Argentina salvó al menos 4.300 vidas en la última década gracias al acceso universal al tratamiento

Si retrocediéramos unos 30 años, los titulares de los periódicos estarían plagados con la noticia de un virus que hasta los mismos médicos desconocían. Poco se sabía de esa extraña epidemia que tiempo después se llevó a leyendas de la música como Freddy Mercury o Héctor Lavoe y a varias estrellas de Hollywood.

Hoy sabemos que esa misma enfermedad no distingue sexo, ni raza ni religión. Es la misma que ha provocado la muerte de unas 25 millones de personas a nivel mundial. En la actualidad, es un viejo conocido y su nombre ya no es novedad: el sida.

También se ha determinado que las características de la epidemia son diferentes en cada región. En �frica Subsahariana, por ejemplo vive el 69% de las personas con VIH, solo la mitad de ellos recibe tratamiento antirretroviral y se estima que más del 55% de los infectados son mujeres. Asia, por su parte, concentra la epidemia en trabajadores sexuales y personas que usan drogas intravenosas.

“En el caso de América Latina existe una marcada prevalencia del virus en hombres que tienen sexo con hombres y la epidemia se invisibiliza por el estigma hacia las personas que viven con VIH y la discriminación por orientación sexual�, dice Fernando Lavadenz, especialista sénior en salud del Banco Mundial.

Pero lo cierto es que la región de América Latina y el Caribe mejoró sustancialmente reduciendo la prevalencia de la enfermedad en la última década. “Paso a ser la región con la peor carga de muerte y enfermedad por VIH-sida en los años 2000, a ser la cuarta región más afectada, después de �frica Subsahariana, el sur Asia y la región del este y centro de Europa en 2010�, afirma Lavadenz.

El acceso a tratamientos es la clave

Hoy en día, la epidemia del VIH en la región se encuentra estable: más de 1,6 millones de latinoamericanos están afectados pero según datos de ONUSIDA, entre 2001 y 2012, se registró un descenso de 36% de muertes relacionadas a la enfermedad. Por su parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) reveló que en la actualidad casi 600.000 personas más que en 2003 reciben tratamiento antirretroviral en la región.

Un reflejo de esto es el caso de Argentina. “La carga de la enfermedad se ha reducido significativamente por varios factores, entre ellos y quizás el más importante, el acceso gratuito y universal a los medicamentos antirretrovirales�, explica Lavadenz.

Un estudio del Banco Mundial con apoyo de ONUSIDA, reveló que gracias a los tratamientos disponibles, entre 2001 y 2010, al menos 4.300 personas se salvaron de la enfermedad en Argentina. El país destina el 80% del presupuesto para VIH-Sida a cuidados y tratamientos, en comparación al 75% promedio de la región.

“Pero además se trata de saber si se gasta bien�, dice Lavadenz y señala que el estudio encontró que a pesar del alto costo de los antirretrovirales en Argentina, la relación costo-beneficio del Programa Nacional de Sida es positiva.

“Los beneficios no solo fueron vidas salvadas sino que los ahorros de Argentina fueron superiores a los 748 millones de dólares, al estimarse los costos ahorrados en las complicaciones de tratamiento de las personas afectadas en estadios avanzados y a los contagios que se evitaron�, explica el experto.

“Este es un caso exitoso e incluso anecdótico de que en VIH el tratamiento fue la mejor prevención y una buena lección para Latinoamérica�, afirma.

Leyes a favor

Al igual que Brasil, Argentina fue uno de los primeros países en brindar tratamiento gratuito a los pacientes con VIH. La ley nacional de sida, entre otros aspectos, obliga tanto al Estado como a cualquier otro prestador de salud a brindar tratamiento médico, farmacológico y psicológico a las personas que viven con VIH.

“En la Argentina, más del 80% de los casos declarados de VIH reciben tratamiento, lo que la OMS cataloga como universalización en el acceso�, declara Lavadenz.

Por otra parte, la ley de matrimonio igualitario – Argentina es el primer país latinoamericano en avalar el casamiento entre personas del mismo sexo y la ley de identidad de género –única norma en el mundo que reivindica los derechos de las personas transexuales – han dado un empujón en la prevención y tratamiento del VIH.

“Estas leyes vuelven pionero al país en la reducción del estigma�, asegura Lavadenz “A menor estigma, menos vergüenza para acercarse a un hospital, hacerse un test o recibir atención médica de una manera democrática y sin discriminación.�

Una deuda pendiente

El panorama es esperanzador pero existe una cuota pendiente: una mayor inversión en actividades de prevención. Mientras que América Latina destina un 15% de su presupuesto de VIH a este rubro, Argentina invierte solo el 1,2%.

Sin embargo, la juventud argentina parece ser la más predispuesta a recibir información. “Los jóvenes tienen los índices más altos de conocimiento sobre transmisión y prevención del VIH en toda la región� explica Lavadenz.

De acuerdo al Banco Mundial, más del 84% de los varones y 89% de las mujeres entre 15 y 24 años identifican de manera precisa los métodos preventivos y los errores más comunes respecto a la transmisión del virus.

Pero el desafío no solo está en la prevención, sino también “en hacer aún más eficiente el programa, incrementando el diagnóstico oportuno y temprano y reduciendo los costos de tratamiento� concluye Lavandenz.

Se estima que en Argentina viven alrededor de 110.000 personas con VIH y que al menos un 30% de ellos más desconocen aún su condición.

*María Victoria Ojea es productora online del Banco Mundial

Fuente : El Pais

http://internacional.elpais.com/internacional/2014/12/01/actualidad/1417444056_662720.html

El Ministerio de Salud informó que los médicos podrán prescribir el tratamiento cuando lo consideren oportuno. Unas 60.000 personas reciben antirretrovirales en forma gratuita a través de 350 establecimientos distribuidos en todo el país.

“A partir de ahora Argentina ofrecerá acceso universal al tratamiento. Es decir que quien se diagnostique y quiera tratarse, podrá hacerlo�, aseguró Carlos Falistocco, responsable de la Dirección de Sida y Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS). Fue durante la presentación de datos epidemiológicos de VIH-Sida en Argentina celebrada en el Centro de Informaciones de la ONU en Buenos Aires en coincidencia con el Día Internacional de Lucha contra el Sida.
Hasta el momento, la recomendación para tratar a una persona tenía que contar con determinados indicadores de salud (menos de 500CD4). Ahora los médicos podrán ofrecer el tratamiento cuando lo consideren oportuno y las personas con VIH decidirán si quieren comenzar a tomar la medicación.
“Tanto la realización del test de VIH como la decisión de comenzar a tratarse son voluntarios. El tratamiento del VIH no es una obligación, es un derecho�, puntualizó Falistocco.
“Argentina ha hecho grandes cambios en los últimos tiempos y muchos avances en materia de respuesta al VIH. Sin duda la sociedad civil ha sido parte fundamental en el logro de estos avances�, afirmó el funcionario.
Según detalló el ministerio de Salud, en nuestro país, se estima que aproximadamente 60.000 personas reciben tratamiento antirretroviral en forma gratuita, según la legislación vigente. De éstas, el 70% reciben los medicamentos de parte del sistema público de salud, es decir 41.000 personas. El resto, 19.000, es atendido por obras sociales y prepagas.
Los medicamentos son distribuidos a través de 350 establecimientos en todo el país. En 2014 se compraron y distribuyeron dos millones de reactivos de diagnóstico y seguimiento del VIH.
El director de Onusida para Argentina, Chile, Paraguay y Uruguay, Alberto Stella, habló sobre el compromiso de este organismo internacional para cumplir con las más recientes metas de testeo y tratamiento: “Nos comprometimos en llegar a 15 millones de personas en tratamiento en el mundo y los próximos cinco años son cruciales en la respuesta global al VIH. En 2020 podríamos tener sólo 500 mil nuevas infecciones, un 75% menos que ahora. Llegar a las metas 90-90-90 dependerá del esfuerzo que hagamos, pero es un compromiso ineludible en el que todos tenemos que embarcarnos�, sostuvo el funcionario de la ONU.
“En Argentina la meta es captar al 30% de personas que tiene VIH y no lo sabe, y en ese sentido la clave es trabajar arduamente en materia de derechos humanos para que el ejercicio de la ciudadanía permita el acceso a los servicios�, puntualizó Stella.
De la presentación también participaron Pier Paolo Balladelli, representante de la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) en Argentina, y Fernando Lavadenz, especialista senior del Banco Mundial (BM), que presentó los resultados preliminares de seis estudios inéditos sobre la respuesta a la epidemia que el organismo llevó a cabo en nuestro país.
Ese estudio destacó que “Argentina ahorró alrededor de 700 millones de dólares por tener un programa muy eficiente. Se trata de un ahorro muy importante�, sostuvo Lavadenz al referirse a la relación costo-efectividad.
Los datos de la epidemia en la Argentina
El Ministerio de Salud detalló que en Argentina se estima que 110.000 personas viven con VIH, de las cuales el 30% desconoce su condición. De quienes acceden al diagnóstico, un 31% son varones y un 23% son mujeres en estados avanzados de la infección lo cual complica el seguimiento y tratamiento de la infección. Por esta razón una de las principales políticas que viene promoviendo la Dirección de Sida y ETS es la promoción del testeo de VIH en todo el país que permita el acceso al diagnóstico de forma temprana.
En 2014 se realizaron 21 capacitaciones en políticas públicas de acceso al diagnóstico, asesoramiento pre y post test y sobre algoritmos de diagnóstico, reuniones para mejorar la logística de los reactivos en cada territorio y se desarrolló la campaña de promoción del testeo de VIH “Elegí Saber� en todo el territorio nacional.
Los Centros de Prevención, Asesoramiento y Testeo (CePAT) son parte fundamental de esta estrategia y tienen como objetivo disminuir la transmisión del VIH y la sífilis a través de la promoción, la prevención, el asesoramiento y el diagnóstico voluntario, favoreciendo la accesibilidad de las personas a servicios y recursos de manera gratuita y garantizando un espacio de confidencialidad y autonomía. En la actualidad suman 651 en todo el país.
En 2014 hubo 6.000 casos de VIH notificados en todo el país, de los cuales dos varones por cada mujer. La mediana de edad en los varones es de 33 años, mientras que en las mujeres es de 32.
La amplia mayoría de las nuevas infecciones, el 90%, se dan por relaciones sexuales sin protección. Mientras el 90% de las mujeres se infectan a través de relaciones sexuales con varones, los varones se infectan en un 46,8% por relaciones sexuales con mujeres, y un 42, 7% con otros varones.
Con el fin de garantizar el acceso a los insumos preventivos como preservativos, geles lubricantes y materiales de información, y difundir las políticas de prevención en 2014 se instalaron 621 puestos fijos de distribución de preservativos, llegando a un total de 3.777 que recibieron, en promedio, 2.231.088 preservativos por mes.
Los 15 años de la línea gratuita 0800 Pregunte Sida
Este año línea telefónica 0800 Pregunte Sida (0800 3333 444) cumplió 15 años de trabajo. Hasta ahora esa línea recibió más de 584 mil consultas, de las cuales el 70% correspondió a preguntas sobre prevención y diagnóstico del VIH.

Fuente: Argentina.Ar

http://prensa.argentina.ar/2014/12/01/54951-argentina-ofrecera-acceso-universal-al-tratamiento-de-vih-en-cuanto-sea-diagnosticado.php

La transmisión que ocurre de la mamá al bebé pasó de 9 a 2% entre 2009 y 2014. Atribuyen esta tendencia positiva al incremento de testeos entre las embarazadas y la posibilidad de iniciar un tratamiento para frenar el contagio.

Se calcula que unas 110.000 personas conviven con VIH en el país.

La transmisión vertical del VIH, que ocurre de la mamá al bebé, bajó casi 7 puntos porcentuales en la provincia de Buenos Aires en los últimos cinco años, al pasar de 9 a 2% entre 2009 y 2014, informó el Ministerio de Salud bonaerense.

De acuerdo a los últimos datos epidemiológicos del Programa provincial de VIH, la cobertura de testeo entre las embarazadas llega a 80%.

El ministro de Salud bonaerense, Alejandro Collia, explicó que “esto es producto de las 1.674 campañas realizadas por la cartera sanitaria en los últimos 5 años, en las que casi un centenar de personas por operativo se asesoraron sobre el tema y se realizaron los análisis voluntarios�.

Por su parte, la directora del Programa provincial de VIH, Sonia Quiruelas, dijo que “la mamá esté debidamente informada también es muy importante, ya que si bien la transmisión puede evitarse durante el embarazo, en algunos casos se produce en el período de lactancia�.

Agregó que “una mujer con VIH no debe amamantar a su bebé, ya que la leche materna contiene el virus en alta concentración�.

En rigor, “una mujer con VIH que no realiza el tratamiento antirretroviral incrementa hasta un 25% las posibilidades de transmitir el virus a su bebé en el embarazo, el parto o mediante la lactancia; en cambio, si toma la medicación a diario y sigue las pautas del médico ese riesgo se reduce notablemente�, destacó la funcionaria.

En la provincia existe la posibilidad, mediante la ley de Fertilización Asistida, de que las personas con VIH que así lo desean, puedan convertirse en padres y madres.

Se estima que en territorio bonaerense hay casi 6.000 mujeres en edad fértil que conviven con el virus. No obstante, esta oportunidad también está dirigida a los hombres, mediante un tratamiento conocido como “lavado de semen�, un procedimiento de laboratorio que reduce 10.000 veces el riesgo de contagio.

En el marco del Día Mundial de la lucha contra el VIH/SIDA, que se conmemora el 1º de diciembre, Collia insistió en la necesidad de que médicos y pacientes “soliciten el análisis para detectar el virus en los chequeos de rutina�.

“No importa la edad, es fundamental que todos los médicos pidan ese testeo con la misma habitualidad que lo hacen, por ejemplo, con respecto a los valores de glucosa o colesterol�, indicó y agregó que si los profesionales no lo hacen, los pacientes deben saber que pueden solicitarlo.

Se calcula que unas 110.000 personas conviven con VIH en el país, aunque el 40% desconoce su diagnóstico. Es más, un 20% se entera que tiene el virus de manera tardía, es decir, cuando desarrolló alguna enfermedad oportunista, producto del daño que ha sufrido el sistema inmune.

Los datos del Programa de VIH indican que unos 25 mil bonaerenses conviven con el virus al día de hoy: en los hombres es más frecuente, ya que representan el 60% de los casos; y la gran mayoría de los infectados –37,7%– tiene entre 30 y 39 años.

Fuente: BAE

http://www.diariobae.com/notas/45049-bajo-7-la-transmision-vertical-del-vih-en-la-provincia-de-buenos-aires.html

Laura Alché, al frente de un grupo de investigadores de Exactas UBA, obtuvo el premio mayor de la décima edición del concurso INNOVAR, organizado por el MINCyT y realizado en el predio de Tecnópolis. El producto galardonado, llamado VIREST, es un novedoso compuesto que actúa contra los virus que causan la mayoría de las conjuntivitis virales.

Laura Alché (en el centro, con el premio en sus manos) junto con parte de su grupo de investigación, durante la entrega de premios INNOVAR 2014. Foto: gentileza MINCyT.

“Obtener este reconocimiento después de casi 15 años de haber iniciado este trabajo interdisciplinario nos pone muy contentos. Aunque no imaginábamos que recibiríamos tanta premiación�, reconoce Laura Alché, investigadora del CONICET en el Departamento de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA.
Es que el jueves pasado, en Tecnópolis, el producto presentado como “VIREST: un remedio para las conjuntivitis virales�, que fue dado a conocer por NEX hace poco más de un año, cosechó varios galardones. Primero, el premio Innovar 2014 en la categoría Investigación Aplicada. Luego, la distinción INNOVAR (que es el premio mayor) que se otorga al mejor trabajo elegido entre todos los ganadores. Finalmente, una medalla de oro y un certificado otorgado por la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual.
Según explica Alché, el novedoso compuesto actúa contra los virus que causan la mayoría de las conjuntivitis virales, para las cuales no hay tratamiento específico hasta el momento. “Además, posee propiedades antiinflamatorias sin los efectos adversos de los corticoides�, completa.
Virest es el nombre de fantasía de un análogo del estigmastano (así se denomina químicamente al principio activo del medicamento) que fue sintetizado por Lydia Galagovsky y Javier Ramírez, del Departamento de Química Orgánica de Exactas UBA, y luego probado en cultivos celulares y en animales de laboratorio por Laura Alché y Flavia Michelini, del Departamento de Química Biológica de la misma Facultad, y por Alejandro Berra de la Facultad de Medicina (UBA).
Virest ya fue patentado en la Argentina, en los Estados Unidos y en la Unión Europea a nombre del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), y su desarrollo como medicamento está a cargo del Laboratorio Instituto Massone, una empresa farmacéutica de capitales nacionales.
“Ya optimizamos la solubilidad del principio activo y acabamos de poner a punto un modelo in vivo en conejo para estudiar la actividad antiviral de la molécula�, anuncia José Groisman, doctor en Química de Exactas UBA y Director de Investigación y Desarrollo de Instituto Massone. “En este desarrollo intervienen investigadores argentinos de varias instituciones nacionales, como el INTI, las facultades de Medicina, de Farmacia y de Exactas de la UBA, y la Universidad de San Martín, entre otras�, remarca Groisman con indisimulable orgullo.
Por su parte, Alché reclama que se agilice la implementación de un sistema de evaluación académica que incentive la transferencia de conocimiento científico a la industria: “Si bien el Ministerio de Ciencia sostiene un discurso de estímulo a las actividades de transferencia, durante estos años tuvimos que atravesar muchas dificultades a la hora de concursar nuestros cargos docentes o de promocionar a los investigadores de nuestro grupo de investigación.

Porque las instituciones que nos evalúan, como el CONICET y la UBA, toman muy en cuenta las publicaciones. Y nosotros no podíamos publicar los resultados porque teníamos que proteger esa información hasta que se obtuvieran las patentes�.
Las patentes ya están. Tal vez, algún día la academia pueda valorarlas tanto como un paper. Quizás, ese día se habrá superado la antinomia entre ciencia básica y ciencia aplicada.

Fuente: UBA

http://nexciencia.exactas.uba.ar/premio-innovar-2014-laura-alche-virest-conjuntivitis

El primer centro publico de trasplante de médula ósea del interior del país que funcionará en el Hospital central de la ciudad de Mendoza, fue anunciado por el ministro de Salud de esa provincia Matías Roby y el presidente del INCUCAI, Carlos Alberto Soratti.

El espacio, que estará operativo en los próximos cincos meses, tiene una inversión de 13.000.000 de pesos, de los cuales 9.000.000, han sido aportados por la Nación a través del INCUCAI, informó la cartera de salud provincial.

La iniciativa tiene como un objetivo asegurar la alta complejidad para aquellas personas que no posean cobertura y necesiten un transplante de médula y evitar el desplazamiento de aquellos pacientes que requieran realizar este tipo de prácticas complejas.

La obra tendrá cinco habitaciones con baños individuales y un sistema especial de filtración de aire para lograr la mayor recuperación de los pacientes, detallaron.

Según se informó, en todo el país, entre públicos y privados,existen treinta centros de trasplante, de los cuales sólo ocho son públicos ubicados todos en la ciudad de Buenos Aires, siendo el de Mendoza el primero del interior del país.

Desde el ministerio de Salud, explicaron que se calcula que en la Argentina se hacen alrededor de 750 trasplantes de médula ósea y en Mendoza el centro realizará unos cincuenta al año.

Roby destacó que “es un lujo poder anunciar este nuevo centro� y subrayó que “seguimos levantando la vara prestacional en los servicios que ofrece el Estado para todos los mendocinos�.

Por su parte Soratti, destacó que “es un proyecto que le va dar a la región un centro único� y expresó su alegría porque “la gestión pública hace más sencillo el acceso a los trasplantes, utilizando los recursos en beneficio de la sociedad y ayudando en procedimientos que son costosos para la población�.

Fuente:Radio Nacional

http://www.radionacional.com.ar/?p=37158

Así lo muestran los resultados preliminares de un estudio en el país; en un segundo trabajo identificaron una proteína que podría abrir camino al desarrollo de un tratamiento

Dos estudios, uno en el país y otro en Canadá, pero ambos con investigadores argentinos, abren nuevas perspectivas en la enfermedad celíaca y avanzan en uno de sus enigmas: las fracturas. De hecho, una revisión de 16 estudios publicados muestra que la enfermedad duplica el riesgo de quebrarse un hueso, aunque en la revista Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism sólo se describen posibles explicaciones.

Mientras, aquí, un equipo del Hospital Udaondo y del Instituto de Diagnóstico e Investigaciones Metabólicas (IDIM) logró en un año contrarrestar en mujeres jóvenes el debilitamiento de los huesos que causa la enfermedad y que nunca se había podido ver en imágenes.

Para eso utilizó una receta simple: la dieta libre de gluten reforzada con lácteos y vitamina D, si es necesario. «Es la primera vez que se describe con tanta profundidad la microarquitectura ósea en las personas con enfermedad celíaca», comentó la doctora María Belén Zanchetta, especialista en endocrinología y osteología y autora principal del único estudio sobre celiaquía que se presentó en el último congreso de la Sociedad Estadounidense de Investigación Ósea y del Metabolismo Mineral.

Con los médicos de la Clínica de Intestino Delgado del Udaondo, que dirige el doctor Julio Bai, seleccionaron a 30 mujeres jóvenes con enfermedad celíaca recién diagnosticada y a 22 con otros trastornos gastroenterológicos. En el IDIM hicieron análisis de laboratorio, una densitometría e imágenes de la tibia y el radio de cada una de las 52 jóvenes. Con un equipo que genera imágenes tridimensionales de un corte transversal de los huesos, por primera vez se pudo visualizar por qué aumenta el riesgo de fracturas en las mujeres celíacas premenopáusicas.

«Detectamos una pérdida significativa del hueso trabecular, una red ósea interconectada que en las participantes sin la enfermedad tenía una trama cerrada, pareja, con uniones del mismo tamaño -contó Zanchetta-. En las celíacas, las trabéculas estaban afinadas hasta desconectarse por la pérdida de calcio.»

Durante un año, las mujeres celíacas hicieron la dieta libre de gluten reforzada con lácteos para ingerir entre 1000 y 1500 UI de calcio por día. Si tenían déficit de vitamina D, usaban un suplemento. «Era éticamente incorrecto no tratarlas con el suplemento, pero fue lo único que utilizamos además de la dieta», dijo.

Al año, las mujeres habían recuperado un 9% del tejido trabecular. «La intervención aumenta el volumen de las trabéculas -precisó Zanchetta-. No es tanta la diferencia con las mujeres sin enfermedad celíaca, pero aún es estadísticamente significativa. Pero, en este primer año, mejoraron los valores de vitamina D y la salud ósea general. Pensamos que van a seguir mejorando. Son los primeros resultados.»

UNA PROTE�NA PROMISORIA

En otro estudio, el mismo equipo del Udaondo con investigadores de la Universidad de MacMaster de Canadá y el Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica de Francia descubrieron una proteína que sería «clave» en la respuesta inmunológica de las personas sensibles al gluten del trigo, la avena, la cebada y el centeno (TACC). Esa reacción destruye la mucosa intestinal y provoca los síntomas de la enfermedad (diarrea, dolor abdominal, malnutrición y anemia, entre otros).

Esto podría abrir un camino para diseñar una terapia alternativa a la dieta sin TACC, que no siempre es fácil de cumplir. Los alimentos sin gluten cuestan tres veces más que sus versiones comunes.

Los equipos que lideraron Bai y la doctora Elena Verdú, profesora adjunta del Instituto Farncombe de MacMaster, detectaron que las personas celíacas tienen menos elafina, una proteína de la mucosa intestinal, que las personas sin la enfermedad.

«Exploramos si los niveles de elafina estaban alterados en los pacientes con enfermedad celíaca activa -contó Verdú a LA NACION-. Y en ellos detectamos una disminución significativa comparado con los pacientes tratados con la dieta libre de gluten y las personas sin enfermedad celíaca.» Lo atribuyó quizás al daño de la mucosa [del intestino delgado] que causa la enfermedad y la pérdida pasiva de la elafina. «Sin embargo -agregó-, en un estudio in vitro comprobamos que la elafina retarda el proceso de [modificación] del gluten.»

El doctor Edgardo Smecuol, coautor del estudio, explicó que cuando las personas celíacas comen un alimento con gluten, el organismo no lo puede digerir y se liberan sustancias (péptidos) que generan inflamación. Una enzima (transglutaminasa) la amplifica.

«La elafina interactúa con la transglutaminasa y reduce la reacción que incrementa la toxicidad de los péptidos del gluten maldigeridos -indicó Smecuol-. En los ratones, la administración de elafina protegió la mucosa intestinal del daño que induce el gluten.»

Bai recordó que uno de los principales problemas de las personas que tienen que evitar el gluten de por vida son las fuentes ocultas de la proteína. «De ahí la necesidad de contar con terapias alternativas a la dieta sin TACC -destacó-. Estos resultados abrirían la posibilidad de que la elafina sea un nuevo adyuvante. Podría agregarle flexibilidad a la dieta restrictiva por el resto de la vida, mejorar la calidad de vida y, también, acelerar la curación de la lesión celíaca.»

Y, según esperan los investigadores, hasta podría servir para tratar la sensibilidad al gluten no celíaca, un trastorno que, de acuerdo con lo que comentó Bai, se detecta cada vez más en los consultorios.

En el país, de acuerdo con las estadísticas del Ministerio de Salud, unas 400.000 personas son celíacas, pero menos de un cuarto lo saben.

Ambos estudios se presentaron durante el último Congreso Argentino de Gastroenterología y Endoscopia Digestiva, que se realizó en el país.

IM�GENES ÚNICAS

Por primera vez, se registró el efecto óseo en las mujeres jóvenes

Foto: LA NACION

Con enfermedad celíaca

El corte transversal de uno de los huesos del brazo revela un cambio significativo de la red ósea interna (trabéculas)

Sin enfermedad celíaca

La misma imagen en mujeres de la misma edad, pero sin celiaquía, muestra la trama cerrada y pareja del hueso trabecular

Fuente: La Nacion

http://www.lanacion.com.ar/1744546-con-una-dieta-especial-reducen-el-deterioro-oseo-que-produce-en-las-mujeres-la-enfermedad-celiaca