Un gran hallazgo que podría devenir en importantes avances en el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM) surgió después de una pregunta que se plantearon científicos argentinos tras la observación inicial de pacientes: ¿por qué sufrían menos brotes o recaídas de la enfermedad durante el otoño o el invierno? Fue entonces que un equipo del Centro para la Investigación de Enfermedades Neuroinmunológicas (CIEN) de la Fundación FLENI se abocó a estudiar el factor ambiental detrás de este fenómeno y detectó el papel que cumple la melatonina en la protección del daño cerebral en quienes sufren de esta patología.

Según explicó el doctor Jorge Correale, jefe de Neuroinmunología de FLENI y uno de los líderes del estudio, durante la presentación de los resultados realizada en la sede del la fundación, “la EM es una enfermedad que tiene un componente genético, pero no es hereditaria� y su aparición se debe a factores tanto propios de los individuos como externos, entre los que se encuentran determinadas infecciones, ingesta de sodio, tabaquismo, niveles de vitamina D y la exposición solar. Por tal motivo, “existía el interés en determinar y establecer el rol que juegan los factores medioambientales en la EM, con el fin de modificarlos y de esta manera impactar en el curso de la enfermedad y el riesgo de desarrollarla�. La respuesta llegó luego de cinco años de trabajo.
En la investigación se definió un brote como una exacerbación de síntomas previos o aparición de nuevos que duran más de 48 horas y que están separados por 30 días de un episodio anterior. Investigaciones recientes ya habían planteado la relación entre el riesgo de estos brotes en la EM y el déficit de vitamina D, que posee un impacto sobre el sistema inmune y que tiene un comportamiento cambiante según las estacionalidad, ya que la luz solar estimula su síntesis. También la melatonina se comporta de distinta manera según la época del año, ya que esta hormona, secretada por la glándula pineal durante la noche, es generada por el cuerpo en mayor medida durante el otoño y el invierno, cuando los días son más cortos, y si bien es conocida por sus efectos para conciliar el sueño, también cumple la función de la adaptación del cuerpo al cambio de estaciones.
Luego de analizar en detalle los factores que podían influir en los brotes según la estacionalidad, los investigadores se llevaron la sorpresa de que los niveles estacionales de vitamina D en nuestra población no mostraron un patrón que correlacionara plenamente con la actividad de la enfermedad en los distintos meses del año. En base a ello, se abocaron a estudiar otros factores que guardaran una mejor vinculación entre la luz solar y la frecuencia de exacerbaciones.
Fue entonces que luego de observar a 139 pacientes durante cuatro años notaron que los mayores niveles de melatonina, que suelen registrarse en las estaciones más frías, se asociaron a una menor cantidad de brotes o recaídas. “Durante los meses de invierno y otoño los días son más ´cortos´, con menos horas de luz solar y mayor oscuridad, lo que a su vez estimula la secreción de melatonina�, explicó Correale.
Por su parte, el doctor Mauricio Farez, formado en la Universidad de Harvard, y actual director del CIEN de la Fundación FLENI, especificó que “en el caso de la EM, se encontró que la melatonina puede bloquear el desarrollo de unas células conocidas como Th17, que son en gran parte responsables del daño cerebral que se produce en esta enfermedad� y que además, esta hormona “promueve la generación de células reguladoras o Tr1, que apaciguan la respuesta inmune y bloquean de esta manera el daño al cerebro�.
Estos últimos hallazgos fueron probados en ratones genéticamente modificados y notaron que los roedores tratados con la hormona habían desarrollado la mitad de células Th17 consideradas como malas y poseían más células buenas.
El trabajo observacional con los 139 pacientes publicado hoy en la prestigiosa revista Cell bajo el nombre “La melatonina en la estacionalidad de los brotes de Esclerosis Múltiple�, contó con la colaboración científica de la Universidad de Harvard, especialmente de la mano del profesor Francisco Quintana y del Instituto de Biología y Medicina Experimental, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (IBYME-CONICET), con las participaciones de los científicos Gabriel Rabinovich y Santiago Méndez-Huergo, reconocidos por sus investigaciones asociadas al cáncer. La nómina de científicos se completan co Eugenia Balbuena-Aguirre y Célica Ysrraelit; Iván Mascanfroni, Ada Yeste, Gopal Murugaiyan, Lucien Garro, Bonny Patel, Chen Zhu y Vijay Kuchroo, todos pertenecientes al Ann Romney Center for Neurologic Diseases, Brigham and Women’s Hospital, de la Harvard Medical School.
Más investigaciones
Los expertos no ignoran que la melatonina se comercializa en farmacias como una especialidad de venta libre para regular el sueño, en dosis de que van desde los 3 a 12 miligramos, mucho mayores a las utilizadas en los experimentos con animales. “Como el cuerpo secreta en el orden de los nanogramos, tratamos de reflejar ese ritmo en los roedores e imitar el escenario fisiológico, ya que una dosis mayor puede unirse a otros receptores, algo que no ocurriría normalmente�, indicó Farez.
Es por eso que los científicos del FLENI enfatizaron en el mensaje de que los pacientes no deben salir a comprar comprimidos de melatonina para el tratamiento de la EM, ya que este hallazgo es prometedor, pero experimental, y los ensayos en humanos podrían empezar recién en un período aproximado de entre tres a cinco años.
“Nuestro descubrimiento forma parte de la Medicina Traslacional, es decir, ir desde la investigación básica a la aplicada. Pero para que este abordaje pueda ser aplicable en humanos debemos descubrir primero cuál es la dosis óptima de melatonina u otro compuesto para impactar en los brotes y ayudar a regular el sistema inmune, pero sin efectos colaterales. Antes de su uso el estudio debe pasar por todas las fases clínicas, para lo que se requiere más investigaciones que dependen en parte del financiamiento�, indicó Correale.
Es por eso que durante la presentación del estudio, el FLENI también anunció la apertura del CIEN, que se abocará a la asistencia de la esclerosis múltiple, neuromielitis óptica, encefalopatías autoinmunes, neuropatías autoinmunes y miastenia gravis. Este servicio servirá para financiar en parte la investigación básica de patologías neuroinmunológicas para entender los mecanismos que las originan y brindar la perspectiva de desarrollar nuevos diagnósticos y tratamientos aplicables en el futuro. A su vez, se generará un centro para la recolección y almacenamiento de muestras de líquido cefalorraquídeo de pacientes con diferentes patologías autoinmunes. Con todo, el CIEN se convierte en el primer espacio de Latinoamérica con esta perspectiva.
Hoy, la investigación que publica Cell puede brindar una esperanza para los pacientes. Se calcula que en el país la EM afecta a 12.000 argentinos y esta enfermedad es la segunda causa de discapacidad en los adultos jóvenes, después de los accidentes de tránsito.
Se trata de una patología que afecta a la mielina, la sustancia que recubre los nervios que conducen los impulsos eléctricos desde el cerebro hacia la periferia y viceversa. Cada paciente presenta síntomas que dependen del lugar del sistema nervioso donde ocurre la desmielinización. Los más comunes son debilidad, hormigueo, escasa coordinación, fatiga, problemas de equilibrio y mareos, alteraciones visuales, visión doble, temblor, espasticidad, trastornos en el habla, problemas intestinales o urinarios, problemas en la función sexual, sensibilidad incrementada al calor, problemas con la memoria a corto plazo y ocasionalmente, problemas cognitivos de juicio o razonamiento.
“La EM discapacita a los pacientes a lo largo de los años y su máximo período de aparición suele darse entre los 20 y los 40 años, por eso, todo lo que se puede hacer para disminuir los brotes y en consecuencia, la discapacidad, será extremadamente útil para mejorar la calidad de vida de los pacientes, en la etapa más productiva de la vida�, indicó Correale.
Para poder hacer el hallazgo aplicable, los científicos buscarán profundizar en cuáles son los mecanismos que hacen que la melatonina tenga un efecto en la prevención de los episodios, y ver si administrar esta hormona u otra droga puede ser útil para un tratamiento, tanto en términos de eficacia como de seguridad.

Fuente: Doc Salud

http://www.docsalud.com/articulo/6777/hallazgo-argentino-en-esclerosis-m%C3%BAltiple-esperanzador-para-nuevas-terapias

Investigadores de la Universidad Nacional del Nordeste desarrollan un audífono libre de pilas, que utiliza como fuente de energía la misma señal que se transmite para enviar la información de audio sin perturbaciones.

El “Audífono libre de pilas� fue diseñado por el GRIER (Grupo de Ingeniería en Rehabilitación) de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura de la UNNE (FACENA), cuyo director es el ingeniero Oscar G. Lombardero y fue presentado como “Modelo de Utilidad� ante el Instituto Nacional de Propiedad Industrial.

Es un dispositivo sencillo e innovador, que busca dar una solución concreta a la dificultad encontrada en personas hipoacúsicas en auditorios de índole educativa, recreativa, etcétera. Según explicaron los investigadores a cargo del proyecto, el GRIER viene trabajando en la colocación de aros magnéticos en distintos tipos de ambientes cerrados, como salas de conferencias, establecimientos escolares y de rehabilitación como el Hellen Keller de la ciudad de Corrientes.

Estos aros o lazos magnéticos a través de un amplificador electrónico emiten señales electromagnéticas que contienen la información de audio y son captadas por el audífono de la persona hipoacúsica, de manera que ésta puede escuchar voz o música, sin interferencia del ruido ambiente.

Pero en el marco de la instalación del dispositivo de lazo magnético en un establecimiento de atención de personas hipoacúsicas, los investigadores de la UNNE se encontraron con la triste realidad de una gran cantidad de chicos y jóvenes con esta limitación –sobre todo de bajos recursos– que no contaban con audífonos, o bien que los dejaron de utilizar por falta de mantenimiento, principalmente por el agotamiento de las pilas.

Frente a esta realidad, surgió la idea de diseñar en la UNNE un audífono para ser usado en ambientes con lazos magnéticos y que sea libre de baterías. El sistema del audífono logrado permite al usuario oír una señal de audio dada, sin perturbaciones de sonidos ambientales. Esto se logra sin cables ni baterías, ya que el audífono recibe la señal de audio de un campo magnético o lazo magnético instalado en los lugares donde se los quiera utilizar, y por esa misma señal de audio obtiene la energía necesaria para su funcionamiento.

No se trata de un audífono de uso en todos los ambientes y espacios públicos como los audífonos convencionales, sino que es para ser empleado en lugares con lazos magnéticos instalados.

El audífono está destinado principalmente a ser utilizado en ambientes educativos donde haya personas hipoacúsicas, aunque su potencial de uso no se encuentra limitado a esta única aplicación.

Los investigadores ya cuentan con el prototipo de audífono probado en forma exitosa, y en la actualidad trabajan en perfeccionar el prototipo para hacerlo más económico, sencillo, pequeño, y que pueda colocarse en una gorra o vincha para disimular la presencia del dispositivo. Por una cuestión de pruebas se trabaja con un prototipo de audífono grande, pero el objetivo es hacerlo lo más pequeño posible.

Los audífonos convencionales además del alto costo, en su mayoría provienen del extranjero, y el mantenimiento es dificultoso, mientras que el audífono diseñado en la UNNE es de bajo costo, integrado con insumos del mercado nacional.

Por la innovación que representa el “Audífono Libre de Baterías�, fue presentado ante el Registro Nacional de la Propiedad Industrial como “Modelo de Utilidad� que otorgaría a la UNNE el derecho exclusivo de explotación.

Fuente: Radio Nacional

http://www.radionacional.com.ar/?p=76359

Sebastián Alonso (Agencia CTyS) – El glaucoma es una enfermedad que pueden padecer individuos de cualquier edad, aunque se produce mayoritariamente en personas que pasan los cincuenta años. Es la segunda causa de ceguera en el mundo y la primera de orden irreversible.

En esta enfermedad se produce un daño en las fibras que componen el nervio óptico, la gran mayoría de los casos debido a un aumento de la presión ocular. Es casi imposible hacerla retroceder una vez diagnosticada, pero sí se puede frenar su avance.

Ante este panorama, científicos de la Unidad de Investigación y Desarrollo de Tecnología Farmacéutica (UNITEFA, CONICET-UNC) trabajan en el desarrollo de un dispositivo, aun no probado en humanos pero si exitosamente en animales, que al ubicarse en la parte inferior del ojo deposita en él Acetazolamida(AZM), un fármaco eficiente para mantener la presión ocular baja.

“Podría asemejarse a un lente de contacto, solo que estos tienen una curvatura porque van en el centro del ojo, y la película que desarrollamos sería un disco que va en la parte inferior�, explica, en diálogo con Agencia CTyS, Santiago Palma, miembro del equipo de trabajo de UNITEFA-CONICET.

El film queda depositado y libera AZM de manera constante. Para su fabricación, los investigadores utilizaron polímeros, macromoléculas biocompatibles que se usan en un rango muy amplio de productos de medicina humana y están aceptadas médicamente; Palma detalla que utilizaron aquellos que son considerados seguros, derivados del ácido acrílico y la celulosa.

La droga implementada resulta muy efectiva pero presenta complicaciones al suministrarla de otras formas. El Doctor Luis Ignacio Tártara, otro miembro del equipo de trabajo, afirma que el AZM en forma líquida no llega a penetrar en el ojo y por eso se lo suministra vía oral. Sin embargo, produce reacciones adversas como decaimiento, calambres y por eso pensaron la alternativa tópica cargándolo en el film.

Además, la innovación permitirá que el fármaco ingrese totalmente al globo ocular, a diferencia de lo que sucede con el método más utilizado en oftalmología, las gotas, que poseen componentes que desestabilizan membranas para poder penetrar las barreras que tiene el ojo pero aún así parte de la droga se pierde en ese pasaje.

Tártara explica que al colocar el film en la zona conjuntiva, dejarlo, y que vaya liberando AZM varios días, se podría evitar depositar continuamente gotas en el ojo y así disminuir las reacciones locales y sistémicas en él.

El objetivo de los investigadores es elaborar un sistema integrado. Así lo explica Palma: “La idea final es un dispositivo como si fuese una lapicera de punta muy gruesa del tamaño de la película, que tenga cargado un cartucho con un film y el resto detrás, conservados de manera estéril�.

En ese caso, lo único que debe hacer el paciente es apoyar la herramienta en la superficie del ojo, en la parte inferior, y apretar un botón, cual lapicera, para depositar el film.

La película fue exitosamente probada en animales, en los que los investigadores no detectaron irritaciones ni efectos secundarios, y el próximo paso es obtener resultados similares en humanos.

Fuente: Agencia CTyS

http://www.ctys.com.ar/index.php?idPage=20&idArticulo=3164

Diego Blas ya inscribió en el registro el proyecto del que se solicitan cinco mil patentes al año, sólo en nuestro país. Ernestito, un niño de 12 años, fue quien lo inspiró para desarrollar esta gran idea.

El proyecto se llama Easytech Pro y se trata de una bicicleta terapéutica que posee una silla para el paciente y permite fortalecer su aparato respiratorio, su musculatura mientras toma aire puro.

Fue la tesis que Blas, de 26 años, preparó para recibirse de ingeniero industrial, en la Unsta (Universidad del Norte de Santo Tomás de Aquino).

“Mi hijo ya está bastante grande y tiene muchísimas actividades. Cada vez se complicaba más trasladarlo: como no puede caminar, bajarlo y subirlo de la silla de rueda al auto y viceversa era todo un trabajo. Un amigo en común nos había recomendado pedirle ayuda a Diego�, relata Claudia, la madre de Ernesto Araóz, para todos Ernestito, que nació prematuro y una hemorragia cerebral le causó parálisis.

“Así lo conocí a Ernestito. Su mirada me atrapó desde el primer día�, recuerda Diego, que en ese momento ideó una rampa plegadiza para el vehículo utilitario que tienen los Aráoz. Y agregó: “Pensaba casi todas las noches en él, en cómo podía ayudarlo. Empecé a hablar con médicos especialistas y me decían que uno de los principales inconvenientes de la parálisis cerebral es que, al no poder moverse los pacientes, se les van atrofiando los pulmones».

“El tema era diseñar algo que no fuera sólo para pasear. De alguna forma, Ernestito tenía que mover su cuerpo. Empecé a entrevistar durante un año a médicos y terapeutas expertos. Así fui armando mi proyecto y fabriqué este rodado que en la parte de atrás es como cualquier bici. Adelante, le incorporamos una silla ergonómica con pedales. Los pedales de atrás impulsan la bici mientras que los de adelante se mueven solos a un ritmo mucho más lento, logrando el proceso de rehabilitación. La bicicleta tiene una palanca en el manubrio para desacoplar o acoplar el sistema de pedales delantero�, explica este joven tucumano.

Aunque recibió cientos de pedidos de familias de todo el mundo, que deseaban comprarle la bicicleta única de su tipo, Blas ya pudo pantentarla pero todavía no puede producirla masivamente. Blas espera conseguir pronto un inversor y continuar con su proyecto que no deja de tener un costado humano y solidario.

Fuente: La Gaceta.

http://www.diarioregistrado.com/tec-y-ciencia/128604-inventaron-una-bicicleta-para-rehabilitar-personas-con-paralisis-cerebral.html

Mediante el uso de un virus del resfrío (adenovirus) modificado genéticamente, investigadores pudieron inhibir fuertemente el crecimiento de este tumor tan agresivo. El estudio es experimental, por lo que todavía no se aplica en pacientes.

Fundación Leloir – Efectividad de virus oncolítico para el cáncer de páncreas
El doctor Osvaldo Podhajcer, jefe del Laboratorio de Terapia Molecular y Celular del Instituto Leloir, y algunos integrantes de su laboratorio, los doctores Eduardo Cafferata, Cecilia Rotondaro, Santiago Werbajh y Leonardo Sganga. Su estudio apunta a mejorar el tratamiento del cáncer de páncreas.
El cáncer de páncreas es de los tres más agresivos junto con el melanoma avanzado y el glioma (tumor maligno del cerebro). Hasta el momento no existe ningún tratamiento eficaz para este tipo de cáncer: cuando se disemina, las terapias actuales, basadas en quimioterapia, logran una sobrevida que no supera el año.
Ahora, en un modelo experimental, investigadores de nuestro Instituto (FIL) abordaron un enfoque diferente: modificaron por ingeniería genética un adenovirus (causante habitual del resfrío común) para lanzar un ataque selectivo contra el tumor. Los resultados son alentadores: lograron inhibir en un 80 por ciento el crecimiento de cáncer de páncreas diseminado.
“Este efecto antitumoral inédito se obtuvo sobre tumores de origen humano implantados en ratones y en modelos de hámsteres�, destacó el líder del avance, el doctor Osvaldo Podhajcer, jefe del Laboratorio de Terapia Molecular y Celular de la FIL e investigador superior del CONICET. “Los tumores fueron crecidos en el páncreas y se diseminaron hacia órganos adyacentes como bazo e hígado antes del inicio del tratamiento�.
Podhajcer agregó que es la primera vez que se logra inhibir “casi en su totalidad� el crecimiento de tumores de páncreas diseminados a partir de la administración sistémica de un virus oncolítico, esto es, aquel que infecta y destruye las células cancerosas. “No sólo conseguimos inhibir el crecimiento y diseminación del tumor, sino que en algunos casos también se logró su desaparición completa�, dijo.
Además, “en seres humanos estos virus se comportan como vacunas terapéuticas ya que llevan en su interior genes que estimulan al sistema inmunológico para que actúe como respuesta adicional al ataque viral�, destacó el investigador.
El virus oncolítico utilizado tiene un tamaño 100 veces menor al de la célula y fue diseñado para funcionar como un caballo de Troya, explicó el doctor Eduardo Cafferata, investigador del CONICET y codirector de la investigación. “En su superficie introdujimos proteínas específicas que funcionan como si fueran llaves que reconocen receptores, especie de cerraduras presentes en la superficie de las células malignas de páncreas. Una vez que ingresan, los virus comienzan a multiplicarse y a eliminar a las células malignas, evitando atacar a las normales�, agregó.

Fundación Leloir – Efectividad de virus oncolítico para el cáncer de páncreas
El virus oncolítico (izquierda), desarrollado por los investigadores del Instituto Leloir, ingresa a las células malignas y las destruye selectivamente. El virus terapéutico diseñado por los científicos del Instituto Leloir (derecha) tiene fragmentos de proteínas que se pegan únicamente en las células de cáncer de páncreas. Luego ingresan a su interior, se multiplican y las eliminan.
Para inhibir el crecimiento tumoral, los científicos combinaron los virus oncolíticos con quimioterapia. “La aplicación de virus terapéuticos permitió reducir significativamente la dosis del fármaco que se usa habitualmente en pacientes con cáncer de páncreas (gemcitabina) y que suele tener efectos tóxicos adversos en tejidos sanos�, subrayó Cafferata. “La estrategia terapéutica resultó ser eficaz y segura, sin toxicidad asociada a órganos normales como pulmón, hígado y riñón.�
El doctor Guillermo Mazzolini, especialista en medicina interna y hepatología y jefe del Laboratorio de Terapia Génica de la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad Austral, señaló que el trabajo es “un aporte sustancial en la búsqueda de nuevas alternativas de tratamiento efectivo para pacientes con cáncer de páncreas, que, en el 85 por ciento de los casos, son diagnosticados en estadios avanzados�.
Según Mazzolini, quien también es investigador del CONICET, los modelos experimentales empleados remedan de una manera cercana lo que ocurre en los pacientes, acortando la brecha entre la experimentación básica y la clínica. De hecho, los resultados son tan alentadores y sólidos, que para Podhajcer, “el siguiente paso natural sería pasar a la fase de ensayos clínicos para probar si esta novedosa estrategia terapéutica puede mejorar la salud de miles de pacientes que sufren cáncer de páncreas�.
Por su relevancia, el trabajo fue publicado en “Clinical Cancer Research�, publicación de la Asociación Estadounidense de Investigación en Cáncer, que se sitúa dentro de las cinco más destacadas revistas científicas en ese campo de estudio.
En el estudio también participaron los doctores Santiago Werbajh, Edgardo Salvatierra, Cecilia Rotondaro y Leonardo Sganga, del laboratorio de Podhajcer en el Leloir, así como investigadores del Hospital Curie de Buenos Aires y de las universidades de la Frontera de Chile y de Washington, en Estados Unidos. El proyecto fue financiado en Argentina por la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica y por AFULIC de Río Cuarto, Córdoba.

Fuente: Instituto Lelor

http://www.leloir.org.ar/blog/demuestran-efectividad-de-virus-oncolitico-para-el-cancer-de-pancreas/

El Ministerio de Planificación Federal, Inversión Pública y Servicios, informa que se encuentra pronta a finalizar la obra del nuevo Hospital Regional de Cuenta Alta, ubicado en Cañuelas.

Avanzan las obras del Hospital Regional ubicado en Cañuelas

La misma se realizó, a través de la Secretaría de Obras Públicas de la Nación, con una inversión superior a los $352 millones y se encuentra situado en el cruce de la Ruta Provincial Nº 6 y las rutas nacionales 205 y 3. Los vecinos de la Cuenca Matanza-Riachuelo, en la provincia de Buenos Aires, recibirán asistencia médica gratuita y de calidad en el nuevo Hospital Regional de Cuenca Alta, ubicado en Cañuelas. La obra, que ya se encuentra cercana a su finalización, beneficiará a más de 5 millones de personas de los quince municipios que circundan el Riachuelo, afectado por un alto nivel de contaminación en su curso de agua. El hospital de 23.000 metros cuadrados, forma parte del programa de saneamiento que establece la Autoridad de la Cuenca Matanza Riachuelo (ACUMAR), la que a través de un Plan Sanitario de Emergencia busca mejorar la calidad de vida de los habitantes de la zona. El edificio se organiza en dos pisos, donde se brindarán todos los servicios y prestaciones para los pacientes, junto con áreas administrativas y otras destinadas al personal médico. El centro de salud, de perfil general, tendrá una orientación materno-infantil y contará con servicio de atención ambulatoria y de urgencias. Éste se encuentra equipado con unidades de terapia intensiva neonatal, pediátrica y de adultos y dispondrá asimismo de una unidad de neonatología, dos salas de maternidad, servicio de obstetricia y unidades de cuidados intermedios para adultos. El hospital, que se construye a través de la Secretaría de Obras Públicas de la Nación, que depende del Ministerio de Planificación Federal, tiene capacidad para 150 plazas de internación general, quirófanos, laboratorios, un área de diagnóstico por imágenes y consultorios externos. Incluirá entre sus prestaciones los servicios de alimentación y dieto terapia, farmacia, lavadero, abastecimiento y anatomía patológica. Funcionará también un centro de hemoterapia y un sector destinado a la docencia e investigación. En pos de custodiar la salud de los habitantes de la zona, el hospital cuenta con un laboratorio de toxicología y un área específicamente dedicada a mejorar la calidad de vida de los vecinos. Formará parte de la “Red de Laboratorios de Análisis Clínicos Toxicológicos de la Cuenca Matanza Riachuelo� complementando a los hospitales Garrahan; Sor María Ludovica, de la ciudad de La Plata; Posadas de El Palomar y el Centro de Asesoramiento Toxicológico Analítico, de la Universidad de Buenos Aires. Este nuevo centro asistencial se suma a la política de infraestructura sanitaria que viene llevando adelante el Gobierno Nacional desde el año 2003, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de todos los argentinos.

Fuente: Ministerio de Planificacion

http://www.minplan.gob.ar/noticia/22580/avanzan-las-obras-del-hospital-regional-ubicado-en-canuelas.html