos virus pueden producir verrugas genitales o ciertos cambios en el cuello uterino. El otro grupo, denominado de “alto riesgo”, produce lesiones premalignas y malignas.

La infección persistente por VPH de “alto riesgo” se conoce como la causa de cáncer cervicouterino. Los estudios de prevalencia epidemiológica a nivel mundial, se ha establecido que los tipos de alto riesgo u oncogénicos más frecuentes son el 16 y el 18.

Se estima que todos los años se diagnostican 500.000 nuevos episodios de cáncer cervical en el mundo, de los cuales el 80 por ciento ocurren en países en desarrollo con una mortalidad cercana al 50 por ciento.

De acuerdo a estadísticas del Ministerio de Salud en la Argentina se reportan cerca de cinco mil episodios de neoplasias cervicales invasoras y aproximadamente 1.700 muertes por año.

Agrega que Argentina posee una tasa de incidencia de cáncer de cuello uterino de 25,5/100000 habitantes y una tasa de mortalidad con ajuste por edad de 7,8 muertes/100.000 mujeres en 2002.

La carga de enfermedad en Argentina no es homogénea y varía según el área, siendo muy alta en poblaciones rurales. Algunas provincias argentinas presentan tasas de mortalidad elevadas por cáncer cérvicouterino, por ejemplo Jujuy, Salta Formosa, Chaco, Misiones y Corrientes (tasas de hasta 300/100.000 mujeres).

La prevalencia de infección por VPH global en Argentina fue del 16,6 por ciento. La prevalencia de los serotipos de VPH asociados a cáncer en Argentina fue del VPH 16 (4%) seguida por VPH 35 (2,2%) y VPH 18 (1,9%).

El propósito de la introducción de la vacuna para VPH es la reducción de la incidencia del cáncer cervicouterino en las mujeres argentinas.

El logro del propósito de la introducción de la vacuna para VPH se encuentra en el marco de un abordaje integral de la prevención del cáncer cervicouterino, constituyendo la vacuna una herramienta de esta estrategia.

La evidencia epidemiológica confirma que la infección persistente con tipos oncogénicos de VPH es la principal causa de cáncer cervicouterino y de la mayoría de las lesiones precursoras.

La infección persistente es un factor causal necesario para las anomalías precancerosas epiteliales cervicales de alto grado.

Las vacunas disponibles para VPH tienen un perfil de inmunogenicidad, cobertura y seguridad adecuados.

El impacto de la introducción de la vacuna para VPH se reflejaría a largo plazo en Argentina. El mayor impacto en la disminución de la incidencia del cáncer cervicouterino se observa cuando la aplicación de la vacuna se realiza en la etapa prepuberal.

Se aplicará a las niñas a los once años de edad, momento en el que se aplican otras vacunas del Calendario Nacional (Triple Viral, Hepatitis B, Triple Bacteriana Acelular) y antes del desarrollo puberal.

Destaca que el Ministerio de Salud está realizando un esfuerzo para fortalecer la vigilancia epidemiológica de la infección por VPH y de la incidencia y mortalidad del cáncer cervicouterino, para evaluar el impacto de la intervención.

Destaca que actualmente se encuentran disponibles vacunas para VPH seguras y eficaces. Existen laboratorios productores de vacuna para VPH aprobadas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

La incorporación de la vacuna al Calendario se logró por consenso de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (Conain) y el Programa nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles.

Fuente: Sala de Prensa

http://www.argentina.ar/_es/pais/C7792-incorporan-vacuna-contra-papiloma-humano-al-calendario-nacional.php

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La presidenta anunció sistema de control de producción y venta de medicamentos

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La presidenta anunció sistema de control de producción y venta de medicamentos

Posted on 16 mayo 2011 by hj

En lo que puede verse como un mensaje dirigido a las obras sociales la Presidenta lanzó el plan de ‘trazabilidad» para controlar la distribución de remedios. También habló de la nueva ley de medicina prepaga

Tras recordar que desde 2003 a 2010 las obras sociales aumentaron un 500% la recaudación, «por el cambio de modelo que privilegió la creación de trabajo», la presidenta Cristina Kirchner anunció esta tarde la puesta en marcha de un sistema de trazabilidad de los medicamentos. Mediante ese mecanismo,»el Estado podrá controlar los medicamentos (a partir de su seguimiento en toda la cadena de producción) desde el laboratorio hasta el paciente», afirmó Cristina.

La medida, aunque no fue mencionada por la jefa de estado, tuvo un antecedente claro: el caso resonante de la mafia de los medicamentos.

También remarcó que es necesaria la «digitalización» de las recetas médicas de remedios.

¿En qué consiste la trazabilidad?

La trazabilidad permitirá prevenir riesgos en la salud por la utilización de productos ilegítimos, desalentar el robo y contrabando de medicamentos, detectar duplicaciones y desvíos de la cadena legal de comercialización, brindar seguridad a los usuarios y reducir costos y optimizar el uso de los recursos públicos, según informó el Ministerio de Salud.

Mediante su implementación, cada empresa o entidad interviniente deberá generar códigos que se incorporarán a la base de datos del sistema de la ANMAT. Cada caja o unidad de producto tendrá un código propio y único, inmodificable e intransferible.

En una primera etapa, se comenzará a aplicar sobre doscientos productos comerciales, -generados en base a 88 ingredientes farmacéuticos activos- conocidos como de “alto costo y baja incidencia” y destinados al tratamiento de patologías complejas, entre las que se cuentan las oncológicas, el VIH/sida, hemofilia, artritis reumatoidea, fibrosis quística, tratamientos específicos contra el asma, acromegalia, degeneración macular húmeda y los de anemia relacionada con la enfermedad renal crónica. También con el tratamiento de la hepatitis crónica, de trastornos autoinmunes, esclerosis múltiple, hipertensión arterial pulmonar, síndrome mielodisplásico y algunos casos de osteoporosis.

El sistema deberá ser implementado por todos los componentes que formen parte de la cadena comercial de distribución y que intervengan en la entrega de especialidades medicinales. El mismo consiste en la identificación unívoca de cada unidad a ser comercializada, desde que es producida por el laboratorio, pasando por las distribuidoras, operadores logísticos, droguerías, farmacias y establecimientos asistenciales hasta, finalmente, llegar al paciente.

Fuente : El Cronista Comercial

http://www.cronista.com/economiapolitica/Cristina-anuncio-sistema-de-control-de-produccion-y-venta-de-medicamentos–20110516-0142.html

Fuente : Casa Rosada

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DANIEL PAZ & RUDY | Página 12

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