Un año atrás se conocía la noticia: científicos argentinos y cubanos desarrollaban un vacuna contra el cáncer de pulmón que refuerza el sistema inmunológico, generando una importante sobrevida.
La desarrollaron la Universidad Nacional de Quilmes, el Instituto de Oncología Roffo, el Hospital Garrahan, el Conicet, la Universidad de Buenos Aires, en colaboración con el Centro de Inmunología Molecular de La Habana (CIM) y el Laboratorio Elea. Ahora trascendió que en julio próximo el medicamento va a estar disponible en las farmacias bajo la marca «Vaxira», elaborado por el laboratorio Elea, que intervino en su desarrollo. Se llega a este logro luego de 18 años de investigación colaborativa entre las instituciones mencionadas, que informaron que la vacuna tiene pocos efectos adversos, como son habituales en tratamientos como la quimioterapia, que produce nauseas, vómitos y caída de cabello. La eficacia clínica de la vacuna se comprobó en un estudio multicéntrico, con pacientes que tienen la enfermedad en estado avanzado, donde se vio que la nueva vacuna es efectiva para controlar su desarrollo, al tiempo que beneficia con al menos dos años de sobrevida desde su aplicación.
Investigadores del Conicet, bajo la dirección de Osvaldo Podhajcer, lograron a través de terapia génica curar el cancer en ratones.
El avance científico bajo este nuevo tratamiento ya está patentado (AV25CDC) aunque aún falta probar su eficacia en seres humanos.
Osvaldo Podhajcer, jefe del equipo que fue capaz de curar el cáncer de páncreas en ratones, fue entrevistado por Página/12, y explicó que el tratamiento consiste en «ingeniería genética de un virus que, además de estimular el sistema inmunitario, destruye selectivamente las células cancerosas».
El grupo decidió llegar hasta el final y comprobar su verdadera eficacia para combatir el cáncer de páncreas en humanos. La solución más rápida hubiera sido que vendieran la patente y que un laboratorio con mayores recursos siguiera con la experimentación pero los científicos prefirieron seguir con su trabajo.
Los resultados de la investigación fueron publicados en la revista Clinical Cancer Research donde se subraya que “el cáncer de páncreas presenta una alta mortalidad: más de 200.000 personas mueren anualmente en el mundo por esta enfermedad, que, según datos obtenidos en Estados Unidos, es la cuarta causa de muerte por cáncer. Actualmente no hay disponible una terapia efectiva. La gemcitabina sigue siendo el estándar de tratamiento, y el tiempo medio de sobrevida no excede los 6,5 meses”.
“Los ratones tratados con este virus (de la misma familia que causa el resfrío común) en combinación con gemcitabina presentaron más del 80 por ciento de reducción en el tamaño del tumor, y después del tratamiento mostraron un regreso a los niveles normales de toxicidad hepática. Estos hallazgos ofrecen una prueba conceptual para el uso combinado de AV25CDC y gemcitabina como una poderosa modalidad terapéutica en cáncer de páncreas”, destaca el informe.
El virus infecta selectivamente las células cancerosas y las destruye; y por otro lado, estimula el sistema inmune. Si bien la primera acción puede demostrarse en ratones de laboratorio, la estimulación del sistema inmune sólo puede demostrarse en ensayos clínicos con humanos.
Desarrollaron una nueva forma de transportar una droga; es experimental
El equipo del Ceprocor y del Conicet. Foto: LA NACION / Gza. Ceprocor CÓRDOBA.- Trabajando en animales, investigadores cordobeses tuvieron éxito en el desarrollo de una nueva forma para suministrar una droga contra el cáncer de mama. Con aplicación de la nanotecnología cumplieron dos objetivos, reducir los efectos colaterales en los tratamientos y, además, lograr una mayor efectividad, porque el fármaco va directamente al tumor.
La innovación -que está en etapa de prueba- fue desarrollada por un equipo de científicos del Centro de Excelencia en Productos y Procesos de la Provincia (Ceprocor) y del Conicet, dirigido por Dante Beltramo, e integrado por Victoria Leonhard, Roxana Alasino e Ismael Bianco. También colaboraron profesionales de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Córdoba.
Las pruebas realizadas en el laboratorio permitieron encontrar el vehículo apto para transportar una de las drogas más usadas en la quimioterapia contra el cáncer de mama (Placlitaxel) hasta el tumor, que es donde debe liberarse.
Beltramo explicó a LA NACION que la droga presenta la dificultad de ser insoluble en agua, por lo que hoy se la diluye en aceite de ricino y etanol. «Esto genera efectos colaterales indeseados en los pacientes; además, como no es soluble pronto es absorbida por las paredes arteriales y no circula, lo que reduce su efectividad», dijo.
Hace poco más de un año, en los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, según sus siglas en inglés) aprobó para la venta una nanoestructura de albúmina que actúa como carrier de la droga. El trabajo de los científicos cordobeses es superador porque el medicamento queda más estable y prolonga su vida útil.
Se valieron de la inteligencia de las moléculas de un ácido graso que se purifica a partir del cerebro de los cerdos. Las moléculas del lípido se autoorganizan y, puestas en el agua, solas se ensamblan en una esfera.
«El paso clave -destacó Beltramo- es que espontáneamente incorpora la droga, queda estable y su efecto dura entre cuatro y seis meses. Sola la molécula se rodea de albúmina, con lo que conseguimos una estructura como la de Estados Unidos, pero con más estabilidad y de fácil elaboración.»
El equipo cumplió el propósito de que el grupo de moléculas (micela) sea el vehículo para llevar la droga por el torrente sanguíneo sin que haya derrames y directamente ataque cuando llega al tumor.
El avance de los investigadores del CONICET y de la UBA facilita la obtención de imágenes 3D en modelos animales, lo cual permitiría acelerar la búsqueda de tratamientos.
La doctora Juana María Pasquini (der.), el doctor Ramiro Quintá y la doctora Laura Pasquini, del Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas (dependiente del CONICET y de la UBA), desarrollaron una técnica que sirve para obtener imágenes 3D muy precisas de lesiones de médula espinal en modelos animales.
Una técnica totalmente novedosa que rompe con la forma tradicional de adquisición de imágenes de la médula espinal fue desarrollada por científicos de un instituto de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA y del CONICET. El avance podría acelerar la investigación en modelos animales orientada a curar lesiones espinales por traumas o patologías de todo tipo.
“Nuestra técnica es más rápida y económica que otras alternativas, como el ultramicroscopio o microscopio de excitación de 2-fotones, que tiene una resolución similar”, destacó a la Agencia CyTA-Leloir el doctor Ramiro Quintá, del Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas (IQUIFIB).
Para estudiar la médula espinal de ratones y otros modelos cuya biología comparte características con la de los humanos, la metodología clásica de los laboratorios exige que se corten capas de tejidos y sus capas se analicen bajo microscopio. La nueva técnica permite obtener imágenes del tejido deseado (cerebro o médula espinal), volviéndolo transparente para que las zonas de interés puedan ser observadas de modo directo sin la necesidad de cortes.
Para escanear el tejido, los investigadores usaron un tipo de microscopio, llamado “confocal de 1-fotón”, que “resulta más accesible en los laboratorios de investigación de la Argentina y de América Latina”, puntualizó Quintá.
La línea de investigación de Quintá buscar aportar conocimiento útil para el diseño de terapias orientadas a regenerar los axones (partes de la neurona que conducen el impulso eléctrico) lesionados por traumatismos de medula espinal o enfermedades como la esclerosis múltiple. “Nuestro objetivo es construir conocimientos que la medicina pueda emplear a fin de mejorar la calidad de vida de miles de pacientes”, subrayó el investigador.
El trabajo, descrito en la revista “Journal of Neurochemistry”, fue liderado por la doctora Juana María Pasquini y también participó la doctora Laura Pasquini, también investigadoras del IQUIFIB.
Imágenes 3D de gran resolución de regiones de la médula espinal de ratones obtenidas con la técnica desarrollada por los investigadores del Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas.
Un equipo de científicos del CONICET decodificó el genoma completo de tres hermanos con trastorno autista que son tratados en el Hospital Ramos Mejía y descubrieron la alteración genética que puede causar la patología.
Un equipo de científicos del CONICET decodificó el genoma completo de tres hermanos con trastorno autista que son tratados en el Hospital Ramos Mejía Por primera vez en nuestro país, los científicos lograron secuenciar y decodificar el genoma de tres pacientes con autismo y epilepsia. El importante avance permitió identificar el rol que posee la alteración de un gen en la aparición de los trastornos de espectro autista. El estudio fue publicado en la prestigiosa revista científica PLoS One bajo la autoría de investigadores pertenecientes a la Plataforma Bioinformática Argentina (BIA), al Consorcio Argentino de Tecnología Genómica (CATG) y al Laboratorio de Neurogenética del Hospital Ramos Mejía. Los expertos identificaron una alteración en el gen denominado SHANK3. «El SHANK3 es un gen que es responsable de hasta el 2% de los trastornos del espectro autista con retraso mental severo. La alteración de dicho gen modifica la conectividad de distintas neuronas, y es probable que tenga un rol fundamental en el autismo», explicó el neurólogo Marcelo Kauffman, jefe del Consultorio y Laboratorio de Neurogenética del Hospital Ramos Mejía y líder del proyecto junto con al químico especialista en bioinformática Adrián Turjanski y el biólogo molecular Martín Vázquez; los tres son investigadores del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Los casos estudiados son de tres hermanos que sufren las mismas patologías y que son atendidos por el doctor Kauffman en el Hospital Ramos Mejía, donde se lleva a cabo el análisis de distintas enfermedades con base genética como ataxias, trastorno de movimientos o espasticidades. «Este trabajo pone de relieve los alcances de la medicina genómica y abre oportunidades a la investigación de tratamientos para los desórdenes del espectro autista que se caracterizan por una sociabilidad reducida, comportamientos repetitivos, trastornos conductuales, fallas severas en el desarrollo del lenguaje y otras manifestaciones clínicas», dijo Kauffman, y agregó que, «si bien no hay un tratamiento específico conocido para corregir alteraciones en SHANK3, existen tratamientos en fase de investigación que, una vez aprobados, podrían beneficiar a estos y otros pacientes en el futuro». En cuanto a los efectos que vienen aparejados con esta investigación, el experto aclaró que «el efecto más inmediato es poner fin a la odisea diagnóstica, el hecho de que las familias no consigan dar con las causas del trastorno, como así también con un diagnóstico temprano. Además, podremos mejorar el mecanismo de herencia genética, la posibilidad de recurrencia en una familia.» «Disponer en la actualidad de tecnologías genómicas permite estudiar estos casos que antes no era posible», explicó Kauffman en diálogo con Tiempo. La utilización de herramientas de diagnóstico genómico, mediante el uso de técnicas de secuenciación masiva de ácidos nucleicos con algoritmos computacionales permite a los profesionales –médicos e investigadores– analizar millones de variantes en el genoma con el fin último de identificar la causa de las enfermedades. Los resultados obtenidos abren nuevos caminos que impactan de manera directa en la atención clínica de pacientes, mejorando los procesos diagnósticos y el tratamiento de enfermedades poco frecuentes (EPOF), a través de la utilización de tecnología local con recursos humanos altamente calificados. Los trastornos del espectro autista se caracterizan por una sociabilidad reducida de la persona, comportamientos repetitivos y fallas severas en el desarrollo del lenguaje, entre otras manifestaciones clínicas. Las enfermedades poco frecuentes presentan una prevalencia menor a cinco personas cada 10 mil habitantes. Los avances en la genómica permiten ahora reconocer las causas genéticas de estos casos raros, lo que está «provocando un cambio de paradigma en la práctica médica», concluyó Kauffman.
Investigadores cordobeses innovaron en el uso de sistemas de impresión 3D para realizar simulaciones de intervenciones quirúrgicas, y de esa forma permitirán que al practicar una intervención sobre un modelo que representa la anatomía del paciente, se pueda planificar la misma y anticipar problemas que podrían llegar a surgir.
Si bien la tecnología de impresión 3D se está utilizando en el mundo para realizar todo tipo de actividades en múltiples industrias, BioINAR, tal cual se llama el proyecto, está adaptado de forma especial para la biomedicina.
Las dimensiones de la impresora 3D apuntan a poder generar la impresión de estructuras anatómicas, y permitirá la utilización de una gran cantidad de materiales de diferentes densidades.
El grupo de trabajo está integrado por el Ingeniero Biomédico Adel Arja, el Médico Cardiólogo Víctor José Arja y la Médica Endocrinóloga Ana María Arja. El equipo tiene una planta de trabajo en Jesús María, Córdoba, y otra en Córdoba Capital. La idea surgió basada en el proyecto de tesis de Adel Arja, Ingeniero Biomédico de la Universidad Nacional de Córdoba.
En diálogo con EL OTRO MATE, el doctor Arja explicó que “haciendo uso de imágenes médicas de un paciente (tomografías, resonancias magnéticas), se logra una reconstrucción 3D digital de estructuras anatómicas (partes óseas, corazón, pulmones, hígado, tumores, etc.). La reconstrucción digital se procesa mediante software de diseño asistido por computadora, y luego se materializa mediante una impresora 3D. Se utilizan materiales de diferentes densidades y propiedades estructurales para representar las diferentes estructuras anatómicas. Por ejemplo, Si un profesional quiere obtener un modelo de una estructura ósea de un paciente, se utiliza un material de densidad similar a la del hueso”.
La implementación también es sencilla. El médico indica al paciente que se realice una tomografía axial computada (TAC) o resonancia magnética nuclear (RMN) de acuerdo a la densidad de la estructura anatómica que desea obtener. Las imágenes médicas obtenidas son enviadas a bioINAR para procesarlas y obtener una reconstrucción 3D digital de la porción anatómica afectada. Se realiza una reunión entre el cirujano y un representante de bioINAR para analizar la reconstrucción 3D obtenida. La reconstrucción digital se materializa a través de sistemas de impresión 3D, y el modelo es enviado al profesional.
Los sistemas de bioINAR ayudan al cirujano a encontrar una forma óptima de abordar una intervención quirúrgica. De esta forma, al operar sobre el paciente, ya habrá realizado una simulación con un modelo físico, podrá anticipar problemas y la intervención resultará más sencilla. “Un niño nace con un corazón malformado, y requiere una operación de manera urgente. El procedimiento quirúrgico es sumamente complicado, y se requiere tener conocimientos de detalles precisos y particulares de ese corazón. Los cirujanos recurren a bioINAR con la idea de obtener un modelo de un corazón del doble del tamaño del que tiene el niño afectado, para así poder analizar la forma de intervenir y no perderse ningún detalle. Una vez realizada la impresión 3D, los médicos determinan que el corazón del niño había nacido con deformidades en aorta y arterias pulmonares, y a la hora de realizar la intervención se conoce el panorama y se ahorra muchísimo tiempo” grafica Arja.
En un principio, el equipo de bioINAR realizará el procesamiento de imágenes médicas e impresión 3D del modelo, para demostrar la calidad y utilidad de los prototipos obtenidos.
“Apuntamos a poblar los hospitales Argentinos de impresoras 3D, para que los técnicos e ingenieros realicen la materialización de los modelos directamente en la institución médica”, cocluyó Arja.
Nota: Uriel Salamon / EL OTRO MATE Foto: Adel Arja
Estimados amigos: Este sitio no recibe apoyo privado ni estatal.
Preferimos que sea así para poder publicar lo que consideramos "buenas noticias" sobre nuestro país de manera independiente.
Si te gusta este sitio y querés colaborar para que sigamos online
escaneá el código QR con la App de Mercado Pago. Gracias por leernos y por tu colaboración!!
