Bluesmart puede ser controlada mediante el celular, permitiendo al dueño cerrar y abrir el candado, conocer el peso, trackear la ubicacio�n y recibir notificaciones y reportes sobre el viaje. También se puede cargar el teléfono

Aprovechando la plataforma de financiamiento Indiegogo, un grupo de inventores argentinos presentó en Nueva York la primera valija inteligente del mundo.

Además de controlar diversas funciones y estado, la valija permite recargar el celular y esta� especialmente diseñada para transportar notebooks y tabletas.

El grupo de emprendedores desarrolló la tecnologi�a puertas adentro durante ma�s de un año y patentó la invencio�n en Estados Unidos a nivel global.

Bluesmart incluye un chip, GPS y diversos sensores que se comunican vía Bluetooth con el celular y la red. Es decir, cumple con las características que la incluyen en la tendencia conocida como «Internet de las Cosas», que logra hacer «inteligentes» a los objetos gracias a la posibilidad de conectarlos a internet.

«El producto soluciona los problemas de muchos viajeros del mundo; 25 millones de maletas son perdidas o maltratadas por año por las aeroli�neas. Cuando viajas, la maleta te acompaña todo el tiempo y es donde llevas tus cosas ma�s personales. Estamos logrando que deje de ser un bolso con ruedas, para ser un asistente personal para tus viajes. Además, no te quedas más sin batería en el teléfono», dijeron los creadores.

Por tiempo limitado, el producto puede adquirirse desde u$s215 en Indiegogo. Cuando su venta sea masiva, el valor llegaría a un estimado de u$s450 o más, dijeron los creadores.

Sus creadores
Detrás de Bluesmart existen emprendedores argentinos radicados en los Estados Unidos, China y la Argentina.

Entre ellos se encuentra Martín Diz, orginario de Patagonia, quien se encuentra haciendo un doctorado en Ingenieri�a Aeroespacial en la Universidad de Buffalo, New York; anteriormente desarrollo� un proyecto que fue seleccionado por la NASA para viajar al espacio dentro las naves de Virgin Galactic.

Adicionalmente en el equipo fundador se encuentran Diego Sáez-Gil, emprendedor Endeavor radicado en Nueva York, quien anteriormente creo� desde Chile y Colombia una empresa de tecnologi�a llamada WeHostels que fue adquirida por la empresa estadounidense StudentUniverse; Tomi Pierucci, originario de Buenos Aires y radicado en Hong-Kong, quien cofundo� las empresas Little Blue y Big Blue en la Argentina, y Alejo Verlini, basado en Buenos Aires, quien anteriormente fundo� la agencia de diseño Grupo NSNC.

«Nos sentimos extremadamente orgullosos de estar lanzando un proyecto tan innovador y esperamos tener buena recepcio�n a nivel mundial. Creo que nuestro proyecto representa las posibilidades de la nueva economi�a digital y demuestra que con mucho trabajo se pueden crear cosas grandes desde América Latina o cualquier lugar del mundo. Esperamos que esto inspire a que otros chicos se animen a ser emprendedores y lanzar sus propios proyectos innovadores», sentenció Sáez-Gil.

Fuente : Infobae

http://www.infobae.com/2014/10/20/1603001-argentinos-crearon-la-primera-valija-inteligente

Fuente : Bluesmart

El desarrollo innova en la forma de administrar Acetazolamida (AZM), un fármaco utilizado en el tratamiento de esta patología ocular crónica, que en Argentina tiene gran incidencia en mayores de 61 años

Científicos del departamento Farmacia de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC) diseñaron un film super delgado que se adhiere al ojo y libera gradualmente un fármaco para frenar el avance de la ceguera producida por el glaucoma.

Según informó la Agencia universitaria de comunicación de la ciencia, el arte y la tecnología (Uniciencia), cientifícos de la UNC diseñaron un film súper delgado, similar a un lente de contacto, que se adhiere al ojo sin irritar ni obstaculizar la visión, y que libera gradualmente un fármaco para frenar el avance de la ceguera producida por el glaucoma.

El film fue creado y recientemente patentado por un equipo de científicos del Departamento de Farmacia de la Facultad de Ciencias Químicas de la UNC.

Según el informe de Uniciencia, el desarrollo innova en la forma de administrar Acetazolamida (AZM), un fármaco utilizado en el tratamiento de esta patología ocular crónica, que en Argentina tiene gran incidencia en mayores de 61 años. A nivel mundial, se estima que esa enfermedad afectará a 80 millones de personas para 2020.

Actualmente la única forma de administrar ese fármaco es por vía oral, ya que se trata de un compuesto poco soluble como para aplicarlo en gotas tradicionales. Para asegurar su efecto, hoy se utilizan dosis elevadas, lo que genera efectos adversos como diuresis o enfermedades en la sangre (discrasias severas).

El film ocular creado por los científicos de la UNC, en cambio, es una lámina de polímeros biocompatibles que se coloca en el saco conjuntival del ojo, donde se adhiere y queda anclado. Así se evita que los «mecanismos de barrido», como el parpadeo y las lágrimas, lo muevan o expulsen mientras libera gradualmente el compuesto activo.

Según explica Santiago Palma, miembro del equipo e investigador independiente del Conicet, este sistema «asegura la llegada de la droga al interior del ojo en forma eficiente, evitando los efectos adversos de su ingesta».

Palma destacó que el dispositivo puede permanecer mucho tiempo en el ojo sin generar irritación o molestias. «Esto es fundamental, porque la eficacia terapéutica reside en mantener la presión ocular baja, condición que solo se logra con la acción del fármaco».

Las láminas oculares fueron creadas con polímeros utilizados en la industria farmacéutica para producir comprimidos, inyectables o cosméticos.

Fuente : Telam

http://www.telam.com.ar/notas/201410/81743-ceguera-glaucoma-facultad-de-ciencias-quimicas-universidad-de-cordoba.html

Un equipo de la Universidad Maimónides demostró cómo a través del uso de células madre obtenidas de la grasa del propio paciente se pueden obtener resultados inéditos en el tratamiento de lesiones de la médula espinal. En concreto, tras tratar a ocho voluntarios con hasta doce años de cuadriplejía, lograron que siete de ellos obtuvieran mejoras notables que van desde recuperar la movilidad de sus miembros hasta lograr ponerse de pie y hasta caminar con ayuda.

Los resultados del ensayo clínico (Fases I y II), en pacientes con lesión traumática de médula espinal completa y crónica, acaban de ser presentados en Buenos Aires como parte del 3er encuentro regional de la Sociedad Internacional de Terapia Celular, por el doctor Gustavo Moviglia, quien dirigió el estudio y está al frente del Centro de Investigación en Ingeniería de Tejidos y Terapias Celulares (CIITT), de la Universidad Maimónides de Buenos Aires. Poco tiempo atrás, había sido difundido en el 3er encuentro regional de la Sociedad Internacional de Terapia Celular y en el 53 encuentro mundial de la International Spinal Cord Society (ISCoS), realizado en Maastricht, Holanda.
La nueva técnica utiliza células madre adultas, obtenidas a partir de la grasa de los propios pacientes, asociadas a sus glóbulos blancos proreparadores, y no tuvo eventos adversos severos en ninguno de ellos. Siete de los ocho voluntarios que formaron parte del ensayo, tres cuadripléjicos y cinco parapléjicos (de entre 3 y 12 años post accidente), recuperaron la movilidad de sus miembros y, en la mayoría de los casos pueden valerse por sus propios medios. DocSalud.com entrevistó al doctor Moviglia para que comente los detalles de esta investigación, muy esperanzadora para “una lesión que alcanza entre a 30 mil y 60 mil argentinos�.
Periodista: ¿Desde hace cuánto tiempo están investigando el tratamiento de lesiones de médula espinal y cómo plantearon el trabajo?
Dr. Gustavo Moviglia: Arrancamos en 2002. Hasta entonces, el tema no había sido demasiado estudiado y los que más habían trabajado sobre él eran los cirujanos, que debían operar a los pacientes y necesitaban saber a cuáles debían tratar con urgencia y a qué otros no había que someterlos a cirugías riesgosas porque no había chance de recuperación. Tras las primeras horas del accidente, la clasificación de Frankel predice con cierta seguridad qué individuos podrán recuperar la modalidad y quiénes no. El paciente Frankel A es el que tiene menos del 1% de chances que recupere alguna función, mientras que el paciente Frankel B tiene un 50% de posibilidades. Además, existe un tiempo tras la lesión que determina si los pacientes van a poder recuperarse o no. Se suele decir que cuándo pasa un año y medio ya es muy poco lo que se puede hacer y que a medida que pasan los años hay más atrofia. Por eso, cuando se quiere probar con terapias regenerativas y si se confía que con ellas se puede cambiar una realidad biológica, se tiene que trabajar con los pacientes que casi no tienen posibilidades, los grados A. Si se trabajara con los grados B, quedarían dudas y se debería hacer ensayos más numerosos con un grupo control, es decir, personas que no reciban el abordaje para que sean comparados con quienes sí lo reciben. Para nuestro estudio, adherimos a la Declaración de Edimburgo de 2001, en la cual la Comisión Internacional de Investigaciones Médicas estableció que en estudios con este tipo de pacientes no debe utilizarse un grupo control, porque es muy difícil desde el punto de vista humano pedirle a una persona que se siente condenada a la inmovilidad a no recibir el tratamiento. Si se quiere demostrar que un avance es muy distinto, tiene que demostrar que sea por lo menos 25% superior al máximo resultado que se hubiera obtenido con el abordaje anterior, lo que es mucho si se tiene en cuenta que los nuevos remedios, que requieren de grandes investigaciones con muchos voluntarios, se aprueban cuando demuestran de a un 1 a 3% de superioridad.
P.: ¿Cómo fueron los pasos de la investigación?
Dr. G. M: En la fase I de un estudio clínico se debe averiguar la seguridad del abordaje, es decir, que ningún participante tenga efectos adversos de gravedad, y para tal fin se necesitan de a 8 a 12 pacientes. Si entre ellos hay hasta un individuo con un resultado de menos 1, significa que se puede seguir adelante y reclutar a más pacientes, hasta 50, para iniciar la fase II, donde se muestra la eficacia. Se llama diseño en dos etapas. Juntamos nueve pacientes y de ellos uno no se rehabilitó. Seguimos con ocho y siete de ellos tienen un muy claro signo de reconexión entre el segmento superior y el inferior de la médula. Esto significa que los pacientes que eran cuadripléjicos, pueden pararse y hasta caminar con ayuda. Uno de ellos, que tenía la habilidad de pintar con la boca ahora dibuja con las manos. Y otro que era deportista pudo jugar al ping pong.
P.: ¿Por qué es distinto este abordaje?
Dr. G. M: Nos pareció interesante porque en primer lugar lo hicimos con células adultas, que no sólo barre con problemas éticos sino que también elimina dos riesgos desde el punto de vista médico. Uno de ellos es la capacidad de generar autouinmunidad, porque cuando se implanta a un paciente células de otra persona, el cuerpo a veces las rechaza y así sigue rechazando las células propias. Debido a esto se genera una enfermedad autoinmune secundaria. Por otro lado se termina con la oncogénesis típicas células alteradas genéticamente o las inmaduras, porque cuando se implantan a animales de laboratorio células muy manipuladas, el 20% de ellos desarrollan tumores. Al emplear células adultas se evita este problema. Combinamos estas técnicas con procesos de rehabilitación y gracias a ello no tenemos resultados parciales sino avances concretos.
P: ¿Cómo de adaptaron las células madre y de qué manera se implantaron?
Dr. G. M: Extrajimos grasa del paciente, separamos las células madre y una vez que las activamos, las colocamos por vía endoarterial para que lleguen al lugar de la lesión. Después aislamos los linfocitos de los glóbulos blancos y separamos los que servían para curar la lesión. Cuando los pusimos en contacto con las células mesenquimales, se produjo una tranformación espontánea en células progenitoras neurales, que son las que nos permitieron trabajar con células autólogas (del propio paciente). Hicimos todo en el laboratorio de la universidad con una mínima manipulación, casi sin agregar sustancias de ingeniería genética, algo que baja mucho la toxicidad de la célula.
P.: ¿Podría describir la condición y la evolución de cada paciente del ensayo?
Dr. G. M: Tres eran cuadripléjicos y el resto parapléjicos. En el caso de los cuadripléjicos, que no podían mover brazos ni piernas, lo primero que recuperaron fue la capacidad de estar derechos y de caminar, lo cual es lógico, porque es más sencillo recomponer la conexión de vertical de una médula lesionada que reconectarse hacia los costados, para mover los brazos. Sin embargo, pudieron hacerlo de a poco, como el caso del hombre que pudo volver a dibujar con la mano. Los primeros resultados llegaron a los seis meses y los resultados definitivos, a los 14. Hay un paciente que respondió poco. Pero los tres cuadripléjicos pudieron volver a pararse, dos de ellos caminan y dos de ellos mueven las manos. De los parapléjicos, uno no respondió y los otros cuatro caminan con distintos grados de ayuda. Hasta alguno de ellos recuperaron la capacidad de control de esfínteres y sensaciones en el área genital.
P.: En su presentación dijo que con los tratamientos quirúrgicos se había logrado avanzar hasta detectar actividad tres niveles por debajo de la lesión. Con la nueva técnica, se detectó actividad de conducción entre 6 y 17 segmentos medulares por debajo del nivel de la lesión en tan sólo un año. ¿Qué significa la recuperación en niveles?
Dr. G. M: La médula está organizada en discos, cuyo nombre técnico es metámera. Supóngase que la metámora 4 y 5 nervan el músculo que me permite levantar el brazo. Si yo tengo una lesión en una de ellas no voy a poder realizar esta acción. Por ejemplo, la metámera 7 es la que me permite enfrentar los dedos. Si yo recupero cuatro metámeras voy a poder reutilizar mi mano. Para que yo de una marcha completa tengo que tener recuperadas hasta la lumbar 5. Pero el hecho de que un paciente tetrapléjico pueda pararse significa que por lo menos recuperó 12 metámeras.
P.: ¿Es la primera vez que se logran resultados en este nivel a nivel mundial?
Dr. G. M: A este nivel sí. Ahora el país tiene que demostrar de lo que es capaz. Incluso un equipo inglés que colaboró con nosotros se ofreció a acreditarnos y nos pidió que capacitemos gente.
P.: Los resultados en esta etapa resultan sorprendentes. ¿Cuánto hará falta para que esta técnica pueda llegar a todos los que la necesitan?
Dr. G. M: Necesitamos aumentar el número de pacientes para confirmar del todo el abordaje. Ahora tenemos un 95% de certeza, pero buscamos el 100%. En este momento no estamos reclutando más gente ya que estamos terminando la evaluación del primer grupo. Pero pedimos apoyo a fundaciones internacionales, ya que necesitamos insumos importados. Cuando tengamos todos lo que vamos a usar vamos a seguir adelante. Pero para que una técnica en estudio llegue a la gente, depende de políticas sanitarias. Muchas veces cuando se alcanza el estadío de demostración, hay gobiernos que dicen “sigan estudiando�, pero piden que un protocolo se empiecen a aplicar. Esperemos seguir para que muchos recuperen la esperanza de poder valerse por sí mismos.

Fuente : Doc Salud / Ambito

http://www.docsalud.com/articulo/6161/in%C3%A9dito-avance-argentino-lograron-que-cuadripl%C3%A9jicos-pudieran-ponerse-de-pie

Investigadores argentinos demostraron que las memorias son alterables en el tiempo, por lo que los recuerdos no siempre permanecen intactos sino que al recordar un evento pueden generarse modificaciones debido a un proceso llamado «reconsolidación».

«Nuestro grupo está enfocado en entender cómo puede modificarse una memoria en el tiempo. El sólo recordar un evento puede causar modificaciones sobre la memoria inicial», explicó María Eugenia Pedreira, quien dirige un equipo de trabajo en el laboratorio de Neurobiología de la Memoria del Ifibyne UBA-Conicet.

Con ese fin, los investigadores utilizan dos modelos experimentales muy diferentes: el cangrejo Neohelice granulata y el ser humano.

«El cangrejo puede formar una memoria asociativa muy robusta denominada memoria contexto-señal, que puede durar incluso hasta cinco días y resulta muy apropiada para estudiar procesos de plasticidad», explicó Pedreira.

Mediante el uso de herramientas farmacológicas, como inyecciones que estimulan e inhiben receptores, los científicos trazaron un perfil de los neurotransmisores involucrados en el proceso de reconsolidación e identificaron las condiciones determinantes para que la memoria pueda modificarse.

«Para explicarlo de una manera más gráfica, imaginemos a las diferentes memorias de nuestra vida como cajas cerradas. En ocasiones, un determinado episodio puede abrir alguna de esas cajas y, por un tiempo limitado, es posible poner en orden o modificar su contenido antes de cerrarla nuevamente», precisó.

Y agregó: «La apertura de la caja se conoce como el proceso de labilización de la memoria, lo que lleva a abrirla es el recordatorio, y la reorganización del contenido es la reconsolidación. Esta capacidad de modificar recuerdos implica la actualización de la información previamente almacenada, ya sea por incorporación de nueva información o fortaleciendo la anteriormente guardada».

«Una condición fundamental para que ocurra el proceso de labilización es que al recordarlo se detecte una incongruencia entre la memoria del evento previamente experimentado y el evento actual; es decir, cuando recuerdo lo que aprendí, tiene que haber algo diferente para que la memoria se ponga en juego y sea susceptible de ser modificada», completó.

Para la línea de investigación en seres humanos, el grupo utilizó tipos de tareas de aprendizaje: En un caso, los participantes debían asociar pares de sílabas sin sentido; en otro, incorporar una serie de palabras nuevas con un significado asociado, y en otro asociar palabras conocidas a imágenes relacionadas.

«Diseñando diferentes experimentos comportamentales, comprobamos que es posible labilizar la memoria y modificarla, y también demostramos que la reconsolidación permite que las memorias se fortalezcan. Actualmente nos proponemos establecer correlatos neurofisiológicos mediante el uso de técnicas de neuroimágenes (resonancia magnética funcional) y trazas electroencefalográficas», apuntó Pedreira.

Si bien el enfoque de la investigación se enmarca en la llamada ciencia básica, del trabajo pueden surgir nuevas herramientas tanto biomédicas, en el diseño de nuevas estrategias terapéuticas, como en el campo educacional, en la creación de herramientas que permitan mejorar el aprendizaje y la memoria de los alumnos.

El proceso de reconsolidación podría aplicarse además en nuevos protocolos terapéuticos para modificar o «borrar» memorias asociadas con trastornos de ansiedad, adicciones o memorias traumáticas.

«Un punto no menor en el diseño de estas nuevas terapias es que posiblemente las memorias asociadas a desórdenes emocionales, como el trastorno de estrés postraumático, serían, por sus características, muy difíciles de labilizar. Por eso deberán buscarse diseños que permitan la apertura de tan fuertes recuerdos», sostuvo Pedreira.

Asimismo, «si la reconsolidación sirve para fortalecer memorias, podría utilizarse como estrategia en terapias de rehabilitación cognitiva fortaleciendo, por ejemplo, las memorias de uso diario y mejorando así la calidad de vida de los pacientes», subrayó.

Fuente: Argentina.ar

http://www.argentina.ar/temas/ciencia-y-tecnologia/32319-investigadores-argentinos-demostraron-que-las-memorias-son-alterables-en-el-tiempo

Investigadores del Consejo explican cómo un gen vincula ambas patologías y cuáles son los beneficios de su descubrimiento

La investigadora Adriana De Siervi y parte de su grupo de investigación. Foto: CONICET fotografía

La evidencia demuestra que la diabetes tipo II, la hipertensión, los niveles altos de triglicéridos, de colesterol y del índice de masa corporal, características que en su conjunto conforman el síndrome metabólico, están vinculadas con un mayor riesgo de padecer cáncer de próstata.

Los resultados del estudio fueron alcanzados por Adriana De Siervi, investigadora independiente del CONICET en el Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME, CONICET-FIBYME), quien junto a su grupo de investigación encontró un gen específico que relaciona el síndrome metabólico con el cáncer prostático.

De esta manera, los investigadores decidieron hacer el siguiente experimento: desarrollaron el síndrome metabólico en ratones de laboratorio y les inocularon células tumorales de próstata, pero con la particularidad de que a estas últimas les apagaron un gen.

“Este gen se llama CtBP1 y lo que vimos fue que cuando se encuentra apagado, los tumores desarrollados en los ratones con síndrome metabólico, no crecen o crecen menos�, detalla De Siervi.

Como explica el grupo, CtBP1 regula la transcripción de numerosos genes, muchos de ellos son supresores tumorales, es decir genes que inhiben la proliferación anormal de las células. Por otra parte también para ser activa, esta proteína necesita de una molécula llamada NADH que se obtiene a partir del producto del metabolismo de la glucosa en la célula.

“Debido a su activación por NADH, es que se lo asocia a CtBP1 con el metabolismo de las células, y por eso es considerado un sensor molecular�, puntualiza Cristian Moiola, integrante del grupo de investigación.

Además, observaron que los pacientes con tumores más agresivos de próstata presentaban mayores niveles de expresión de CtBP1.

El estudio duró entre dos y tres años y constó, como explica Moiola, “de una primera fase que fue hecha in vitro en células tumorales en cultivo, con lo que concluimos que este gen es muy importante en el desarrollo tumoral de próstata ya que actúa como un oncogen�, y agrega que actualmente están tratando de desarrollar un modelo de cáncer de mama para ver si este gen tiene importancia en su desarrollo.
En ese sentido, si lograran poder apagar este gen con alguna terapia direccional, los pacientes con síndrome metabólico y cáncer de próstata podrían tener un mejor pronóstico de vida.

Fuente : CONICET

http://www.dicyt.com/noticias/encuentran-una-relacion-entre-el-sindrome-metabolico-y-el-cancer-de-prostata

La primera propiedad que tiene este motor es la de desplazar la posición del muñón de biela a más de 40 grados del centro de giro (eje mayor central ) – La segunda es la tener dos palancas que multiplican el torque motor un 65% más que el motor a cigueñal, y la tercera es que varia la compresión. El motor prácticamente funciona con poca energía, se lo puede comprobar rapidamente ya que al acercar la mano a la salida de gases la temperatura no llega a 40 grados. Este nuevo Motor de combustión interna fue inventado por Sixto j. Tortorelli y se presento la solicitud de patente en el I.N.P

Fuente : Sixto Tortorelli