Un equipo de científicos argentinos de la Universidad Nacional del Sur trabaja en un biorreactor que revolucionará la medicina regenerativa. Ya obtuvo el aval de la ANMAT y el Ministerio de Salud, y el apoyo financiero de Sepyme.

Los científicos trabajan sobre un instrumento que puede postular al país en el mapa de la biotecnología

Un equipo de científicos argentinos trabaja sobre un prototipo de birreactor único. Se trata de un instrumento que genera un ambiente propicio para mantener la vida celular. Esta idea puede postular a la Argentina para integrar el selecto grupo de paíes productores de biotecnología.

Este biorreactor es como «un útero artificial que permite mantener la sangre del cordón umbilical en condiciones de temperatura, humedad y presión similares a las del interior del cuerpo», explica Jorge Raúl Pedrueza, biólogo de la Universidad Nacional del Sur.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y el Ministerio Nacional de Salud declararon el proyecto de interés público. «Estos avales nos permitieron obtener apoyo económico del Ministerio de Industria, a través del programa Sepyme, y la posibilidad de presentarnos al prestigioso concurso IB50K», indica Pedrueza.

Según Pedrueza, lo que hace único a este prototipo es «lo amigable que es el protocolo». «No hay ningún biorreactor de este tipo en el mundo; reúne las máximas condiciones de seguridad para las células y tiene un riesgo de contaminación muy bajo.

Fuente: Argentina.ar

http://www.argentina.ar/temas/ciencia-y-tecnologia/20170-cientificos-trabajan-en-un-biorreactor-que-revolucionara-la-medicina

El Senado de la Nación convirtió en ley un proyecto que incluye en el Plan Médico Obligatorio la cobertura de la cirugía reconstructiva como consecuencia de una mastectomía.

La Cámara aprobó la cobertura total por mastectomia
La iniciativa obliga a la cobertura de esa práctica a todos los establecimientos de salud públicos, todas las obras sociales, las entidades de medicina prepagas y las de atención al personal de universidades.

El presidente de la Comisión de Salud, el radical José Cano, indicó que «estamos cerrando el ciclo de una práctica que es muy agresiva y, desde el punto de vista emocional, esta reconstrucción incorpora la recuperación de una paciente».

«Estamos resolviendo un problema desde el punto de vista médico y psicológico a partir de estas prácticas invasivas», mencionó.

A su turno, la kirchnerista sanjuanina Marina Riofrío mencionó que «cuando una persona pierde un miembro, las obras sociales cubren la prótesis, pero cuando una mujer pierde una mama a través de una enfermedad tan cruenta, recién hoy se está reconociendo una prótesis».

En tanto, la justicialista federal Graciela Di Perna destacó que «una mastectomía es una mutilación y produce una afectación integral de la mujer y de su núcleo familiar que debe ser reparada al máximo posible en función del avance de la ciencia».

Fuente: Sin Mordaza

http://www.sinmordaza.info/noticia/37326-ahora-la-mastectomia-tendra-cobertura-total-en-el-pmo.html

El Centro de Electrónica e Informática del INTI desarrolló un sistema que permitirá verificar que los holters cumplan con los requisitos necesarios para detectar correctamente las patologías cardíacas. Los fabricantes podrán cumplir con normas que exigen mercados internacionales

INTI crea nuevo sistema para verificar holters cardíacos Compartir:

La verificación inicial de los dispositivos electrocardiográficos (conocidos como holters) –tanto aquellos de producción nacional como los importados–, está a cargo de sus fabricantes, quienes aplican métodos de testeo propios ya que no contaban hasta ahora con un método de prueba realizado por una tercera parte. Un sistema desarrollado por el Centro INTI-Electrónica e Informática viene a cubrir este vacío, permitiendo asegurar que estos dispositivos cumplan con los requisitos necesarios para su correcto funcionamiento.

Este trabajo se centra en la verificación de holters con capacidad de detección y diagnóstico. Es decir, de aquellos equipos que analizan, en forma continua, las señales cardíacas de los electrodos conectados al paciente, detectando y registrando las arritmias que se producen durante el tiempo que el equipo permanece conectado –generalmente 24 o 48 horas–, permitiendo que el médico realice un diagnóstico a través de la reconstrucción y el análisis de los datos que se transmiten del holter a la computadora.

El sistema desarrollado por técnicos del INTI consiste en un circuito eléctrico que permite simular un cuerpo humano con diversas patologías cardíacas, desde el punto de vista de impedancias, nivel de señales y formas de onda asociadas, de forma tal que al conectarle el holter bajo prueba, éste reaccione como si estuviese conectado a un cuerpo real. De esta manera, el nuevo ensayo hace posible determinar si el holter detecta de manera correcta las arritmias cardíacas y el normal funcionamiento del corazón, contribuyendo a obtener un diagnóstico acertado del paciente.

Este desarrollo tendrá impacto en el área de salud ya que permitirá que los fabricantes nacionales puedan aprobar sus equipos bajo normas internacionales, cumplimentando los requerimientos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y permitiendo la exportación de equipos nacionales hacia mercados con regulaciones exigentes como la Comunidad Europea y Estados Unidos.

Fuente: Argentina.ar

http://www.argentina.ar/temas/ciencia-y-tecnologia/20071-inti-crea-nuevo-sistema-para-verificar-holters-cardiacos

Desde junio está disponible en Argentina, y cuenta con producción nacional. Está compuesta por estrógenos naturales, las mismas hormonas que se producen en los ovarios. Por eso, no ocasiona, como las otras, cambios en el metabolismo de la mujer. Y regulariza los ciclos, con menstruaciones más cortas y leves.

Nueva pastilla anticonceptiva, más natural y sin efectos adversos Compartir:

Los estrógenos artificiales que poseen las pastillas que conocemos hasta el momento, pueden aumentar los triglicéridos y el colesterol LDL o aumentar la resistencia a la insulina.

La pastilla se obtiene a partir de una síntesis de laboratorio en la que se construye la molécula de estrógeno de una forma exactamente igual a la producida por el cuerpo femenino. Su principal compuesto es el 17 beta estradiol. La eficacia de este nuevo método es cercana al 100%, administrándose correctamente, y su efecto es fácilmente reversible al suspender las pastillas, con un retorno rápido a la fertilidad previa al método.

En la Argentina, el producto fue aprobado por la ANMAT, basándose en todos los estudios de la FDA estadounidense y la Administración de Medicamentos de la Unión Europea.

Con una presentación de 24 comprimidos activos y cuatro placebos, estas pastillas se toman de manera muy sencilla: se inicia el envase el primer día menstrual tomando un comprimido por día hasta terminar las 24 pastillas activas. Luego, se ingieren los cuatro comprimidos inactivos o placebos. Y al día siguiente, se inicia nuevamente el ciclo.

Los especialistas la consideran «un hito» en la historia de la anticoncepción. La nueva pastilla anticonceptiva se compone de estrógenos naturales, es decir, la misma hormona que producen los ovarios. Entre sus ventajas, se destacan la disminución de efectos secundarios adversos y mucha mejor tolerancia. Desde junio está disponible en la Argentina, se llama Miranda y es producida por el laboratorio Elea.

Fuente: Argentina.Ar

http://www.argentina.ar/temas/ciencia-y-tecnologia/20069-nueva-pastilla-anticonceptiva-mas-natural-y-sin-efectos-adversos

El Poder Ejecutivo promulgó, con su publicación en el Boletín Oficial, la ley que garantiza el acceso integral a los procedimientos y técnicas médico asistenciales de reproducción médicamente asistida

Promulgan la Ley de Fertilización Asistida

La norma, sancionada por el Congreso Nacional el 5 de junio pasado, entiende como reproducción médicamente asistida a los «procedimientos y técnicas realizados con asistencia médica para la consecución de un embarazo. Quedan comprendidas las técnicas de baja y alta complejidad, que incluyan o no la donación de gametos y/o embriones. Podrán incluirse nuevos procedimientos y técnicas desarrollados mediante avances técnico-científicos, cuando sean autorizados por la autoridad de aplicación».

La autoridad de aplicación de la Ley 26.862 será el Ministerio de Salud de la Nación, a la vez que se crea un registro único en el que deben estar inscriptos todos aquellos establecimientos sanitarios habilitados para realizar estos procedimientos.

El Ministerio de Salud deberá publicar la lista de centros de referencia públicos y privados habilitados.

Tiene derecho a acceder a los procedimientos y técnicas de reproducción médicamente asistida toda persona mayor de edad que haya explicitado su consentimiento. Este consentimiento es revocable hasta antes de producirse la implantación del embrión en la mujer.

Deberán proveer esta cobertura de reproducción médicamente asistida tanto el sistema público de salud, las obras sociales sindicales y las empresas de medicina prepaga.

Entre las prestaciones se incluye la inducción de ovulación, la estimulación ovárica controlada, el desencadenamiento de la ovulación, las técnicas de reproducción asistida, la inseminación intrauterina, intracervical o intravaginal, con gametos del cónyuge, pareja conviviente o no, o de un donante, según los criterios que establezca la autoridad de aplicación.

Estos procedimientos quedan incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO), así como los de diagnóstico, medicamentos y terapias de apoyo, con los criterios y modalidades de cobertura que establezca la autoridad de aplicación.

También se explica que la ley será reglamentada dentro de los noventa días de su publicación

Fuente: Argentina.Ar

http://www.argentina.ar/temas/pais/19944-promulgan-la-ley-de-fertilizacion-asistida

Un grupo de investigadores del Conicet secuenció junto a científicos de diferentes países el genoma de cuatro especies de tenias, parásitos que afectan a animales y humanos. Conocerlo en este grupo de parásitos podría contribuir al desarrollo de nuevos fármacos que permitan combatirlos.

El equipo de investigadores en el laboratorio
“Hasta ahora no se conocían estos genomas, y esa información podría ayudar a mejorar las herramientas de terapia, vacunación y diagnóstico�, asegura Mara Rosenzvit, investigadora del Conicet en el Instituto de Microbiología y Parasitología Médica (IMPaM-UBA-Conicet).

Ciertas especies de tenias son causantes de enfermedades endémicas en América del Sur, como la hidatidosis. Esta nueva información permitiría no sólo combatirla, sino entender el comportamiento de su desarrollo en donde intervienen neoblastos, que son las células madres de este tipo de organismos.
Los parásitos estudiados tienen ciertas características vinculadas a su estructura que les permiten desarrollarse, adaptarse y sobrevivir. No tienen intestinos y todos los nutrientes los captan a través de una cobertura que se llama tegumento. Además, su ciclo de vida particular (ver Impacto en la salud) les permite sobrevivir en condiciones ambientales adversas.

Algunas singularidades que distinguen a las tenias, como su plasticidad fenotípica – capacidad de adaptar su morfología y fisiología en respuesta a cambios ambientales – les otorga una gran capacidad de adaptación y proliferación. Según la investigadora, es muy importante estudiar los genes involucrados en procesos de desarrollo y de adaptación, algunos de los cuales son particulares de estos organismos.

“Es muy importante el estudio de genes vinculados a la comunicación con el huesped como transportadores de metabolitos y neurotransmisores, así como los expresados en las células madre de estos parásitos, ya que éstas presentan características particulares probablemente relacionadas con la gran plasticidad de desarrollo de estos organismos�, afirma Rosenzvit.

Impacto en la salud

La investigación publicada en abril de 2013 por la revista científica Nature estudia cuatro especies de tenias, una de las cuales es un modelo de laboratorio y las otras tres son parásitos que producen patologías desatendidas en el hombre como la hidatidosis, una enfermedad grave que se transmite de los animales al humano.

Según el Sistema Nacional de Vigilancia de Salud (SNVS) del Ministerio de Salud de la Nación, los datos de casos notificados de hidatidosis humana en Argentina fueron 613 durante 2012. En zonas endémicas, 500 mil niños están en riesgo de contraerla.

El organismo causante, Echinococcus granulosus, crece en el intestino del perro, donde principalmente por autofecundación produce huevos. Cuando los elimina a través de la materia fecal, estos huevos contaminan aguas y pasturas, y son luego ingeridos por mamíferos, principalmente el ganado y también el hombre.

Al ingresar al nuevo huésped, cada embrión contenido en el huevo puede formar un nuevo quiste, muchas veces del tamaño de una pelota de golf, en las vísceras de los animales infectados. En esos quistes crecen larvas y, cuando el perro come las vísceras de otros animales, esas larvas pueden dar origen a un parásito adulto, que continúa su reproducción.

Según Rosenzvit, esto es frecuente en zonas rurales, donde se usan las entrañas de ovejas y otros ganados para alimentar a los perros. En el hombre el quiste hidatídico se aloja principalmente en el hígado, donde puede afectar su funcionamiento, y en el pulmón, donde puede causar dificultades respiratorias.

Otras localizaciones pueden tener consecuencias graves, como la cerebral o la ósea. Además, si ocurre ruptura del quiste pueden presentarse complicaciones como la hidatidosis secundaria, que es la formación de múltiples quistes a partir de las larvas liberadas del quiste principal.

La investigadora asegura que una de las principales causas de perpetuación del ciclo del parásito es alimentar a los perros con visceras infectadas. “Una medida efectiva sería hervir las vísceras antes de alimentar a los perros, pero las regiones vulnerables son justamente las que no tienen gas o agua por lo tanto el ciclo se mantiene. La hidatidosis es endémica en Argentina al igual que en otros países de América del sur�.

Para Rosenzvit, secuenciar los genomas de las tenias, la información puede ser utilizada para desarrollar nuevas drogas, mejorar herramientas de diagnóstico y perfeccionar por ejemplo la vacuna desarrollada contra la hidatidosis que actualmente se produce para aplicar en el ganado. Si bien es exitosa, es bueno contar con alternativas en caso de que se desarrolle resistencia por parte del parásito.

Fuente: Argentina.Ar

http://www.prensa.argentina.ar/2013/06/23/41831-mapa-genetico-de-la-tenia-una-ruta-hacia-la-cura.php