Investigadores del INTA desarrollaron en plantas de alfalfa una vacuna experimental que combate al virus que afecta a un alto porcentaje del ganado bovino del país. Se trata de una alternativa económica y sustentable para la producción.

Gaspar Grieco (Agencia CTyS) – La diarrea viral bovina es una enfermedad que afecta un alto porcentaje de la población de vacunos del país (en el orden del 70 por ciento). El virus puede producir abortos a vacas preñadas y se vuelve muy severo en los terneros. Además, la presencia del virus en ciertos productos, como por ejemplo suero fetal, genera barreras arancelarias que complican su comercialización.

En el país, existen vacunas a virus inactivado contra este mal. Sin embargo, la vacuna desarrollada por los científicos del Instituto de Genética y Virología del INTA sería más económica, sustentable y podría colaborar en el control de la afección.

Lejos de necesitar un laboratorio de alta complejidad para crear la vacuna, los científicos del INTA Castelar utilizaron una planta. Aunque parezca increíble, una planta de alfalfa transgénica es la encargada de fabricar la proteína que funciona como principio activo de la nueva vacuna.

En diálogo con la Agencia CTyS, el doctor en Ciencias Biológicas, Andrés Wigdorovitz, Coordinador del �rea de Vacunas del Instituto de Virología del CICVyA del INTA e investigador del CONICET, explica que “a la planta se le inserta el gen que codifica la proteína E2, que es una glicoproteínas de 50 KD de la envoltura del virus. Luego, la planta la considera como información genética propia, entonces, fabrica la proteína. Finalmente, se le extrae y se produce la vacuna�.

Una vez extraída la proteína E2, se la purifica en el laboratorio, se formula la vacuna y se la inocula a las vacas. El sistema inmune genera anticuerpos y células de memoria contra la proteína, entonces, cuando ingrese el virus, el sistema de defensa interno descargará todo su arsenal y logrará detenerlo.

El experimento fue probado primero en cobayos y luego en bovinos con resultados alentadores. “La mayoría de las vacunas para esta enfermedad tienen el virus completo inactivado. Nosotros lo que ponemos es una proteína del virus fabricado en la planta. Y eso alcanzaría para frenar la enfermedad. Puede ser usado para ganado bovino lechero y de carne y es inofensiva para el consumo humano�, detalla el investigador.

Una de los avances de esta técnica -denominada molecular farming- es la posibilidad de poder producir a gran escala. Las vacunas que están actualmente en el mercado contienen el virus entero inactivado. Para producirla, los científicos tienen que hacer crecer al virus en cultivos celulares y luego inactivarlo, lo que lo convierte en un proceso complicado y costoso ya que es un virus difícil de crecer en altas concentraciones.

El investigador cuenta que, en realidad, existen tres serotipos del VDVB : el 1A, el 1B y el 2. El primero es para el cual se fabricó la vacuna. Pero, si se quiere ayudar a controlar la enfermedad, “se deberían generar las proteínas E2 de los serotipos 1B y 2, además de separar a los animales que son “persistentemente infectados�, concluye.

Fuente: Agencia CTyS

http://www.ctys.com.ar/index.php?idPage=20&idArticulo=2676

Tuvo lugar en el Sanatorio de Niños. El trasplante, que demandó más de ocho horas de quirófano, fue realizado hace ocho días a un bebé de 20 días al que le implantaron 100 gramos de hígado de un nene de 7 años que había fallecido.

Foto:http://www.eldia.com.ar

El ministro de Salud, Juan Manzur, manifestó que se trata de «una nueva demostración de la capacidad de los profesionales argentinos y de un Estado presente y activo que trabaja para salvar vidas».

El trasplante fue realizado en el Sanatorio de Niños de la ciudad de Rosario a un bebé de 20 días, diagnosticado con hemocromatosis neonatal idiopática, una enfermedad muy poco frecuente.

Alejandro Costaguta, subjefe del equipo de trasplante hepático del centro asistencial, explicó que el niño Samuel Ojeda «sufrió una insuficiencia hepática por un síndrome que provoca una sobrecarga de hierro».

«Fue un reto enorme porque durante varios días habíamos probado distintas terapias pero no habían dado resultado, y no quedó otra que proponer el trasplante. Si no recibía el hígado, el bebé tenía pocas chances de vivir», afirmó el profesional.

En declaraciones a LT8-Rosario, Costaguta contó que tras inscribirlo en la lista del INCUCAI, «comenzaron a preparar al papá del bebé, de nombre Cristian, para que sea el donante porque las posibilidades de obtener un órgano eran escasas».

«El mismo día en que estaba prevista la operación del papá, llamaron de Buenos Aires para informarnos que había aparecido un donante cadavérico de 7 años de edad», añadió el médico.

Además, relató que fue informado por el INCUCAI de que se trataba del primer trasplante hepático que se practicaba en el país a un bebé de menos de un mes y uno de los pocos a nivel mundial.

Por su parte, Valeria Bouvier, mamá de Samuel, quien permanece internado en la sala de neonatología, dijo «estar feliz por el éxito de la operación».

Ya tiene otro color, sonríe, mira mucho, toma teta y todos sus órganos funcionan bien», contó.

«Pedí mucho a Dios para que apareciera su donante y ahora pido consuelo para la familia que permitió el milagro en Samuel», señaló, tras lo cual estimó que si la evolución sigue como hasta hoy, en pocos días más «podremos llevar a Samuel a casa».

El ministro Manzur calificó el hecho como «un nuevo logro de los argentinos» ya que «no hay demasiados antecedentes a nivel mundial de intervenciones de este tipo».

Resaltó además que la Argentina «está a la cabeza en materia de trasplante de órganos a nivel regional, con la concreción de un trasplante cada seis horas�.

Por su parte, el director del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), Carlos Soratti, destacó que esta operación «demuestra el desarrollo logrado en el sistema nacional de donación y trasplante».

“Haber dado respuesta a un caso en el que un neonato ingrese a la lista de espera y en tan poco tiempo sea trasplantado, significa un alto grado de organización sanitaria y de instalación de los programas de donación en los hospitales argentinos�, sostuvo.

Según Soratti, en el INCUCAI no hay registros de un trasplante hepático a neonato –antes de los 28 días de vida–, con lo cual el caso de este bebé se convierte en el primero en su tipo que se concreta en el país.

“Hay un antecedente por este mismo diagnóstico en un chiquito de poco más de treinta días de vida hace un par de años, que se llevó a cabo en el Hospital Garrahan, pero por el tiempo de vida ya no se considera neonato�, explicó.

Fuente: Telam

http://www.telam.com.ar/notas/201309/32531-realizaron-en-rosario-el-primer-trasplante-hepatico-del-pais-a-un-recien-nacido.html

La transición impacta. En un video se advierte a un chico acompañado de un familiar que ingresa en una salita, grita y se golpea contra los muebles. En otro, tomado meses más tarde, está parado frente a la pantalla de una computadora, copia una por una las letras de una palabra y la pronuncia, no sin cierta dificultad, mientras lo felicitan con entusiasmo.

En un tema en el que padres, médicos y psicólogos caminan a tientas en la oscuridad, como el autismo, un equipo de especialistas argentinos puede haber encendido una lucecita.

En el Hospital Infanto Juvenil Carolina Tobar García, un equipo liderado por el licenciado Daniel Orlievsky puso a punto una técnica que, desafiando ideas establecidas, está arrojando resultados alentadores y atrae la atención de especialistas tanto en el país como en el exterior.

En 2005, el grupo recibió el Premio de la Facultad de Psicología de la UBA «Aportes de la psicología a la problemática de la niñez» y hoy interesa a referentes como Rosalind Picard, del Massachussetts Institute of Technology, y Elizabeth Torres, neurocientífica de la Universidad de Rutgers, que acaba de publicar en la revista Frontiers of Neuroscienceun método para detectar el autismo precozmente.

«Estoy muy impresionada por los esfuerzos de Daniel Orlievsky para ayudar a chicos [con autismo] para sobreponerse a los enormes desafíos de comunicación -respondió Picard ante una consulta vía mail de LA NACION-. Creo que muchos podrían beneficiarse de este enfoque.»

«Quedamos todos muy impresionados con el progreso de estos niños -coincidió Torres, también vía mail-. Realmente, el licenciado Orlievsky le encontró «la llave» a cada niño y abrió su potencial. Es un trabajo excelente, que nos gustaría poder extender acá […] Su equipo tiene una dedicación, una paciencia y un amor increíbles. Pero lo que lograron va más allá de todo eso.»

La historia de esta aventura empezó cuando Orlievsky viajó a Estados Unidos para formarse en una terapia desarrollada en Australia a fines de los años setenta por Rosemary Crossley y que en ese momento no estaba disponible en la Argentina.

«Crossley trabajaba con «soporte físico», es decir que les enseñaba a escribir a chicos con parálisis cerebral tomándoles la mano -cuenta el especialista-. Pero cuando llegué a la Universidad de Syracuse, me enteré de que la técnica era muy controvertida, porque si alguien es tomado de la mano no se sabe quién escribe, si el médico o el paciente.»

Tras la frustración, sin embargo, Orlievsky decidió hacer un intento.

Regresó al país y, para evitar cualquier tipo de duda y preservar su nombre, buscó una institución pública para montar un programa piloto a la vista de otros profesionales. Fue así como llegó al Tobar García.

«Sin darnos cuenta, fuimos reinventando la técnica hasta lograr que los pacientes, aun necesitando apoyo al comienzo, se volvieran independientes y comenzaran a escribir solos», explica el investigador, que en el hospital trabaja en forma totalmente ad honorem .

El autismo es una patología que dificulta la comunicación y se presenta en distintos grados de gravedad. Suele aparecer durante los tres primeros años de vida y es cuatro veces más frecuente en los varones de todos los grupos étnicos, sociales y económicos.

Las personas que lo padecen pueden manifestar movimientos repetitivos, inusual apego a objetos y resistencia al cambio de rutinas. En algunos casos, muestran comportamientos agresivos o autoagresivos. Parecen sufrir retardo mental, incapacidad de aprendizaje o problemas de audición.

Entre las pistas que pueden alertar a los padres está la imposibilidad de establecer contacto visual o de requerir la atención conjunta (en los bebes, señalar algo que les llama la atención para que el papá o la mamá lo miren). A veces parece que no respondieran a la voz humana. Más tarde, tienen dificultad para entender metáforas, el doble sentido, el chiste.

«Los padres lo detectan tempranamente, pero los pediatras no les prestan atención», explica Orlievsky. Según datos internacionales, es más frecuente que el síndrome de Down.

Tampoco se conocen las causas que lo originan. Hay quienes piensan que tiene raíces netamente biológicas; otros lo atribuyen a factores ambientales; otros, a la función materna. «Entre las causas orgánicas, se mencionan la rubeola congénita, la fenilcetonuria (un desorden por el cual el organismo no metaboliza adecuadamente un aminoácido, la fenilalanina), los genes… pero no hay ninguna totalmente probada -destaca Orlievsky-, porque todavía no existe un examen que permita diagnosticarlo.»

El Programa de Rehabilitación Comunicacional intenta habilitar el lenguaje a través de la escritura.

«Los chicos que nos llegan a nosotros son los más graves -cuenta-: no hablan, no pueden ejecutar una orden sencilla, no son capaces de reconocer una figura… Generalmente, se piensa que una persona primero habla y después escribe. Nosotros hacemos al revés. Dimos por tierra con un paradigma, porque en general se cree que si no se desarrolló el lenguaje hasta los cinco años el pronóstico es funesto. Sin embargo, nosotros trabajamos con chicos mayores de esa edad. Y lo que hemos logrado lo hicimos trabajando en sesiones de apenas media hora, una vez por semana.»

Las anécdotas que desgrana Orlievsky, producto de más de una década de trabajo en el hospital, son llamativas. «Una chiquita que llegó a los ocho años pudo controlar los esfínteres a los diez, el día que logró escribir la palabra «baño» -cuenta-. A partir del tratamiento comienza a cambiar la conducta; muchos empiezan a hablar, aunque no todos logran el lenguaje oral.»

El especialista ensaya algunas hipótesis para explicar estos efectos: «Una posibilidad es que el cerebro se va organizando y permite adquirir funciones que estaban bloqueadas -propone-. Por otro lado, la escritura permite utilizar recursos visuales cuando estas personas tienen problemas de procesamiento auditivo. Una de nuestras teorías es que los chicos están viviendo una sobrecarga emocional tan fuerte que no pueden relacionarse con el otro. Nosotros les ofrecemos un trabajo predecible, que les permite organizarse y en la gran mayoría de los casos dejan de ser agresivos.»

Fuente: La Nacion

http://www.lanacion.com.ar/1613939-autismo-psicologos-argentinos-logran-avances-en-el-tratamiento

La presidenta Cristina Fernández de Kirchner inauguró hoy por videoconferencia el nuevo edificio de la facultad de Odontología de la Universidad Nacional de Río Negro, ubicada en Allen, a unos 450 kilómetros de Bariloche.

«Esta obra es toda suya presidenta», recibió el senador rionegrino Miguel Angel Pichetto a la mandataria cuando se estableció la comunicación satelital y le agredeció «el aporte de la Nación a esta obra millonaria».

Pichetto se refirió así a la nueva sede del Hospital Escuela de Odontología, cuya primera etapa de 3.000 metros se inauguró hoy y que albergará a un centenar de alumnos.

La presidenta festejó que «los chicos ya no tendrán que venir ni a Buenos Aires, ni a La Plata ni a Córdoba para cursar Odontología: ahora lo pueden hacer ahí en Allen».

Junto a Pichetto estaba la flamante intendente de San Carlos de Bariloche, María Eugenia Martini, que fue felicitada por la presidenta por su reciente triunfo electoral.

Martini agradeció el apoyo del Ejecutivo Nacional y mencionó los proyectos de su gestión, entre los cuales se encuentra la extensión de 4 kilómetros de la ruta 40 por 37 millones de pesos y un campus universitario para la ciudad.

La videoconferencia la cerró Leandro, estudiante de tercer año de Odontología en Allen, de 22 años, que calificó el equipamiento técnico de la nueva sede como «sensacional».

Fuente: Terra

http://noticias.terra.com.ar/politica/cristina-inauguro-sede-de-la-facultad-de-odontologia-de-rio-negro,6975cf8579bf0410VgnCLD2000000ec6eb0aRCRD.html

Bioscience, una empresa argentina dedicada a la creación, fabricación y comercialización de equipos médicos, desarrolló un dispositivo que registra y almacena el encefalograma de pacientes con epilepsia para un posterior análisis. Un grupo de investigadores del Hospital General de Agudos J. M. Ramos Mejía se inspiró en este equipo de telemedicina para desarrollar una red de Epilepsia que conecta a varios centros de salud de excelencia con otras instituciones para la interconsulta, diagnóstico y asistencia remota de pacientes.

La telemedicina es una práctica de la medicina que se realiza sin la confrontación física usual entre el paciente y el médico y a través del empleo de Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC). Este tipo de práctica en medicina brinda grandes ventajas para el seguimiento de los pacientes.

Bioscience, es una empresa ubicada en el barrio de Belgrano que se especializa en la fabricación de equipos médicos para el neurodiagnóstico y se caracteriza por promover los beneficios que brindan las TIC en los dispositivos que desarrolla. Para cumplir su tarea, la empresa recibió financiamiento en varias oportunidades de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica a través del Fondo Tecnológico Argentino (FONTAR). Uno de sus productos se destaca por su eficiencia para el tratamiento de la epilepsia, una de las enfermedades neurológicas más frecuentes que afecta a 1 de cada 200 habitantes.

Se trata de un equipo que permite un monitoreo del paciente prolongado en el tiempo. Este dispositivo aplica un tipo de telemedicina asincrónica, dado que primero el equipo permite que se almacenen en formato de video los encefalogramas del paciente y luego, es el técnico quien selecciona los fragmentos destacados para que el especialista los analice. De esta manera, se logra tener un seguimiento ininterrumpido de las manifestaciones de la enfermedad que permite controlar su evolución.

La Dra. Silvia Kochen del Centro de Epilepsia, del Hospital General de Agudos J. M. Ramos Mejía desarrolló un proyecto basado en el equipo de monitoreo de Bioscience y recibió también un subsidio por parte de la Agencia para llevarlo a cabo. Empleando las posibilidades que brindan las TIC, la Dra. Kochen buscó facilitar el acceso al diagnóstico especializado a pacientes de todo el país.

La mejor forma de cumplir con este objetivo consistió en la generación de una Red de epilepsia que conecta a varios centros de salud de excelencia con otras instituciones médicas para realizar interconsulta, diagnóstico y asistencia de forma remota.

Con el financiamiento otorgado, se desarrolló un software que permite la interconectividad de los centros de salud y se adecuó el sistema de transmisión a los estándares internacionales para asegurar los aspectos relacionados con la seguridad y privacidad de los datos de los pacientes.

La telemedicina contribuye a la descentralización, reduce los costos directos e indirectos ligados a ella, mejora la calidad de vida y atención de los pacientes, aprovecha los equipos ociosos e inutilizados y disminuye los tiempos de espera.

Bioscience – Dispositivos médicos para neurodiagnóstico

Bioscience es una empresa dedicada a fabricar y comercializar equipos médicos para el neurodiagnóstico. Gracias al financiamiento del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, esta empresa desarrolló numerosos equipos y prototipos, y uno de ellos fue destinado al Hospital General de Agudos J.M. Ramos Mejía.

El equipo desarrollado facilita a pacientes de todo el país el acceso a un diagnóstico de epilepsia. Se busca poder generar, una red de interconsultas virtuales, donde interactúen médicos y pacientes ubicados en cualquier punto del país y del exterior.

Fuente: Ministerio de Ciencia

http://www.mincyt.gob.ar/casos-modelo/telemedicina-para-el-tratamiento-de-la-epilepsia-4928

Científicos de Argentina y de Estados Unidos revelaron cómo un tipo específico de proteína bloquea la comunicación entre las neuronas en esta grave enfermedad degenerativa

Esquema de una red de neuronas.

(Agencia CyTA-Instituto Leloir. Por Bruno Geller)-. Poco se sabe sobre las causas de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa en la que las células nerviosas se desgastan o mueren provocando una atrofia y parálisis muscular progresiva. Suele afectar a una de cada 100 mil personas y los síntomas suelen aparecer a partir de los 50 años. Algunos pacientes famosos han sido el físico Stephen Hawking, el humorista Roberto Fontanarrosa y el beisbolista Lou Gehrig.

Ahora, un equipo de científicos argentinos y de Estados Unidos dio un paso adelante en la comprensión de los mecanismos biomoleculares que gobiernan esa enfermedad. Descubrieron cómo la alteración en la forma de las proteínas SOD1 interfiere con el transporte de los nutrientes y de los mensajes que se transmiten entre las neuronas. Los resultados del trabajo fueron publicados en la revista PLOS ONE.

“Las neuronas tienen en su interior un conjunto de ‘avenidas’ a través de las cuales circulan motores formados por moléculas que, además de transportar nutrientes para esas células nerviosas, transmiten ‘mensajes’ relacionados con el movimiento y otras funciones del cuerpo�, explicó a la Agencia CyTA una de las autoras del estudio, la doctora Carolina Bagnato quien recientemente pasó a trabajar del hospital de la Universidad de Connecticut, en Estados Unidos, al Instituto de Energía y Desarrollo Sustentable, en el Centro Atómico Bariloche, dependiente de la Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA).

Los investigadores descubrieron que si los genes SOD1 sufren mutaciones que se traducen en la fabricación de proteínas mal conformadas, la comunicación de las neuronas falla. Los experimentos fueron realizados con neuronas de calamar, que comparten características con las humanas. “Encontramos que esas proteínas activan una molécula llamada quinasa p38, cuya acción boicotea la comunicación de las células nerviosas�, destacó Bagnato, quien es investigadora del CONICET.

El hallazgo sienta bases para trabajar en el desarrollo de nuevos tratamientos con el objetivo de prevenir la disfunción de las neuronas que se da en esta patología. “Partiendo de los resultados se puede pensar en la posibilidad de una terapia basada en la utilización de inhibidores para la actividad de la quinasa p38, la molécula que en este caso bloquea la transmisión neuronal. No obstante, todavía falta un camino por recorrer para comprobar eso�, indicó Bagnato.

El doctor Gerardo Morfini –autor principal del estudio e investigador del Departamento de Anatomía y Biología Celular de la Universidad de Illinois en Chicago, Estados Unidos- destacó que elucidar los mecanismos moleculares básicos que regulan lo que sucede en las neuronas puede ayudar a mejorar el abordaje médico de diferentes patologías neurodegenerativas.

Consultado por la Agencia CyTA, el doctor Alberto Dubrovsky, director del Departamento de Neurología del Instituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro, destacó que la ELA, tanto su forma esporádica como la familiar, todavía no tiene un tratamiento efectivo. “Las terapias actuales solo apuntan a los aspectos paliativos y del manejo del enfermo, pero no existe un tratamiento probado capaz de cambiar su pronostico�, afirmó.

Para el profesor de Neurología de la UBA, el estudio “aporta datos muy importantes� para entender la génesis biológica de la degeneración neuronal y abre expectativas de hallar drogas que interfieran con ese proceso.

Créditos:  Willamette University

http://www.agenciacyta.org.ar/2013/09/detectan-mecanismo-clave-de-la-esclerosis-lateral-amiotrofica/