Se trata del Benznidazol, el cual sirve para tratar el Mal de Chagas. Es producido desde el año pasado por una alianza público-privada.

Por primera vez, los pacientes con Chagas de todo el continente americano se tratarán con un medicamento hecho en la Argentina. La Organización Panamericana de la Salud aprobó la inclusión del remedio en el fondo rotatorio, por el cual los gobiernos de América hacen compras de tratamientos a menor precio. El medicamento se llama benznidazol.

El Mal de Chagas es originario de las zonas tropicales americanas, pero con las migraciones ya hay personas afectadas en otras regiones del mundo, como Europa y Oceanía: existen ocho millones de infectados, según estimó la Organización Mundial de la Salud.

El problema es que menos del 1% de los infectados se trata con el medicamento benznidazol, indicó Sonia Tarragona, directora ejecutiva de la Fundación Mundo Sano, según publicó Clarín.

El tratamiento con benznidazol se debe dar cuanto antes, tanto en fase aguda como crónica, después del diagnóstico positivo de la infección, que es causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Se transmite por las heces de insectos como las vinchucas, por transfusiones de sangre y por transmisión vertical (de madre infectada al bebé).

El medicamento había estado discontinuado por problemas en la producción masiva a cargo de un laboratorio en Brasil. Hasta que en 2012 se inició la producción en nuestro país a través de una alianza público-privada que incluye al Ministerio de Salud de la Nación, la Fundación Mundo Sano y las empresas Maprimed y el laboratorio farmacéutico ELEA.

De esta manera, la Argentina se convirtió en el único proveedor del medicamento para Chagas en el mundo.

Sergio Sosa Estani, director del Instituto Nacional de Parasitología Dr. Fatala Chabén dependiente del Ministerio de Salud, sostuvo que «la disponibilidad de este medicamento es clave para que los programas nacionales puedan avanzar en el diagnóstico y tratamiento de los pacientes».

La enfermedad puede o no presentar síntomas. Con el paso de los años afecta al corazón y en menor medida a los sistemas digestivo y nervioso y puede provocar invalidez o muerte si no es tratada a tiempo con la medicación. Para detectarla, es necesario un análisis de sangre. Además, las embarazadas deben realizarse un test.

Fuente: MDZ On Line

http://www.mdzol.com/nota/460367-medicamento-argentino-se-utilizara-en-toda-america/

Científicos argentinos relacionan el deterioro de los tejidos productores de espermatozoides con la alimentación rica en grasas. La dieta mediterránea podría ser protectora

Por Natalia Szydlowski | Toma Mate y Avivate
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Según la revista del Ministerio de Salud de la Nación, las enfermedades crónicas no transmisibles (diabetes, obesidad y sus asociados como hipertensión, hipercolesterolemia y otras frecuentes) han tenido un incremento importante en el número de casos por total de habitantes, comparable a los países desarrollados.
Hasta ahora las consecuencias de la obesidad más conocidas públicamente, han sido enfermedades coronarias, distintos tipos de cánceres, depresión. Sin embargo un grupo de científicos argentinos de la Universidad de Cuyo, ha detectado también una relación con la infertilidad masculina. En una entrevista al Dr. Fornés, Director del Laboratorio de Investigación del Instituto de Histología y Embriología de Mendoza (LIAM), nos explica que hoy en día las causas de infertilidad masculina son poco conocidas. Existen síndromes genéticos, disfunciones hormonales primarias y otras poco comunes pero que no constituyen la principal causa, por lo que son idiopáticas. “No podemos afirmar que personas con hipercolesterolemia tienen o tendrán trastornos espermáticos, ya que aún no se ha correlacionado esta posibilidad. Pero, si nuestra hipótesis es cierta, algunas causas podrían tener origen en un desbalance lipídico� dice Fornés.

¿Cómo surgió esta idea de investigación?
El colesterol es una molécula natural de las membranas celulares. En el espermatozoide, la célula sexual masculina, también posee colesterol que cumple funciones muy específicas. Por otro lado, a través de la observación de modelos animales existentes, como conejos alimentados con dietas grasas, se pudo ver cómo se incrementaba el colesterol en sangre como así también en espermatozoides. Pero más aún, descubrieron que las funciones espermáticas también se veían afectadas negativamente, situación que no estaba descripta en la literatura científica del momento, lo que resultó bastante original.

Resultados obtenidos por el grupo del LIAM

La ingesta de grasas lleva a trastornos hepáticos conocidos como por ejemplo, el hígado graso. Fornés nos explica que en el estudio también se verificó esta situación, pero además se observó trastornos en la espermatogénesis (producción de espermatozoides) a nivel de túbulos seminíferos lo que explicaría la disminución del número de espermatozoides en semen y la presencia de malformados

Posible efecto protector
Se habla mucho sobre el posible efecto benéfico del aceite de oliva. “Las poblaciones mediterráneas consumen tantas grasas como otros pueblos europeos, sin embargo los primeros tienen menos prevalencia de enfermedades relacionadas al consumo de grasas. Las razones de la protección no son conocidas en detalle, pero en estudios poblacionales se ha demostrado su efectividad. El mecanismo se está analizando en nuestro trabajo�, explicó Fornés.

Situación en Argentina:
No hay estadísticas de infertilidad masculina, pero sí se sabe que en parejas infértiles la distribución de la causalidad corresponde a un 25 masculina, un 25% femenina, 25% causa compartida y un 25% desconocida. El laboratorio (LIAM) recibe pacientes en estudio por infertilidad. Realizan estudios de laboratorio del semen y es abierto a la comunidad. Por ser una institución universitaria es de costo accesible.

Agradecemos al Dr. Miguel Fornés , Prof. titular efectivo del área de histología y embriología de la Fac. Cs. Médicas de la UNCuyo ,   Investigador independiente de CONICET ,  Director del Laboratorio de Investigación LIAM dentro del IHEM (Instituto de histología y embriología de Mendoza del CONICET).

Fuente: Toma Mate y Avivate

Toma Mate y Avivate permite la reproducción total o parcial de sus notas citando la fuente.

Científicos del Leloir y de la UBA descubrieron el mecanismo que evita la acumulación de una proteína tóxica en las “fábricas de energía� de las neuronas, un proceso esencial en el desarrollo de la enfermedad, lo cual podría abrir en el futuro la puerta a nuevas terapias y estrategias preventivas.

( Agencia CyTA – Instituto Leloir)-. Las causas de la enfermedad de Alzheimer, que según la Organización Mundial de la Salud afecta a cerca de 24 millones de personas, continúan siendo un enigma. Sin embargo, un novedoso trabajo de investigadores argentinos dilucida un mecanismo clave y abre las puertas para el diseño de estrategias tanto de prevención como de tratamiento.

La proteína beta-amiloide daña a las neuronas de manera temprana en la enfermedad al acumularse en las mitocondrias, que son las usinas o fábricas de energía que usa la célula para vivir y funcionar. Ahora, los científicos descubrieron una enzima clave “que defiende a las mitocondrias del ataque de esas proteínas�, señaló a la Agencia CyTA la doctora Laura Morelli, investigadora del CONICET en el Laboratorio de Amiloidosis y Neurodegeneración del Instituto Leloir (FIL) que dirige el doctor Eduardo Castaño.

Aunque el organismo fabrica naturalmente la proteína beta-amiloide, “el problema surge cuando fallan los mecanismos biomoleculares que degradan o eliminan esos factores tóxicos para el cerebro�, precisó Morelli. “Nuestro estudio determinó los caminos moleculares que fallan en la depuración de esas proteínas que bloquean la producción de energía de las mitocondrias�, agregó.

El estudio se centró en la enzima IDE-Met1, que funciona como un “pacman� que come y degrada a las proteínas tóxicas impidiendo su acumulación en las mitocondrias. “En la enfermedad de Alzheimer, esta enzima falla. Con técnicas moleculares descubrimos los factores que prenden y apagan los genes cuyos mensajes fabrican al ‘pacman’�, graficó Morelli.

Cuando los científicos activaron los factores que prenden los genes de esa enzima en una línea de células humanas que producen en exceso la proteína beta-amiloide, esas proteínas tóxicas fueron degradadas en las mitocondrias y la falla en el funcionamiento de estas “usinas� se revirtió.

Morelli destacó que se observó un beneficio similar al emplear una sustancia denominada pirroloquinolina quinona o PQQ, “que también promovió la acción de los factores que inducen la fabricación de la enzima IDE-Met1�.

Si bien se trata de un estudio in vitro, los resultados del trabajo muestran caminos para atajar esa enfermedad. PQQ es un nutriente antioxidante que, según algunos científicos, funciona como vitamina y activador mitocondrial. Está presente en vegetales de hojas verdes y frutas como el kiwi y la papaya, cuya ingesta y/o absorción está disminuida en adultos mayores. “Se puede pensar en el diseño de fármacos y suplementos dietarios que favorezcan la función mitocondrial a nivel cerebral, aunque de todos modos queda un camino por recorrer para lograr este tipo de terapias en humanos�, aclaró Morelli.

Los investigadores ahora buscan modular los niveles del “pacman� cerebral en ratas con Alzheimer, donadas por el doctor Claudio Cuello de la Universidad McGill de Canadá, con el objetivo de obtener información relevante sobre la biología de esa enfermedad. “Si se pudiera prevenir en etapas muy iniciales la acumulación del beta-amiloide dentro de las neuronas y evitar así el mal funcionamiento de las mitocondrias y la muerte celular, quizás se podría frenar el desarrollo de la enfermedad�, señaló.

El estudio formó parte de la tesis doctoral de la doctora María Celeste Leal y también participaron los doctores Eduardo Castaño, Sergio Villordo y Cristina Marino Buslje de la FIL; y Pablo Evelson y Natalia Magnani de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA. La investigación fue publicada en The Journal of Biological Chemistry, una revista científica centenaria y una de las más influyentes en su campo.

Los autores del estudio, los doctores Laura Morelli (izq.), María Celeste Leal y Eduardo Castaño del Laboratorio de Amilodiosis y Neurodegeneración del Instituto Leloir.

Fuente: Agencia CyTA – Instituto Leloir

http://www.agenciacyta.org.ar/2013/04/descifran-un-mecanismo-clave-del-alzheimer/

El documento orientará a los profesionales de la salud para abordar el dolor crónico que afecta por diferentes causas a miles de pacientes. Fue elaborado por el Ministerio de Salud de la Nación, junto con el Instituto Nacional del Cáncer y sociedades científicas.

Foto: www.vitadelia.com

A través de una resolución del Ministerio de Salud de la Nación se aprobó el documento “Pautas de tratamiento de dolor crónico�, una guía terapéutica para que los profesionales de los equipos de salud de todo el país tengan un conocimiento unificado sobre el manejo del dolor que aqueja a miles de pacientes por diferentes circunstancias.

“El dolor es el síntoma más frecuente en la medicina y las enfermedades que pueden generarlo son innumerables�, señaló a la Agencia CyTA la doctora Graciela Jacob, coordinadora del Programa de Cuidados Paliativos del Instituto Nacional del Cáncer (INC), organismo dependiente de la cartera sanitaria. “Por eso, es de trascendental importancia que los profesionales cuenten con las competencias básicas en el manejo del dolor�.

La guía pretende orientar a los profesionales de la salud en el manejo del dolor en diversas patologías como el cáncer, las neuralgias, la sensación de miembro fantasma producida por amputaciones, trastornos a nivel óseo y hernia de disco, entre muchas otras.

“La tarea de formación permanente de profesionales médicos en todos los niveles de atención es una necesidad indelegable y urgente�, indicó Jacob. “El abordaje tiene que ser multidimensional y multidisciplinario. No sólo desde el punto de vista medicamentoso, sino también kinesiológico, de rehabilitación, psicoemocional y espiritual�.

El documento del Ministerio de Salud establece pautas para evaluar el dolor, por ejemplo, el mecanismo que lo produce, su intensidad y sus características. De este modo, es posible diseñar el tratamiento en función de ese análisis.

Asimismo, destaca la importancia de considerar escalas de intensidad para determinar el estado de sus pacientes. Esas pautas se refieren a grados que van desde cero (“nada de dolor�) a diez (“máximo dolor imaginable�). También se incluye la descripción cualitativa del dolor con criterios tales como sensación de electricidad, puntada, dolor lancinante o punzante, pinchazo, hormigueo o quemazón, entre otras posibilidades.

La elaboración de la guía contó con la participación de especialistas del INC, así como también de la Asociación Argentina para el Estudio y Tratamiento del Dolor (AAED), la Asociación Argentina de Medicina y Cuidados Paliativos (AAMYCP), la Fundación Dolor, la Sociedad de Medicina Interna de Buenos Aires (SMIBA) y la Sociedad Argentina de Medicina (SAM).

Fuente: Agencia CyTA-Instituto Leloir

http://www.agenciacyta.org.ar/2013/04/aprueban-en-argentina-una-guia-para-el-tratamiento-del-dolor-cronico/

ENTREVISTA EXCLUSIVA

11 de Abril: Día Mundial del Mal de Parkinson

Foto: wikimedia.org

Descubierta por el Dr. James Parkinson, esta enfermedad aqueja a muchos personas en el mundo. En una entrevista el Jefe del Servicio de Neurología del Hospital Austral se brinda información sobre las características de la enfermedad y su tratamiento en la Argentina.

Por Natalia Szydlowski | Toma Mate y Avivate
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El Mal de Parkinson es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, debido a la destrucción de neuronas que secretan dopamina, sustancia que facilita el movimiento del cuerpo. Es la segunda más frecuente después del Alzheimer y en nuestro país la padecen aproximadamente 80.000 personas, y alrededor de 4.000.000 en el mundo. Afecta tanto a hombre como mujeres, aunque hay apenas mayor prevalencia en los primeros, sin diferenciarse por raza y zona geográfica. En la Argentina se cuenta con varios centros de tratamiento, como el Servicio de Neurología del Hospital Austral, a cargo del Dr. José Antonio Bueri, a quien hemos consultado.

Dr. Bueri ¿Por qué se produce el Mal de Parkinson?

Hay varias teorías, una de ellas es la presencia de ciertos genes causantes, pero también se ha visto que otros pacientes no los poseen, con lo cual, hoy en día se continúa estudiando, sin dejar igualmente de considerar el papel genético.

¿A partir de qué edad se puede detectar?

La mayoría de los casos comienza a partir de los 60 años de edad, pero hay un 10% que puede empezar antes, así como casos muy raros que inician antes de los 20 años.

La detección precoz, ¿garantiza un mejor tratamiento?

Lamentablemente el tratamiento es igual para todos.

¿Cómo se realiza el diagnóstico?

Es clínico, o sea examinando e interrogando al paciente, conociendo sus signos y síntomas.

¿Cuáles son los síntomas?

Son varios, temblor de manos o piernas cuando no se están utilizando las mismas, lentitud de movimientos, escritura pequeña, torpeza en el uso de las manos, rigidez muscular, cambio en la expresión de la cara, dificultad para salir del auto, al moverse en la cama.

¿Tiene cura?

No, todos los tratamientos son para reducir los síntomas. Sí es muy importante, que el paciente se atienda con un especialista para iniciar un tratamiento, ya que hoy en día son muy efectivos, y además que NUNCA suspenda la medicación porque puede agravar la sintomatología.

¿El paciente puede morir de Parkinson?

No, sólo es una enfermedad que acompaña al individuo. Dependiendo la edad de inicio dura entre 20 a 30 años. En los primeros, la persona lleva una vida normal, y luego a medida que va avanzando la enfermedad puede llegar a afectar ciertas actividades, pero nuevamente, siguiendo el tratamiento adecuado y sin abandonarlo, los pacientes pueden mejorar su calidad de vida notablemente.

¿Qué tipo de tratamientos existen?

Hay una amplia variedad de medicamentos y medidas paliativas, como parches e intervenciones quirúrgicas. Pero no todo es para todos. Debemos destacar que debe ser individualizado, ya que esto no es una bacteria que con una misma droga a todos les produce el mismo efecto. Existen variedad de medicamentos y su dosificación también es distinta, por ejemplo, dos personas que padecen Párkinson pero de diferentes edades, pueden discrepar en la tolerancia.

¿Quiénes son los candidatos a las cirugías?

Por lo general sólo un 3-4% de los enfermos de Párkinson acceden a ellas, porque estas NO curan las enfermedad, por lo que no hay necesidad de someterlos a todos a la misma. Sólo se realizan cuando manifiestan una conducta muy irregular a los efectos de los medicamentos. Luego de la intervención, las drogas mejoran su efectividad.

¿Deben llevar una alimentación especial?

En los primeros años de inicio no es necesario más que seguir buenos hábitos. Sí ciertos medicamentos deben ser ingeridos alejados de las comidas para que no interfieran en la absorción. Cuando la enfermedad se encuentra muy avanzada, pueden aparecer ciertas dificultades en la deglución, por lo que se debe contar con la ayuda de fonoaudiólogos y nutricionistas.

¿Cuáles son los miedos que manifiestan por lo general los pacientes?

La noticia obviamente produce un shock, pero hay que ser optimista porque avanza muy lentamente, por lo que no es incapacitante, y menos en los primeros años de inicio. Si se nota depresión, lo ideal es que sean asistidos por psicólogos y/o psiquiatras.

¿Cómo se encuentra la Argentina en lo que respecta a los tratamientos?

Creo que estamos más que bien, tenemos excelentes profesionales especializados, varios centros de atención para que puedan acudir y contamos con la medicación necesaria para cubrir a todos los que sufren esta en enfermedad en todo el país■

No todo temblor es Parkinson

El Dr. José Antonio Bueri nos aclara que existen otro tipo de temblores, denominados esenciales, que lo pueden padecer tanto jóvenes como principalmente adultos mayores, pero no son patológicos por lo que no requieren tratamiento. Sin embargo, es importante que si sospecha de alguna conducta anormal, siempre consulte con un especialista.

Agradecemos al Dr. José Antonio Bueri

Jefe del Servicio de Neurología del Hosp. Universitario Austral

Prof. Adj. de Neurología de la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad Austral

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Fuente: Toma Mate y Avivate

Toma Mate y Avivate permite la reproducción total o parcial de sus notas citando la fuente.

Investigadores argentinos aislaron y estudiaron dos proteínas esenciales para la reproducción del principal virus que causa la afección respiratoria en bebés y niños.

Hasta hoy no existen fármacos antivirales específicos ni vacunas para combatir el virus sincicial respiratorio humano (VSR), que es el principal agente responsable de la bronquiolitis, una infección de las vías respiratorias inferiores que, a partir del otoño, puede producir cuadros severos y neumonías antes de los 2 años de edad.

Investigadores del CONICET en el Instituto Leloir describieron la interacción entre dos componentes claves del virus que favorecen su multiplicación en las células que invade, lo cual “provee un sistema blanco para investigar en el futuro antivirales�, afirmó el doctor Gonzalo de Prat Gay, director del laboratorio de Estructura-Función e Ingeniería de Proteínas de la Instituto Leloir.

El equipo liderado por Prat Gay produjo, aisló y caracterizó dos proteínas del virus RSV, denominadas P y M2-1, cuya interacción es esencial para la reproducción del virus. El estudio “es fundamental para entender mecanismos moleculares involucrados en el ciclo de vida del virus y sienta las bases para el desarrollo de antivirales�, destacó el doctor Sebastián Esperante, otro de los investigadores.

Según Esperante, una próxima etapa del trabajo consistirá en estudios in-vitro con compuestos que puedan bloquear o inhibir la interacción de las proteínas virales, para después abordar estudios funcionales en modelos celulares.

Desde 1960, los científicos están intentando sin éxito crear una vacuna para el VSR humano. “Uno de los obstáculos es que la población más vulnerable a la infección severa por este virus consiste en niños menores a 6 meses de edad, quienes pueden responder inadecuadamente a la vacuna por inmadurez del sistema inmunológico o inmunosupresión causada por los anticuerpos maternos�, explicó Esperante.

En el mercado existe un tratamiento de alto costo y se utiliza sólo para prevenir la infección por VSR en bebés de alto riesgo. El desarrollo de medicamentos antivirales para tratar bronquiolitis severas aparece entonces como una alternativa promisoria, si bien no en el corto plazo, indicó Prat Gay.

Los autores del estudio manifestaron que “sería muy importante que en el país hubiera empresas interesadas en nuevos desarrollos de antivirales, dado que es un área estratégica para el país.� Por otra parte remarcaron que existen laboratorios de investigación en virología muy competentes en el país, además de un fuerte apoyo de programas del Ministerio de Ciencia y Tecnología a desarrollos tecnológicos a través de asociaciones entre los sectores público y privados. �Por el momento esto es privativo de grandes empresas multinacionales�, resaltaron los investigadores.

En el estudio también participó el doctor Gastón Paris, investigador del CONICET en el laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular del Instituto Leloir. Este proyecto contó con el apoyo del Conicet, Agencia Nacional de Promociones Científicas y Tecnológicas del Ministerio de Ciencia y Tecnología, y el International Centre for Genetic and Biotechnology (ICGEB).

El estudio realizado en Argentina permite avanzar sobre el conocimiento de la bioquímica del virus de la bronquiolitis y sienta las bases para el desarrollo de antivirales. El doctor Gonzalo de Prat Gay (der.), director del laboratorio de Estructura-Función e Ingeniería de proteínas del Instituto Leloir y el doctor Sebastián Esperante, investigador asociado a ese laboratorio.

Fuente:   EL OTRO MATE /  Agencia CyTA – Instituto Leloir

http://www.elotromate.com/salud/avances-en-los-antivirales-contra-la-bronquiolitis/