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Enfermeras, contra los males del frío

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Enfermeras, contra los males del frío

Posted on 07 junio 2009 by hj

Son 500 profesionales que organizan talleres gratuitos sobre infecciones respiratorias para padres de prematuros y chicos pequeños

 

Gabriela Navarra
LA NACION

En su vida, dice, hubo muchos momentos importantes. Pero nada supera lo que sintió cuando su hija María, de 25 años, le dijo: «Mamá, ya lo decidí: dejo medicina y me paso a enfermería. Es lo mío».

Ese día, Ana María Mansilla sintió que la semilla que su madre y su abuela habían hecho germinar en ella seguía su ¿inevitable? destino.

«Y sí? es que con María tendremos la cuarta generación de enfermeras en la familia», dice esta activa mujer de 45 años mientras acomoda carteles con las palabras «virus», «bacterias», «tos», «fiebre» y otras no demasiado amigables, sobre un pizarrón portátil que dentro de unos minutos le permitirá dar -una vez más- un taller de educación para padres de bebes y niños pequeños, con el objetivo de que la educación ayude a disminuir las reinternaciones, las secuelas y la mortalidad que producen las infecciones respiratorias agudas bajas (IRAB), la principal causa de consulta médica y de internación en menores de 2 años (ver recuadro).

Los talleres que Ana María Mansilla ofrece a papás de bebes prematuros recién nacidos y en seguimiento en el Policlínico de San Justo, donde es enfermera de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN), son la reproducción de la capacitación que ofrece a los enfermeros el laboratorio que produce el anticuerpo monoclonal que se indica, con el aval de las principales sociedades científicas, a bebes prematuros extremos con enfermedades respiratorias o cardiopatías, para dotarlos de mayor inmunidad frente al virus sincicial respiratorio (VSR). Este virus causa una enfermedad muy mencionada cada invierno, la bronquiolitis, una de las IRAB más frecuente en la población pediátrica -para la que no existe vacuna- y que es especialmente riesgosa entre los prematuros, los bebes más vulnerables.

La propuesta inicial fue que enfermeros especializados en terapia intensiva neonatal se capacitaran para capacitar a su vez a padres y cuidadores de prematuros. Pero la tarea se extendió, y los talleres empezaron a darse también a los padres antes de las visitas de control al pediatra, en los barrios (a veces, casa por casa) y en escuelas.

«Se formaron unos 80 enfermeros especializados de todo el país, en la ciudad de Buenos Aires, el conurbano, provincia de Buenos Aires, Córdoba, Mendoza, Rosario y Tucumán», dice la licenciada Susana Espíndola, jefa de Enfermería de Terapia Intensiva Neonatal, turno tarde, de la Maternidad Sardá, coordinadora del grupo Enfermeros por la Prevención de los hospitales de la Capital Federal.

«Los colegas transfieren luego la formación a otros, que suman alrededor de 500. Sí, todos trabajamos ad honórem -agrega Susana Espíndola con una sonrisa entre triste e irónica-; y no somos sólo mujeres: hay enfermeros varones en los grupos.»

Amar y educar

«Qué bien que explica, qué útil», murmura Débora, la mamá de Ambar, de un año, que desde las 8 de la mañana espera la consulta con el pediatra en el hospital de San Justo, donde nació su hija. Escucha el taller de la enfermera Mercedes Barrera, que detalla la importancia de lavarse bien las manos luego de cambiar los pañales y antes de dar de mamar, y de que todos los adultos se vacunen si llega a la casa un prematuro.

«Es una satisfacción tener este contacto con la gente -dice Mercedes, de 55 años y enfermera hace 9-. La enfermería es mi vocación: crié tres hijos y cuando fueron grandes me puse a estudiar. Hice la secundaria, la carrera de auxiliar de enfermería y después la de enfermera profesional. La gente nos agradece, pero las agradecidas somos nosotras.»

En la Maternidad Sardá los talleres se proponen también a los abuelos y a los hermanos mayores de prematuros. «Hay una importante proporción de mamás adolescentes -explica Susana Espíndola-, y los abuelos se ocupan de sus nietos. Y también asisten a los talleres los hijos mayores, que no entienden por qué mamá volvió a casa sin la panza pero sin el bebe, y se sienten aliviados al ver que el hermanito, aunque sea en esa cajita (por la incubadora), finalmente existe.»

http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1136553

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Avances en cirugía refractiva ya están disponibles en Cordoba

Posted on 07 junio 2009 by hj

En los últimos años se ha percibido en la cirugía refractiva algunos de los más fabulosos avances tecnológicos de la medicina. Desde la creación del excimer láser para tratar miopía, hipermetropía y astigmatismo, millones de personas en el mundo pudieron prescindir del uso de lentes con un procedimiento realizado en pocos minutos.

La última generación de equipos excimer, de fabricación alemana, no sólo mejoró la experiencia visual de los pacientes tratados sino que, además, proporcionó una gran calidad de visión con tratamientos personalizados y asféricos que resultan en una imagen de alta definición.

Lasik se denomina a la técnica quirúrgica realizada en pocos minutos en la que, tras la aplicación de excimer láser, se modifica la curvatura corneal para enfocar los rayos de luz en forma correcta sobre la retina de personas que desean la independencia de anteojos. El procedimiento, efectuado sólo con gotas anestésicas, se inicia con la creación de un flap consistente en separar una fina capa de tejido corneal de sólo 130 micrones, con un microqueratomo, equipo que realiza el corte con una cuchilla. Acto seguido, se procede al tallado de la superficie corneal con el excimer láser, para arribar así a la reposición del flap corneal.

La tecnología permite hoy sumar a la praxis quirúrgica un nuevo sistema denominado Femtosecond Láser (Láser de Femtosegundo). Esta tecnología de última generación fue desarrollada para confeccionar el flap corneal con la mayor precisión y seguridad posibles sin necesidad de utilizar una cuchilla.

Resulta importante subrayar que, para lograr la separación del flap corneal, la última generación de este novedoso equipo, utiliza pequeños y rápidos pulsos de láser de baja densidad que permiten obtener una superficie más suave y perfecta, lo que reduce el tiempo de cicatrización y conlleva a lograr una significativa recuperación visual, muy superior a cualquier otra tecnología.

Además, gracias a la precisión de este superador sistema láser, pacientes con córneas delgadas –como único impedimento para independizarse de sus anteojos o lentes de contacto– hoy pueden operarse sin inconvenientes o riesgos futuros, ya que el Femtosecond Láser permite reproducir distintos tamaños y profundidades de flap corneales con absoluto control ya que todo el operativo es guiado por un sistema computarizado programado por el cirujano.

Este nuevo avance en cirugía refractiva, se encuentra a disposición de los cordobeses y representa una más eficiente y segura posibilidad de independencia de lentes.

(*) Médico oftalmólogo. Especialista en Cirugía Refractiva y Catarata.

http://www.titularesonline.com.ar/default.asp?pagina=titulares/nota50.asp

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Hipertensión y deterioro cognitivo?

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Hipertensión y deterioro cognitivo?

Posted on 06 junio 2009 by hj

La presión alta causa el 70% de los infartos cerebrales de los pequeños vasos según  resultados de un estudio internacional dirigido por el  doctor Argentino Oscar Benavente
 
 Hipertensión y deterioro cognitivo
 
 
Fabiola Czubaj
LA NACION

Un efecto poco explorado de la presión alta es la obstrucción silenciosa de los pequeños vasos sanguíneos del cerebro, que, en apenas cinco años, es capaz de reducir un 20% funciones como la memoria, el lenguaje o la orientación.
Es que la hipertensión es responsable del 70% de esos miniaccidentes cerebrovasculares (ACV), que pueden producir lesiones de apenas 1,5 cm. Llamados también infartos lacunares o subcorticales, ocurren cuando se obstruye un vaso pequeño intracraneal. Si no se detectan, con el tiempo pueden causar demencia y parálisis.
«En este caso, no se trata sólo de cantidad, sino de calidad. Es decir que lo más importante es el sitio del cerebro en el que aparecen estos infartos de los vasos pequeños, porque van afectando las capacidades cognitivas y funcionales», dijo el doctor Oscar Benavente, director del Programa de Enfermedades Cerebrovasculares y profesor de Neurología de la Universidad de Texas en San Antonio, Estados Unidos.
Benavente, que nació en la Argentina y participó la semana pasada en el XVI Congreso Argentino de Hipertensión, en La Plata, es el investigador principal del estudio multicéntrico SPS3, por las siglas en inglés de Prevención Secundaria de los Infartos Pequeños Subcorticales ( www.sps3.org ).
Desde 1999, primero con un estudio piloto y, a partir de 2003, con el seguimiento de 2300 pacientes de 70 hospitales en el mundo -cinco en la Argentina-, el equipo dirigido por este neurólogo nacido en el país busca cómo prevenir que esos infartos pequeños se repitan y determinar el deterioro cognitivo que producen. Además, el SPS3, financiado por los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos, indaga cuál es el mejor valor máximo de presión que debería mantener un paciente después de un infarto cerebral: ¿menos de 130 o entre 130 y 149 mmHg?
«Si uno, como gobernante o responsable de las políticas de salud de un país, tuviera que tomar una buena medida para la población, elegiría prevenir la hipertensión, porque el beneficio es enorme», aseguró el especialista. Es que el 80% de los participantes del SPS3 sólo es hipertenso.
Estos infartos lacunares tienen tres características fundamentales, detalló Benavente. «Ocurren a menor edad [62 años] que los otros infartos, están muy asociados con la hipertensión, muchos son silenciosos y predisponen al deterioro cognitivo.» Cuando no afectan zonas «mudas» del cerebro (asintomáticos), los síntomas son debilidad súbita en la cara, el brazo o la pierna, vértigo o torpeza al mover una mano. En la Argentina, de los 100.000 ACV anuales, 30.000 serían lacunares.
 
http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1130426

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Muestra interactiva en el Hospital Alemán

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Muestra interactiva en el Hospital Alemán

Posted on 04 junio 2009 by hj

Una instalación invita a recorrer un colon gigante

Una instalación invita a recorrer un colon gigante

El Hospital Alemán inaugura mañana, a las 10, una muestra interactiva sobre cáncer colorrectal. En el jardín del hospital, entre el 8 y el 12 de este mes, se podrá recorrer un colon gigante y participar de charlas sobre la prevención de los trastornos más frecuentes.

El cáncer de colon mata a 17 argentinos por día y se diagnostican más de 11.000 casos nuevos por año. Sólo el 10% se detecta a tiempo.

El colon y el recto forman un tubo largo, el intestino grueso. En ocasiones pueden aparecer pólipos o abultamientos en las glándulas que producen su mucosa. Estos pólipos inicialmente son benignos, tardan entre 10 y 15 años en crecer y sólo entre un 5 y un 10% se maligniza.

http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1135456

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Santa Fe tiene la primera ley de atención post-aborto?

Posted on 29 mayo 2009 by hj

El Senado santafesino convirtió ayer en ley una resolución del Ministerio de Salud de la Nación que prevé acciones, capacitación e información para dar atención integral y médica a mujeres que padecieron un aborto. De esta manera, Santa Fe se convierte en la primera provincia que adhiere a una guía propuesta durante la gestión del ex ministro Ginés González García, destinada principalmente a servicios públicos.

La normativa, impulsada por la diputada de Solidaridad e Igualdad (SI) Alicia Gutiérrez, permitirá brindar herramientas y capacitación para saber cómo actuar ante la presencia de una paciente con síntomas de haber padecido un aborto. Actualmente, la guía sólo funciona como una resolución ministerial en las otras provincias.

“Ahora tenemos los medios técnicos, psicólogos, quirúrgicos y humanos y los medicamentos con los que hay que atender a las mujeres que se han hecho un aborto”, dijo Gutiérrez tras la sanción de la normativa. La diputada sostuvo que es “muy alta la mortandad de mujeres que no acuden a los hospitales por temor a denuncias, ya que el aborto es punible y terminan yendo cuando las condiciones de salud son insalvables”. En este sentido, dijo que “esto sucede con las mujeres pobres porque las que tienen poder adquisitivo se hacen los abortos en clínicas seguras y en sanatorios privados”.

http://www.pagina12.com.ar/diario/sociedad/3-125761-2009-05-29.html

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Se reglamentó la ley nacional de epilepsia?

Posted on 29 mayo 2009 by hj

Después de ocho años de aprobada por el Congreso, la ministra Ocaña tomó la decisión reglamentar la ley nacional de epilepsia, que implica otorgar las partidas de dinero necesarias para que los enfermos ejerzan sus derechos.

En un acto realizado en el Ministerio de Salud de la Nación, autoridades sanitarias, médicos neurólogos, ONG´s y pacientes con epilepsia celebraron la reglamentación de la Ley Nacional de Epilepsia Nº 25.404. De esta manera, los enfermos podrán acceder en forma continua y gratuita a la medicación que necesitan, y tendrán los instrumentos para evitar las acciones discriminatorias que enfrentan hace décadas a nivel laboral, social y educativo.
La Ley Nacional de Epilepsia había sido sancionada por el Congreso en el año 2001, pero no había sido reglamentada por los funcionarios de salud hasta ahora debido, entre otras razones, a la erogación de dinero que significaba para el Estado. La ministra Graciela Ocaña tomó la decisión de reglamentar esta Ley, otorgando las partidas presupuestarias para garantizar su ejercicio y los derechos de los pacientes que padecen epilepsia. La presidenta Cristina Fernández de Kirchner rubricó recientemente esta reglamentación mediante el decreto 53/2009. Así, los pacientes que no tienen cobertura social podrán acceder a un diagnóstico confiable y a un tratamiento gratuito.
“Estamos muy orgullosos de haber realizado este avance en la situación de la epilepsia en la Argentina, ya que son pocos los países que cuentan con una ley de este tipo”, declaró Graciela Ocaña.
La epilepsia es una enfermedad que afecta el funcionamiento del cerebro y que padece una importante parte de la población (se estima que de 4 a 10 personas por cada 1.000 argentinos padecen este trastorno neurológico, sin distinción de sexo, raza o edad).
“La reglamentación de la Ley permitirá incorporar a los pacientes al Programa Médico Obligatorio de Emergencia y también establecerá guías comunes para diagnosticar y tratar a los pacientes en todo el país”, se entusiasmó la doctora Silvia Kochen, Jefa del Servicio de Epilepsia del Hospital Ramos Mejía y asesora de la ministra Ocaña.
La lucha por la no discriminación y el acceso continuo a los tratamientos ha encontrado así una respuesta que viene buscando hace décadas y, especialmente en los últimos ocho años, cuando se sancionó la Ley.
El desafío ahora es que las provincias adhieran a la reglamentación nacional, de modo de garantizar los derechos de los pacientes epilépticos de todas las jurisdicciones del país a un tratamiento apropiado, con estándares de calidad unificados, y a una vida libre de discriminación.

Fuente Ministerio de Salud-Presidencia de la Nación

http://www.msal.gov.ar/htm/Site/noticias_plantilla.asp?Id=1397

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